2022-2023年(备考资料)药学考试-执业药师(西药)历年真题精选一含答案1_第1页
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文档简介

1、2022-2023年(备考资料)药学考试-执业药师(西药)历年真题精选一(含答案)一.综合考核题库(共40题)1.阿托品为A、完全激动药B、部分激动药C、反向激动药D、竞争性拮抗药E、非竞争性拮抗药正确答案:D2.中药药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是A、正文B、凡例C、索引D、通则E、附录正确答案:D3.下列属于半合成高分子囊材的是A、阿拉伯胶B、聚糖C、聚乙烯醇D、聚氨基酸E、醋酸纤维素酞酸酯正确答案:E4.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A、美法仑()B、美洛昔康()C、雌二醇()D、乙胺丁醇

2、()E、卡托普利()正确答案:A5.A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质所有微生物的代谢产物是正确答案:A6.A.化学名B.通用名C.商品名D.拉丁名E.国际专利药品名称是指有活性的药物物质,而不是最终的药品,药学研究人员和医务人员使用的共同名称是正确答案:B是针对药物的最终产品,即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药品名称是正确答案:C美国化学文摘使用的药品名称是正确答案:A7.下列关于1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药的说法错误的是A、1,4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团B、遇光极不稳定,分子内部发生光催化的歧化反应产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物C、该类药物

3、与柚子汁一起服用时,会产生药物一食物相互作用,导致其体内浓度增加D、该类药物分子中若存在手性因素时,光学异构体活性有差异E、二氢吡啶类钙通道阻断药被肝脏细胞色素P450酶系氧化代谢,代谢产物仍然保持活性正确答案:E8.关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A、两种产品在吸收的速度上没有差别B、两种产品在吸收程度上没有差别C、两种产品在吸收程度与速度上没有差别D、在相同实验条件下,相同剂量的药剂等效产品,它们吸收速度与程度没有显著差别E、两种产品在消除时间上没有差别正确答案:D9.将-胡萝卜素制成微囊的目的是A、防止其水解B、防止其氧化C、防止其挥发D、减少其对胃肠道的刺激性E、增加其溶解度正确答

4、案:B10.B药比A药安全的依据是A、B药的LD比A药大B、B药的LD比A药小C、B药的治疗指数比A药大D、B药的治疗指数比A药小E、B药的最大耐受量比A药大正确答案:C11.有关受体阻断药,下列说法正确的有A、有两类基本结构,即芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类B、侧链上均含有带羟基的手性中心,是关键药效团C、芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类药物都是S-构型活性大于R-构型D、对芳环部分的要求不甚严格,可以是带有不同取代基的苯环、萘环、芳杂环或稠环等E、氨基N上大多带有一个取代基正确答案:A,B,D,E12.下列属于半合成高分了材料的囊材是A、聚乳酸B、壳聚糖C、乙基纤维素(EC)D、甲基纤维素(MC)E、羧

5、甲基纤维素钠(CMC-Na)正确答案:C,D,E13.分子中含有噻吩环和萘环,药用右旋体的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药是A、度洛西汀B、米氮平C、氟西汀D、吗氨贝胺E、托洛沙酮正确答案:A14.关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是( )。A、检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B、除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限C、单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度D、凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异E、崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法正确答案:C

6、15.有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。根据病情表现,该妇女可能患有A、帕金森病B、焦虑障碍C、失眠症D、抑郁症E、自闭症正确答案:D根据诊断结果,可选用的治疗药物是A、丁螺环酮B、加兰他敏C、阿米替林D、氯丙嗪E、地西泮正确答案:C该药的作用结构(母核)特征是A、含有吩噻嗪B、苯二氮C、二苯并庚二烯D、二苯并氧E、苯并呋喃正确答案:C16.患者女,39岁,有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg,用药后30分钟哮喘严重发作,大汗、发绀、强迫坐位。阿司匹林诱发哮喘的机制为A、促进花生四烯酸代谢过程中

7、环氧酶途径,不促进脂氧酶途径B、促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径,不促进环氧酶途径C、抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径,不抑制脂氧酶途径D、抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径,不抑制环氧酶途径E、抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径正确答案:C17.对制剂进行崩解时限检查时,取供试品6片(粒),分别置吊篮的玻璃管中,启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液(91000)中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象;在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中1小时内应全部崩解。如有1片小能完全崩解,应另取6片复试,均应符合规定,采用上述方法测定的药品剂型是A、软胶囊B、硬胶囊C、肠溶片D、胃溶片E、缓释片正确答案

