临床研究相关法规课件

1、The LANCET handbook of essential concepts in clinical reseach临床研究分类临床研究有关的法规 肿瘤防治中心临床试验研究中心/国家药物临床试验机构洪明晃世界医学大会赫尔辛基宣言 人体医学研究的伦理准则卫生部涉及人的生物医学研究伦理审查办法（试行）SFDA药物临床试验伦理审查工作指导原则 SFDA药物临床试验质量管理规范SFDA药品注册管理办法SFDA 医疗器械临床试验规定SFDA体外诊断试剂临床研究技术指导原则 SFDA药品不良反应报告和监测管理办法 药物非临床研究药物临床试验药品生产药品经营GLPGCPGMPGSP国家药品监督管理局令

2、第3号 药物临床试验质量管理规范 2003年9月1日实施 13章70条2个附录药物临床试验(Clinical Trial) 指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。第二章临床试验前的准备与必要条件 科学依据：目的明确、利大于弊 申办者：提供药品和临床前研究资料，包括处方组成、制造工艺和质量检验结果 。临床试验药物的制备，应当符合药品生产质量管理规范 试验机构：应满足安全有效地进行临床试验的需要。所有研究者都应具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过培训 书面协议

3、：研究者和申办者第三章 受试者的权益保障 受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑 。 主要措施 伦理委员会 知情同意书第三章 受试者的权益保障 5人以上 非医药专业人员 法律专家 外单位人员 不同性别伦理委员会的组成：第三章 受试者的权益保障必须向受试者说明的情况： 自愿参加，有权随时退出，治疗与权益不受影响 资料保密 可能的受益和风险，可能被分到不同组别 给充分的时间以便考虑是否愿意参加试验。随时可了解有关的信息资料 发生损害，可获得治疗和保险补偿第三章 受试者的权益保障 受试者或其法定代理人 法定监护人 无行为能力受试者，伦委会同意 法定监护人 不能作出决定的儿童受试者 研

4、究者说明 紧急情况下，无法取得本人及其合法代表人的知情同意书，事先取得伦理委员会同意 受试者再次签名 知情同意书修改除研究者外，知情同意书上签名并注明日期：第四章 试验方案8. 临床和实验室检查项目、次数、药代动力学分析 9. 试验用药登记、递送、分发、保存10. 观察、随访、依从性的措施11.中止临床试验的标准，结束临床试验的规定12. 疗效评定标准，包括评定参数的方法、观察时间、记录与分析 13. 受试者的编码、随机数字表及病例报告表的保存手续 14. 不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方法、处理措施、随访的方式、时间和转归 第四章 试验方案15. 试验用药物编码的建立和保存，揭盲方法

5、和紧急情况下破盲的规定16. 统计分析计划，统计分析数据集的定义和选择17. 数据管理和数据可溯源性的规定 18. 质量控制和质量保证19. 试验相关的伦理学20. 临床试验预期的进度和完成日期21. 试验结束后的随访和医疗措施22. 各方承担的职责及其他有关规定23. 参考文献第五章 研究者的职责 合法机构的注册医生 专业知识 临床试验的经验 熟悉相关药物的资料 所需人员和设备的支配权 熟悉相关法律法规负责临床试验的研究者的条件： 第六章 申办者的职责 发起、申请、组织、监查并资助临床试验 选择临床试验的单位及人选 提供研究者手册 获取SFDA和伦委会的批文 申办者、研究者共同设计临床试验方

6、案，并签署合同 提供试验用药物，应建立试验用药物的管理制度和记录系统 第六章 申办者的职责 任命为研究者所接受的监查员 建立质量控制系统，可组织稽查 及时报告和通报严重不良反应 中止或暂停临床试验 向SFDA递交总结报告 提供受试者的损害保险和补偿，研究者的法律和经济担保 纠正研究者的违规甚至终止试验第七章 监查员的职责 确认试验单位的条件 知情同意书、受试者合格、进展情况、数据记录、总结报告 核对CRF 查实不良事件和严重不良反应的记录和处理 核实试验用药 协助研究者 书面报告递送申办者 监查内容第九章 数据管理与统计分析 分组编码应作为盲底由申办者和研究者分别保存 采用规范的统计学方法。临

7、床试验各阶段均需有生物统计学专业人员参与，试验方案中需有统计分析计划 可信区间与假设检验的结果一并考虑 遗漏、未用或多余的资料 说明 统计报告 总结报告 一致第十章 试验用药物的管理 不得在市场上经销 试验药物与对照药或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致 使用记录 数量、装运、递送、接受、 分配、 回收与销毁 确保仅用于受试者，剩余药品退回申办者第十二章 多中心试验 标准化的评价方法，统一的质量控制，实验室检查也可由中心实验室进行 研究者会议 试验前、中召开 同期进行试验 各中心样本大小及中心间的分配应符合统计分析的要求 保证各中心研究者遵从试验方案药品注册管理办法（局令第28

8、号） 二七年十月一日起实施 第三十条药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过国家食品药品监督管理局批准，且必须执行药物临床试验质量管理规范。药品监督管理部门应当对批准的临床试验进行监督检查。 第三十一条申请新药注册，应当进行临床试验。仿制药申请和补充申请，根据本办法附件规定进行临床试验。临床试验分为I、II、III、IV期。 I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供

9、依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。III期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。 IV期临床试验：新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。第三十四条药物临床试验批准后，申请人应当从具有药物临床试验资格的机构中选择承担药物临床试验的机构。第三十五条临床试验用药物应当在符合药品生产质量管理规范的车间制备。制备过程应当严格执行药品生产质量管理规范的要求。申请人对临床试验用药物的质量负责。第四十一条临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在24小时内报告有关省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局，通知申请人，并及时向伦理委员会报告。 附件2：化学药品注册分类及申报资料要求 一、注册分类 未在国内外上市销售的药品； （6）已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。2. 改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂；