高浓度废水处理方案

1、第一节 高浓度有机废水的处理源可分为三类，每一类再选择适宜的处理方法。化回收能源。高浓度有机废水中有机物是可以生物降解的，但废水中含有有害物质，这类水中的有害物质后再承受微生物处理，这样做比物化方法处理经济。难于生物降解的和有害的高浓度有机废水，它主要来自有机合成化学工业和的生物处理。一、酒糟废液生产饲料酵母9-1，9-2只是参考值。糖蜜酒糟生产干饲料酵母工艺流程见图 9-1。9-2。枯燥以下的工艺同糖蜜酒糟生产干饲料酵母工艺流程。酒糟生产饲料酵母工艺过程说明pinus等。培育液制备9-3。9-4。6.87.2251.0kgm31.1kgm31.3kgm30.5kgm3。0.06m3二20m3

2、25m3有关培育工艺条件见表 9-3。1。商品酵母培育承受连续培育法 常用的培育罐是中心升液空气安排和集中式培育罐，容积为320m3600m385m3170m3。连续培育的稀释比7h。消泡剂有植物油、皂脚和硅酮油等。糖蜜酒糟酵母培育液分别、洗涤流程：450gL500gL。淀粉质原料酒糟酵母培育液的分别过程：0.22mm0.25mm二级离心和洗涤酵母乳450g/L。乳450gL。酵母分别、洗涤过程损失不大于 7。排解空气及二氧化碳，有利于枯燥的进展。酵母乳加热至 75保持 45min送去枯燥。1th，规模大的工厂用喷雾枯燥。500gL250kgh 10水分的干酵母。喷雾枯燥器用的加热气体温度为

3、280300，出口温度为 8595。3.5t520kgh、820kgh980kgh1060kgh1270kgh。0.117m30.130m30.110kg2。 9-6。1014干基，淀粉原料105651、4643。二、豆制品废水的厌氧好氧处理COD13000mgL，BOD56000mgL。9-7去水格外运。厌氧处理局部：好氧生物处理局部：废水处理工艺设计参数60m3d，COD20220mgL，温度在L。 8545gCODm2dBOD45mgL。3.2m8.4m。生物转盘两只， 1600m26.5m31.2m1.4m1m，1.8m2m，2.5m，1m。CODCOD60，BOD70，COD200m

4、gL。其次节 造纸废水的处理废水的处理方法依据其水质特征来打算。一、亚硫酸盐纸浆废液生产酒精亚硫酸盐纸浆废液中含有较多木质素磺酸盐和相当数量的糖类。总固形物约85901015。必需经过以下预处理过程：热的废液通过空气吹脱，以排解挥发性有害物质 SO2。用石灰水等碱性溶液中和废液中的酸，直至 pH 为 5.45.5。中和过程中产生的硫酸钙和亚硫酸钙承受沉降倾析法去除。在澄清液中添加氮源和磷源。常用的氮源有硫铵450gm3、氨水、尿250gm3。废液预处理工艺流程见图 9-8。热的亚硫酸盐纸浆废液进入位于室外的贮罐 1，通空气鼓吹，也可在具有 20 块60kg80kgpH4.54.8，672，3，

5、在高速搅拌下废液在4，5，7，40min，以便晶体长8，澄清液送去冷却。酵母发酵废液的速度较慢，1t4t 4.5t9-9。1，12，送入空13，该器装带刮刀的搅拌器，将1。6，它将澄清器分成两局部，前半部为后发酵区，后半局部为酵母沉淀区，隔板离器底有1m。发酵成熟醪由澄清器流入贮罐7，并送去蒸馏，蒸馏工艺见有关手册。15h20h。二、生物物理化学法处理制浆黑液制浆黑液的处理流程 制浆黑液的处理流程见图 9-10。菌种及污泥驯化 试验用的厌氧接种污泥取自某垃圾填埋场的厌氧消化池的作为填料进展挂膜，将挂膜后的填料装入厌氧反响器中。按CODcrNP=20223.5135d20d。处理过程pH4，加热

6、到60，然后沉淀，将上清液进入下一段处理。pH6。pH1.5mgL2.2mgL，水力停留时间为8h。A生物活性炭柱，柱子内填充已挂膜的活性炭颗粒。废水在柱内的停留时间为15d。9-10B对废水，0.05对废水。处理效果及影响因素CODcr1810mgL14500mgL范围内变化时，酸中和处理对 CODcr 的去除率影响不大，而对木质素的去除率影CODcrCODcr7250mgL78.49-11CODcrpHCODcr图pH45。9-59-5粒大并易于沉降，上清液多。注：加热处理方式为将废水加热至 60。酸中和-厌氧-好氧-生物活性炭工艺处理效果 承受酸中和-厌氧-好氧-生对木质素及 CODcr

7、 的去除效率最高。对 CODcr 浓度为 13500mgL 及木质素含量为 5983mgLCODcr390mgL46mgL97.1和99.270d199349725酸中和-厌氧-好氧-化学混凝工艺的处理效果，试验结果说明，在厌氧-好CODcr从 14500mgL 下降至 1403mgL。比较制浆黑液厌氧和好氧处理中木质素的降47.0，后者仅能使木质素降解0.2，0.05。三、碱法草浆中段废水生物处理废水水质 碱法草浆中段废水水质如下：BOD5500mgL600mgL，SS365mg2022pH89，挥发性酚1.5mgL2.0mgL。I-O淀澄清池，在加速澄清池中进展固液分别。煤混合后作燃料。曝

