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文档简介
1、1制定人:年 月 日 编码: SOP-ZL-HJ-001-01年 月 日 颁发部门:质量管理部年 月 日 生效日期: 年 月 日审核人:批准人:分发部门:质量保证室确保洁净区环境洁净度符合GMP的要求。范围:适用于生产车间、取样室、质量控制室洁净区(室)悬浮粒子数的监测。职责:QA现场监控员对本规范的实施负责。内容:1、测试方法径的悬浮粒子数,来评定洁净室(区)的悬浮粒子洁净度等级。2、测试仪器:XXXXXXXX3、测试条件3.1 45%-65%。3.2 之间压差应5pa,空气洁净度级别要求高的洁净室对相邻的空气洁净度级别低的洁净室一般呈相对正压。3.3洁净室已经通过高效过滤器检漏及风速测试,
2、且测试结果符合规定。4、测试状态4.1静态和动态均可进行测试,应在悬浮粒子测试记录中注明测试状态及室内的测试人员数。4.2静态测试4.2.1静态测试时,对单向流和非单向流洁净室,测试应在净化空气调节系统正常运行30min后开始。4.2.2静态测试时,对单向流和非单向流洁净室,测试应在生产操作人员撤离现场并经20min自净后开始。5页脚内容14.2.3 静态测试时,室内测试人员不得多于 2 人。4.3 动态测试动态测试应不影响产品质量,测试时须记录生产开始的时间及测试时间。5、采样点设置5.1 最少采样点数目5.1.1 静态测试时,洁净室最少采样点数目见下表。最少采样点数目1010-2020-4
3、040-100100-2008注:对于A A 级洁净工作台,面积指的是送风口表面积;对于 D 5.1.2 动态测试时,采样点数目及布置应根据产品的生产及工艺关键操作区域设置。5.2 采样点位置5.2.1 采样点一般在离地面 0.8m 高度的水平面上均匀布置,避免在局部区域过于稀疏。5.2.2 采样点布置图如下。5.3.2每个采样点的采样次数可以多于1次,且不同采样点的采样次数可以不同。5.4 采样量5页脚内容15.4.1最少采样量洁净度级别ABCD8.52.835.4.2按照要求规定设定洁净室(区)每个采样点连续采样3次,每次采样量为50L。5.4.3在确认A级洁净区的级别时,每个采样点的采样
4、量不得少于1m。36、测量按XXXXXXXX标准操作规程进行悬浮粒子数测试。7、结果计算7.1采样点的平均粒子浓度C C .CA=12nN式中: A某一采样点的平均粒子浓度,粒/m;3;3N某一采样点上的采样次数,次。7.2平均值的均值A A .AM=12LL式中: M平均值的均值,即洁净室(区)的平均粒子浓度,粒/m;3;3L某一洁净室(区)内的总采样点数,个。7.3采样点平均值的标准偏差(SE)(A M) (A M) .(A M)222SE=,粒/m312LL(L1)7.4 95%置信上限(UCL)95%置信上限(UCL)=M+tSE ,粒/m35页脚内容1t:95%置信上限的t分布系数,
5、见下表注:当采样点多于9点是,不需要计算UCL8、结果判定8.1判断悬浮粒子的洁净度级别应同时满足以下两个条件:8.1.1每个采样点的平均悬浮粒子浓度必须不大于规定的级别界限,即Ai级别界限;8.1.2全部采样点的悬浮粒子浓度平均值均值的95%置信上限必须不大于规定的级别界限,即UCL级别界限。8.2悬浮粒子标准纠偏限3168纠偏限3168183168002610316800026100-D 0.5m 3520000级5.0m 290009、注意事项281600023200316800026100-9.1检测单向流洁净室,粒子计数器采样管口应正对气流方向;检测非单向流洁净室,悬浮粒子计数器采样管口宜向上。9.2布置采样点时,应尽量避开回风口。当采样点与设备重叠时,可取消该采样点(在9.3测试时,测试人员应站在采样口的下风侧,并尽量减少活动。9.4测试过程中,应减少人为污染。5页脚内容19.5 9.6 10、偏差纠正当检测数据超出标准时,应按偏差处理管理规程进行调查处理,并采取相应的纠正预防措施,重新检测合格后方可进行生产。11、检测频率洁净度级别检测频率次/月次/月次/季度12、附录附录 1洁净区悬浮粒子采样点
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