2015届高考化学大一轮复习专题十一第2讲烃和卤代烃

1、.第2讲烃和卤代烃考大纲求1.以烷、烯、炔和芬芳烃的代表物为例，比较它们在组成、构造和性质上的差别。2.认识天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。3.认识卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。4.认识加成反响、取代反响和消去反响。5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。考点一烷烃、烯烃、炔烃的构造和性质1烷烃、烯烃、炔烃的组成、构造特点和通式2物理性质性质变化规律常温下含有14个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增状态多，渐渐过渡到液态、固态随着碳原子数的增加，沸点渐渐高升；同分异构体之间，支链沸点越多，沸点越低相对密随着碳原子数的增加，相对密度渐

2、渐增大，密度均比水小度水溶性均难溶于水3.脂肪烃的化学性质(1)烷烃的化学性质取代反响如乙烷和氯气生成一氯乙烷：光照CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl。分解反响与氧气的反响焚烧通式为CnH2n23n1点燃O2nCO2(n1)H2O。2(2)烯烃的化学性质与酸性KMnO4溶液的反响能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反响。.专心.焚烧3n点燃焚烧通式为CnH2n2O2nCO2nH2O。加成反响如CH2=CHCH3Br2；催化剂CH2=CHCH3H2O。加聚反响催化剂。如nCH2=CHCH3(3)炔烃的化学性质与酸性KMnO4溶液的反响能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反响。KMnO4如C

3、HCHCO2(主要产物)。H2SO4焚烧焚烧通式为CnH2n23n1点燃(n1)H2O。2O2nCO2加成反响催化剂如CHCHH2CH2=CH2；催化剂CHCH2H2CH3CH3。加聚反响惹起剂如nCHCHCH=CH。题组一碳碳键型与物质性质1科学家在100的低温下合成一种烃X，此分子的构造以以下列图(图中的连线表示化学键)。以下说法正确的选项是()AX既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色BX是一种常温下能牢固存在的液态烃CX和乙烷近似，都简单发生取代反响D充分焚烧等质量的X和甲烷，X耗资氧气很多.专心.答案A剖析察看球棍模型可知X的构造简式为，该烃分子中含有碳碳双键，A正

4、确；由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能够牢固存在，B错误；X分子中含有碳碳双键，易加成难取代，C错误；该烃的化学式为C5H4，故等质量焚烧时，CH4的耗氧量很多，D错误。2假定用乙烯和氯气在适合的条件下反响制取四氯乙烷，这一过程中所要经历的反响及耗用氯气的量(设乙烯为1mol，反响产物中的有机物只有四氯乙烷)是()A取代，4molCl2B加成，2molCl2C加成、取代，2molCl2D加成、取代，3molCl2答案D剖析乙烯分子中含有一个碳碳双键，1mol乙烯先与1molCl2发生加成反响，尔后再与2molCl2发生取代反响生成四氯乙烷。3有机物的构造可用“键线式表示，如：CHCH=

5、CHCH3可简写为，有机物X的3键线式为，以下说法不正确的选项是()AX的化学式为C8H8B有机物Y是X的同分异构体，且属于芬芳烃，那么Y的构造简式为CX能使酸性高锰酸钾溶液褪色DX与足量的H2在必然条件下反响可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种答案D剖析本题察看有机物的构造及性质。由X的键线式可知其分子式为C8H8，与苯乙烯()互为同分异构体，X分子中含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，X与足量H2加成生成的环状饱和烃Z中只有两种不相同地点的氢原子，故其一氯代物有两种。.专心.检讨概括构造决定性质不相同的碳碳键对有机物的性质有着不相同的影响：碳碳单键有牢固的化学性质，典型反响是取代反

6、响；碳碳双键中有一个化学键易断裂，典型反响是氧化反响、加成反响和加聚反响；碳碳叁键中有两个化学键易断裂，典型反响是氧化反响、加成反响和加聚反响；苯的同系物支链易被酸性高锰酸钾溶液氧化，是由于苯环对取代基的影响。而苯不能够被酸性高锰酸钾溶液氧化。题组二烷烃、烯烃、炔烃与反响种类4以下对于烷烃与烯烃的性质及反响种类的表达正确的选项是()烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键烷烃不能够发生加成反响，烯烃不能够发生取代反响C烷烃的通式必然是CnH2n2，而烯烃的通式必然是CnH2n烷烃与烯烃对照，发生加成反响的必然是烯烃答案D剖析烯烃中也可能含有碳氢饱和键和碳碳饱和键，A错；烯烃中的氢原子有可能发生取代

