全国高考生物真题分章人教目录汇编基因工程精析

1、-优选文档!值得拥有！-选修三现代生物技术专题1基因工程（天津卷）4.为达到相应目的，必定经过分子检测的是A.携带链霉素抗性基因受体菌的优选B.产生抗人白细胞介素8抗体的杂交瘤细胞的优选C.转基因抗虫棉植株抗虫收效的判断D.21三体综合征的诊疗【答案】B【剖析】可经过将受体菌接种在含链霉素的培育基中优选携带链霉素抗性基因的受体菌，A错误；抗人白细胞介素的杂交瘤细胞应经过抗原-抗体杂交技术优选产生，B正确；在棉花田中人工放入害虫可查验转基因抗虫棉的抗虫收效，C错误；可利用显微镜检测21三体综合征，D错误。（广东卷）25利用基因工程技术生产羧酸酯酶（CarE）制剂的流程如图14所示，以下表达正确的

2、是（）、过程需使用逆转录酶B、过程需使用解旋酶和PCR获得目的基因C、过程使用的感觉态细胞可用NaCl溶液制备D、过程可利用DNA分子杂交判断目的基因可否已导入受体细胞【答案】AD【剖析】过程是以RNA为模板合成DNA的过程，即逆转录过程，需要逆转录酶的催化，故A正确；过程表示利用来达到解旋的目的，故PCR扩增目的基因，在PCR过程中，不需要解旋酶，是经过控制温度B错；利用氯化钙办理大肠杆菌，使之成为感觉态细胞，故C错；检测目的基因可否成功导入受体细胞的染色体DNA中，能够采用DNA分子杂交技术，故D正确-值得收藏！!可贵文档-优选文档!值得拥有！-（新课标卷）40生物选修3：现代生物科技专题

3、(15分)植物甲拥有极强的耐旱性，其耐旱性与某个基因有关。若从该植物中获得该耐旱基因，并将其转移到耐旱性低的植物乙中，有可能提高后者的耐旱性。回答以下问题：（1）理论上，基因组文库含有生物的基因；而cDNA文库中含有生物的基因。（2）若要从植物甲中获得耐旱基因，可第一建立该植物的基因组文库，再从中出所需的耐旱基因。（3）将耐旱基因导入农杆菌，并经过农杆菌转变法将其导入植物的体细胞中，经过一系列的过程获得重生植株。要确认该耐旱基因可否在重生植株中正确表达，应检测此重生植株中该基因的，若是检测结果呈阳性，再在田间试验中检测植株的是否获得提高。（4）若是用获得的二倍体转基因耐旱植株自交，子代中耐旱与

4、不耐旱植株的数量比为31时，则可推断该耐旱基因整合到了（填“同源染色体的一条上”或“同源染色体的两条上”）。【答案】（1）全部部分（2）优选（3）乙表达产物耐旱性（4）同源染色体的一条上【剖析】（1）基因文库包括基因组文库和cDNA文库，基因组文库包括生物基因组的所全部基因，cDNA文库是以mRNA反转录后建立的，只含有已经表达的基因（其实不是全部基因都会表达），即部分基因。2）从基因文库中获得目的基因需要进行优选。3）要提高植物乙的耐旱性，需要要利用农杆菌转变法将耐旱基因导入植物乙的体细胞中。要检测目的基因（耐旱基因）可否表达应当用抗原抗体杂交检测目的基因（耐旱基因）的表达产物（即耐旱的有关

5、蛋白质）；个体水平检测能够经过田间实验，察看检测其耐旱性情况。（4）若是耐旱基因整合到同源染色体的两条上，则子代将全部表现耐旱，不会出现性-值得收藏！!可贵文档-优选文档!值得拥有！-状分别。或“若是耐旱基因整合到同源染色体的一条上，则转基因植株的基因型能够用A_表示（A表示耐旱基因，_表示另一条染色体上没有相应的基因），A_自交后辈基因型为AAA_=121，因此耐旱不耐旱=31，与题意吻合（天津卷）8.（12分）嗜热土壤芽胞杆菌产生的-葡萄糖）是一种耐热纤维素酶，为使其在工业生产中更苷酶（BglB好地应用，张开了以下试验：BglB酶.利用大肠杆菌表达bglBDNA基因组基因时，采用PCR（1

6、）扩增作模板。bglB基因不含图中）右图为质粒限制酶酶切图谱。（2bglB基因重组进该质粒，为使PCR扩增的限制酶辨别序列。bglB不相同限制酶的辨别序列。和扩增的基因两头需分别引入）大肠杆菌不能够降解纤维素，但转入上述建构好的表达载体后则获得了降解纤维素3（。的能力，这是由于酶活性的影响.温度对12可知，80保温30BglBBglB；为高效利用分钟后，BglB酶会、（4）据图（单项选择）。酶降解纤维素，反响温度最好控制在A.50B.60C.70D.80酶的热牢固性.利用分子育种技术提高BglBbglBbglB可基因的突变率。PCR扩增经过优选，基因的过程中，加入诱变剂可提高在BglB酶的基因

