常用培养基配方汇总

1、 制法：将蛋白胨、牛肉膏和氯化钠加入于水中,校正pH后加入琼脂加热溶解，再加入指示剂和葡萄糖，分装小试管，灭菌12115min。成分：蛋白胨氯化钠乳糖2%溴麝香草酚蓝水溶液蒸馏水555%乳糖发酵管0.2g0.5g5g1.2mL100mLpH7.4制法：除乳糖以外的各成分：溶解于50mL蒸馏水内，校正pH。将乳糖溶解于另外50mL蒸馏水内，分别灭菌121口15min,将两口混合，以无菌操作分装于灭菌小试管内。注：在此培养基内，大部分乳糖迟缓发酵的细菌可于1d内发酵。成分：此培养基附在肠毒素诊断试剂盒内，如无此培养基，亦可用56制法：将蛋白胨、牛肉膏和氯化钠加入于水中,校正pH后加入琼脂加热溶解，

2、再加入指示剂和葡萄糖，分装小试管，灭菌12115min。成分：蛋白胨氯化钠乳糖2%溴麝香草酚蓝水溶液蒸馏水555%乳糖发酵管0.2g0.5g5g1.2mL100mLpH7.4制法：除乳糖以外的各成分：溶解于50mL蒸馏水内，校正pH。将乳糖溶解于另外50mL蒸馏水内，分别灭菌121口15min,将两口混合，以无菌操作分装于灭菌小试管内。注：在此培养基内，大部分乳糖迟缓发酵的细菌可于1d内发酵。成分：此培养基附在肠毒素诊断试剂盒内，如无此培养基，亦可用56CAYE培养基57Honda氏产毒肉汤Honda氏产毒肉汤。制法：水解酪蛋白20g酵母浸膏粉10g氯化钠2.5g磷酸氢二钠15g葡萄糖5g微量

3、元素0.5mL蒸馏水1000mLpH7.5溶解后校正pH,高压灭菌121口15min,待冷至45口50时，加入林可霉素溶液，每毫升培养基内含微量元素配方90Ng。：硫酸镁5g,氯化铁0.5g,氯化钻2g,蒸馏水100mL成分：麦芽糖58Elek氏培养基（毒素测定用20g3g蛋白胨1g牛肉膏0.3g氯化钠0.5g1.6%溴甲酚紫酒精溶液0.1mL葡萄糖1g琼脂0.3g蒸馏水100mLpH7.4TOC o 1-5 h z乳糖0.7g氯化钠5g琼脂15g40%氢氧化钠溶液1.5mL蒸馏水1000mLpH7.8制法：用500mL蒸馏水溶解琼脂以外的成分，煮沸，并用滤纸过滤。用1mo1/L氢氧化钠校正p

4、H。用另外500mL蒸馏水加热溶解琼脂。将两液混合，分装试管10mL或20mL。121口高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂倾注平板。59氯化镁孔雀绿羧苄青霉素培养基甲液：胰蛋白胨10g蒸馏水1000mL乙液：磷酸氢二钠甲液：胰蛋白胨10g蒸馏水1000mL乙液：磷酸氢二钠9.5g蒸馏水1000mL丙液：氯化镁(MgCl2.6H2O)40g蒸馏水400mL以上分别在121灭菌15min。丁液：孔雀绿0.2g蒸馏水100mL戊液：羧苄青霉素1mg/mL制法：取甲液620mL、乙液160mL、口液212mL混合，再加入丁液6.4mL和戊液成分：1000mL培养基。分装灭菌烧瓶，每瓶2.4mL,即

5、为100mL，或灭菌试管10mL。成分：胰蛋白胨蒸馏水pH7.0制法：将上述成分溶解，校正成分：胰蛋白胨蒸馏水pH7.0制法：将上述成分溶解，校正10g1000mLpH。分装试管，121口高压灭菌15min。61Rustigian氏尿素培养液成分：TOC o 1-5 h z尿素20.0g酵母浸膏0.1g磷酸二氢钾(KH2PO4)0.091g磷酸氢二钠(Na2HPO4)0.095g酚红0.01g蒸馏水1000mL制法：将上述成分：于蒸馏水中溶解，校正pH为6.80.2。不要加热，过滤除菌，无菌分装于灭菌小试管中，每管为约3mL。用途：尿素酶试验用。6262氯化钠结晶紫增菌液20g40g5mL10