7、反响，B错；环烷烃的通式是CnH2n，只有单烯链烃的通式才是CnH2n，C错。5(2011上海，15)-月桂烯的构造以以下列图，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑地点异构)理论上最多有()A2种B3种C4种D6种答案C剖析依照单烯烃和共轭二烯烃的性质可知有4种加成产物。6按要求填写以下空白(1)CH3CHCH2()，反响种类：_；(2)CH3CHCH2Cl2()HCl，反响种类：_；.专心.(3)CH2CHCHCH2()，反响种类：_；(4)()Br2，反响种类：_；(5)()必然条件,，反响种类：_；酸性KMnO4溶液)，反响种类：_。(6)CH3CHCH2CH3COOH(答案

8、(1)Cl2加成反响(2)取代反响(3)Br2加成反响(4)CH3CCH加成反响(5)nCH2CHCl加聚反响(6)CO2氧化反响检讨概括不饱和烃常有反响种类总结加成反响：分子中的碳碳双键或碳碳叁键断裂，双键或叁键两头的原子可与其他原子或原子团联合。加聚反响：实质上是加成反响，与一般加成反响有所不相同的是生成的产物一般为高分子化合物。氧化反响：能够焚烧，也能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，一般乙炔被氧化成CO2；烯烃在酸性KMnO4溶液的作用下，分子中的碳碳双键断开，双键碳原子上连有两个氢原子的被氧化成CO2，双键碳原子上连有一个氢原子的最后被氧化成羧酸，双键碳原子上无氢原子的被氧化成酮。详细的反响

9、：考点二苯及苯的同系物的构造与性质苯苯的同系物化学式C6H6nH2n6C(通式，n6).专心.苯环上的碳碳键是介于碳碳分子中含有一个苯环构造特点单键和碳碳双键之间的一种与苯环相连的是烷基独到的化学键(1)取代(1)取代主要化学性质难氧化，可焚烧，不能够使酸性KMnO4溶液褪色深度思虑1从基团之间相互影响的角度剖析甲苯易发生取代反响和氧化反响的原因。答案由于甲基对苯环有影响，所以甲苯比苯更易发生取代反响；由于苯环对甲基有影响，所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。2己烯中混有少量甲苯，怎样查验？答案先加入足量溴水，充分反响后再加入酸性高锰酸钾溶液(即查验苯的同系物以前必定除去烯烃的扰乱)。题

10、组一芬芳烃的同分异构体1以下物质中，属于芬芳烃且一氯取代物有五种的是()答案C.专心.剖析A项中，共四种一氯取代物；B项中，共三种一氯取代物；C项中，共五种一氯取代物；项不是芬芳烃。2分子式与苯丙氨酸()相同，又同时切合以下两个条件：有带有两个取代基的苯环；有一个硝基直接连在苯环上，其同分异构体的数目是()A3B5C6D10答案C剖析依照题目限制条件知，苯环上的两个取代基一个是NO2，另一个是丙基，丙基有两种(正丙基CH2CH2CH3、异丙基)，两个取代基在苯环上有“邻、间、对三种地点关系，故同分异构体数目236种。3以下相关同分异构体数目的表达不正确的选项是()A甲苯苯环上的一个氢原子被含3

11、个碳原子的烷基取代，所得产物有6种B与互为同分异构体的芬芳族化合物有6种C含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种D菲的构造简式为，它与硝酸反响，可生成5种一硝基取代物答案B剖析含3个碳原子的烷基有两种，甲苯苯环上的氢原子有三种，故产物有6种，A正确；B项中物质的分子式为C7H8O，与其互为同分异构体的芬芳族化合物中有一种醇(苯甲醇)、一种醚(苯甲醚)、三种酚(邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚)，总合有5种，B错；含有5个碳原子的烷烃有三种同分异构体，正戊烷、异戊烷和新戊烷，其一氯代.专心.物分别为3、4、1种，C正确；由菲的构造能够看出其构造中含有5种氢原子，可生成5种一硝基取代