8、气池活性污泥的驯化培育150t，500g，进展鼓风闷曝，100mgL150mgL3mgL4mgL，逐步恢复干污泥的活性。镜检中消灭了草履虫、豆形虫、滴虫和钟虫等。11d3h4h130t，然后5d100t，进展闷曝几小7580左右，镜检有大量菌胶团和原生动物。把第一只曝气8d10d40th右。曝气池运行条件由于制浆造纸系统排放的废水是连续的，因此，废水水质变化幅度很大，酸钾耗氧量来进展水质的调配，使废水的高锰酸钾耗氧量把握在 700mgL BOD5500mgL600mgL曝气池的溶解氧是一个格外重要的条件。溶解氧过高，微生物自身氧化， 活性下降。pH7.07.5，pH养分盐对生物处理的影响表现在

9、对活性污泥性能的改善。由于废水中含有加养分盐。温度对活性污泥的活性影响很大。I-O71099-8。1980469-9碱法草浆中段废水生物处理效果是令人满足的。好氧反硝化素好氧反硝化菌主要包括假单胞菌属Pseudomonas、产碱杆菌属Alcaligenes、副球菌属Paracoccus和芽孢杆菌属Bacillus等，属的硝酸盐复原酶是周质酶而不是膜结合酶溶解氧和 CN 往往是影响好氧反硝有机污染物以及对土壤氮素损失的影响方面的争辩进展反硝化作用只有在厌氧或缺氧条件下才能进展，为生物脱氮工艺带来很多缺陷。中也不断报道有一些好氧反硝化菌被筛选出来，这些分别出来的菌种分散于Proteobacteri

10、aOt，p，纲的不同菌属(IParacoccus，Thiobacillus， Alcaligenes，Comamonas，Microvirgula 等) 。本课题组多年以来始终致力于好氧反硝化过程的争辩，本试验是其中争辩内容之一，承受硝基氮为惟一氮源、DO5mgL，对试验室SBR4在好氧条件下均具有较强的反硝化作用。111 培育基(1)BTB(溴(L)瞄_q：20g；KNO3 lg；.生物脱氮与同步硝化反硝化在生物脱氮过程中，废水中的氨氮首先被硝化菌在好氧条件下氧化为 NO-X，N2 SBR)。一反响器中使同一污泥中的两类不同性质的菌群(硝化菌和反硝化菌)同时工作，形成同步硝化反硝化(Simu

11、ltaneous Nitrification DenitrificationSND度看，硝化和反硝化在两个反响器中独立进展或在同一个反响器中顺次进展时，OH-pH的反响速度，这在高氨氮废水脱氮时表现得更为明显。但对 SND 工艺而言，反硝化产生的 OH-可就地中和硝化产生的 H+，削减了 pH 值的波动，从而使两个生物反响过程同时受益，提高了反响效率。实现同步硝化反硝化的途径由于硝化菌的好氧特性，有可能在曝气池中实现SND。实际上，很早以前人10%效果的状况下提高曝气池的脱氮效率。SND果说明，Thiosphaera、Pseadonmonasnautica、Comamonossp.等微生物在好

12、氧条件下可利用 NOX-N 进展反硝化。假设将硝化菌和反硝化菌置于同一反响器(曝气池)内混合培育，则可到达单个反响器的同步硝化反硝化。尽管这些微生物的泥中这些菌群所占份额太小。SNDDO效率就相应提高。SNDDODOO2度的条件下在其内部形成较大的缺氧区。丹麦 BioBalance 公司制造的 SymBioDO1 mg/LDOSphaeroticule natans/1701H.HydrossisSNDSNDSND件：入流中的碳源应尽可能少地被好氧氧化；曝气池内应维持较大尺度的活性污泥。BOD碳进展反硝化，而内源水平反硝化的反响速率小，因此 SND 效率就低。在非连续SND好氧颗粒污泥的培育S

13、ND500 mSND依据目前普遍承受的污泥絮体理论及在曝气池中通常观测到的污泥颗粒大100 m )可知，在某些特定条件下污泥颗粒的严密层可进一步增大，成性能优良的颗粒污泥。DODO12 mg/L，O 在污泥颗粒内的集中深度约为 100m，因此在单纯的2池中提高活性污泥尺度的争辩报道还较少，最近 Morgenroth 承受厌氧颗粒污泥USB13mm，具有优良的沉淀性能。但由于曝气池中O2时间的延长，污泥活性可能进一步退化。SBR 池中的搅动强度或混合程度及曝气产生的剪切力对颗粒污泥的形成都有较大影 SBRDO0.71.0mg/LCOD、NH-N、TN395%、60%，颗粒中无丝状菌，SVI801

14、00 mL/ g，SS44.5 g/L。DO1 mg/L1.5kgCOD/(m3d)0.18kgNH-N/(m3d)。3无丝状菌。这些都是在连续运行操作中觉察的，目前在 SBR 系统中也有觉察(由于颗粒污泥的快速沉降还可有效缩短沉降时间)。短程硝化反硝化将氨氮氧化至亚硝酸盐氮即进展反硝化，不仅可以节约氨氧化需氧量而且可以节约反硝化所需炭源。Ruiza模拟含高浓度氨氮的废水试验确定实现亚硝酸盐积存的最正确条件。要想实现亚硝酸盐积存，pHpH6.458.95pH8.95DO0.7mg/L65的氨氮以亚硝酸盐的形式积存并98以上。DO1.7 mg/L1，pH重要.短程硝化反硝化处理焦化废水的中试结果

15、说明，进水 COD、氨氮、TN 和酚的浓1201.6、510.4、540.1、110.4 mg/LCOD、氨氮、TN、181.5、0.4 mg/L，83.6%、66.4%、99.6%。与常规生物脱氮工艺相比，该工艺氨氮负荷高，在较低C/NTN厌氧氨氧化ANAMMOX和全程自养脱氮(CANON)程。ANAMMOXNH+NON+2HO4222ANAMMOXNOC/N2CANON工艺和与中温亚硝化SHARONSHARON-ANAMMOXSHARONANAMMOX反响器中进展。觉察某市下坪固体废弃物填埋场渗滤液处理厂，溶解氧把握在1mg/L，氨氮负荷95%，总氮的去除率90%.0.5 mg/L，ANA