8、:C18.A.曲安奈德B.苯丙酸诺龙C.甲睾酮D.炔诺酮E.雌二醇结构为去甲睾酮的衍生物,具有孕激素样作用的药物是正确答案:D结构为去甲睾酮的衍生物,具有蛋白同化激素样作用的药物是正确答案:B19.不属于低分子溶液剂的是( )。A、碘甘油B、复方薄荷脑醑C、布洛芬混悬滴剂D、复方磷酸可待因糖浆E、对乙酰氨基酚口服溶液正确答案:C20.第相生物结合代谢中发生的反应有A、甲基化B、还原C、水解D、葡萄糖醛苷化E、形成硫酸酯正确答案:A,D,E21.关于药动学参数的说法,错误的是A、消除速率常数越大,药物体内的消除越快B、生物半衰期短的药物,从体内消除较快C、符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不

9、同剂量下生物半衰期相同D、水溶性或极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大E、消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积正确答案:D22.A.双向单侧t检验与90%置信区间B.系统适用性试验C.非参数检验法D.限量检查法E.方差分析在生物等效性评价中,用于检验两种制剂AUC或C间是否存在显著性差异的方法是正确答案:E在生物等效性评价中,用于评价两种制剂AUC或C间是否为生物等效的方法是正确答案:A在生物等效性评价中,用于评价两种制剂T间是否存在差异的方法是正确答案:C23.以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是A、静脉生物利用度B、相对生物利用度C、绝对生物利用度D、生物利用

10、度E、参比生物利用度正确答案:C24.有关多剂量给药血药浓度的波动程度表述不正确的是A、有效血药浓度范围很窄的药物,血药浓度波动过大,易引起中毒B、波动百分数可以衡量血药浓度的波动程度C、波动度可以衡量血药浓度的波动程度D、血药浓度变化率可以衡量血药浓度的波动程度E、重复给药达到稳态时,稳态血药浓度C匣定不变正确答案:E25.盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g 8%聚维酮乙醇溶液100ml苹果酸:适量阿司帕坦:适量制成1000片该处方中硬脂酸镁的作用是A、稀释剂B、黏合剂C、矫味剂D、崩解剂E、润滑剂正确答案

11、:E26.非甾体类抗炎药对肾脏造成的损害包括A、急性肾小管损伤或坏死B、肾血管损坏C、急性间质性肾炎D、慢性间质性肾炎E、肾小球肾炎正确答案:C,D,E27.泡腾颗粒剂的溶化时限为A、15分钟B、10分钟C、8分钟D、5分钟E、3分钟正确答案:D28.对于药物稳定性叙述错误的是A、一些容易水解的药物,加入表面活性剂都能使稳定性增加B、在制剂处方中,加入电解质或加入盐能减少药物的水解反应C、须通过实验,正确选用表面活性剂,使药物稳定D、聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解E、滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快正确答案:A,B29.关于分布的说法错误的有A、血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快

12、B、药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C、淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D、血脑屏障不利于药物向脑组织转运E、药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布正确答案:B30.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t为3.5h,V为2.01/kg。若保持C为6g/ml,每4h口服一次。则给药剂量X应该为A、11.2mg/kgB、14.6mg/kgC、5.1mg/kgD、22.2mg/kgE、9.8mg/kg正确答案:A该给药方案设计是根据下列哪项药动学参数制定的给药方案A、平均稳态血药浓度B、半衰期C、治疗指数D、血药浓度E、给药剂量正确答案:A若体重为70kg的患者,口服剂量为500mg,要

13、维持C为4g/ml,则给药间隔T为A、4hB、6hC、8hD、10hE、12h正确答案:A普鲁卡因胺需进行血药浓度监测的原因是A、个体差异很大B、具非线性动力学特征C、治疗指数小、毒性反应强D、特殊人群用药有较大差异E、毒性反应不易识别正确答案:C31.青霉素6位侧链引入3-苯基-5-甲基异噁唑结构,具有较大的体积阻止了药物-内酰胺酶活性中心的结合,保护-内酰胺环不被破坏,成为耐B-内酰胺酶的半合成青霉素类药物是A、非奈西林B、阿度西林C、甲氧西林D、苯唑西林E、阿莫西林正确答案:D32.药物在人体内的最常见氧化代谢酶是A、CYP2D6B、CYP3A4C、黄素单加氧酶D、过氧化酶E、单胺氧化酶