12、物，D正确。方法指导芬芳烃一卤取代物数目判断的两种有效方法：1等效氢法“等效氢就是在有机物分子中处于相同地点的氢原子，等效氢任一原子假定被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。在剖析芬芳烃的同分异构体数目时，除综合考虑苯环上基团的类型和个数及基团在苯环上的相对地点外，还要充分注意到分子的对称性和思想的有序性。分子中完好对称的氢原子也是“等效氢，其中引入一个新的原子或原子团时只能形成一种物质；在搬动原子或原子团时要依照必然的次序，有序思虑，防备重复，预防遗漏，这样就能写全含有芬芳环的同分异构体。好似甲苯和乙苯在苯环上的一氯代物的同分异构体分别都有三种(邻、间、对)：2定一(或定二)移一法在苯环上

13、连有两个新的原子或原子团时，可固定一个搬动另一个，进而写出邻、间、对三种异构体；苯环上连有三个新的原子或原子团时，可先固定两个原子或原子团，获得三种构造，再逐一插入第三个原子或原子团，这样就能写全含有芬芳环的同分异构体。好似二甲苯苯环上的一氯代物的同分异构体的写法与数目的判断：共有(2316)六种题组二芬芳烃的性质4柑橘中柠檬烯的构造可表示为，以下对于这种物质的说法中正确的选项是()与苯的构造相像，性质也相像可使溴的四氯化碳溶液褪色C易发生取代反响，难发生加成反响.专心.该物质极易溶于水答案B剖析依照柠檬烯的构造可知，柠檬烯属于烃，故其不溶于水；其含有碳碳双键，故易与溴发生加成反响；与苯的构造

14、不相同，故其性质与苯的也不相同。5近期国内出名山茶油品牌“金浩茶油被多家媒体曝光致癌物苯并(a)芘含量超标。苯并(a)芘是一种致癌物、致畸原及诱变剂，也是多环芳烃中毒性最大的一种强致癌物。苯并(a)芘的构造简式以以下列图，以下相关苯并(a)芘的说法中不正确的选项是()A苯并(a)芘的分子式为C20H12，属于稠环芬芳烃B苯并(a)芘与互为同分异构体C苯并(a)芘在必然条件下能够发生取代反响，但不能够使酸性KMnO4溶液褪色D苯并(a)芘不易溶于水，易溶于苯、氯仿等有机溶剂答案B剖析依照构造简式可得苯并(a)芘的分子式为C20H12，苯并(a)芘是由5个苯环形成的稠环芬芳烃，A对；苯并(a)芘与

15、分子式不相同，构造不相同，不属于同分异构体，B错；苯并(a)芘分子中苯环上的氢原子在必然条件下能够发生取代反响，但不能够使酸性KMnO4溶液褪色，C对；苯并(a)芘属于稠环芬芳烃，是一种相对分子质量比较大的有机物，易溶于有机溶剂苯、氯仿等，不易溶于水，D对。6异丙苯是一种重要的化工原料，以下对于异丙苯的说法不正确的选项是()异丙苯是苯的同系物可用酸性高锰酸钾溶液差别苯与异丙苯C在光照的条件下，异丙苯与Cl2发生取代反响生成的氯代物有三种在必然条件下能与氢气发生加成反响答案C剖析在光照的条件下，主要发生侧链上的取代反响，可生成多种氯代物，包括一氯代.专心.物、二氯代物等。检讨概括苯与苯的同系物化

16、学性质的差别苯的同系物发生卤代反响时，条件不相同，取代的地点不相同，一般光照条件下发生烷基上的取代，铁粉或FeBr3催化时，发生苯环上的取代。烷烃不易被氧化，但苯环上的烷基易被氧化。大部分的苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能够，可用此性质鉴识苯与苯的同系物。考点三卤代烃1卤代烃(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。通式可表示为RX(其中R表示烃基)。官能团是卤素原子。2饱和卤代烃的性质物理性质沸点：比同碳原子数的烷烃沸点要高；溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶；密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其他比水大。化学性质水解反响：H2ORXNaOHROHNaX(R代