6、00mL20g40g5mL1000mL蛋白胨氯化钠0.01%结晶紫溶液蒸馏水pH9.0制法：除结晶紫外，其他按上述成分：配好，加热溶解。约加加热煮沸，过滤。再加入结晶紫溶液，混合后分装试管。30%氢氧化钾溶液4.5mL,校正121高压灭菌15min。pH。63氯化钠蔗糖琼脂成分：蛋白胨牛肉膏氯化钠蔗糖琼脂0.2%溴麝香草酚蓝溶液蒸馏水pH7.8制法：将牛肉膏、蛋白胨及氯化钠溶解于蒸馏水中，校正指示剂，分装烧瓶100mL。121高压灭菌加热溶化并冷至50，倾注平板。10g10g50g10g18g20mL1000mLpH。加入琼脂，加热溶解，过滤。加入15min备用。临用前在100mL培养基内加入

7、蔗糖1g,64嗜盐菌选择性琼脂成分：蛋白胨氯化钠琼脂0.01%结晶紫溶液蒸馏水pH8.7制法：除结晶紫和琼脂外，其他按上述成分配好，校正溶液，分装烧瓶，每瓶100mL。20g40g17g5mL1000mLpH。加入琼脂，加热溶解。再加入结晶紫653.5%氯化钠三糖铁琼脂成分：三糖铁琼脂氯化钠制法：按前面三糖铁琼脂，再加入氯化钠备用。1000mL30g30g,分装试管，121口高压灭菌15min。放置高层斜面66氯化钠血琼脂成分：酵母膏3g蛋白胨10g氯化钠70g磷酸氢二钠5g甘露醇10g结晶紫0.001g琼脂15g蒸馏水1000mL制法：调pH8.0加热30min（不必高压），待冷至45左右时

8、，加入新鲜人或兔血（5%口10%）混合均匀，倾注平皿。673.5%氯化钠生化试验培养基成分及制法：根据所需糖的种类按3.2配制。只是将氯化钠含量改为成分及制法：根据所需糖的种类按3.2配制。只是将氯化钠含量改为3.5%,pH为7.7。68改良磷酸盐缓冲液68改良磷酸盐缓冲液（小肠结肠炎耶尔森氏菌专用成分：磷酸氢二钠(Na2HPO48.23g磷酸二氢钠成分：磷酸氢二钠(Na2HPO48.23g磷酸二氢钠(NaH2PO4.H2O)1.2g氯化钠(NaCl)5.0g三号胆盐1.5g山梨醇20g121高压灭菌15min,备用。制法：将磷酸盐及氯化钠溶于蒸馏水中，再加入三号胆盐及山梨醇，溶解后校正pH为

9、7.6，分装试管，于69CIN1培养基基础培养基胰胨基础培养基胰胨20.0g酵母浸膏2.0g甘露醇20.0g氯化钠1.0g去氧胆酸钠2.0g硫酸镁(MgSO4.7H2O)0.01g琼脂12.0g蒸馏水950mLpH7.50.1将基础培养基高压灭菌。Irgasan以95%的乙醇作溶剂，溶解二苯醚，配成0.4%的溶液，待基础液冷至混匀。冷至50时，加入：中性红(3mg/mL)10.0mL结晶紫(0.1mg/mL)10.0mL头孢菌素(1.5mg/mL)10.0mL80时，加入1mL新生霉素(0.25mg/mL)10.0mL最后不断搅拌着加入10.0mL的10%氯化锶，倒平皿。70嗜盐性试验培养基成

10、分：蛋白胨2g氯化钠按不同量加蒸馏水100mLpH7.7制法：配制2%蛋白胨水，校正pH,共配制5瓶，每瓶100mL。每瓶分别加入不同量的氯化钠：(1)00；(2)3g；(3)7g；(4)9g；(5)11g。口溶解后分装试管。71改良Y培养基成分：蛋白胨15.0g氯化钠5.0g乳糖10.0g草酸钠2.0g去氧胆酸钠6.0g三号胆盐5.0g丙酮酸钠2.0g孟加拉红40mg水解酪蛋白5.0g琼脂17.0g蒸馏水1000mL121高压灭菌15min。制法：将上述成分：混合，于121高压灭菌72成分：蛋白胨20g牛肉膏3g酵母膏3g山梨醇20g葡萄糖1g氯化钠5g柠檬酸铁铵0.5g硫代硫酸钠0.5g琼

