2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）历年真题精选一含答案5

1、2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共40题)1.硝酸甘油不宜制备成口服制剂的原因为A、首过效应明显B、在肠道中水解C、胃肠中吸收差D、与血浆蛋白结合率高E、吸收缓慢正确答案:A2.在统计矩的概念中，药时曲线下面积定义为药时曲线的（ ）阶矩。正确答案:零3.药物或其代谢产物排出体外的过程称为（）A、转运B、分布C、代谢D、排泄E、吸收正确答案:D4.以下关于蛋白结合的叙述正确的是A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障C、药物与血浆蛋白结合是不可逆过程

2、，有饱和和竞争结合现象D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E、以上均不正确正确答案:A5.某些药物蛋白结合率的轻微变化（如变化率为1%），是否会显著影响作用强度？正确答案:由于作用强度主要和血中游离药物浓度有关。 对于高蛋白结合率的药物，药物蛋白结合率的轻微变化，可能导致血中游离药物浓度明显变化，因而会显著影响药物作用强度。如结合率高达98%的药物，若结合率降低1%，则可以使游离药物浓度上升1.5倍，可显著影响作用强度。对于低蛋白结合率的药物，结合率的轻微改变，对血中游离药物浓度影响不明显，因此不会显著影响药物作用强度。6.药物的灭活和消除速度主要决定A、起效的快慢B、最

3、大效应C、不良反应的大小D、后遗效应的大小E、作用持续时间正确答案:E7.药物从血液向中枢神经系统转运的决定性因素是A、血浆蛋白结合B、药物的油水分配系数C、药物分子大小D、解离度E、以上均不正确正确答案:B8.药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是A、代谢B、分布C、吸收D、排泄E、转运正确答案:D9.Wagner-Nelson法是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数的A、达峰时间B、总清除率C、达峰浓度D、分布容积E、吸收速度常数Ka正确答案:E10.能够形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH3正确答案:C11.

4、细胞膜的主要组成A、维生素B、蛋白质C、糖D、胆固醇E、磷脂正确答案:B,C,D,E12.反应药物溶解性与口服吸收关系的参数A、DnB、DoC、AnD、AoE、Ln正确答案:B13.单室模型静脉滴注给药过程中，体内药物的变化特点是（）A、药物进入体内的过程为0级速率过程B、药物以一级速率常数k从体内消除C、药物以恒定的速度K0进入体内D、药物从体内消除为0级速率过程E、以上都对正确答案:A,B,C14.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括A、多晶型B、粒子大小C、药物在胃肠道中的稳定性D、胃排空速率E、药物的崩解正确答案:D15.类药物是（）溶解性，高渗透性的一类药物正确答案:低16.关于治

5、疗药物监测的叙述，不正确的是A、治疗药物监测的理论基础是临床药理学B、治疗药物监测的目的是实现个体化给药C、开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展D、治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学E、治疗药物监测的英文简称是TI正确答案:E17.药物在体内的处置包括吸收、分布、代谢和排泄。（难度：2）正确答案:错误18.影响分布的因素有哪些？正确答案:血液循环与血管通透性；药物与血浆蛋白的结合率；药物的理化性质；药物与组织的亲和力；药物相互作用。19.硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH3正确答案:D20.影响药

6、物吸收的下列因素中不正确的是A、解离药物的浓度越大，越易吸收B、药物粒径越小，越易吸收C、药物水溶性越大，越易吸收D、药物脂溶性越大，越易吸收E、药物分子量越大，越易吸收正确答案:A,C,E21.不属于非线性药物动力学的特征的是A、药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量变化而变化B、药物消除半衰期随剂量增加而延长C、血药浓度和AUC与剂量不成正比D、其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响E、以上都不对正确答案:A22.尿药数据法求算药动学参数的特点包括（）。A、取样较方便B、尿药浓度往往很低，难以准确测定C、尿样成分杂质干扰严重，难以测定D、对机体无损害E、以上都对正确答

7、案:A,D23.二室模型静脉注射给药的模型参数是A、k和KaB、A、B，、C、k10、k12和k21D、与E、k0、k12和k21正确答案:C24.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(g/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求消除速率常数K；A、0.693g/mlB、1.386h-1C、0.693min-1D、0.693h-1E、0.693正确答案:D25.药物动力学模型的识别方法包括A、拟合度判别法B、生物利用度判别法C、残差平方和判断法D、均差平方和判断法E、AIC判断法正确答案:A,C,E26.肠道代谢主要发生（）反应和水解反应。正确答案:结合27.物质通过生物膜

8、的现象称为（）。正确答案:膜转运28.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与稳态最小血药浓度的百分数称为（）。正确答案:血药浓度变化率29.肠肝循环正确答案:在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返肝门静脉血的现象。30.肾脏的排泄机制包括A、肾小球滤过B、肾小管滤过C、肾小球重吸收D、肾小管重吸收E、肾小管分泌正确答案:A,D,E31.关于药物生物半衰期的叙述，正确的是A、药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关B、代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C、药物的生物半衰期与给药途径有关D、药物的生物半衰期与释药速率有关E、具有一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关正确答案:

9、B32.蓄积系数与什么有关A、消除速度常数B、给药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C正确答案:E33.关于多剂量给药的达稳态后描述正确的是A、在坪幅内波动B、等于平均稳态血药浓度C、维持一恒定值D、血管外给药的达峰时间与单次给药相等E、达坪时间相等正确答案:A34.单室模型多剂量给药时，每次给予的剂量为X0，在第一次给药后体内最小药量（X1）min为A、X0e-K(-T)B、X0e-kC、X0e-KD、X0e-K(T-)E、x0正确答案:B35.线性药物动力学处理数据的前提是A、吸收速度为零级或一级速率过程B、药物在体内消除为一级速率过程C、与消除相比较，药物分布相很快完成D、药物在体内分布为一级速率过程E、与消除相比较，药物分布相在一定时间内完成正确答案:A,B,C36.影响药物眼部吸收的因素有哪些？正确答案:角膜的渗透性；角膜前影响因素；渗透促进剂的影响；给药方法的影响。37.可完全避免肝脏首过效应的是A、舌下给药B、直肠给药C、静脉滴注给药D、口服肠溶片E、鼻粘膜给药正确答案:A,C,E38.生物药剂学分类系统中参数吸收数An与( )项有关A、药物的有效渗透率B、药物溶