上海市高考化学模拟试题分类汇编专题21有机化学综合题-人教版高三全册化学试题

1、.专题21有机化学综合题1【2018届崇明区二模】杨梅醛是常用的水果型食用香精，其合成路线以下：已知：(CH3CO)2O是乙酸酐，也可写成。请回答以下问题：1）写出反响种类：_；_。（2）写出反响的化学方程式：_。（3）写出两种切合以下条件的的同分异构体：_。i.含有苯环ii.含有醛基：（4）以下是查验2ClCHCOOH中氯元素的实验方案，请把它补充完满。取少量ClCH2COOH置于试管中，_，加热，_，滴加硝酸银溶液，察看可否产生白色积淀。（5）依照上述合成路线，设计以CH3COOH和为原料制备的合成路线（其他试剂任选）_。【答案】取代反响取代反响ClCH2COOH+CH3CH2OHClCH

2、2COOCH2CH3+H2O(任写两种即可)加入NaOH溶液加入过分硝酸专业.详解：(1).经过以上剖析知，、均为取代反响，故答案为：取代反响；取代反响；(2).反响为ClCH2COOH与CH3CH2OH发生酯化反响生成ClCH2COOCH2CH3和H2O，反响方程式为ClCH2COOH+CH3CH2OHClCH2COOCH2CH3+H2O，故答案为：ClCH2COOH+CH3CH2OHClCH2COOCH2CH3+H2O；(3).切合题目条件的的同分异构体有：，故答案为：(任写两种即可)；(4).取少量ClCH2COOH置于试管中，加入NaOH溶液、加热，尔后加入过分硝酸中和未反应完的NaO

3、H，最后滴加硝酸银溶液，察看可否产生白色积淀，若是有白色积淀说明该物质中含有氯元素，否则不含氯元素，故答案为：加入NaOH溶液；加入过分硝酸；(5).以CH3COOH和为原料制备时，能够先用CH3COOH和氯气发生取代反响生成ClCH2COOH，ClCH2COOH和CH3OH发生酯化反响生成ClCH2COOCH3，苯发生取代反响生成苯甲醛，苯甲醛和ClCH2COOCH3发生取代反响生成目标产物，其合成路线为：，故答案为：。点睛：此题综合察看有机合成，解答此题时要注意依照反响前后构造简式的变化情况确定反应种类，试题难度一般。此题的易错点是第(4)问，在加入硝酸银溶液查验氯离子以前，专业.必定加入

4、过分稀硝酸中和掉未完满反响的NaOH，否则无法达到实验目的。2【2018届长宁区第二学期期中】普鲁卡因毒性较小，是临床常用的局部麻药之一。某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料,采用以下路线合成:请回答以下问题:（1）写出以下反响种类，反响属于_反响，反响属于_反响。写出化合物B的构造简式_。2）已知:试写出E中所含的你学习过的1个官能团的名称是：_并写出C+DE反响的化学方程式：_（3）已知与化合物B是同分异构体，且同时切合以下条件。写出同时切合以下条件的B的其他3个同分异构体的构造简式_。分子中含有羧基HNMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不相同化学环境的氢原子（4）-甲基苯乙烯（AMS）与

5、乙苯都属于烃类中的同一类型，该类其他名称是_。设计一条由AMS合成的合成路线：_。【答案】加成取代苯环、酯基、硝基任选一+HOCH2CH2N(CH2CH3)2芬芳烃专业.切合以下条件分子中含有羧基，HNMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不相同化学环境的氢原子，则两取代基在对位上，切合条件的同分异构体有；（4）-甲基苯乙烯（AMS）与乙苯都属于烃类中的同一类型，该类其他名称是芬芳烃。与溴发生加成反响生成，在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反响生成，氧化获得，合成路线以下：。3【2018届杨浦区二模】惕格酸（C5H8O2，分子中有两个甲基）可用于制备香精，由烃A生成惕格酸的反响以下：专业.达成

6、以下填空：（1）写出反响种类。反响I：_反响、反响V：_反响。2）写出反响II试剂和反响条件：_。3）写出反响III的化学反响方程式：_。（4）怎样查验中的溴元素？_。（5）写出切合以下条件的惕格酸的同分异构体的构造简式：_。条件：与惕格酸含相同官能团，且也有两个甲基。溴代甲基环己烷（也可表示为）可经过反响合成1-甲基环己烯（也可表示为）（6）设计一条以溴代甲基环己烷为原料合成1-甲基环己烯的合成路线。（合成路线常用反响试剂反响试剂的表示方式为：甲乙目标产物）_反响条件反响条件【答案】加成除去NaOH水溶液，加热取样，向其中加入NaOH溶液，加热；再加稀硝酸至溶液显酸性，加AgNO3溶液产生淡

7、黄色积淀，则该有机物中含溴元素，反之则无专业.（4）因为卤代烃中的卤原子电离不出来，要想查验必定先让其水解，生成卤化氢再查验。方法为：取样，向其中加入NaOH溶液，加热；再加稀硝酸至溶液显酸性，加AgNO3溶液产生淡黄色积淀，则该有机物中含溴元素，反之则无。5）惕格酸中含碳碳双键和羧基且有两个甲基，切合条件的同分异构体为：6）有卤代烃到烯烃能够经过消去-加成-消去的方式获得，过程为：。4【2018届松江区二模】1,4-环己二醇（有机物G）是重要的医药中间体和新资料单体，可经过以下流程制备。达成以下填空：（1）写出C的构造简式_，G中官能团名称为_。专业.（2）写出反应的化学方程式_。（3）必然

8、条件下D脱氢反响获得苯。写出苯发生硝化反响的化学方程式_。（4）检验F中存在溴元素的方法是_。（5）写出由CH2=CHCH2Br合成CH3CH2COOCH2CH2CH3的路线。（合成路线常用的表示方式为：_【答案】羟基C6H6+HNO3C6H5-NO2+H2O取样，加氢氧化钠溶液，加热，冷却后，加入稀硝酸酸化至酸性，尔后再加入硝酸银，有淡黄色积淀产生，说明有溴元素（2）反响的化学方程式为；（3）苯与浓硝酸，在浓硫酸条件下加热，发生取代反响，即反响方程式为C6H6+HNO3C6H5-NO2+H2O；（4）查验溴元素，第一把溴元素转变成离子，即方法是取样，加氢氧化钠溶液，加热，冷却后，加入专业.稀

9、硝酸酸化至酸性，尔后再加入硝酸银，有淡黄色积淀产生，说明有溴元素；（5）合成CH3CH2COOCH2CH2CH3时，需要的原料是CH3CH2COOH和CH3CH2CH2OH，因此先把CH2=CHCH2Br与氢气发生加成反响，生成CH3CH2CH2OH，尔后连续氧化成CH3CH2COOH，最后CH3CH2COOH与CH3CH2CH2OH发生酯化反响，获得目标产物，即合成路线为。点睛：有机物的推断中，对照反响前后构造简式，确认官能团的引入和去掉，找出化学键的断裂和生成，确认反响种类，进而确认有机物的构造简式；问题（4）中，向溶液中加入AgNO3时，需要中和过分的NaOH，防备OH对Br产生扰乱，因

10、此详细操作是取样，加氢氧化钠溶液，加热，冷却后，加入稀硝酸酸化至酸性，尔后再加入硝酸银，有淡黄色沉淀产生，说明有溴元素。5【2018届松江区上学期期末】乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料生产部分化工产品的反响以下（部分反响条件已略去）：请达成以下问题：1）A的名称是_，C的构造简式为_。2）E和CH3COOH反响生成F的化学方程式为_，该反响的种类_。3）和是副反响，写出C2H5ClO的构造简式_。4）写出D的牢固同分异构体的构造简式_。查验该同分异构体的实验步骤专业.为_。（5）高聚物C也能够用电石（CaC2）为主要原料来合成，写出其合成路线。_（合成路线常用的表示方式为：）【答案】1,

11、2二氯乙烷2CH3COOH+HOCH22OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O取代（酯化）反响CH2OHCH2ClCH3CHO取少量样品于干净试管中，加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，出现砖红色积淀（3）乙烯和氯气、水反响生成乙醇，乙烯和氯气、水反响生成C2H5ClO，构造简式CH2OHCH2Cl；正确答案：CH2OHCH2Cl。4）D为环氧乙醚，分子式为C2H4O，牢固同分异构体的构造简式CH3CHO；含有醛基的有机物能够用银氨溶液或氢氧化铜的悬浊液来查验，查验该物质的实验步骤为取少量样品于干净试管中，加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，出现砖红色积淀；（其他合理答案也可）正确答案：CH3

12、CHO；取少量样品于干净试管中，加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，出现砖红色积淀。5）生成物为聚氯乙烯，因此形成该高分子的单体为氯乙烯；电石与水反响生成乙炔，乙炔与氯化氢发生加成生成氯乙烯，氯乙烯发生加聚获得聚氯乙烯，反响达成；详细流专业.程以下：。点睛：乙烯与氧气在必然条件下发生反响生成乙醛，也能够生成环氧乙醚；环氧乙醚与水在必然条件下发生开环加成反响生成乙二醇，这说明反响的条件下不相同，发生的反响可能不相同，产物不相同，因此有机推断必然要注意反响的条件。6【2018届青浦区一模】PTT是一种高分子资料，拥有优秀性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等资料而获得宽泛应用。其合成路线可设计为：已知：

13、1）B中所含官能团的名称为_，反响的反响种类为_。2）反响的化学方程式为_。3）写出PTT的构造简式_。4）某有机物X的分子式为C4H6O，X与B互为同系物,写出X可能的构造简式_。（5）请写出以CH2=CH2为主要原料（无机试剂任用）制备乙酸乙酯的合成路线流程图（须注明反响条件）。（合成路线常用的表示方式为：）_【答案】碳碳双键、醛基加成反响专业.CH3-CH=CH-CHO、CH2=CH-CH2-CHO、【剖析】试题剖析：（1）依照B、D的构造简式可推出C的构造简式是HO-CH2-CH2-CHO；联合信息，可知F是，与发生缩聚反响生成PTT，PTT的构造简式是。剖析：（1）B的构造简式是CH

14、2=CH-CHO，所含官能团的名称为碳碳双键、醛基，反响是CH2=CH-CHO与水反响生成HO-CH2-CH2-CHO，反响种类为加成反响。2）反响是HO-CH2-CH2-CHO与氢气发生加成反响生成HO-CH2-CH2-CH2OH，反响化学方程式为。（3）与发生缩聚反响生成PTT，PTT的构造简式是。专业.7【2018届浦东新区二模】食用香精D（丁二酸二乙酯）以及有机合成中间体E（1，4-二溴丁烷）的合成路子以下：达成以下填空：（1）AB的反响种类是_。BE的化学方程式为_。2）C的构造简式为_。实验室由C生成D的反响条件是_。3）写出两种有支链的E的同分异构体_。（4）设计一条由乙炔制备乙

15、酸的合成路线。（合成路线常用的表示方式为：AB?目标产物）_【答案】加成反响（或复原反响）+2HBr+2H2O或：+2NaBr+2HSO4+2NaHSO4+2HO专业.HOOCCH2CH2COOH浓硫酸、加热、CHCHCH2CH2C2H5OHCH3CHOCH3COOH或：CHCHCH3CHOCH3COOH生成和水，反响的化学方程式为+2HBr+2H2O或：+2NaBr+2H2SO4+2NaHSO4+2H2O；（2）C的结构简式为HOOCCH2CH2COOH；实验室由C生成D是，丁二酸与乙醇发生酯化反响生成丁二酸二乙酯专业.8【2018届闵行区二模】阿托酸是一种常用的医药中间体，合成路线以下：1

16、）的反响种类是_；的反响试剂和条件是_。（2）反响是氧化反响，但有一个羟基没有被氧化。原因是_；欲查验反响的有机产物，可选择的试剂是_。aNabNaCl溶液cNaOH溶液dNaHCO3溶液3）写出反响的化学方程式_；写出一种与阿托酸拥有相同官能团的同分异构体的构造简式_。4）由CH2=CH-CHO和乙醇能够合成CH3CH2COOC2H5。写出其合成路线。_（合成路线常用的表示方式为：XY目标产物）【答案】加成氢氧化钠溶液、加热羟基相连碳上没有氢原子，不能够被氧化d、专业.（写一个即可）（2）发生催化氧化，变成；但有一个羟基没有被氧化，原因羟基相连碳上没有氢原子，不能够被氧化；有机物为，羧基能够

17、和NaHCO3溶液反响放出气体，能够用NaHCO3溶液来查验；正确答案：羟基相连碳上没有氢原子，不能够被氧化；d。（3）反响在浓硫酸作用下，发生消去反响生成；反响方程式为；与阿托酸拥有相同官能团的同分异构体有4种：一个取代基的为：；2个取代基为、；专业.正确答案：、（写一个即可）。点睛：与羟基相连的碳上有2个氢原子，发生催化氧化，变成醛；与羟基相连的碳上有1个氢原子，发生催化氧化，变成酮；与羟基相连的碳上有没有氢原子，不能够发生催化氧化。9【2018届闵行区上学期期末】由乙苯可合成多种化工产品，如苯乙酸乙酯与聚苯乙烯等。1）反响所需试剂和条件是_、反响的反响种类是_。2）B的构造简式为_。3）