7、。获得能表达出热牢固性高的）与用诱变剂直接手理嗜热土壤芽胞杆菌对照，上述育种技术获得热牢固性高的5（过程中（多选）。酶基因的效率更高，其原因是在BglBPCRbglBbglBB.基因产生了定向突变仅针对A.基因进行诱变-值得收藏！!可贵文档-优选文档!值得拥有！-bglBbglB基因突变不会致使酶的氨基酸数量改变基因可迅速累积突变C.D.【答案】（1）嗜热土壤芽孢杆菌NdeBamH（2）（3）转基因的大肠杆菌分泌出有活性的BglB酶（4）失活B（5）A、CbglB基因存在于嗜热土壤芽孢杆菌基因组中，故应以该菌的基因组）DNA【剖析】（1为模板进行基因扩增。（2）目的基因与质粒进行重组时，需将目

8、的基因插入到启动子和停止子之间，且应靠bglBNdeBamH近启动子和停止子，联合表示图可知，应在扩增的和基因两头分别引入两种限制酶的辨别序列。bglB基因，其可表达产生）该基因表达载体中含有-葡萄糖苷酶，其可分解纤维（3素，这样大肠杆菌就获得了分解纤维素的能力。（4）由图2可知，BglB酶在80保温30分钟后，该酶就会失活；由图1可知，当温度为6070时，酶活性较高，而由图2可知70时保温30分钟，酶活性开始减弱，而60保温30分钟后酶活性基本不发生变化，由此可知为高效利用BglB酶降解纤维素，反响温度最好应控制在60，应选B。bglB基因扩增过程中加入诱变剂进行诱变办理，对照于诱变剂直接手

9、理嗜热土）（5在壤芽孢杆菌，针对性更强；基因突变是不定向的；由于PCR过程基因扩增即DNA复制迅速进行，发生突变后可进行迅速累积，进而便于优选；基因突变可能致使氨基酸数量的改变，如突变后的密码子变为停止密码子，能够致蛋白质合成趁早停止，进而致使氨基酸数量变少。2014重庆卷）4.题4图是利用基因工程培育抗虫植物的表示图。以下有关表达，正确的选项是A的建立需要限制性核酸内切酶和DNA聚合酶参加B侵染植物细胞后，重组Ti质粒整合到的染色体上C的染色体上若含抗虫基因，则就表现出抗虫性状D只需表现出抗虫性状就表示植株发生了可遗传变异-值得收藏！!可贵文档-优选文档!值得拥有！-【答案】D【剖析】建立载

10、体需要限制酶和DNA连结酶，A错误；侵染植物细胞后，重组Ti质粒上的T-DNA整合到的染色体上，B错误；染色体上含有目的基因，但目的基因也可能不能够转录或许不能够翻译，或许表达的蛋白质不拥有生物活性，C错误；植株表现出抗虫性状，说明含有目的基因，属于基因重组，为可遗传变异，D正确。（江苏卷）23.以下对于基因工程技术的表达，错误的选项是A.切割质粒的限制性核酸内切酶均特异性地辨别6个核苷酸序列B.PCR反响中温度的周期性改变是为了DNA聚合酶催化不相同的反响载体质粒过去采用抗生素合成基因作为优选标记基因抗虫基因即便成功地插入到植物细胞染色体上也未必能正常表达【答案】ABC【剖析】限制性核酸内切

11、酶大多是特异性辨别6个核苷酸序列，但也有识聚合酶可是在DNAPCR中耐高温的或8个核苷酸组成的，A错误；5别序列由4、载体质粒上抗生素抗性基因可作为标记基项错误；延长阶段发挥催化作用，B错误；目的基因导入的判断和选择，不是抗生素合成基因，DNAC因，供重组D正确。了受体细胞不用然就都能正常表达，山东卷）（2014htPA36.（12htPA基因母羊）分）【现代生物科技专题】人组织纤溶酶原激活物（的羊乳中获得。流程以下：是一种重要的药用蛋白，可在转连结酶连结，以建立重组表达载切割后，经过DNA）1htPA基因与载体用_（技术。DNA体。检测目的基因可否已插入受体细胞，可采用_。_2）为获得更多的

12、卵（母）细胞，要对供体母羊注射促性腺激素，使其（_，才具备受精能力。采集的精子需要经过。为了获得母羊，移植前需）将重组表达载体导入受精卵常用的方法是3_（-值得收藏！!可贵文档-优选文档!值得拥有！-对已成功转入目的基因的胚胎进行_。利用胚胎切割和胚胎移植技术可获得多个转基因个体，这表现了早期胚胎细胞的_。（4）若在转ht-PA基因母羊的羊乳中检测到_，说明目的基因成功表达。【答案】（1）同种限制性核酸内切酶（或同种限制酶）；DNA分子杂交（或核酸探针）（2）超数排卵；获能（办理）（3）显微注射法；性别判断；全能性（4）htPA（或人组织纤溶酶原激活物）【剖析】（1）用同种限制酶切割质粒和含有