11、脂12g酚红0.025g蒸馏水1000mLpH7.415min,待冷至改良克氏双糖45左右时，倾注平皿。最终pH7.40.1。制法：将除琼脂和酚红以外的各成分溶解于蒸馏水中，校正pH。加入0.02%酚红水溶液12.5mL，摇匀。分装试管，装量宜多些，以便得到比较高的底层。用。121高压灭菌15min,放置高层斜面口73快速硫化氢(H2S)试验琼脂制法：A液：布氏杆菌肉汤无水磷酸氢二钠73快速硫化氢(H2S)试验琼脂制法：A液：布氏杆菌肉汤无水磷酸氢二钠无水磷酸二氢钾琼脂加热溶解，高压灭菌，氢钠，D液10%丙酮酸钠。上述B、C、D溶液均新鲜配制，无菌调pH到7.3，无菌分装，每管成分：DNA植物

12、蛋白胨胰蛋白胨氯化钠琼脂(1.5%)蒸馏水pH7.3970mL1.18g0.23g2g121口15min。加入B液用除菌滤膜过滤。3mL,塞紧备用。74DNA酶甲基绿琼脂2.0g5.0g15.0g5.0g15.0g1000mL10%硫酸亚铁(含7H夕),C液10%偏亚硫酸将此除菌溶液各1mL混合后再入A液中，(DTA)甲基绿配制(MG)：配制止。过滤除菌，置4保存。12115min高压。5口7次抽提，直到口仿口无色为0.5%的甲基绿水溶液。用等体积氯仿作12115min高压。5口7次抽提，直到口仿口无色为0.5%的甲基绿水溶液。用等体积氯仿作0.005%。75CaryBlair氏运送培养基成分

13、：TOC o 1-5 h z硫乙醇酸钠1.5g磷酸氢二钠1.1g氯化钠5g琼脂5g蒸馏水1000mL1%氯化钙溶液9mLpH8.4制法：除氯化钙外，其他均按上述成分配制，加热溶解。冷至50，加入氯化钙溶液，校正pH到8.4。分装试管，每支5mL,或注入具有胶塞的瓶内。121口高压灭菌15min。用途：作空肠弯曲杆菌、霍乱弧菌、沙门氏菌、志贺氏菌采样时用。TOC o 1-5 h z注：在该采样管中的标本,只能保存72h。76Skirrow氏培养基成分：蛋白胨15.0g胰蛋白胨(tryptone)2.5g酵母浸膏5.0g氯化钠5.0g琼脂15.0g蒸馏水1000.0mL甲氧苄氨嘧啶(trimeth

14、oprim,TMP)5.0mg万古霉素(vancomycin)10.0mg多粘菌素B(polymyxin)2500.0国际单位冻溶马血70.0mL制法：1除甲氧苄氨嘧啶、抗生素和冻溶马血外，121口高压灭菌15min,备用。口即血琼脂基础培养基。21除甲氧苄氨嘧啶、抗生素和冻溶马血外，121口高压灭菌15min,备用。口即血琼脂基础培养基。2临用前，加热溶解基础培养基，冷至血7mL及TMP、抗生素混合液血7mL及TMP、抗生素混合液用途：分离空肠弯曲菌之用。说明：1TMP、抗生素混合液配法:灭菌蒸馏水中，然后再加入0.5mL,摇匀，倾注无菌平板。100mL先配成乳酸TMP溶液，以乳酸62mg（

15、约1口2口）混合于100mLTMP溶液。B,摇匀后，即成TMP抗生素混合液。）：为广谱抗菌剂,其抗菌谱与磺胺嘧啶B,摇匀后，即成TMP抗生素混合液。）：为广谱抗菌剂,其抗菌谱与磺胺嘧啶2TMP、抗生素的作用TMP（甲氧苄氨嘧啶，又称磺胺增效剂或抗菌增效剂相似,但对链球菌及大多数革兰氏阴性菌的抗菌作用较磺胺嘧啶强,与抗生素合用有协同作用,能增加杀菌和抑菌作用。万古霉素：是窄谱抗菌素,仅对革兰氏阳性菌有较强的杀菌和抑菌作用,如溶血性链球菌、草绿色链球菌、肠球菌、金黄色葡萄球菌等。多粘菌素B：仅限于对口兰氏阴性菌，如对产气杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌等。TMP和抗生素称量必须正确，操作必须慎重小心。77

16、TTC琼脂成分：胰蛋白胨(tryptone)17.0g大豆胨3.0g葡萄糖6.0g氯化钠2.5g硫乙醇酸钠0.5g琼脂15.0gL口氨酸口盐酸（L口Cys-HCl)0.25g亚硫酸钠0.1g1%氯化血红素溶液0.5mL1%维生素K1溶液0.1mL2,3,5氯化三苯四氮唑(TTC)0.4g蒸馏水1000mL制法：1除1%氯化血红素、维生素K1和TTC外,将其他成分：混合,加热溶解。L口氨酸先用少量氢氧化钠溶解后加入,校正pH7.2,然后加入预先配成的氯化血红素和维生素K1,充分摇匀。装瓶，每瓶100mL。121高压灭菌15min,备用。平板。2临用前，溶解基础琼脂，每100mL基础培养基中，加入

17、TTC40mg,充分摇口，倾注无菌3说明将可疑空肠弯曲菌接种于平板上，在微氧环境下，于43培养48h。阳性菌落呈紫红色，空肠弯曲菌呈阳性反应；胎儿和肠道弯曲菌呈阴性反应。1%氯化血红素溶液和1%维生素K1溶液配法：称取氯化血红素1g和1mol/L氢氧化钠5mL混合。再用蒸馏水稀释到100mL，即为1%氯化血红素溶液。成分：制法：右，说明：培养成分：制法：管。于成分：可保存称取维生素K11g和纯乙醇99mL混合，或用维生素78甘氨酸培养基K1针剂。布氏（Brucella）肉汤琼脂甘氨酸（glycine）（又称氨基乙酸将以上成分混合，加热溶解，校正aminoaceticacid)pH7.00.2,

18、分装1000mL1.6g10.0g13mmx100mm试管，每支约4mL左121高压灭菌15min,备用。空肠弯曲菌对甘氨酸有耐受性，穿刺接种于甘氨酸培养基中，置于微需氧环境下，在48h。在培养基表面出现云雾状现象为阳性，胎儿弯曲菌口肠亚种为阳性结果。79改良磷酸盐缓冲液磷酸氢二钠磷酸二氢钠氯化钠蒸馏水山梨醇胆盐43(Na2HPO4)(NaH2PO4.H2O)(NaCl)8.23g1.20g5.0g1000.0mL将磷酸盐及氯化钠溶于蒸馏水中，再加入山梨醇及胆盐，溶解后，校正10.0g1.5gpH为7.6，分装试121高压灭菌15min,备用。80氯化镁孔雀绿肉汤1%胰胨水（高压灭菌)156m

19、L1/15mo1/L磷酸氢二钠(Na2HpO4)溶液(ODDO)40mL40%(m/V)氯化镁（MgCl2-6H2O）水溶液（100煮沸数分钟)53mL0.2%孔雀绿溶液将上述几种溶液按列出的容量混合，即成氯化镁孔雀绿肉汤。1.6mL分装试管，制法：10个月。如若配氯化镁孔雀绿羧节青霉素肉汤，除上述几种溶液外，再配制羧节青霉素每管10mL,于4(carpenicillin)溶液(溶解1mg于1mL水中），将此溶液与其他溶液混合，即成。81胰酪胨大豆肉汤成分：胰酪胨（或胰蛋白胨17g植物蛋白胨（或大豆蛋白胨氯化钠磷酸氢二钾葡萄糖蒸馏水3g100g2.5g2.5g1000mL制法：将上述成分混合,

20、加热并轻轻搅拌并溶解，分装后,121高压灭菌15min,最终pH7.30.2。82BairdParker氏培养基10g5g1g10g12g5g20g950mL增菌剂的配法：30%卵黄盐水50mL与除菌过滤的1%亚蹄酸钾溶液10mL混合，保存于冰箱内。10g5g1g10g12g5g20g950mL增菌剂的配法：30%卵黄盐水50mL与除菌过滤的1%亚蹄酸钾溶液10mL混合，保存于冰箱内。制法：将各成分加到蒸馏水中,加热煮沸至完全溶解。冷至25,校正pH。分装每瓶95mL，121高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，口至50口，每95mL加入预热至50的卵黄亚蹄酸钾增菌剂5mL,摇匀后倾注平板。

21、培养基应是致密不透明的。使用前在冰箱储存不得超过48h。成分：胰蛋白胨牛肉膏酵母膏丙酮酸钠甘氨酸氯化锂（LiCKHQ）琼脂蒸馏水PH7.5837.5%氯化钠肉汤成分：蛋白胨牛肉膏氯化钠蒸馏水10g3g75g1000mL制法：pH7.4将上述成分加热溶解,校正pH,分装试管，121高压灭菌15min。成分：制法：84匹克氏肉汤含1%胰蛋白胨的牛心浸液200mL1：25000结晶紫盐水溶液10mL1：800三氮化钠溶液10mL脱纤维兔血（或羊血）10mL将上述已灭菌的各种成分,用无菌手续依次混合,分装于无菌试管内,每管约2mL,保存于冰箱内备用。85甘露醇卵黄多粘菌素琼脂成分：蛋白胨10g牛肉膏1

22、g甘露醇10g氯化钠10g琼脂15g蒸馏水1000mL0.2%酚红溶液13mL50%卵黄液50mL多粘菌素B100国际单位pH7.4制法：将前面五种成分加入于蒸馏水中，加热溶解，校正100mL,121口高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，口至多粘菌素B10000国际单位，混口后倾注平板。/mLpH,加入酚红溶液。分装烧瓶，每瓶50，每瓶加入50%卵黄液5mL及成分：863.8%柠檬酸钠溶液柠檬酸钠3.8g蒸馏水100mL制法：取柠檬酸钠3.8g,加蒸馏水到100mL，溶解后过滤，装瓶，121口高压灭菌注：兔（人）血浆制备：取3.8%柠檬酸钠溶液一份加兔（或人）全血四份,混好静置之,则血球下

23、降,即可得血浆进行试验。15min。87酪蛋白琼脂成分：酪蛋白10g牛肉膏3g磷酸氢二钠2g氯化钠5g琼脂15g蒸馏水1000mL0.4%溴麝香草酚蓝溶液12.5mLpH7.4制法：将除指示剂外的各成分混合，加热溶解（但酪蛋白不溶解），校正pH。加入指示剂，分装烧瓶，121口高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，冷至50口，倾注平板。注：将菌株划线接种于平板上,如沿菌落周围有透明圈形成,即为能水解酪蛋白。88木糖明胶培养基成分：胰胨10g酵母膏10g木糖10g磷酸氢二钠5g明胶120g蒸馏水1000mL0.2%酚红溶液25mL制法：灭菌pH7.6将除酚红以外的各成分混合，加热溶解，校正pH。

24、加入酚红溶液，分装试管，121高压15min,迅速冷却。89庖肉培养基成分：搅拌煮沸牛肉浸液1000mL蛋白胨30g酵母膏5g磷酸二氢钠5g葡萄糖3g可溶性淀粉2g碎肉渣适量pH7.81称取新鲜除脂肪和筋膜的碎牛肉制法：500g，加蒸馏水15min,充分冷却，除去表层脂肪，澄清，过滤，加水补足至1000mL和1mol/L氢氧化钠溶液1000mL。加入除碎肉渣外25mL，pHpH。的各种成分，校正2碎肉渣经水洗后晾至半干，分装15mmx150mm试管约2口3cm高，每管加入还原铁粉0.1口1cm1cm。上面覆盖溶化的凡士林0.2g或铁屑少许。将上述液体培养基分装至每管内超过肉渣表面约或液体石蜡0

25、.3口0.4cm。121高压灭菌15min。成分：1基础培养基肉浸液蛋白胨氯化钠琼脂901000mL15g5g25口30g卵黄琼脂培养基pH7.5250%葡萄糖水溶液。350%卵黄盐水悬液。制法：制备基础培养基，分装每瓶100mL。121高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，口至50，每瓶内加入50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水口液10口15mL,摇匀，倾注平板。91亚硫酸盐多粘菌素磺胺嘧啶琼脂(SPS)成分：胰酶消化酪蛋白胨15g酵母膏10g柠檬酸铁0.5g琼脂15g蒸馏水1000mL10%亚硫酸钠水溶液（新配)5mL0.12%多粘菌素B硫酸盐水溶液10mL1.2%磺胺嘧啶钠水溶液1

26、0mLpH7.0制法：前面五种成分配合后加热溶解，校正pH。分装每瓶100mL,121C高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，冷至50。按比例加入后3种溶液，摇匀，倾注平板。92液体硫乙醇酸盐培养基(FT)成分：胰酶消化酪蛋白胨15gL口氨酸0.5g葡萄糖5g酵母膏5g氯化钠2.5g硫乙醇酸钠0.5g刃天青(Resazurin)0.001g琼脂0.75g蒸馏水1000mLpH7.1制法：煮沸溶解,冷却后校正pH,分装试管，口管10mL,121高压灭菌15min。临用前隔水口口10min,以驱除培养基中溶解的氧气，迅速冷却。93含铁牛奶培养基成分：新鲜全脂年奶1000mL硫酸亚铁1g1000m

27、L牛奶中，混口。分装试管，蒸馏水50mL1000mL牛奶中，混口。分装试管，制法：将硫酸亚铁溶解于蒸馏水中，不断搅拌，缓慢地加入于每口10mL,121口高压灭菌15min。本培养基必须新鲜设备。94动力-硝酸盐培养基（A法)成分：蛋白胨5g牛肉膏3g硝酸钾1g琼脂3g蒸馏水1000mLpH7.0制法：加热溶解,校正pH。分装试管，口管10mL,121高压灭菌15min。95动力硝酸盐培养基（B法）成分：蛋白胨5g牛肉膏3g销酸钾5g磷酸氢二钠2.5g半乳糖5g甘油5g琼脂3g蒸馏水1000mLpH7.4将以上各成分混合，加热溶解，校正制法：pH。分装试管，121高压灭菌15min。成分：制法：

28、在肉浸液肉汤蛋白胨液肉浸液冰乙酸葡萄糖将蛋白胨液5min。96血清肉汤（3.1）中按10：1以无菌操作加马97马丁氏肉汤500mL500mL6g10g（或羊、兔）血清即为血清肉汤。500mL与肉浸液500mL混合，加热至80，加冰乙酸1mL,摇匀，再煮沸加15%氢氧化钠溶液约20mL,校正pH至7.2。加乙酸钠继续煮沸6g,再校正pH至7.2。10min,用滤纸过滤。在每1000mL肉汤内，再加葡萄糖10g。然后装瓶，每瓶500mL。放置高压灭菌器内经121灭菌15min,备用。注：蛋白胨液的制备：取新鲜猪胃,去脂绞碎。再加盐酸（化学纯,比重1.19）10mL,经充分混合后,称取350g加50

29、口左右蒸馏水置56温箱中消化1000mL,充分摇匀。24h（每小时搅拌1口2次）,消化完毕后,加热,用滤纸过滤,备用。98明胶培养基成分：蛋白胨牛肉膏明胶蒸馏水5g3g120g1000mL制法：将上述成分混合,置流动蒸气灭菌器内,加热溶解,校正pH至7.0口7.2,用绒布过滤。分装试管,121灭菌15min,备用。99察氏培养基成分：硝酸钠3g磷酸氢二钾1g硫酸镁(MgSO4-7H2O)0.5g氯化钾0.5g硫酸亚铁0.01g蔗糖30g琼脂20g蒸馏水1000mL制法：加热溶解，分装后121灭菌20min。用途：青霉、曲霉鉴定及保存菌种用。100高盐察氏培养基成分：硝酸钠2g磷酸二氢钾1g硫酸

30、镁(MgSO4.7H2O)0.5g氯化钾0.5g硫酸亚铁0.01g氯化钠60g蔗糖30g琼脂20g蒸馏水1000mL制法：加热溶解，分装后，115高压灭菌30min。必要时，可酌量增加琼脂。用途：分离霉菌用。101马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)成分：马铃薯（去皮切块）300g葡萄糖20g琼脂20g蒸馏水1000mL制法：将马铃薯去皮切块，加1000mL蒸馏水，煮沸10口20min。用纱布过滤，补加蒸馏水至1000mL。加入葡萄糖和琼脂，加热溶化，分装，121高压灭菌20min。用途：分离培养霉菌。102马铃薯琼脂成分：马铃薯（成分：马铃薯（去皮切块）200g制法：用途琼脂蒸馏水同马铃薯葡萄糖琼脂。：鉴定霉菌用。20g1000mL103孟加拉红培养基成分：蛋白胨5g葡萄糖10g磷酸二氢钾1g硫酸镁(MgSO4.7H2O)0.5g琼脂20g1/3000孟加拉红溶液100mL蒸馏水1000mL氯霉素0.1g制法：上述各成分加入蒸馏水中溶解后，再加孟加拉红溶液。另用少量乙醇溶解氯霉素，加入培养基中，分装后，121灭菌20min。用途：分离霉菌及酵母。104玉米粉琼脂成分：玉米粉琼脂蒸馏水制法：将玉米粉加入蒸馏水中，搅匀，文火煮沸1000mL。分装，121灭菌用途：鉴定假丝酵母及霉菌。20min。60g15口18g1000mL1h,纱布过滤，加琼脂后加热溶化，补足水量至105大米粉培养