17、表烃基)；H2ORCHXCH2X2NaOHRCH(OH)CH2OH2NaX。消去反响：有机化合物在必然条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不饱和键(如双键或叁键)的化合物的反响。醇RCH2CH2XNaOHRCH=CH2NaXH2O；醇CH2XCH2X2NaOHCHCH2NaX2H2O。3卤代烃的获得方法不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反响，如.专心.取代反响光照如乙烷与Cl2：CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl；苯与Br2：；2525252CHOH与HBr：CHOHHBrCHBrHO。深度思虑1实验室现有失去标签的溴乙烷、戊烷各一瓶，怎样鉴识？答案利

18、用戊烷密度小于水，溴乙烷密度大于水的性质鉴识。2卤代烃遇AgNO3溶液会产生卤化银积淀吗？答案不会，卤代烃分子中卤素原子与碳原子以共价键相联合，属于非电解质，不能够电离出卤离子。3证明溴乙烷中溴元素的存在，有以下几步，其正确的操作次序是_。加入硝酸银溶液加入氢氧化钠溶液加热加入蒸馏水加入稀硝酸至溶液呈酸性加入氢氧化钠醇溶液答案剖析由于溴乙烷不能够电离出Br，可使溴乙烷在碱性条件下发生水解反响获得Br，向水解后的溶液中加入AgNO3溶液，依照生成的淡黄色积淀，能够确定溴乙烷中含有溴原子。需要说明的是溴乙烷水解需在碱性条件下进行，加入AgNO3溶液以前需加入稀硝酸酸化，否那么溶液中的OH会扰乱Br

19、的查验。题组一卤代烃的两种重要反响种类1某有机物的构造简式为。以下对于该物质的说法中正确的选项是().专心.A该物质在NaOH的醇溶液中加热可转变成醇类B该物质能和AgNO3溶液反响产生AgBr积淀C该物质能够发生消去反响该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反响答案D剖析该物质在NaOH的水溶液中，能够发生水解反响，其中Br被OH取代，A项错误；该物质中的溴原子必定水解成Br，才能和AgNO3溶液反响生成AgBr积淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能够发生消去反响，C项错误；该物质含有碳碳双键，可与Br2发生加成反响，D项正确。2由CH3CH2CH2Br制备CH

20、3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反响种类和反响条件都正确的选项是()选项反响种类反响条件A加成反响、取代反响、消去反KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、应常温B消去反响、加成反响、取代反NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶应液/加热C氧化反响、取代反响、消去反加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/应加热D消去反响、加成反响、水解反NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶应液/加热解题方法设计出由CH3CH2CH2Br到CH3CH(OH)CH2OH的流程图，再看反响种类。答案B剖析CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)32(取代反

21、响)，由对应的反CHCH(OH)CHOH。依次发生消去反响、加成反响、水解反响应条件可知B项正确。3从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，以下制备方案中最好的是()NaOH水溶液浓硫酸，170Br2ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrBr2BCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CHNaOH醇溶液HBrBr22BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br.专心.NaOH醇溶液Br2DCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br答案D剖析本题察看卤代烃制取方案的设计。在有机合成中，理想合成方案有以下特点：尽量少的步骤；选择生成副产物最少的反响原理；试

22、剂价廉；实验安全；切合环保要求。在有机合成中引入卤原子或引入卤原子作中间产物，用加成反响，而不用取代反响，由于光照下卤代反响产物无法控制，获得产品纯度低。A项，发生三步反响，步骤多，产率低；B项，溴与烷烃发生取代反响，是连续反响，不能够控制产物种类，副产物多；C项，步骤多，且发生卤代反响难控制产物纯度；D项，步骤少，产物纯度高。易错劝告注意看清卤代烃发生水解反响和消去反响的条件，书写化学方程式时简单混杂。烯烃与卤素或卤化氢加成能够去掉碳碳双键，卤代烃消去又会产生碳碳双键，有机合成中这两个反响组合使用，过去是为了保护碳碳双键，而不是其他目的。卤代烃是非电解质，查验卤素种类时，应先让其发生水解反响