16、MMOX8.9 kgN/m3d，CANON1.5 kgN/m3d。好氧反硝化一些好氧反硝化菌已经被分别出来，有些可以同时进展好氧反硝化和异养硝化如 Robertson 等分别、筛选出的 Tpantotropha.LMD82.5。这样就可以在同0.5mg/L66.0%。10以上。硝化反响速率随着溶解氧浓度的降低而下降；反硝化解氧为 0.14 mg/L 左右时会消灭硝化速率和反硝化速率相等的同步硝化反硝化现4.7mg/(Lh)K0.37mg/LK=0.48mg/LND在反硝化过程中会产生 N O 是一种温室气体，产生的污染，其相关机制争辩还2阶段，都有很好的应用前景。反硝化聚磷菌在污水处理中的应用

17、(PAoS)物质作为电子受体将废水中的磷聚拢在细胞内以聚磷酸盐的形式储存。一般认为，聚磷菌分为两种，兼性厌氧的反硝化聚磷菌Bacteria，DpB)和好氧聚磷菌，其中反硝化聚磷菌能利用及目前反硝化除磷技术在工艺上的争辩进展。1 DPBKubaDPBDPB聚合磷酸盐在厌氧缺氧交替变化中进展生物除磷。PolyP液中；同时，利用此过程中产生的能量将酵解产物低级脂肪酸(如乙酸盐或丙酸(polyhydroxybutyrate，PHB向环境转移。胞干重的 6左右，甚至有报道可达 8，此阶段表现为磷的吸取。同时还存在将硝酸盐当作电子受体，进展复原产气的过程，表现为环境中氮的去除。DPB除磷能节约 30的 o

18、250CN34100。接触氧化、SBR、AO、A2O件下均有很好的吸磷效果，其中双污泥系统污泥的缺氧吸磷速N03752mgPO43-P(gMLVSSh)974N(gMLVSSh)。在厌氧条件下，以蔗糖为碳源的释磷量最小，释磷速率亦CHsC(X)Na42 3-P(gMLVSSh)。SBRSBR90.pH、碳源和菌种竞争等方面。批量试验结果说明，初始硝态氮浓度越高，缺氧吸磷的速率就越快。假设硝3的含量(电子受体)是打算缺氧吸磷是否完全的限制性因素。Brdjanovic 等 l19J 报道周末或大雨导致污水厂低负荷运行，即使再恢复到DPBCODRB重要，而缺氧段的低IX)也是实现反硝化吸磷的重要因素

19、。因此，厌氧段和缺DO0102mgL。另外，假设在以氧作为电DPB的优势菌种，并且将渐渐从系统中被淘汰掉，反硝化除磷失效。pHDPBpHpH磷量也上升，但当pH8pHDPB 反硝化除磷系统和传统除磷系统的影响有相像之处，当 pH 值为 8 时会消灭pH7001，pHpHpH 70，磷的有机基质类型对胞内聚合物的合成有很大的影响，其中，PHBPHBCODTN(47吸磷比例下降，好氧吸磷比例提高。Liu(Glycogen AccumulatingGAOs)与聚磷菌的竞争。SatohNOrPAOsGAOs以氧作为电子受体吸磷的条件下长期运行，一般 PAOs 大量生殖和生长，而 DPB 不再是系统中的

20、优势菌种，也将渐渐被淘汰掉，反硝化除磷第三节 染料及印染废水的处理水的来源和排放标准来打算。和后的出水，另一局部为人工葡萄糖配水。这两种水的性质分别为：染料废水L。9-14UASB4.5L3.5L，7cm，90cm，沉淀区容积1.0L，内径10cm，高35cm。在351下运行。好氧反响器为曝气沉淀池，3.0L4.5L2.0L，室温下运行。3处理效果全流程运行处理效果3COD6kgm3d，COD75左右。此时厌氧污泥并伴有颗粒污泥的形成9-151d27d。然后，进入驯化期，在此阶段内，渐渐增大染料废水的比例1020、40、60。在初参加染料废水后，厌氧段去除率有所下降，经短期驯化之后，COD去除

21、率渐渐恢复，达20以上见图9-1527d47d。驯化期内，厌氧反响8h，进水COD4.5kgm3d析说明，厌氧活性有所提高，VSSCOD0.75ggd，VSSSS0.575的染料废水和 25人工配水的混合液COD100mgL，5009-1510h8hCOD60以上，总COD506.5h9-15。厌氧处理UASB9-15COD 60。厌氧处理对废水色度去除力量也很强，在水力停留时间 6h10h 时，色度去除率达 80以上图 9-16。同时，厌氧处理可提高废水好氧处理时的可生化性9-17，使废水的BOD5CODBOD5COD0.2好氧处理SBR废水的效果 为了进一步证明厌氧处理的作用，对同一废30

22、h去除率也只有 40左右见图 9-18，低于厌氧处理的效率。因此，染料工业废水承受厌氧-好氧处理工艺要优于单独好氧处理工艺。二、用高效染料脱色菌和 PVA 降解菌混合培育液处理印染废水试验用细菌 染料高效脱色菌为：转化单胞菌D32、D33、D4Al-ternomonas Psue-domonas具有脱色力量910。48hPVA5PVAPVA液作为接种液。纳夫妥染料、中性染料。印地素染料等以及PVA、洗涤剂、印染助剂等，水质变化较大9-11。废水处理工艺流程 废水处理工艺承受厌氧-好氧-生物活炭三级串联处理系统9-19。X-3BB2GL 的分别培育基中分别静置培育 48h3的量在厌氧池5VV的量

