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文档简介

1、纯化生产岗位职责生产纯化经理1)负责纯化车间生产方案管理、日常工作管理、设备管理、文件管理等。2)组织本部门有序开展生产做好相关部门协调工作确保按方案达成目标。3)保证蛋白纯化车间的生产行为彻低根据生产管理文件规定举行确保生产质量符合GMP标准。4)SOP及用于记录的各种表格的编制、修订、下发及监督执行确保文件内容与生产全都。5)负责蛋白纯化车间相关文件、记录、质量控制程序的审核和签批。6)负责组织按标准操作规程举行蛋白纯化工序操作并按规范填写记录和准时归档。7)完成工艺转移后的产业化。8)组织及参加工艺设备选型、资料撰写、选购、安装、调试、验证等工作确保改进合规、有序举行。1)负责纯化车间生

2、产方案管理、日常工作管理、纯化车间人员工作布置、纯化车间内部外部工作交流协调、纯化车间设备管理、文件管理等。2)组织本部门有序开展生产做好相关部门协调工作确保按方案达成目标。3)保证蛋白纯化车间的生产行为彻低根据生产管理文件规定举行确保生产质量符合GMP标准。4)SOP及用于记录的各种表格的编制、修订、下发及监督执行确保文件内容与生产全都。5)负责蛋白纯化车间相关文件、记录、质量控制程序的审核和签批。6)负责组织按标准操作规程举行蛋白纯化工序操作并按规范填写记录和准时归档。7)完成工艺转移后的产业化。8)组织及参加工艺设备选型、资料撰写、选购、安装、调试、验证等工作确保改进合规、有序举行。纯化

3、生产岗位篇2：纯化研发经理岗位职责任职要求纯化研发经理岗位职责岗位职责抗体蛋白纯化工艺开发病毒粒子、VLP纯化工艺开发。任职要求生物工程生物制药专业背景有蛋白纯化相关工作阅历。篇3：纯化工程师岗位职责任职要求纯化工程师岗位职责纯化工程师北京步长新药研发有限公司北京步长新药研发有限公司步长新药职位描述1.负责蛋白分别纯化工作2.根据生产工艺规程对纯化生产过程参数的控制3.负责蛋白纯化GMP相关文件的编写与修订4.总结分析生产数据并能发觉与解决生产过程中的技术问题5.负责扩产项目设备的调实验证工作负责生产技术转移放大工艺的优化任职要求1.生物工程、生物化学或相关专业本科以上学历2.有2年以上生物药物蛋白纯化工作阅历具备中试规模层析系统使用阅历娴熟把握各种层析分别技术2.认识相关仪器设备的使用和维护有较强的试验操作实力及问题分析实力具备扎实的理论基础思路清楚3.有新药注册申报资料撰写阅历者优先有生物制品GMP车间阅历、工艺验证阅历者优先。纯化工程师岗位篇4：纯化讨论岗位职责任职要求纯化讨论岗位职责纯化讨论员科润生物重庆科润生物医药研发有限公司科润职位描述1、负责蛋白药物纯化工艺讨论。2、按照任务目标制定讨论计划、方案、目标。3、根据药物研发标准做好讨论记录及总结。任职要求1、生物或药学等相关专业本科及以上学历行业3年以上工作阅历。2、认识蛋白纯化办法和手段具备

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