2022-2023年(备考资料)医疗招聘药学类-药事管理历年真题精选一含答案试卷5_第1页
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文档简介

1、2022-2023年(备考资料)医疗招聘药学类-药事管理历年真题精选一(含答案)一.综合考核题库(共35题)1.通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为A、假药B、劣药C、按假药论处D、按劣药论处正确答案:D2.医疗机构制剂调剂使用的条件为A、发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时B、生产同样制剂的医疗机构之间C、质量优良、疗效可靠的医院制剂D、发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应,经国家药监局或辖区药监部门批准可以调剂的制剂正确答案:D3.某中药饮片生产企业于2010年11月取得药品生产许可证。该中药饮片生产企业的药品生产许可证下列哪项发生变更,应

2、当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请A、法定代表人B、企业名称C、注册地址D、生产地址正确答案:D该中药饮片生产企业的药品生产许可证有效期到A、2011年10月B、2013年10月C、2015年10月D、2020年10月正确答案:C下列关于该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是A、遵循国家药品标准生产中药饮片B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片D、经过批准接受委托生产中药饮片正确答案:B4.药品经营方式分为A、药品批发B、药品零售C、药品委托生产D、药品生产正确答案:A,B5.药品批发企业与供货单位签订的质量

3、保证协议内容至少包括A、供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责B、药品质量符合药品标准等有关要求C、质量保证协议的有效期限D、供货单位应当按照国家规定开具发票正确答案:A,B,C,D6.A.国家药典委员会B.国家食品药品监督管理局总局药品评价中心C.国家药品监督管理部门药品审评中心D.中国食品药品检定研究院承担生物制品批签发相关工作的是正确答案:D负责药品标准信息化建设的是正确答案:A承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是正确答案:B负责对药品注册申请进行技术审评正确答案:C7.A.刑事责任B.行政处罚C.民事责任D.行政处分药品监督管理部门发现药品经营

4、企业销售假药,吊销药品经营许可证,属于正确答案:B药品经营企业在购销活动中执行不当,承担违约责任,属于正确答案:C个体医生用假药造成患者健康受损,判处有期徒刑和罚金,属于正确答案:A药品监督人员玩忽职守被撤职、降级别和记过,属于正确答案:D8.A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B.应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C.应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称药品批发企业负责人正确答案:A药品批发企业质量管理部门负责人正确答案:C

5、药品批发企业质量负责人正确答案:B药品批发企业从事质量管理工作的人员正确答案:D9.A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验病例数应不少于100例正确答案:B病例数不少于2000例正确答案:D10.药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格A、3个月B、6个月C、1年内D、3年内正确答案:B11.医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告A、立即B、3个工作日C、5个工作日D、15个工作日正确答案:C12.按照医疗器械监督管理条例,人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有A、对疾病的诊断

6、、预防、监护、治疗或者缓解B、对损伤或者残疾的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿C、对生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持D、用药理学、免疫学或者代谢的手段作用于人体体表及体内正确答案:A,B,C13.何年开始,国家药品监督管理部门将药品电子监管系统调整为药品追溯体系A、2014B、2015C、2016D、2017正确答案:C14.具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械正确答案:C15.关于中药饮片的说法,正确的有A、生产中药饮片必须持有药品生产许可证、药品生产质量管理规范认

7、证证书B、医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用C、批发零售中药饮片必须持有药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装,改换标签正确答案:A,C16.A.一级医院B.二级医院C.三级医院D.医疗机构药学部门负责人应具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格正确答案:C药学部门负责人应具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格正确答案:B药学部门负责人应具有药学专业或药学管理专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格正确答案:A17.A.国家卫生健康部门B.国家中医

8、药管理部门C.国家药品监督管理部门D.工业和信息化管理部门负责中药资源普查,促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是正确答案:B负责制订中医药事业的发展规划,制订有关规章和政策的部门是正确答案:A管理中药材生产扶持项目的部门是正确答案:D18.下列哪些属于资源严重减少的主要野生药材物种A、防风B、麝香C、细辛D、紫草正确答案:A,C,D19.药品经营许可证的有效期为A、1年B、2年C、3年D、5年正确答案:D20.药品检验机构出具虚假检验报告,不构成犯罪的,应该A、责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款B、对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分

9、C、有违法所得的,没收违法所得D、情节严重的,撤销其检验资格正确答案:A,B,C,D21.A.严重减少的主要常用野生药材物种B.资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种C.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种D.分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种国家一级保护野生药材物种为正确答案:C国家二级保护野生药材物种为正确答案:D国家三级保护野生药材物种为正确答案:A22.医疗机构的住院药房配发药品的要求是A、准确快速B、日剂量C、单剂量D、按剂型分类正确答案:C23.下列内容不属于执业药师职责范畴的是A、指导公众合理使用处方药B、指导公众合理使用非处方药C、执行药品不良反应报告制度D、为无处方患

10、者提供处方药处方正确答案:D24.下列关于基本医疗保险目录的说法,错误的是A、药品目录所列药品包括西药、中成药(含民族药)、中药饮片(含民族药)B、西药和中成药列基本医疗保险基金准予支付的药品目录C、各省、自治区、直辖市增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的“乙类目录”药品总数的15%D、国家药品目录原则上每三年调整一次正确答案:D25.有关处方药广告的说法,正确的是A、可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告B、可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C、可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布广告D、可以以处方药名称

11、或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名正确答案:A26.制定和发布国家基本药物目录的原则是A、防治必需B、安全有效C、价格经济D、中西药并重正确答案:A,B,D27.批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家或省级药品监督管理部门D、设区的市级药品监督管理部门正确答案:B28.下列哪些情形由药品监督管理部门予以处罚A、未在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码的B、超出审核同意范围提供互联网药品交易服务的C、为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易服务的企业与行政机关、医疗机构和药品生产经营企

12、业存在隶属关系、产权关系或者其他经济利益的D、有关变更事项未经审批的正确答案:A,B,C,D29.A.2倍以上5倍以下B.3倍以上5倍以下C.1倍以上3倍以下D.1倍以上5倍以下生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是正确答案:C生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是正确答案:A30.疫苗生产企业和批发企业供应第一类疫苗的对象是A、省级疾病预防控制机构B、社区预防保健机构C、个人D、县以上疾病预防控制机构正确答案:A31.关于处方药的有关说法正确的是A、处方药必须凭执业医师或执业助理医师处

13、方才可调配、购买和使用B、必须具有药品生产企业许可证和药品批准文号才能生产C、必须具有药品经营企业许可证才能经营批发业务D、必须具有药品经营企业许可证才能经营零售业务正确答案:A,B,C,D32.A.彩色印制B.单色印制C.通用名称D.商品名称药品标签中的外用药标识应正确答案:A说明书中的外用药标识可以正确答案:B“说明书”中的“”是指该药品的正确答案:C33.A.红色B.绿色C.黄色D.蓝色根据药品经营质量管理规范实施细则,在库商品实行色标管理,待验药品库正确答案:C根据药品经营质量管理规范实施细则,在库商品实行色标管理,零货称取库正确答案:B根据药品经营质量管理规范实施细则,在库商品实行色标管理,待发药品库正确答案:B根据药品经营质量管理规范实施细则,在库商品实行色标管理,退货药品库正确答案:C34.根据处方管理办法关于处方权的说法,错误的是A、执业医师经本医疗

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