23、，尔后用稀硝酸中和使溶液呈酸性才能加硝酸银溶液。简单忽略加硝酸中和碱这个环节。题组二有机合成中的重要桥梁卤代烃4：A、B、C、D、E有以下转变关系：其中A、B分别是化学式为C3H7Cl的两种同分异构体。依照图中各物质的转变关系，填写以下空白：(1)A、B、C、D、E的构造简式：A_、B_、C_、D_、E_。达成以下反响的化学方程式：AE_；BD_；CE_。.专心.答案(1)CH3CH2CH2ClCHCHCHOHCHCHCH23223乙醇CH3CH2CH2ClNaOHCH3CHCH2NaClH2O水NaOHNaCl浓H2SO4CH3CH2CH2OHCH3CHCH2H2O剖析C3H7Cl的两种同分

24、异构体分别为CH3CH2CH2Cl或，由图中的转变关系可知E为丙烯(CH3CHCH2)。依照题目信息可知B为，即A为CH322Cl，进一步推知322。CHCHC为CHCHCHOH，D为5下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：其中，反响的产物名称是_，反响的反响试剂和反响条件是_，反响的反响种类是_。答案氯代环戊烷氢氧化钠乙醇溶液，加热加成反响6(2012海，九上)氯丁橡胶M是理想的电线电缆资料，工业上可由有机化工原料A或E制得，其合成路线如以以下列图所示。H2CCHCCH由E二聚获得达成以下填空：(1)A的名称是_，反响的反响种类是_。.专心.写出反响的化学反响方程式_。为研究物质的芬芳

25、性，将E三聚、四聚成环状化合物，写出它们的构造简式：_。鉴识这两个环状化合物的试剂为_。以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路线：写出上述由A制备BDO的化学反响方程式：_。答案(1)1,3-丁二烯加聚反响(3)、溴水(或高锰酸钾溶液，合理即可)剖析(1)由合成图和M的构造简式可知C为2-氯-1,3-丁二烯，反响为加聚反响生成高分子；利用C的构造简式和A的分子式可知A为1,3-丁二烯。(2)B为1,3-丁二烯与氯气发生1,2加成的产物，联合C的构造可知BC为在碱的醇溶液中发生消去反响，由此可写出反响方程式。(3)利用题中信息可知E为乙炔，故三聚获得的环状产物为苯、

26、四聚获得的环状产物为环辛四烯，鉴识苯与环辛四烯可用溴水(苯发生萃取而使溴水褪色，环辛四烯那么与溴发生.专心.加成反响使溴水褪色)或酸性高锰酸钾溶液(苯不能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，环辛四烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色)。(4)由1,3-丁二烯制备1,4-丁二醇能够先与氯气发生1,4加成得，再在碱性条件下水解得，最后加氢得1,4-丁二醇：。检讨概括卤代烃在有机合成中的主要应用在烃分子中引入官能团，如引入羧基、羟基等；(2)改变官能团在碳链上的地点，由于不对称的烯烃与HX加成时条件不相同，会惹起卤原子连结的碳原子不相同，又有卤代烃在NaOH的水溶液中可发生取代反响生成醇；在NaOH的醇溶液中发生消去反

27、响生成不饱和键，这样可经过：卤代烃a消去加成卤代烃b水解，会使卤原子的地点发生改变或惹起其他官能团(如OH)的地点发生改变。(3)增加官能团的数目，在有机合成中，经过卤代烃在强碱的醇溶液中消去小分子HX后而生成不饱和的碳碳双键或碳碳叁键，再与X2加成，进而使在碳链上连结的卤原子增加，达到增加官能团的目的。研究高考明确考向1(2013建理综，福32)：为合成某种液晶资料的中间体M，有人提出以下不相同的合成路子：.专心.常温下，以下物质能与A发生反响的有_(填序号)。a苯bBr2/CCl4c乙酸乙酯溶液dKMnO4/H(2)M中官能团的名称是_，由CB的反响种类为_。由A催化加氢生成M的过程中，可

28、能有中间生成物CH3CH2CH2CHO和_(写构造简式)生成。查验B中可否含有C可采用的试剂是_(任写一种名称)。物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的构造简式为_。(6)C的一种同分异构体E拥有以下特点：a分子中含OCH2CH3b苯环上只有两种化学环境不相同的氢原子写出E在必然条件下发生加聚反响的化学方程式：_。答案(1)bd羟基复原反响(或加成反响)(3)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)(6)剖析(1)A中含有碳碳双键和CHO，能与b发生加成反响，与d发生氧化反响。(2)C为，显然CB是复原反响。(3)可能只加成或.专心.。(4)就是要查验可否含有醛基。(

