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文档简介
1、创作时间:二零二一年六月三十日革兰氏染色之吉白夕凡创作创作时间:二零二一年六月三十日一.实验流程:1、取载玻片用纱布擦干,载玻片的一面用marker笔画一个小圈(用来年夜致确定菌液滴的位置).涂菌的部位在火焰上烤一下,除去油脂.2、涂片: TOC o 1-5 h z 液体培养基:左手持菌液试管,在酒精灯火焰附近5cm左右翻开管盖;右手持接种环在火焰中烧灼灭菌,等冷却后从试管中沾取菌液一环,在洁净无脂的载玻片上涂直径2mm左右的涂膜,最后将接种环在火焰上烧灼灭菌.固体培养基:先在载玻片上滴一滴无菌水,再用接种环取少量菌体,涂在载玻片上,使其薄而均匀.3、晾干:让涂片在空气中自然干燥固定:让菌膜朝
2、上,通过火焰2-3次固定(以不烫手为宜).染色:将固定过的涂片放报纸上,滴加草酸镂结晶紫液,染1min.6、水洗:用水缓慢冲刷涂片上的染色液,用吸水纸吸干.简单染色结束可观察细胞形态.7、媒染:滴加1滴碘液,染1min,水洗.脱色:吸去残留水,连续滴加95%乙醇月色20-30S至流出创作时间:二零二一年六月三十日创作时间:二零二一年六月三十日液无紫色,立即水洗.复染:滴加蕃红复染3-5min,水洗.至此,革兰氏染色结束.二.染色结果:革兰氏阳性菌都呈紫色,革兰氏阴性菌都呈红色.备注:.革兰氏阳性菌:葡萄球菌属(主要是金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等)、链球菌属(肺炎链球菌、草绿色链球菌、肠球菌等)、白喉杆菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌、蜡样芽抱杆菌等,其中,金黄色葡萄球菌、肠球菌等为临床重要等病原菌.革兰氏阴性菌:埃希氏菌属、枸椽酸菌属、假单胞菌属(绿脓杆菌等)、莫拉菌属(卡他莫拉菌等)、奈瑟菌属(淋球菌、脑膜炎双球菌等)、不动杆菌属(鲍曼不动杆菌、罗菲不动杆菌等)、克雷伯菌属(主要是肺炎克雷伯杆菌)、沙门氏菌属、志贺氏菌属(痢疾杆菌等)、黄杆菌属、变形杆菌属、军团菌属、耶尔森菌属、嗜血杆菌属(杜克雷嗜血杆菌、流感嗜血杆菌等)、产气杆菌属
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