实验室安全注意事项

1、实验室安全注意事项(精)实验室安全注意事项(精)11/11实验室安全注意事项(精)实验室要有优秀的实验习惯,严格的操作规程,问责制度!走开实验室注意事项:1.危险试剂柜能否上锁。2.电源能否关掉。3.试验台面能否清理。4.试验记录能否记录。5.水龙头能否关好用电注意事项违章用电经常可能造成人身伤亡,火灾,破坏仪器设施等严重事故。化学实验室使用电器好多,特别要注意安全用电。为了保障人身安全,必定要恪守实验室安全规则。(1防备触电不用湿润的手接触电器。电源裸露部分应有绝缘装置(比方电线接头处应裹上绝缘胶布。全部电器的金属外壳都应保护接地。实验时,应先连结好电路后才接通电源。实验结束时,先切断电源再

2、拆线路。维修或安装电器时,应先切断电源。不可以用试电笔去试高压电。使用高压电源应有专门的防备举措。若有人触电,应快速切断电源,此后进行急救。(2防备惹起火灾使用的保险丝要与实验室赞成的用电量吻合。电线的安全通电量应大于用电功率。室内若有氢气、煤气等易燃易爆气体,应防备产生电火花。继电器工作和开关电闸时,易产生电火花,要特别当心。电器接触点(如电插头接触不良时,应实时维修或改换。如遇电线起火,立刻切断电源,用沙或二氧化碳、四氯化碳灭火器灭火,禁止用水或泡沫灭火器等导电液体灭火。(3防备短路1线路中各接点应坚固,电路元件两头接头不要相互结触,以防短路。2电线、电器不要被水淋湿或浸在导电液体中,对照

3、实验室加热用的灯泡接口不要浸在水中。化学药品使用注意事项注意:称量过程中,尽可能防备静电的搅乱。(1防毒1实验前,应认识所用药品的毒性及防备举措。2操作有毒气体(如H2S、Cl2、Br2、NO2、浓HCl和HF等应在通风橱内进行。3苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等的蒸气会惹起中毒。它们虽有特别气味,但久嗅会令人嗅觉减弱,因此应在通风优秀的状况下使用。4有些药品(如苯、有机溶剂、汞等能透过皮肤进入人体,应防备与皮肤接触。5氰化物、高汞盐(HgCl2、Hg(NO32等、可溶性钡盐(BaCl2、重金属盐(如镉、铅盐、三氧化二砷等剧毒药品,应稳定保留,使用时要特别当心。6禁止在实验室内喝水、吃东西。饮食器

4、具不要带进实验室,以防毒物污染,离开实验室及饭前要冼净双手。(2防爆可燃气体与空气混淆,当二者比率达到爆炸极限时,遇到热源(如电火花的惹起,就会惹起爆炸。1使用可燃性气体时,要防备气体逸出,室内通风要优秀。2操作大批可燃性气体时,禁止同时使用明火,还要防备发生电火花及其余撞击火花。有些药品如叠氮铝、乙炔银、乙炔铜、高氯酸盐、过氧化物等受震和受热都易惹起爆炸,使用要特别当心。禁止将强氧化剂和强复原剂放在一同。久藏的乙醚使用前应除掉此中可能产生的过氧化物。进行简单惹起爆炸的实验,应有防爆举措。(3防火1好多有机溶剂如乙醚、丙酮、乙醇、苯等特别简单焚烧,大批使用时室内不可以有明火、电火花或静电放电。

5、实验室内不可以寄存过多这种药品,用后还要实时回收办理,不可以倒入下水道,免得齐集惹起火灾。2有些物质如磷、金属钠、钾、电石及金属氢化物等,在空气中易氧化自燃。还有一些金属如铁、锌、铝等粉末,比表面大也易在空气中氧化自燃。这些物质要隔绝空气保留,使用时要特别当心。实验室假如着火不要慌乱,应依据状况进行灭火,常用的灭火剂有:水、沙土、二氧化碳灭火器和干粉灭火器等。可依据起火的原由选择使用,以下几种状况不可以用水灭火:(a金属钠、钾、镁、铝粉、电石、过氧化钠着火,应用干沙灭火。(b比水轻的易燃液体,如汽油、笨、丙酮等着火,可用泡沫灭火器。(c有灼烧的金属或熔融物的地方着火时,应用干沙或干粉灭火器。(

6、d电器设施或带电系统着火,可用二氧化碳灭火器或四氯化碳灭火器。(4防灼伤强酸、强碱、强氧化剂、溴、磷、钠、钾、苯酚、冰醋酸等都会腐化皮肤,特别要防备溅入眼内。液氧、液氮等低温也会严重灼伤皮肤,使用时要当心。万一灼伤应实时治疗。高压钢瓶使用注意事项:(1气体钢瓶的颜色标志(2气体钢瓶的使用1在钢瓶上装上配套的减压阀。检查减压阀能否关紧,方法是逆时针旋转调压手柄至螺杆松动为止。2翻开钢瓶总阀门,此时高压表显示出瓶内贮气总压力。3慢慢地顺时针转动调压手柄,至低压表显示出实验所需压力为止。4停止使用时,先封闭总阀门,待减压阀中余气逸尽后,再封闭减压阀。(3注意事项钢瓶应寄存在阴凉、干燥、远离热源的地方