29、5)显然是经过卤代烃水解形成醇，其他碳架构造不变。(6)由a、b信息可知，E的苯环上有两个取代基，且在对位，E的构造简式应为。2(2013广东理综，30)脱水偶联反响是一种新式的直接烷基化反响，好似：反响：(1)化合物的分子式为_，1mol该物质完好焚烧最少需要耗资_molO2。化合物可使_溶液(限写一种)褪色；化合物(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为_。化合物与NaOH乙醇溶液共热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1112，的构造简式为_。(4)由CHCOOCHCH3可合成化合物，化合物是CHCOOCHCH3的一种无支链

30、同3232分异构体，碳链两头呈对称构造，且在Cu催化下与过分O2反响生成能发生银镜反响的化合物，的构造简式为_，的构造简式为_。(5)必然条件下，与也能够发生近似反响的反响，有机产物的构造简式为_。答案(1)C6H10O37(2)溴水(或酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液).专心.剖析(1)化合物的分子式为C6103，依照xyz得，1mol该物质完好焚烧最少需HO42103要耗资O2的物质的量为6427mol。(2)在化合物中含有碳碳双键，所以能使溴水或酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色，CHCl与NaOH溶液共热生成化合物，所以化合物的构造简式为1011。(3)与NaOH乙醇溶液共热

31、发生消去反响，其产物的构造简式为或，除苯环外，切合峰面积之比为1112的是前者。(4)化合物V应为含有碳碳双键的二元醇，其构造简式为HOCH2CHCHCH2OH，的结构简式为OHCCHCHCHO。(5)抓住题干中“脱水偶联反响这一信息，应是供应羟基，供应“炔氢，生成水，即生成。.专心.3(2012课标全国卷，新38)对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的控制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反响而制得。以下是某课题组开发的从低价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：以下信息：过去在同一个碳原子上连有两个羟基不牢固，易脱水形成羰基

32、；D可与银氨溶液反响生成银镜；F的核磁共振氢谱说明其有两种不相同化学环境的氢，且峰面积比为11。回答以下问题：(1)A的化学名称为_；由B生成C的化学反响方程式为_，该反响的种类为_；(3)D的构造简式为_；(4)F的分子式为_；(5)G的构造简式为_；(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反响的共有_种，其中核磁共振氢谱有三种不相同化学环境的氢，且峰面积比为221的是_(写构造简式)。答案(1)甲苯取代反响(4)C7H4O3Na2剖析(1)由题意知A为甲苯，依照反响的条件和流程分别确定B、C、D、E、F、G的构造。.专心.由光照条件知B生成C的反响为甲基的取代反响。(3)由信息知发生取代

33、反响，尔后失水生成。(4)E为，在碱性条件下反响生成。(5)F在酸性条件下反响生成对羟基苯甲酸。(6)限制条件的同分异构体的书写：有醛基；有苯环；注意苯环的邻、间、对地点。4(2012南，海17)实验室制备1,2-二溴乙烷的反响原理以下：H2SO4浓CH3CH2OHCH2=CH2170CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反响有：乙醇在浓硫酸的存在下在140脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如以以下列图所示：相关数据列表以下：乙醇1,2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/1

34、309116回答以下问题：(1)在此制备实验中，要尽可能快速地把反响温度提高到170左右，其最主要目的是_；(填正确选项前的字母)a惹起反响b加速反响速度c防备乙醇挥发.专心.d减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入_，其目的是吸取反响中可能生成的酸性气体；(填正确选项前的字母)a水b浓硫酸c氢氧化钠溶液d饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反响已经结束的最简单方法是_；(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_层(填“上或“下)；假定产物中有少量未反响的Br2，最好用_冲洗除掉；(填正确选项前的字母)a水b氢氧化钠溶液c碘化钠溶液d乙醇假定产物中有少量副产物乙醚，