23、在好氧池中接种PVAPVA连续培育，然后以小流量进入废水。58gm3，K2HPO43H2O3.0gm3，用废酸调整pH9.0，废水流量为17td。为 11.12h、11.67h、5.71h 和 5.32h。生物接触氧化池和生物活性炭池中溶解氧2.0mgL4.0mgL。局部污泥回流到厌氧滤池中。经10行，出水的各项指标均到达国家规定的排放标准9-20、21、22。9-12BOD5、CODcrPVA活性炭池对各项指标的去除较少，起保证作用。三、水解好氧工艺处理染色废水pH813505002mgL12mgL，CODcr300mgL800mgL，BOD5100mgL200mgL，45以上。9-23物如

24、碎布等，局部废水用提升泵供锅炉除尘；另一局部流入预曝调整池。预处理系统的主要设施及参数如下：1h1.2h。12th 锅炉水膜除尘器。375m32mms。3.5h4h，池内装穿孔曝气管，气31。另一方面，利用煤燃烧过程中产生的酸性气体中和废水中的碱及煤渣本身的吸 CODcr和色度，降低了污水的处18104t28104t，经除尘塔后的污水还能去除CODcr7285，pH 值也大幅度降低。从而使调整池废水的水质得到改善， CODcr1530，pH值平均下降一个单位9-13。80 年月进展起来的工艺。工艺的主要设施和参数为如下：4.3h5.2h，内装玻璃钢蜂窝斜管作为厌氧挂膜填料。3.3h4hD2 型

25、纤维软填161。 10 倍。同时，还必需尽量缩短水力滞留时间HRT，即选育诞生长速度快的菌种应用于生产。HRT=5.2h，水解池已根本能够满足有机物的降解要求见表9-14。此外，由于选用了上流污泥床式，因而悬浮物的去除率80一、微生物法治理电镀废水技术主要技术内容SR三价铬，三价铬、锌、铜、镍和镉等二价金属离子被菌体富集，再经固液分别，打算。工艺流程 微生物治理电镀废水工艺流程见图 9-24。主要技术指标。本技术不仅能处理单一的金属废水，也pH481m31000m3，因此，使用周期长，治理便利。假设能利用生活污水、食品加工废水等培育微生物，可以实现以废治废。GB8978-19969-15。15

26、105本技术主要设备使用期可达 40 年，运行费用约为每吨废水 0.20 元。 调整池，泵房，沉淀池，消毒池，主控室，化验室等。二、硫酸盐生物复原法处理含锌废水硫酸盐生物复原法处理含锌废水其原理是利用硫酸盐复原菌 SRB 在厌氧条件下离子。废水处理工艺流程见图 9-25。质。类型可以是上流式厌氧污泥床、厌氧接触反响器等。可以回收。从沉淀池中的出水，虽然锌离子的去除率很高，但是出水中还含有比较高的CODCOD国家排放标准。子去除效果的影响。CODCODCOD从表 9-16 可见，出水 COD 随进水 COD 的降低而降低。反响器中的硫化氢浓度随80mgLCOD300mgL水力滞留时间对反响器稳定

27、性的影响 在进水COD320mgL100mg9-17。9-1718h9h4h5h429mgLd。如3h246.8mgLdSRB废水中锌离子浓度对反响器稳定性的影响 进水中锌离子由初始的 9-189-18500mg600mgL，则锌离子去除力量反而大大降低，单位体积的去除效率仅为 864mgLd。说明SRB度的锌离子的冲击。进水硫酸盐浓度对锌离子去除率的影响 试验中为了避开干扰，进水 COD 100mgL应用。供设计参考的工艺参数 硫酸盐复原菌处理含锌废水的污泥床工艺可在进水COD 和锌浓度分别为 320mgL 与 100mgL率分别到达 73.8和 99.63。在水力滞留时间降至 6h 时，锌

28、离子的去除率仍94.5500mgLCOD1500mgL，锌离子 500mgL，水力滞留时间为 9h1329mgLd。不同的微生物处理设施的工艺参数和一样处理设施处理不同废水其工艺参数都以某印染废水的生物接触氧化处理装置为例说明微生物处理设施的工艺设计步骤和方法。原水水质：pH89，BOD5La150mgL200mgL，COD400mgL500mgL，悬浮物 200mgL400mgLpH6 9，BOD5Lb60mgL， COD 150mgL，50mgL。一、设计依据105t4hRBOD5E185I。CODE260计。二、生物接触氧化池计算氧化池尺寸 设两座，每池设计流量 q50m3h，矩形钢筋混

29、凝土构造。承受H13.5mWW=1.1qt=1.1504.0=220m31.15.0m4.2m。H2=0.7m，H40.6m，H=H1+H2+H3+H43.5+0.7+0.4+0.65.2m。BODBODBOD布水和出水方式 承受管道直接进水和出水方式。在第一格首端中部设置DN1503DN1500.3m1.25m，横11V110ms，V25.0ms，3所需空气量 每池所需空气量 s=Rq1550=750m3h45，235，320，则每格空气支管的空气量为：第一格每根空气管空气量为其次格每根空气支管空气量为第三格每根空气支管空气量为空气管管径 依据 s、q1s、q2s、q3sV1、V2DN150

