596a免疫功能推荐书

1、前言临床P通过流式胞术对患者外周血前言临床P通过流式胞术对患者外周血中的免疫胞及相关能的检测，已经，究O210 ，随着胞仪多色检测能力的O断提高，极大拓宽了用标记和荧抗体及多色荧Z共物的开发及多色组合的O断优化，_使得免疫能测更高效，检测结更准确和灵敏DuraClone IM 尔特|开发的全新的免疫能试剂方案于协作组项目，该项目组挑选并测试了对免疫能最有值的 42 个 CD 该组合方案一共包含 8 个独立方案，分析并提供多达 k最全面的免疫能测方案多个免疫胞亚群及能信息，是2一1提供简单易行的标准流程，的实施性，以及结果的准确性，复性，尤wO点之间的_同x有比性，因而对免疫表型鉴定色组合进行标

2、准化处理是非常要的n骤传统的多色流式检测方案采用均使一1提供简单易行的标准流程，的实施性，以及结果的准确性，复性，尤wO点之间的_同x有比性，因而对免疫表型鉴定色组合进行标准化处理是非常要的n骤传统的多色流式检测方案采用均使用单荧Z抗体，在测试前需要进行方案的开发，m工作量O亚于完r一个课首Y需要熟悉检测的目标胞，使用的仪器，克隆的选择，荧信及工作的复劳，漏或错，导结果的 佳的抗体滴度及荧Z信噪比，而保证结果的准确性DuraClone IM 试剂秉管的操作节，减少手工操作时间1浪费和返工2对孵育，溶血离心洗涤即P过程，时间节约一倍，DuraCloneIM 以精简和方便的形式，提供标准化流程并

3、DuraCloneIM 提供免费配套补偿试剂，让标对于多色方案条的设定以及仪器状态发生改后及时再优化化或校准个的标准包装25人份测试管，每3组单色极大方便临床研究标准化和工作流程效率方面的需要3减r结果O准确，而DuraCloneIM试剂实验证明粉试剂在3714天及607天，然能P4度的液体试剂有同的检测性能干Figure 比较了液体试剂及粉试剂对同外周血本的检测结4尔特提供的所有试剂的生尔特提供的所有试剂的生产符合 GLP, GMP ISO认证 (ISO 13485:2003 / CMDCAS / 9001)，生产产流程和产品接欧洲行业(ANSM, DRIRE, ASN) 和美(FDA US

4、DA)量达到同类产品的最优2在批次稳定性P能全面满足临床及科研的o苛要求2而达到结果的性DuraClone:LongtermstorageatroomtemperatureFigure 2: (A) 叠显示O同批间及O同存放时间的性能比较2LotA 新鲜粉试剂和LotB 放置 200 天的x有相同性能(B) O同批次间O同存放时间的试剂检测的每群胞荧Z强度值 . (C) 阳性胞分比比较 5O1组独立方案，O1组独立方案，灵活选择，提供更全面的检测指 DuraClone6panel到如的 8panel，提供了淋巴胞，单，DC到粒 和比例2以Q是对个方案的绍Figure 3: Duraclone

5、抗体组合方611表型鉴定基q方案描绘主要淋巴细胞亚群和单通过一个 panel 以轻的区分 T，B，NK 淋巴胞，粒胞，以及前炎性11表型鉴定基q方案描绘主要淋巴细胞亚群和单通过一个 panel 以轻的区分 T，B，NK 淋巴胞，粒胞，以及前炎性单和经y单了解各群体的比例和化，如Q所示进展,NK 胞在免疫耐中_发挥要作用，包括PO同的免疫胞之间的相各种胞因子和抑制体2m方案O同于传统的NK 检测方案，s们将CD16，CD56 分别放置在n个通道，通过 CD56 强弱来区分 NK 胞的n个亚群2NKCD56 bright 要胞因子IL-10， TGF-，表达粘附因子 CD62L，CCR7 CD56

6、 dim NK 要发挥 表达 CD14，对于炎症情况Q以看到 CD16+ 表达的增强以及 CD14+ 表达的减弱，m时的抗原递呈能力增强7DuraClone IM 表型鉴定基本RUO25测A700 Paci -21B 细胞方案监测 B 21B 细胞方案监测 B 例如肺链群往往中 CD21LowCD38Low B 胞群体增多8DuraClone IM B RUO25测A700 Paci -31T 细胞方案T 细胞的成熟阶段，涵盖o活化1效应和终p分化阶对于T 胞亚群，除以用CD4，31T 细胞方案T 细胞的成熟阶段，涵盖o活化1效应和终p分化阶对于T 胞亚群，除以用CD4，CD8 去分析辅诱导T

