2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）历年真题精选一含答案7

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共40题)1.以下各项中，是透皮给药系统组成的是（）(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、崩解剂B、背衬层C、黏胶层D、防黏层E、渗透促进剂正确答案:B,C,D,E2.以减少扩散速率为主要原理的缓(控)释制剂的制备工艺有(所属章节：第十四章 ，难度：3)A、制成包衣小丸或包衣片剂B、控制粒子的大小C、将药物与高分子化合物制成难溶性盐D、增加制剂的粘度以减少扩散速率E、制成乳剂正确答案:A,C,D3.药物或其有机溶液加入饱和环糊精中，搅拌超声，冷却、结晶、过滤、干燥即得的包合物制备

2、方法是(所属章节：第十三章 ，难度：2)A、熔融法B、研磨法C、溶剂法D、溶剂熔融法E、饱和水溶液法正确答案:E4.分子量大于600的物质较难通过角质层；熔点高的水溶性或亲水性的药物，在角质层的透过速率（）。(所属章节：第十六章 ，难度：2)正确答案:小5.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.1g；其中甜橙香精的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂正确答案:D6.固体分散物的常用制备方法不包括( )。(所属章节：第十三章 ，难

3、度：2)A、研磨法B、机械法C、喷雾干燥法D、熔融法E、共沉淀法正确答案:B7.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法（）(所属章节：第十三章 ，难度：3)A、饱和水溶液法B、研磨法C、冷冻干燥法D、喷雾干燥法E、沸腾干燥法正确答案:E8.脂质体与胶束的的结构区别在于（）(所属章节：第十七章 ，难度：3)A、所用材料不同B、结构大小不同C、脂质体为双分子层结构，胶束为单分子层结构D、脂质体为球形结构，胶束为板层结构E、脂质体为柱结构，胶束为多分子层结构正确答案:C9.处方：氟尿嘧啶 0.5g，卵磷脂 1.0g，胆固醇 0.5g 制备方法：将卵磷脂、胆固醇溶于氯仿中，然后将氯仿溶液在烧瓶中旋转蒸发

4、，使其在烧瓶内壁上形成一层薄膜；将氟尿嘧啶溶于磷酸盐缓冲液中，加入烧瓶中，于30水浴中振摇、搅拌2h，即得。 （一）根据处方和制法，你认为这是一个采用什么方法制备的什么制剂（或中间体）？（二）分析处方中各成分的作用。（三）写出该制剂的至少4项质量评价项目。正确答案:（一）薄膜分散法；脂质体（二）氟尿嘧啶是主药；卵磷脂和胆固醇是膜材（或脂质双分子层材料）（三）包封率、载药量、形态与粒径、泄漏率、脂质体氧化程度的检查10.靶向给药系统的定位浓集是为了确保（）(所属章节：第十七章 ，难度：3)A、靶向作用B、缓释效果C、安全可靠D、稳定性E、有效性正确答案:A11.溶剂法亦称（）法，适用于对热不稳定

5、或挥发性药物。(所属章节：第十三章 ，难度：3)正确答案:共沉淀12.处方：吲哚美辛1.25g，-CD 12.5g，乙醇25ml，纯化水适量。制备方法：称取吲哚美辛1.25g，加25ml乙醇，微温使溶解，滴入500ml、75的-CD饱和水溶液中，搅拌30min，停止加热，再继续搅拌5h，得白色沉淀，室温静置12h，过滤，将沉淀物在60干燥，过80目筛，真空干燥，即得。（一）根据处方和制法，你认为这是一个采用什么方法制备的什么制剂（或中间体）？（二）分析处方中各成分的作用。（三）药物经过该技术处理后具有哪些优势？正确答案:（一）饱和水溶液法；包合物（二）吲哚美辛是主药；-CD是包合材料；乙醇是溶

6、剂；纯化水是溶剂（三）提高药物稳定性；增加溶解度；调节药物溶出速率；提高生物利用度；使液态药物粉末化；掩盖不良气味；降低药物刺激性13.影响渗透泵型控释制剂的释药速度的因素不包括（）(所属章节：第十四章 ，难度：4)A、膜的厚度B、释药小孔的直径C、PH值D、片芯的处方E、渗透压正确答案:C14.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下(所属章节：第十四章 ，难度：4)A、5%B、10%C、20%D、30%E、50%正确答案:D15.下列关于TDDS的叙述，正确的是（）(所属章节：第十六章 ，难度：2)A、透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应B、药物分子量大，有利于透

7、皮吸收C、药物熔点高，有利于透皮吸收D、剂量大的药物适合透皮给药E、透皮吸收制剂需要频繁给药正确答案:A16.环糊精分散于水中研磨，再加入药物或其溶液，充分研磨至糊状，冲洗除去游离药物，干燥即得的包合物制备方法是(所属章节：第十三章 ，难度：2)A、饱和水溶液法B、重结晶法/共沉淀法C、研磨法D、溶剂法E、溶剂熔融法正确答案:C17.下列不是缓、控释制剂释药原理的为（）(所属章节：第十四章 ，难度：3)A、渗透压原理B、毛细管作用C、溶出原理D、扩散原理E、离子交换作用正确答案:C18.PEG修饰脂质体属于（）(所属章节：第十七章 ，难度：3)A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、长循环靶向制剂

