天然植物饲料原料 茯苓 粗提物

1、Q/370502HLL山东好利来动物药业有限公司企业标准Q/370502HLL009-2019天然植物饲料原料茯苓粗提物2019-04-01实施2019-04-012019-04-01实施山东好利来动物药业有限公司发布山东好利来动物药业有限公司发布Q/370502HLLQ/370502HLL009-2019本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由山东好利来动物药业有限公司提出并起草。本标准主要起草人：赵景强、盖超超。Q/370502HLLQ/370502HLL009-2019 天然植物饲料原料茯苓粗提物范围本标准规定了天然植物饲料原料茯苓粗提物产品的分类和代号、要求、抽样、试

2、验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于以天然植物饲料原料茯苓经筛选、提取等工艺生产的天然植物饲料原料茯苓粗提物。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB10648饲料标签GB13078饲料卫生标准GB/T14699.1饲料采样GB/T18823饲料检测结果判定的允许误差GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则中华人民共和国兽药典饲料原料目录（中华人民共和国农业农村部）2005年国家质量

3、监督检验检疫总局第75号令定量包装商品计量监督管理办法分类和代号分类和代号见表1。表1分类和代号通用名称商品名称产品代号适用动物天然植物饲料原料茯苓粗提物利来健HLL-024养殖动物要求工艺要求天然植物原料原料为多孔菌科真菌茯苓Poriacocos（Schw.）Wolf的干燥菌核。将鲜茯苓按不同部位切制，阴干，分别称为“茯苓块”和“茯苓片”。本品选取“茯苓块”为原料生产。辅料品种羧甲基纤维素钠。工艺过程取“茯苓块”，按药材：水为1:5的比例加水煎煮3次，每次2小时，合并滤液，弃去药渣，浓缩，得茯苓粗提物。鉴别外观与性状外观与性状应符合表2的规定。表2外观与性状项目要求检验方法气味有淡淡香味。启

4、开试样后，立即嗅其气和尝其味；另取试样适量置于烧杯中，在自然光线下，观察其色泽和状态，并检查有无异物。色泽红褐色至深褐色。外观均匀液体，可有少量轻摇即散的沉淀，无发霉和变质。4.2.2理化指标应符合表3的规定。表3理化指标项目指标检验方法茯苓多糖含量，%（g/ml）三0.2附录中A.34.3相对密度不低于1.01。卫生指标符合GB13078的规定。净含量符合标签标注，偏差符合定量包装商品计量监督管理办法的规定。抽样组批原料不变，同一配方、同一工艺、同一生产日连续生产的产品为一个批次。采样按照GB/T14699.1的规定执行。试验方法感官指标将样品放置在洁净烧杯内，在非直射日光、光线充足、无异味

5、的环境中，用眼观的方法观察其色泽、是否酸败和发霉变质，用鼻嗅的方法检查其气味。相对密度按中华人民共和国兽药典的规定执行。卫生指标按GB13078的规定执行。净含量按JJF1070的规定执行。检验规则检验分类检验分为出厂检验和型式检验。出厂检验出厂检验项目为感官指标、相对密度、理化指标中的项目。检验由本企业化验室进行。检验合格的，签发“产品质量检验合格证”。型式检验型式检验项目为本标准“要求”中的全部项目。型式检验每年至少进行一次。有下列情况之一必须进行型式检验：产品定型投产时；生产工艺、配方或主要原料来源有较大改变，可能影响产品质量时；停产3个月以上，重新恢复生产时；行业主管部门提出进行型式检

6、验要求时；出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；型式检验由本企业化验室检验或委托检验。判定规则所验项目全部合格，判定为该批次产品合格。按照本标准的规定执行，有一项指标不符合本规则要求，再从该批次双倍量的包装中抽取样品进行复检，以复检结果为准。若仍有一项指标不合格，则判该批产品为不合格品。各项技术指标中的极限数值采用修约值比较法。若供需双方对产品质量发生争议时，可由双方协商，或选定法定饲料质检机构按照本标准判定。标签符合GB10648的要求。包装、运输、贮存和保质期包装采用塑料瓶包装。运输运输过程防雨、防潮、防止污染，保持包装的完整性。贮存存放在通风、阴凉、干燥的地方，避免污染。保质期在符合运

7、输、贮存条件的情况下，原包装产品的保质期为12个月。附录A（规范性附录）检验方法A7一般规定本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A2原理多糖在浓硫酸的作用下水解为单糖，并迅速脱水生成糖醛衍生物，此衍生物可与苯酚发生反应，生成橙黄色物质，可用比色法测定。A3理化指标A31仪器和试剂A311电子分析天平，感量0.0001g。A312离心机。A313水浴锅。A

8、314紫外分光光度计。A315浓硫酸。A316苯酚溶液（4%）。A317无水葡萄糖。A3-2操作方法A321对照品溶液的制备将无水葡萄糖在105c干燥至恒重，精密称取该无水葡萄糖30mg，置50ml容量瓶中，加水溶解并定容，摇匀，即得。A322供试品溶液的制备精密量取本产品5ml于50ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。A323标准曲线的绘制精密量取对照品溶液1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml、3.0ml,分别置于50ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀。精密量取上述溶液各2ml于具塞试管中，分别加4%苯酚溶液1.5ml,摇匀，迅速加入浓硫酸7ml,摇匀，于40水浴中加热30min,取出，置冰水浴中10min,取出。以相应试剂为空白，照紫外分光光度计法，在490nm波长处测吸光度，以浓度为横坐标吸光度为纵坐标绘制标准曲线。A324供试品溶液的测定精密量取供试品溶液2ml,置具塞试管中，力电%苯酚溶液1.5ml,摇匀，迅速加入浓硫酸7ml,摇匀，于40水浴中加热30min,取出，置冰水浴中10min,取出。以相应试剂为空白，照紫外分光光度计法，在490nm波长处测吸光度，在标准曲线上读出供试品溶液的相对浓度（mg/ml）。