35、可用_的方法除掉；反响过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是_；但又不能够过分冷却(如用冰水)，其原因是_。答案(1)d(2)c(3)溴的颜色完好褪去(4)下(5)b(6)蒸馏(7)乙烯与溴反响时放热，冷却可预防溴的大量挥发1,2-二溴乙烷的凝集点较低(9)，过分冷却会使其凝集而赌气路拥挤练出高分1以下表达不正确的选项是()ACCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘乙烯和甲苯分子中所有原子都在同一个平面上C煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保留少量金属钠D.和CH3CH=CH2互为同分异构体答案B剖析甲苯分子中含有甲基，故甲苯分子中所有原子不能能位于同一平面上。2以下相关烯烃的说法中，正确的选

36、项是()烯烃分子中所有的原子必然在同一平面上烯烃在适合的条件下只能发生加成反响不能够发生取代反响C分子式是C4H8的烃分子中必然含有碳碳双键D烯烃既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色.专心.答案D剖析烯烃分子中，与双键碳原子相连的6个原子处于同一平面上，而其他的原子那么不用然处于该平面上，如丙烯CH3CH=CH2分子中CH3上的氢原子最多只有一个处于其他6个原子所在的平面上，A不正确；加成反响是不饱和键的特点反响，但假定烯烃中还含有烷基等其他原子团时，必然条件下也可发生取代反响，B不正确；分子式为C48的烃能够是烯烃，也能够是环烷烃，而环烷烃中其实不含碳碳双键，C不正确；烯H烃中的碳碳双

37、键既能够与Br2加成而使溴水褪色，也能够被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，D正确。3某有机物的构造简式为，相关它的说法正确的选项是()它属于芬芳烃该有机物不含官能团C分子式为C14H8Cl5D1mol该物质能与6molH2加成答案D剖析A项，该有机物含氯原子不属于芬芳烃；B项，该有机物所含的Cl为官能团；C项，分子式为CHCl；D项，该有机物含两个苯环，可与6molH2加成。15954(2012浙江理综，11)以下说法正确的选项是()A按系统命名法，化合物的名称为2,6-二甲基-5-乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽C化合物是苯的同系物D三硝酸甘油酯的分子式为

38、C3H5N3O9答案D剖析A项，按系统命名法，该化合物的名称应为2,6-二甲基-3-乙基庚烷；B项，两种.专心.氨基酸脱水，最多生成4种二肽；C项，苯的同系物构造中只能有一个苯环；D项，三硝酸甘油酯的构造简式为，分子式为C3539，正确。HNO5以以下列图表示4-溴环己烯在不相同条件下所发生的4个不相同反响。其中，产物只含有一种官能团的反响是()ABCD答案C剖析反响，双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，双键所连碳原子被氧化成的羧基是除了原官能团溴原子之外的又一种官能团；反响为卤代烃的水解反响，溴原子在题目所给条件下发生水解，溴原子被羟基取代，产物中连同原有的碳碳双键共有两种官能团；反响为卤代烃的消

39、去反响，生成小分子HBr和双键，故产物中只有一种官能团；反响为双键的加成反响，在碳环上加一个溴原子，但原来已有的官能团也是溴原子，故产物中只有一种官能团。6某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反响时，能够获得两种烯烃，那么该卤代烷烃的构造简式可能为()ACH3CH2CH2CH2CH2Cl答案C.专心.剖析A中卤代烃发生消去反响只获得一种烯烃CH3CH2CH2CH=CH2；B中卤代烃发生消去反响也只能获得一种烯烃CH3CH=CHCH2CH3；C中卤代烃发生消去反响可得到两种烯烃CH2223323=CHCHCHCH和CHCH=CHCHCH；D中卤代烃发生消去反响只获得一种烯烃。7以下化合物在必然条件下

40、，既能发生消去反响，又能发生水解反响的是()答案B剖析本题主要察看卤代烃发生消去反响和水解反响的条件及共价键的断裂方式。A中只有一个碳原子，C、D中与卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，所以A、C、D均不能够发生消去反响。8由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇()时，需要经过以下哪几步反响()A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去答案B剖析合成过程：。9AG是几种烃的分子球棍模型(如图)，据此回答以下问题：.专心.常温下含碳量最高的气态烃是(填对应字母)_；能够发生加成反响的烃有(填数字)_种；一卤代物种类最多的是(填对应字母)_；写出实验室制取C的化学方程式_；(5)写出F发生