30、mm；h=44400Pa。DZ23215500O321=15m3min900m3h，h50000PaN22KW。校核曝气程度三、原位测量和自动把握设计1mgL3mgL比，使用在鼓机机上可节电 3050，同时将它与微机结合能够满足处理工艺的要求，实现自动化操作。D下降到设定值，从而到达恒定溶解氧目的。 由主程序统一调用。系统根本功能如下：依据需要把握溶解氧的值，输入相应的值单位为 mgL。依据溶解氧的目的。间依据需要来设定。反冲洗的时间也可以依据需要来设定。测量由溶解氧在线测定仪完成，其测量范围在 0mgL15mgL，精度在0.2mgL0.3mgL不同要求，实现自动化治理。同时对生物接触氧化池中

31、填料进展定时反冲洗。其次节 有机废水的微生物处理物存在的状态，可分为悬浮生长系统和固定膜系统。稳定塘是一种藻类-细菌互生系统。对于废水微生物处理方法综合归纳如下：一、活性污泥法活性污泥法是利用某些微生物在生长生殖过程中形成外表积较大的菌胶团来大 称为活性污泥。以活性污泥为主体的废水处理法就叫活性污泥法。活性污泥中的微生物 活性污泥的微生物有细菌、霉菌和原生动物等组成。细菌是活性污泥中最重要的成员，除一般的球菌、杆菌、螺旋菌外，还有很多比较和黄杆菌等。BODCOD，还需要菌胶团中多种微生物的相互协作。霉菌和镰刀霉菌。假设运转正常，出水良好，原生动物则以固着的纤毛类为主，例如钟虫、累枝虫Epist

32、ylis等，并有后生动物消灭，如轮虫、甲壳虫和线虫。数量来推断外，还主要依据以下参数来分析把握活性污泥的处理过程。MLSSMLSS1LMLSS2g/L4g/L。混合液挥发性悬浮固体MLVSS1L指g/LMLVSSMLSS0.75污泥沉降比SV SV30min体积与原混合液体积之比，以百分数表示。在正常状况下，SV污泥膨胀等特别现象，以便及早实行措施加于把握。污泥容积系数SVI 又称污泥指数。SVI30min置沉降后的体积与污泥干重之比，它反映活性污泥的分散性和沉降性，一般SVI50150200污泥负荷Ls LsF/MLsLsLs0.3d-10.6d-1Ts、溶氧量、污泥回流比，剩余污泥量和处理

33、程度等等。7-3。废水先通过初沉淀池，预BODBOD泥一局部回流到曝气池中，一局部作为剩余污泥而排放。活性污泥法依据废水在系统中流淌状况分为推流式和完全混合式二种。高，缺点是氧利用率低，曝气时间长，适应水质变化的力量差。为了抑制上述缺推流式曝气池，如渐减曝气系统、逐步曝气法、吸附再生法等，目的都是为了提高氧的利用率，增加BOD完全混合式活性污泥法是指废水一进入曝气池就快速与池中已有的混合液充分 10-9。完全混合式的特点是微生水水质 BOD型和泵型7-4，现在大多也用鼓风曝气。尤其是湖泊污染净化工程得到运用。二、生物膜法生物膜法是利用微生物群体附着在固体填料外表而形成的生物膜来处理废水的 受到

34、影响而供氧缺乏，厌氧菌大量生殖称为厌氧层。菌。在生物膜内，常有丝状的浮游球衣菌Snatans和贝日阿托氏菌属Beggiata。在滤池较低部位还存在着硝化菌如亚硝化单胞菌属Nitrosomanas和硝化杆菌属Nitrobacter。pH合作用向生物膜供氧，藻生长过多会堵塞滤池，影响操作。生物转盘、生物接触氧化法和生物流化床等7-5。1.8m3m0.6m/s。10mm15mm池通风的作用。生物滤池依据承受负荷的力量分为一般生物滤池175gBOD是构造简洁，基建费用低，缺点是占地面积大，处理量小，而且卫生条件差。20污水、生物膜和空气接触的时间，处理力量相对较高，有机负荷可达2kgBOD池设计和运行

35、中需要留意的问题。荷高的废水，其缺点为塔身高，运行治理不便利，且能耗大。生物转盘RBC 生物转盘以圆盘作为生物膜的附着基质，各圆盘之间有行脱落，随出水一同进入二次沉淀池。2mm10mm，数目依据废水量和水0.013r/s0.05r/s间。生物转盘适用于较高浓度的工业废水，但废水处理量不宜过大。到去除。孔曝气器和曝气软管居多。便于操作治理，且占地面积小，因此被广泛承受。微粒硅胶、树脂、塑料微球等。1000m2/m32022m2/m3，处理力量强， BOD516.6kgBOD5/m3d，为一般生物膜法负荷量的五倍以上。由之处是治理较其他生物膜法简单。三、稳定塘处理法的生物对废水中的有机物进展生物降

36、解。7-6殖的菌体与藻类又可以被微型动物所捕食。1mg 藻类可放出 1.62mg 氧。因此，稳定塘内假设要维持好氧状态，主要靠藻类的充分生长，而不必另外消耗动力。氧化分解，另一局部由污泥中产甲烷菌生成甲烷。BOD8095BOD90以上、端设置养鱼池，可以使处理出水水质大大提高。甲壳类也大量消灭。Chlorella、栅列藻Scenedesmus、衣藻属Chlamydomonas和裸藻属Euglena，以及蓝细菌的颤藻Os-cillatoria、席藻Phormidium561381005001/210kg细菌 稳定塘中细菌大量存在于下层。在 BOD 负荷较低，维持好氧状态的稳定产碱杆菌Alcali