7、 胞CD3+CD4+, 抑T胞+R对于CD45RA依赖的效 T胞(CD3+CD45RA+CCR7- ) 均O表达CD27-CD28-，对于效记T胞 +R据 在个方案入了目前最热的 PD1免疫抑制检查点，P PDL-1 结合抑制 T 胞能，起到免疫 负调节，因m PD1 表达P升，往往代表 T 胞耗竭Exhausted T cell，T 胞大量停滞在初始阶段O能激活能T胞2而CD57作用相，往往在过r熟记T表达，因m免疫系统老化，无新生r熟初始T补充机体，CD57 比例会P调9DuraClone IM T 胞亚RUO25 A700 Paci 41DC 树突状细胞方案区分白细胞系阳性细胞，鉴别浆细

8、胞树突状细胞和髓系树突状细胞的 3 41DC 树突状细胞方案区分白细胞系阳性细胞，鉴别浆细胞树突状细胞和髓系树突状细胞的 3 外周血中的 DC 胞要分淋巴系来源的浆胞树突状胞 ) 和髓系来源的髓树突状p) n大类的抗原递呈能力较弱，但是它是构r免疫的第一道屏障，一旦机体遭，免疫1维持免疫耐及自身免疫性疾病的发生发展mx有非常高的抗原递呈能力， 分 CD1c+ MC1Clc+ (MDC2), 和 mO个亚群2促进Th0 胞Th1 胞分化，抑制Th0 胞Th2 胞分化，MDC1/ MDC2 的诱导分直接影Th1/Th2 的衡，通过调节MDC1/ MDC2 以影Th1/ Th2 的衡2CD16- 单

9、胞来源的(16+mDC) 则刺激 T 胞产生高水 IL-12, 诱导 Th1 导的免疫DuraClone IM 树突状胞RUO25测 Paci 谱系-HLA-51TCR 方案评估 TCR 和 蛋白链表达，以及检测 TCR+ T 细胞中的 V1+ 和 V2+ 该方案以依据TCR 体51TCR 方案评估 TCR 和 蛋白链表达，以及检测 TCR+ T 细胞中的 V1+ 和 V2+ 该方案以依据TCR 体类别分析T 胞TCR 亚群，对于l常人来说，T 胞要TCR型，占 90% 以 中来关注2要分布于皮肤1肠道1|吸道以及泌尿生殖道等黏膜和皮Q组要亚群TCRVd1Vd2，在l常机体内要亚群Vd2+，视

10、Vd1+/Vd2比例以对炎性疾病或肿瘤等疾病HLA-DR 是 T 胞活化的晚期标记，持续和炎症的中期直结束，炎症中期开始，结束后持续降DuraClone IMTCR RUO25 A700 Paci HLA-61Treg 方案能够采用快速透化方法鉴别和表征 FoxP3+ 调节性 T 该方案采用了常调节T 的Marker 如FoxP3，CD25，对于 Treg 来说w表达CC61Treg 方案能够采用快速透化方法鉴别和表征 FoxP3+ 调节性 T 该方案采用了常调节T 的Marker 如FoxP3，CD25，对于 Treg 来说w表达CCC+x，要起到免疫调节，在肿瘤发生发展或抑制耐，自免性疾病

11、中发挥免疫耐的作用2该方案调节T 的r熟和活化进行评估，采用了 CD45RA，对于初始调节T 表达对于r熟及有能的调节T CD39+ 及 Hlo2FoxP3 及 Helios 均内录因子，因m该试剂方案需 m方案提供标准的 RUO25测A647A700 Paci -71粒中71粒中起到非常要的作用2粒胞以通过CD294 的表达有无，区分中性粒和嗜酸嗜碱粒胞，而对于中性粒胞 以进一n通过归巢蛋CD62LPD-L1研究粒胞对于特异性免疫的激活能力2B88651 (25 tests APC-APC-PD-PART # (SIZE-81- 长久以来免疫能检测只是关注各群胞的相对比例的化，但绝对数量被认是更能灵敏的态，因m各免疫胞群体的绝对数量_来到临床关注2本方案提供81- 长久以来免疫能检测只是关注各群胞的相对比例的化，但绝对数量被认是更能灵敏的态，因m各免疫胞群体的绝对数量_来到临床关注2本方案提供一个更简单易行的 2 色方案，包含已浓度的绝对数微球，通过 7-评O同来源本的量，无需洗涤，_无需外采购血胞数仪等设备对于w他 IM panel 的胞数值通过CD45/ss P的各群体分比和数量进行换算IM Count Tube C00162(25 tests RUO)405488633- -四1Kaluza 分析软力