高中有机化学基础

1、有机化合物的组成与构造：能依据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。了解确定有机化合物构造的化学方法和某些物理方法。不包括手性异构体能依据有机化合物命名规章命名简洁的有机化合物。能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。烃及其衍生物的性质与应用以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、构造、性质上的差异。了解自然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的级成和构造特点以及它们的相互联系。了解加成反响、取代反响和消去反响。结合实际了解某些有机化合物对安康可能产生影响，关注

2、有机化合物的安全使用问题。糖类、氨基酸和蛋白质了解糖类的组成和性质特点，能举例说明糖类在食品加工和生物质能源开发上的应用。了解氨基酸的组成、构造特点和主要化学性质，氨基酸与人体安康的关系。了解蛋白质的组成、构造和性质。了解化学科学在生命科学进展中所起的重要作用。合成高分子化合物了解合成高分子的组成与构造特点，能依据简洁合成高分子的构造分析其链节和单体。了解加聚反响和缩聚反响的特点。了解型高分子材料的性能及其在高技术领域中的应用。了解合成高分子化合物在进展经济、提高生活质量方面的奉献。【学问讲解】一有机网络二相关概念辨析1四同的比较概念同位素同素异形体同系物同分异构体争辩对象原子单质有机物有机物

3、或无机物限制条件一样质子数元素构造相像分子式相异中子数原子连接方式分子组成相差 n 个CH2分子构造例如红磷 白磷CH4C2H6 CH3CH2CH2CH32表示有机物组成或构造的图式种类分子式最简式试验式电子式构造式构造简式实例乙烯C2H4 乙烯的最简式 CH2CH2CH23同分异构体乙烯乙烯C4H10C4H10O为例。常见的几种类别异构CnH2n(n3)烯烃、环烷烃CnH2n-2(n3)炔烃、二烯烃、环烯烃CnH2n2O(n2)饱和一元醇和醚CnH2nO(n3)饱和一元醛和酮CnH2nO2(n2)饱和一元羧酸和酯CnH2n6O(n7)酚、芳香醇、芳香醚C6H12O6葡萄糖和果糖蔗糖、麦芽糖C

4、nH2n1NO2(n2)氨基酸和硝基化合物生疏以下常见的同分异构体C7H8O5 种2 3 1 种.序号指的是氯原子可能消灭的位置，以下一样2 10 种三有机推断、有机合成常见信息整理有机推断题：找解题的“突破口”的一般方法是：一找条件最多的地方，信息量 最大；二找最特别的特别物质、特别反响条件、特别颜色等等；三找特别的分子式，这种分子式只能有一种构造；四假设不能直接推断某物质，可以假设几种可能，认真留神去论证，看是否完全符合题意。依据反响条件：能与 NaOH 反响的有：卤代烃水解；酯水解；卤代烃醇溶液消去；酸；NaOH制甲烷H2SO4 条件：醇消去；醇成醚；苯硝化；酯化反响H2SO4 条件：酯

5、水解；糖类水解；蛋白质水解Ni，加热：适用于全部加氢的加成反响Fe：苯环的卤代光照：烷烃光卤代醇、卤代烃消去的构造条件：C 上有氢醇氧化的构造条件：C 上有氢依据反响现象CCl4溶液褪色：CC CC；FeCl3溶液显紫色：酚；石蕊试液显红色：羧酸；Na 反响产生H：含羟基化合物醇、酚或羧酸；Na2CO3 NaHCO3 CO2：羧酸；Na2CO3 CO2 气体放出：酚；NaOH溶液反响：酚、羧酸、酯或卤代烃；Cu(OH)2 悬浊液共热产生红色沉淀：醛；Cu(OH)2：羧酸；能氧化成羧酸的醇：含“CH2OH”的构造能氧化的醇，羟基相“连”的碳原子上含有氢原子；能发生消去反响的醇，羟基相邻的碳原子上