37、genes、芽孢杆菌Bacillus和光合细菌等。在塘的底部厌氧层，有硫酸盐复原菌和产甲烷菌存在。 一般见到的有钟虫Vorticella、膜袋虫Cyclidium等种类，最高可达每轮泥中存在摇蚊幼虫。依据稳定塘水深及生态因子的不同分为兼氧塘、曝气塘、好氧塘、厌氧塘和水生即每天每平方米塘面接纳的污水量有机负荷即每天每平方米塘面接纳的COD、BOD、停留时间、塘深等。不同类型的稳定塘其设计参数各不一样。目前，我国已有几十座稳定塘在运行。7-7，它主要处理含有有机磷为186.5104m2，3m，总容积为559.4104m37104t，80d，最终再连一个面积为接近或到达地面水标准。COD77.3，9

38、8.7，马拉硫对硝基酚、六六六和有机磷的去除率分99.3、86.282.9。污泥与稳定塘系统来去除。四、厌氧处理法BOD51500mg/L0.35m3反响器中固体停留时间SRT比水力停留时间HRT10100在食品、酿造和制糖等工业中得到广泛运用。开发出多种厌氧反响器，用来提高厌氧处理的力量7-9。30d60d，有机负荷为1.6kgVS挥发性固体/m3d；当有关心搅拌装置6d30d，8kgVS/m3d30的反响器容积。厌氧接触反响器ACP 厌氧接触反响器排出的混合液在沉淀池中分别后再1500mg/LBOD5200mg/L1000mg/L65902.1kgBOD/m3d5.gkgBOD/m3d12

39、.5kgCOD/m3d30.0kgCOD/m3d。厌氧污泥床反响器ASB1mm5mm水流均匀分布，避开进水短流。UASB是厌氧污泥床反响器中有代表性的一种形式，下面进入气室而排出。30kgCOD/m3d50kgCOD/m3d2080VBASB，被广泛CODSS厌氧固定膜反响器SFF 也称厌氧过滤器AF是一种装有固定填料的反响物转化为甲烷和二氧化碳等。依据进水的方向将厌氧固定膜反响器分为上流式充填型和局部充填型。100d，不易流失，因此运行治理便利。冲击负荷对其影响小。反响25353kgCOD/m3d10kg是简洁发生堵塞，特别是底部，因此进水悬浮物含量一般不应超过200mg/L。厌氧固定膜反响

40、器特别适用于处理低浓度的溶解性有机废水。厌氧流化床反响器AFB 厌氧流化床是一种填有比外表积很大的惰性载体胀率为 520。流化床一般按 2040并且生物膜与废水又充分接触。定床中产生的沟流、堵塞、短路问题。其生物量多，污泥龄长。30g/L4kCODm3d 时，有机物去除率可达 80。承受直径 5m、高 16m 的流化床处理啤酒COD80。和基建费用的大小，结合设计者的阅历选择适合的厌氧处理工艺。五、光合细菌法Photosynthetic BacteriaPSB是一大类能进展光合作用的BODPSBB60PSB淀粉、皮革、豆制品等废水进展处理，并建立了一大批大中型有用系统。80PSBPSB150t

41、PSBPSB此，在 PSB 处理系统中，保持自然光和微好氧条件，就有可能维持 PSB 在系统中的优势，充分发挥它的处理力量。PSBPSB7-10。PSBPSBPSB菌种。同时，对于处理过程中增殖的PSB，一局部可通过回流到培育槽赐予适0.5mg/LPSB经常保持优势菌群状态。21/41/570左右。PSBPSB4.23kg66.7。PSB14CODcr100mg/L，BOD530mg/L，到达排放标准。处PSB40以上，用作鸡饲料添加剂使PSB发酵废水，废水入流CODcr25000mg/L，BOD517500mg/L，经PSB463mg/L，94.297.1。处4.64kgCODcr/m3d，

42、运行稳定，耐冲击负荷力量强。沼气脱硫一、总述式，利用前都必需对沼气进展必要的脱硫、脱水、除陈等处理。1.干法脱硫O2H2S 氧化成料层，硫化氢H2S氧化成硫或硫氧化物后，余留在填料层中，净化后气体沉着器另一端排出。湿法脱硫化剂，吸取H2S，并将其氧化成单质硫，湿法氧化法是把脱硫剂溶解在水中，液体进入设备，与沼气混合，沼气中的硫化氢H2S与液体产生氧化反响，生成99.5以上。精脱硫。生物脱硫染物必需先经生物复原作用生成硫化物或 H2S 然后再经生物氧化过程生成单质硫，才能去除。在大多数生物反响器中，微生物种类以细菌为主，真菌为次，极pH2.02.2。技术相结合，是今后生物烟气脱硫技术进展的方向。

43、1.干法脱硫的特点构造简洁，使用便利。工作过程中无需人员值守，定期换料，一用一备，交替运行。脱硫率原料时较高，后期有所降低。与湿式相比，需要定期换料。设备可长期不停的运行，连续进展脱硫。用 PH 值来保持脱硫效率，运行费用低。工艺简单需要专人值守。设备需保养。 不需催化剂和氧化剂(空气除外)。不需处理化学污泥。产生很少生物污染，低能耗，回收硫，效率高，无臭味。诸葛亮给儿子上的十堂课2022-05-22 10:30第一课：安静的力气诸葛亮忠告孩子安静才能够修养身心，静思反省。宁的环境。其次课：节省的力气俭以养德诸葛亮忠告孩子要节省，以培育自己的德行。活，不会成为物质的奴隶。第三课：打算的力气非澹