14、正确答案:B33.患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异,与香豆素类药物的亲和力降低,需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用,这种个体差异属于( )A、高敏性B、低敏性C、变态反应D、增敏反应E、脱敏作用正确答案:B34.有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式(离子型)或非解离的形式(分子型)同时存在于体液中。有关药物解离对药效的影响,说法错误的是A、胃中环境pH较小,有利于弱酸性药物的吸收B、肠道环境pH较高,有利于弱碱性药物的吸收C、药物在体内的解离程度与药物的pKa有关,与体内环境的pH无关D、药物的离子型有利于药物在血液、体液中转运,进入细胞后的药物

15、以离子形式发挥药效E、通常药物以非解离的形式通过各种生物膜被吸收正确答案:C35.药物的物理化学因素和患者的生理因素等均会影响药物吸收,属于影响药物吸收的物理化学因素有A、溶出速度B、脂溶性C、胃排空速率D、在肠道中的稳定性E、解离度正确答案:A,B,D,E36.两性霉素B脂质体冻干制品【处方】两性霉素B50mg氢化大豆卵磷脂(HSPC)213mg胆固醇(Chol)52mg二硬脂酰磷脂酰甘油(DSPG)84mg-维生素E640mg蔗糖1000mg六水琥珀酸二钠30mg两性霉素B脂质体冻干制品,处方中的氢化大豆卵磷脂(HSPC)与二硬脂酰磷脂酰甘油为脂质体的A、骨架材料B、压敏胶C、防黏材料D、

16、控释膜材料E、背衬材料正确答案:A两性霉素B脂质体冻干制品处方中的抗氧化剂是A、两性霉素BB、胆固醇(Chol)C、-维生素ED、蔗糖E、六水琥珀酸二钠正确答案:C两性霉素B脂质体冻干制品处方中的缓冲剂是A、两性霉素BB、胆固醇(Chol)C、-维生素ED、蔗糖E、六水琥珀酸二钠正确答案:E两性霉素B脂质体冻干制品的临床适应证不包括A、败血症B、高血压C、心内膜炎D、脑膜炎E、腹腔感染正确答案:B37.对映异构体必须拆分得到纯单一异构体才能使用的情形是A、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度B、对映异构体之间产生相同的药理活性,但强弱不同C、对映异构体中一个有活性,一个没有活性D、对映构体中

17、一个代谢快,一个代谢慢E、对映构体之间产生相反的活性正确答案:E38.A.B.C.D.E.结构中不含手性中心、有两个甲酯基,口服吸收迅速完全,适用于各种类型高血压的二氢吡啶类钙通道阻滞药是正确答案:B结构中含手性中心、所连接的两个羧酸酯的结构不同,其中一个为甲酯,另一个为乙酯,苯环上间位有硝基取代的二氧吡啶类钙通道阻滞药是正确答案:C结构中含手性中心,所连接的两个羧酸酯的结构不同,4位为双氯取代苯基,为选择性钙通道阻滞药,选择性扩张小动脉的二氢吡啶类钙通道阻滞药是正确答案:D结构中含手性中心,4位含有苯并氧杂二唑的二氢吡啶类钙通道阻滞药是正确答案:A结构中不含手性中心、4位苯环上取代基为叔丁氧-3-氧代-1-丙烯基,系特异、强效持久的二氢吡啶类钙通道阻滞药是正确答案:E39.有关质子泵抑制药抗溃疡药物(结构通式如图所示),下列说法正确的是 A、苯并咪唑环为活性必需,苯环可被吡啶、噻吩等芳杂环替换B、吡啶环用碱性基团取代的苯环替换仍保持活性C、亚磺酰基可以被磺酰基替代,药效增强。D、苯并咪唑基团的解离常数决定了药物转化为活性次磺酰胺的转化速率,苯环上引入吸电子基,转化慢,起效慢E、吡啶环上4位引入强给

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