7、。可燃性气瓶应与氧气瓶分开存放。2搬运钢瓶要当心轻放,钢瓶帽要旋上。3使用时应装减压阀和压力表。可燃性气瓶(如H2、C2H2气门螺丝为反丝;不燃性或助燃性气瓶(如N2、O2为正丝。各样压力表一般不可以混用。4不要让油或易燃有机物沾染气瓶上(特别是气瓶出口和压力表上。5开启总阀门时,不要将头或身体正对总阀门,防备万一阀门或压力表冲出伤人。6不可以把气瓶内气体用光,以防从头充气时发生危险。7使用中的气瓶每三年应检查一次,装腐化性气体的钢瓶每两年检查一次,不合格的气瓶不可以连续使用。8氢气瓶应放在远离实验室的专用小屋内,用紫铜管引入实验室,并安装防备回火的装置。分馏操作注意事项:在仪器装置时应使分馏

8、柱尽可能与桌面垂直,以保证上边冷凝下来的液体与下边上涨的气体进行充分的热互换和质互换,提升分别见效。关于加热、生成气体的反响,必定要当心不要成了封闭系统。用CaCl2干燥管以前,务必检查一下干燥管是不是通的。我就是由于没有检查,好几次回流,温度上去后,干燥管被上涨的热空气顶飞,炸裂。依据分馏液体的沸点范围,采用适合的热浴加热。用小火加热热浴,以便使浴温迟缓而平均地上涨。4.液体开始沸腾,蒸气进入分馏柱中时,要注意调理浴温,使蒸气环迟缓而平均地沿分馏柱壁上涨。若室温低或液体沸点较高,应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起来,以减少柱内热量的损失。5.当蒸气上涨到分馏柱顶部,开始有液体馏出时,应亲密注意

9、调理浴温,控制馏出液的速度为每23秒一滴。假如分馏速度太快,产品纯度降落;若速度太慢,会造成上涨的蒸气断断续续,馏出温度颠簸。6.依照实验规定的要求,分段集取馏份,实验结束时,称量各段馏份。萃取注意事项1.萃取时必定要注意放气。废溶剂的办理,绝对不要发生酸性液体和碱性液体,氧化性液体和复原性液体的混装,这样特别危险。在有机所,废液桶爆炸不是一次两次。关于SOCl2,PCl5,PCl3绝对不可以未经办理就放入废液桶,结果也很危险。实验室里应当注意的26件事1、实验前多想一想,不要忧虑着手,明的确验性质和目的,设计好实验方案,在脑子里把全部的实验过程播放一遍,尽量做到一次成功,要学习美国人的精神,

10、尽全部努力做好这一次,不要想着这一次做不出来再做一遍,这样永久都做不好实验;2、初做实验或较复杂的起初设计一个表格,每做一步打一勾表示达成,同时记录状况,阶段结束回头检查一下能否有错;3、做实验的时候不要想其余事情,想其余事情的时候不要做实验!4、多和大家讨论沟通,经常好多东西在讨论时就有灵感了,同时多关注他人的经验,这几乎是最快提升的捷径了!5、注意他人、自己和实验室的安全!6、团结四周的实验同事,由于成也他们,败也他们,这是顺利达成的重点,毕竟良好的人际关系和环境是快乐的;7、不轻易用他人的东西,用时先打招呼;8、实验过程中不要与人海聊,免得污染;9、好记性不如烂笔头,每次实验结束,要实时

11、做好记录,不要拖;10、当日事当日毕;11、试剂最好自己配,自己用的试剂最好自己独自保留,记录试剂的批号等,新配的和公用的试剂第一次用时要做质检,并注明时间和谁配的,实验室中每一个人都应当有个单字母缩写的名字;12、加入试剂以前,把它混匀一下,免得搁置时间长了浓度不均;13、全部的东西都要即时标志好日期、名称、浓度等;14、物件归类搁置怎么拿怎么放,依据操作规程怎么规定怎么做,不可以发挥;15、EP管上必定要做好标志,写上日期,重要的东西可以再加贴一张标签纸,在冰箱中频频冻交融使笔迹模糊,可以再用透明胶带纸贴在字外面,同时记录本上应当有详尽的状况记录;16、涉及污染源时要戴手套,走开时要脱掉,千万不要带着手套满世界跑,绝对避免交叉污染;17、湿手不可以握圆滑玻璃器皿,免得滑脱!取用有盖子的器皿时,不可以抓盖子,以免零落!18、实时办理垃圾整理桌面等等,合理安排时间提升实验效率,擅长打时间差,例如:离心的时候可以整理一下桌面;19、tip头吸完后立刻从移液器打下来,免得慌乱的时候吸取另一种试剂;20、移液枪用完此后要归到最大计量的地点,防备长此过去弹簧失掉弹性;21、用移液器时务必注意轻轻吸液,特别是大批程