44、泊无以明志、非安静无以致远要静下来，才能够细心打算将来。第四课：学习的力气夫学须静也、才须学也更加事半功倍。你有否全心全力的学习？你是否信任努力才有成就？ 第五课：增值的力气非学无以广才、非志无以成学。但学习的过程中，决心和毅力格外重要，由于缺乏了意志力，就会半途而废。第六课：速度的力气怠慢则不能励精诸葛亮忠告孩子凡事拖延就不能够快速的把握要点。能，也一样不谋而合。第七课：性格的力气险躁则不能冶性诸葛亮忠告孩子太过急躁就不能够陶冶性情。运。诸葛亮明白生命中要作出种种平衡，要励精，也要冶性。第八课：时间的力气年与时驰、意与岁去每天二十四小时，不多也不少，惟有治理自己，善用每分每秒。第九课：想象的

45、力气遂成枯落、多不接世、悲守穷庐、将复何及事无补。你有没有从大处着想，小处着手，脚踏实地，规划人生呢？ 第十课：精简的力气的讯息。沟通更有效果。常用滴定液2022-06-09 13:35乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) C10H14N2Na2O8?2H2O=372.2418.61g1000ml19g，1000ml，摇匀。【标定】 取于约 8000.12g， 周密称定，加稀25ml 与氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml， 再加铬黑 T 指示1ml(0.05mol/L)4.069mg本液的消耗量与氧化锌的取用量,算出本液的浓度，即得。【贮藏】 置玻璃塞瓶中，避开与橡皮塞、橡皮管等接

46、触。乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L) KOH=56.11 28.06g1000ml【配制】 取氢氧化钾 35g，置锥形瓶中，加无醛乙醇适量使溶解并稀释成24瓶中。指示液数滴，用本液滴定。依据本液的消耗量，算出本液的浓度，即得。 本液临用前应标定浓度。【贮藏】 置橡皮塞的棕色玻瓶中，密闭保存。四苯硼钠滴定液(0.02mol/L) (C6H5)4BNa=342.22 6.845g1000ml【配制】 取四苯硼钠 7.0g,加水 50ml 振摇使溶解,参加配制的氢氧化铝至 pH89，16.6g,250ml,振摇 1510 分pH89，1000ml，摇匀。【标定】周密量取本液 10ml,加醋酸

47、醋酸钠缓冲液(pH3.7)10ml 与溴酚蓝0.5ml，用烃铵盐滴定液(0.01mol/L)滴定至蓝色，并将滴定的结果用空(0.01mol/L)本液临用前应标定浓度。 如需用四苯硼钠滴定液(0.01mol/L)滴定液(0.02mol/L)在临用前加水稀释制成。必要时标定浓度。【贮藏】 置棕色玻瓶中，密闭保存。甲醇钠滴定液(0.1mol/L) CH3ONa=54.025.402g1000ml0.02以下适1000ml，摇匀。0.4g，15ml5ml1麝香草酚蓝的无水甲11ml钠滴定液(0.1mol/L12.21mg用量，算出本液的浓度，即得。 本液标定时应留意防止二氧化碳的干扰和溶剂的挥发，每次

48、临用前均应重标定。【贮藏】置密闭的附有滴定装置的容器内,避开与空气中的二氧化碳及湿气接触。甲醇锂滴定液(0.1mol/L) CH3OLi=37.97 3.797g1000ml(0.1mol/L)方法。亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L) NaNO2=69.00 6.900g1000ml1000ml，摇匀。1200.5g,2/3 将滴定管尖端提出液面,用少量水洗涤尖端，洗液并入溶液中，连续缓缓滴定， A)1ml(0.1mol/L)相当于17.32mg(0.05mol/L)时,可取亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L密闭保存。草酸滴定液(0.05mol/L) C2H2O4?2H2O=126.07 6.3

49、04g1000ml【配制】 取草酸 6.4g，加水适量使溶解成 1000ml，摇匀。25ml,200ml10ml,用高锰酸钾滴定液65，连续滴定至溶液显微红色，并保3055。依据高锰酸钾滴定液(0.25mol/L)32g,照上法配制与标定，但改用高锰酸钾滴定液(0.1mol/L)滴定。【贮藏】 置玻璃塞的棕色玻璃瓶中，密闭保存。氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L) (C4H9)4NOH=259.48 25.95g1000ml40g,90ml6030垂熔玻璃滤器滤过，容器和垂熔玻璃滤器用无水甲苯洗涤 3 次，每次 50ml；合(3:1)1000ml,摇匀，并通入不含1090mg，10ml 使

50、溶解，加 0.3麝香苯酚蓝的无水甲醇溶液 3滴，用本液滴定至蓝色(以电位法校对终点),并将滴定的结果用空白试验校正。1ml(0.1mol/L)12.21mg的消耗量与苯甲酸的取用量,算出本液的浓度，即得。 NaOH=40.00 40.00g1000ml20.00g1000ml 4.000g1000ml【配制】 取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙56ml1000ml，摇匀。 氢氧化钠滴定液匀。5.6ml,加沸过1000ml，摇匀。【标定】 氢氧化钠滴定液(1mol/L) 取在 105枯燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约 6g，周密称定，加沸过的冷水 50ml，振摇，使其尽量溶解

51、；加酚酞21ml(1mol/L)204.2mg氢氧化钠滴定液(0.5mol/L) 取在 105枯燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约1ml(0.5mol/L)102.1mg(0.1mol/L)105枯燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g,1ml(0.1mol/L)相当于20.42mg 的邻苯二甲酸氢钾。 如需用氢氧化钠滴定液(0.05、0.020.01mol/L)时，可取氢氧化钠滴定液(0.1mol/L液(0.05、0.020.01mol/L)标定浓度。【贮藏】 置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有 2 孔，孔内各插入玻璃管1,11重铬酸钾滴定液(0.016 67mol/L) K2Cr2O7=294

52、.18 4.903g1000ml4.903g,1000ml(0.01mol/L)加水溶解后，加醋酸醋酸钠缓冲pH3.710ml，1000ml，摇匀。【标定】 取在 15010.18g，周密称定，置250ml(pH3.7)使溶解并稀释至刻度，摇匀，周密20ml,50ml(0.02mol/L)25ml,用水25ml,150ml0.5ml,用本液滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白1ml(0.01mol/L)0.7455mg HCl=36.46 36.46g1000ml；18.23g1000ml 7.292g1000ml； 3.646g1000ml【配制】 盐酸滴定液 取盐酸 90ml1000ml，0.