8、D、热敏感靶向制剂E、pH敏感靶向制剂正确答案:C19.不属于纳米囊与纳米球制备方法的是（）(所属章节：第十七章 ，难度：3)A、乳化聚合法B、高压乳匀法C、自乳化法D、高分子凝聚法E、液中干燥法正确答案:B20.脂溶性药物和小分子药物易通过黏膜吸收。(所属章节：黏膜给药制剂 ，难度：2)正确答案:正确21.以下关于脂质体的描述正确的是（）(所属章节：第十七章 ，难度：1)A、具有微型囊泡B、球状小体C、具有磷脂双分子结构的微型囊泡D、具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡E、由表面活性剂构成的胶团正确答案:D22.下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )(所属章节：第十七章 ，难度：2)A、减少用药

9、剂量B、提高疗效C、降低药物的毒副作用D、增强药物对靶组织的特异性E、靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系正确答案:A,B,C,D,E23.关于蛋白质变性的叙述正确的是(所属章节：第十二章 ，难度：4)A、蛋白质分子中共价键的破坏B、蛋白质分子的氨基酸排列顺序并未发生改变C、蛋白质分子的高级结构的破坏D、变性的原因是外在条件引起蛋白质分子伸展成线状，分子内的疏水区暴露，不同分子间疏水区发生相互作用造成的E、蛋白质的变性分为可逆与不可逆两种正确答案:B,C,D,E24.常用的水溶性环糊精衍生物是（）衍生物、羟丙基衍生物及甲基衍生物等。(所属章节：第十三章 ，难度：5)正确答案:葡萄糖25.包合技

10、术系指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术，这种包合物是由主分子和客分子两种组分组成。包合过程是一个（）过程。(所属章节：第十三章 ，难度：2)正确答案:物理26.根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有(所属章节：第十四章 ，难度：3)A、控制药物的粒子大小B、将药物制成溶解度小的盐或酯C、将药物包藏于不溶性骨架中D、包衣E、增加制剂的粘度正确答案:A,B27.设计蛋白多肽类药物的溶液型注射剂时一般要考虑加入(所属章节：第十二章 ，难度：3)A、缓冲剂B、着色剂C、稳定剂D、防腐剂E、矫味剂正确答案:A,C,D28.下列因素中，不影响药物经

11、皮吸收的是（）(所属章节：第十六章 ，难度：2)A、皮肤因素B、经皮吸收促进剂的浓度C、背衬层的厚度D、基质的pHE、药物相对分子质量正确答案:C29.蛋白多肽药物的非注射制剂包括(所属章节：第十二章 ，难度：3)A、鼻腔制剂B、肺部制剂C、口腔制剂D、口服制剂E、直肠制剂正确答案:A,B,C,D,E30.粘胶分散型透皮吸收制剂的组成不包括（）(所属章节：第十六章 ，难度：5)A、控释膜层B、黏胶层C、防护层D、背衬层E、药库正确答案:A31.关于控释制剂特点中，错误的论述是（）(所属章节：第十四章 ，难度：3)A、释药速度接近一级速度B、可使药物释药速度平稳C、可减少给药次数D、可减少药物的

12、副作用E、称为控释给药体系正确答案:A32.固体分散体可进一步制成哪些制剂(所属章节：第十三章 ，难度：2)A、溶液剂B、胶囊剂C、片剂D、滴丸剂E、软膏剂正确答案:B,C,D,E33.下面不是包合作用特点的是（）(所属章节：第十三章 ，难度：1)A、溶解度增大，稳定性增加B、液体药物固体化C、掩盖不良气味D、调节释药速率E、被动靶向正确答案:E34.采用熔融法制备固体分散体的关键步骤是(所属章节：第十三章 ，难度：3)A、药物与敷料的混匀B、辅料的选择C、加热温度D、冷却速度E、干燥正确答案:D35.-环糊精结构中的葡萄糖分子数是（）(所属章节：第十三章 ，难度：4)A、5个B、6个C、8个

13、D、7个E、9个正确答案:C36.固体分散体主要有简单低共熔物、（）、共沉淀物3种类型。(所属章节：第十三章 ，难度：2)正确答案:固态溶液37.茶碱缓释骨架片的处方如下：茶碱 5g，HPMC 2g,乳糖 2.5g，80%乙醇适量，硬脂酸镁0.12g。测定该制剂释放度时，至少应测定几个取样点（）A、1B、2C、3D、4E、5正确答案:C38.硝苯地平渗透泵片的主要处方如下：药物层 硝苯地平100g，聚环氧乙烷355g，HPMC 25g；助推层 聚环氧乙烷170g，氯化钠72.5g；包衣液以下对渗透泵片的叙述，错误的是（）A、释药不受胃肠道ph的影响B、当片芯中药物浓度低于饱和溶液浓度时，药物以非零级速率释放C、当片芯中的药物未被全部溶解时，药