6、含有氢原子；水解：酯、卤代烃、二糖和多糖、酰胺和蛋白质；既能氧化成羧酸又能复原成醇：醛；有机合成：解答该类题时，首先要正确推断题目要求合成的有机物属于哪一类？含哪些官能团，再分析原料中有何官能团，然后结合所学过的学问或题给的信息，查找官能团的引入、转换、消去等方法，完成指定合成。常见官能团的引入：CC：CC CC H2加成；CC CC：卤代烃或醇的消去；苯环上引入引入X：AX2光照取代；BX2 HXHX取代。引入OHCC H2O 加成。引入CHO或酮：醇的催化氧化；CC H2O加成。引入COOH：醛基氧化；CN 水化；羧酸酯水解。引入COOR：醇酯由醇与羧酸酯化；酚酯由酚与羧酸酐酯化。CC 的

7、单体加聚；酚与醛缩聚、二元羧酸与二元醇或羟基酸酯化缩聚、二元羧酸与二元胺或氨基酸酰胺化缩聚。官能团的消退通过加成反响消去C=C 和CC；通过消去、氧化可消退OH；通过加成氧化消退CHO；通过水解消退CO酯基；有机合成烯烃 卤代烃醇醛羧酸酯一元：CH2=CH2C2H5BrCH3CH2OHCH3CHOCH3COOC2H5二元：CH2=CH2OHCCHOHOOCCOOH有机一、有机化合物的构造与性质1、有机化合物分类2、有机化合物的命名置，为正确命名，必需做到以下三点：牢记“长、多、近、低”主链要长：最长碳链作主链，主链碳数称某烷。支链数目要多：两链等长时，则选择连接支链数目多者为主链。起点离支链要

8、近：从距离取代基最近的一端编号遵循“最低系列原则”牢记五个“必需”2、34表示。一样取代基合并后的总数，必需用汉字二、三、四表示。2、3、4名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，都必需用短线“”隔开。前面，简单的定在后面。写法：取代基位置取代基数目取代基名称烃名称。2，3二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可分析如以下图：其它烃或烃的衍生物命名时，需考虑官能团，选主链时应是含官能团在内的位置。3、有机物中碳原子的成键形式非极性键。4、有机化合物的同分异构现象：碳原子成键方式的多样性导致了有机化合物中普遍存在同分异构现象。5、有机化合物构造与性质的关系官能团打算有机化合物的性质烯烃中的酮中的打算了它们具

9、有各自不同的化学性质。不同基团的相互影响，也会引起有机化合物的性质变化。连接OH6、有机化合物分子式、构造式确实定二、烃1、烃的学问网络(烃的分类，通式，性质及典型代表物)2、各种烃的化学性质的比照三、烃的衍生物烃的衍生物的学问网络(一)醇与酚性质的比照醇与酚所含的官能团都为OH，但醇所连的烃基为链烃基，酚连的为苯环，打算二者化学性质有不同之处。1OH醇和酚都能与金属钠反响放出 H2，但由于苯环的存在，使苯酚中OH 键易断裂，呈现弱酸性，与NaOH能反响生成，醇与NaOH不反响。COOH，但醇中的OH能参与反响，醇能发生消去反响，酚不发生消去反响。CH2CH2H2O醇中的OHXCH3CH2BrH2O2C苯酚与甲醛可发生缩聚反响(二)醛和酮性质的比较1、醛、酮中的加成2、醛的氧化反响酮不简洁被氧化。CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH42Ag3NH3H2OCH3COOHCu2O2H2OCu(OH)2是否患糖尿病，与银氨溶液反响制银镜。(三)羧酸和酯的性质比较团为。二者的关系为：羧酸酯化能产生酯，酯水解能生成羧酸。1、羧酸和酯的相互转化羧酸的酯化：酯的水解生成羧酸：水解：CH3COOCH2CH3H2OCH3COOHCH3CH2OH碱性条件下的水解：CH3COOCH2CH3NaOHCH3COON