53、1mol/L) 照上法配制，但盐酸的取用量分别45、189.0ml。【标定】盐酸滴定液(1mol/L)取在 270300枯燥至恒重的基准无水碳酸钠约1.5g，周密称定，加水50ml使溶解，加甲基红溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟,冷却至室温，连续滴定至溶液由绿色变为暗紫色每1ml的盐酸滴定液(1mol/L)相当于53.00mg的无水碳酸钠依据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量算出本液的浓度即得。盐酸滴定液(0.5mol/L) 照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.8g。每1ml的盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于26.50ml的无水碳酸钠。 盐

54、酸滴定液(0.2mol/L)量改为约0.3g每1ml的盐酸滴定液(0.2mol/L)相当于10.60mg的无水碳酸钠。盐酸滴定液(0.1mol/L) 照上法标定,但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.15g1ml(0.1mol/L)5.30mg(10.1mol/L)加水稀释制成。必要时标定浓度。高氯酸滴定液(0.1mol/L)HClO4=100.4610.05g1000ml【配制】 取无水冰醋酸1g5.22ml750ml,1000ml,24假设所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法附录 M 第一法测定本液的含0.010.2。【标定】取在105枯燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，周密称加结晶紫

55、指示液1滴,用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。依据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度即得。如需用高氯酸滴定液(0.05或0.02mol/L)时,可取高氯酸滴定液(0.1mol/L)用无水冰醋酸稀释制成，并标定浓度。 本液也可用二氧六环配制。取高氯酸(7072)8.5ml，加异丙醇100ml溶解后，再加二氧六环稀释至1000ml。标定时,取在105枯燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，周密称定，加丙二醇25ml与异丙醇5ml，加热使溶解，放冷，加二氧六环30ml与甲基橙二甲苯

56、蓝FF混合指示液数滴，用本液滴定至由绿色变为蓝灰色，并将滴定的结果用空白试验校正。即得。【贮藏】置棕色玻瓶中，密闭保存。高氯酸钡滴定液(0.05mol/L) Ba(ClO4)2?3H2O=390.32 19.52g1000ml15.8g,75ml7.5ml，用高氯酸调整 pH值至 3.0，必要时过滤。加乙醇 150ml，加水稀释至 250ml，用醋酸醋酸钠缓pH3.7，用水1000ml1000ml。【标定】周密量取硫酸滴定液(0.05mol/L)5ml,5ml钠缓冲液 50ml、乙醇 60ml，以 0.1茜素红溶液 0.5ml 为指示液，用本液滴定至橙红色。依据本液的消耗量，算出本液的浓度，即

57、得。高锰酸钾滴定液(0.02mol/L) KMnO4=158.033.161g1000ml1000ml，152以上,用垂熔玻璃滤器滤过，摇匀。1050.2g,3055，1ml(0.02mol/L)相当于6.70mg得。 如需用高锰酸钾滴定液(0.002mol/L)(0.02mol/L)加水稀释，煮沸，放冷，必要时滤过，再标定其浓度。【贮藏】 置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。硝酸汞滴定液(0.02或0.05mol/L)Hg(NO3)2?H2O=342.626.85g1000ml；17.13g1000ml6.85g，1mol/L400ml5ml1000ml，摇匀。【标定】 硝酸汞滴定液(0.02m

58、ol/L)110枯燥至恒重的基准氯化钠约 15mg,周密称定，加水 50ml 使溶解，照电位滴定法附录 A，以铂电极1ml(0.02mol/L)2.338mg与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。 硝酸汞滴定液(0.05mol/L) 取在0.15g，100ml苯偕肼指示液 1ml，在猛烈振摇下用本液滴定至显淡玫瑰紫色。 每 1ml 的硝酸汞滴定液(0.05mol/L5.844mg取用量，算出本液的浓度，即得。硝酸银滴定液(0.1mol/L) AgNO3=169.87 16.99g1000ml【配制】 取硝酸银 17.5g，加水适量使溶解成 1000ml，摇匀。【标定】 取在 1100.2g，

59、 周密称定，加水50ml(150)5ml0.1g81ml 的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当(0.01mol/L)时,可取硝酸银滴定液(0.1mol/L)在临用前加水稀释制成。【贮藏】 置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L) Na2S2O3?5H2O=248.19 24.82g1000ml0.20g，加沸过的冷水适量使1000ml，150ml10250ml3ml，连续滴定至蓝色消逝而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校1ml(0.1mol/L)4.903mg25以上20。 如需用硫代硫酸钠滴定液(0.010.005mol/L)时,可取硫代硫酸钠滴定液(0.1m

60、ol/L)在临用前加沸过的冷水稀 释制成。硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L) NH4SCN=76.12 7.612g1000ml【配制】 取硫氰酸铵 8.0g，加水使溶解成 1000ml，摇匀。【标定】 周密量取硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml，50ml、 硝酸 2ml色，即为终点。依据本液的消耗量算出本液的浓度，即得。 硫氰酸钠滴定液(0.1mol/L)或硫氰酸钾滴定液(0.1mol/L)均可做为本液的代用品。0.05mol/L)H2SO4=98.0849.04g1000ml；24.52g1000ml 9.81g1000ml； 4.904g1000ml【配制】 硫酸滴定液(0.5mo