13、htPA基因的DNA片段可产生相同的黏性尾端，便于建立基因表达载体；过去采用DNA分子杂交技术来检测目的基因可否已插入受体细胞DNA。2）为获得更多的卵母细胞，过去对供体母羊注射促性腺激素使其超数排卵；采集的精子需要经过获能办理才具备受精能力。3）过去用显微注射法将重组表达载体导入动物的受精卵；为了获得母羊，移植前需要对已成功转入目的基因的胚胎进行性别判断；早期胚胎细胞拥有全能性，可利用胚胎切割和胚胎移植技术获得多个转基因个体。4）htPA基因的表达产物为人组织纤溶酶原激活物，若在转基因母羊的羊乳中检测到人组织纤溶酶原激活物，说明目的基因成功表达。（海南卷）31生物选修3：现代生物科技专题（1

14、5分）下面是将某细菌的基因A导入大肠杆菌内，制备“工程菌”的表示图。请据图回答：获得A有两条路子：一是以A的mRNA为模板，在酶的催化下，合成互补的单链DNA，尔后在作用下合成双链DNA，进而获得所需基因；二是依照目标蛋白质的氨基酸序列，推断出相应的mRNA序列，尔后依照碱基互补配对原则，推断其DNA的序列，再经过化学方法合成所需基因。利用PCR技术扩增DNA时，需要在反响系统中增添的有机物质-值得收藏！!可贵文档-优选文档!值得拥有！-有、4种脱氧核苷酸三磷酸和耐热性的DNA聚合酶，扩增过程能够在PCR扩增仪中达成。由A和载体B拼接形成的C过去称为。在基因工程中，常用Ca2办理D，其目的是。

15、【答案】（1）逆转录酶DNA聚合酶氨基酸脱氧核苷酸（2）引物（目的基因或A基因）模板（3）基因表达载体（4）使其成为感觉态细胞，使大肠杆菌更简单吸取重组DNA分子【剖析】（1）利用逆转录法合成目的基因的过程是：以mRNA为模板，在逆转录酶的催化作用下合成单链DNA，尔后在DNA聚合酶作用下，合成双链DNA分子；依照蛋白质工程合成目的基因的过程是：依照目标蛋白质的氨基酸序列，推断相应的mRNA序列，然后依照碱基互补配对原则，推断DNA中脱氧核苷酸的排列次序，经过化学方法合成。（2）PCR过程中需要酶、底物、模板、引物和能量等条件。（3）目的基因和运载体联合，形成2+办理，使之成为感觉态Ca4）有

16、利用大肠杆菌做受体细胞时，需要先用基因表达载体。（细胞，有利于吸取重组DNA分子（上海卷）（九）回答以下有关遗传信息传达与表达的问题。（9分）pIJ702是一种常用质粒（图20），其中tsr为硫链丝菌素（一种抗生素）抗性基因，mel是黑色素合成基因，其表达能使白色的链霉菌菌落变成黑色菌落；而限制酶CLa、Bgl、Pst、Sac、Sph在pIJ702上分别只有一处辨别序列。67质粒DNA分子中的两条链靠_键维系成双链构造。【答案】氢【剖析】DNA的两个链间是经过碱基对间的氢键连在一同，形成双螺旋构造。-值得收藏！!可贵文档-优选文档!值得拥有！-68以Sac和Sph切取的目的基因置换pIJ702

17、上0.4kb（1kb=1000对碱基）的Sac/Sph片段，组成重组质粒判断目的基因内部可否含有pZHZ8。上述两种质粒的限制酶酶切片段长度列在表4中。由此Bgl切割位点，并说明判断依照_。【答案】含有，据表4和题意，pIJ702上原的一个Bgl位点被目的基因置换后，pZHZ8仍被Bgl切为线状，故目的基因中必定含有一个Bgl位点【剖析】含有，据表4和题意，pIJ702上原的一个Bgl位点被目的基因置换后，pZHZ8仍被Bgl切为线状，故目的基因中必定含有一个Bgl位点69已知pIJ702上含mel基因的Cla/Pst地区长度为2.5kb，若用Cla和Pst联合酶切pZHZ8，则参照表4数据可

18、判断酶切产物中最小片段的长度为_kb。【答案】0.3【剖析】据表中数据可知，重组质粒pZHZ8中含有两个Cla和Pst的酶切位点，由于pIJ702上含mel基因的Cla/Pst地区长度为2.5kb，而只用Cla切割后片段为2.2kb和4.5kb，而只用Pst切割后片段为1.6kb和5.1kb，因此联合酶切pZHZ8后，其最小片段为（2.52.2）=0.3Kb.70不含质粒的链霉菌在含硫链丝菌素固体培育基上的生长情况如表5所示。若要优选接纳了pIJ702或pZHZ8的链霉菌细胞，所需的硫链丝菌素最小浓度应为_gmL（填写表格中给定浓度）；含有重组质粒pZHZ8的菌落呈_色。【答案】5白【剖析】硫链丝菌素最小浓度应在5gmL时，不生长，而低于5gmL时能生长，因此最小浓度为5gmL。mel是黑色素合成基因，其表达能使白色的链霉菌菌落变成黑色菌落，而含有重组质粒pZHZ8的菌落的没有m