18、写出反响的化学方程式_，查验C的含氧官能团也可用银氨溶液，简述银氨溶液的配制方法_。（4）写出一种知足以下条件的D的同分异构体的构造简式：_。能水解能发生银镜反响苯环上有2个取代基（5）写出由乙苯合成聚苯乙烯()的合成路线。(合成路线表示方法为_)。【答案】O2Cu/Ag加热取代专业.在硝酸银溶液中逐滴加入氨水，直至白色积淀碰巧溶解为止，即获得银氨溶液或（1）反响是生成，所需试剂和条件是O2Cu/Ag加热、反响是酯化反响，反响种类是取代反响。（2）B的构造简式为；（3）写出反响的化学方程式：，银氨溶液的配制方法是在硝酸银溶液中逐滴加入氨水，直至白色积淀碰巧溶解为止，即获得银氨溶液。（4）D（）

19、的同分异构体知足能水解（说明存在酯基），能发生银镜反响（说明存在醛基或甲酸酯基），可能的构造简式为：；（5）由乙苯合成聚苯乙烯专业.()，其实就是将乙基转变成乙烯基，联合题干流程中有机物中氯的取代地点即可达成，流程为：或。点睛：书写合成流程时，应正、逆向剖析进行，充分利用题干中表示信息或试题中已知信息，搜寻两有机物连结时官能团特点，特别是在书写要注意条件的正确性。10【2018届静安区上学期期末】茉莉花香气的成分有多种，有机物E（C9H10O2）是其中的一种，它能够从茉莉花中提取，也能够用酒精和苯的某一起系物（C7H8）为原料进行人工合成，合成路线以下：已知：D与酒精拥有相同的含氧官能团，E为

20、酯。达成以下填空：1）以下物质中官能团的名称是：B_，C_。2）的有机反响种类是：_，反响、发生还需要的试剂分别是：反响_，反响_。3）反响的化学方程式为：_。4）E的同分异构体中，苯环上只有一个取代基，并包含一个酯基的构造有多个，下面是其中2个的构造简式：、请再写出2个切合上述要求的E的同分异构体构造简式：_和专业._（5）请写出以CH2=CHCH2CH3为唯一有机原料制备的合成路线(无机试剂任用)。（合成路线常用的表示方式为：AB）_【答案】羧基氯原子取代反响Cu/AgNaOH水溶液（答案合理亦给分）【剖析】乙醇在Cu或Ag催化作用下加热反响生成A，A为CH3CHO，CH3CHO连续被氧化

21、成B，B为CH3COOH，依据有机物E(C9H10O2)是茉莉花香气的成分，证明E为酯，D与酒精拥有相同的含氧官能团，说明D为醇，联合B的构造可知，E为，D为；C7H8为苯的同系物，为甲苯，因此甲苯与氯气发生侧链取代生成C，C为，C水解生成D()。（1）依照上述剖析，B为CH3COOH，官能团是羧基；C为，官能团为氯原子，故答案为：羧基；氯原子；（3）依照上述剖析，反响为B(CH3COOH)与D()D的酯化反响，反响的方程式为，故答案为：；专业.（4）E的同分异构体中，苯环上只有一个取代基，并包含一个酯基的构造有、HCOOCH(CH3)等，故答案为：、；（5）以CH2=CHCH2CH3制备，需

22、要将双键地点移位，能够经过与氯化氢加成后再消去即可，要引入溴原子，能够再与卤素单质加成后再消去形成二烯烃，再与溴发生等物质的量的加成即可，合成路线为，故答案为：。11【2018届金山区一模】化合物F是一种常有的化工原料，合成方法以下：达成以下填空：1）化合物C中含氧官能团的名称是_和_。（2）任写一种含苯环的A的同分异构体的构造简式：_。3）BC的反响种类是_。4）写出CD的化学方程式：_。（5）已知：，设计一条以为原料合成专业.的合成路线。_【答案】硝基羧基取代反响（硝化反响）【剖析】此题主要察看有机物的构造与性质。（1）化合物C中含氧官能团的名称是硝基和羧基。（2）一种含苯环的A的同分异构

23、体的构造简式：。（3）BC发生硝化反响，反响种类是取代反响（或硝化反响）。专业.12【2018届虹口区二模】环扁桃酯又名安脉生，在临床上主要用于治疗脑动脉硬化。环扁桃酯的一种合成路线以下所示：达成以下填空：1）写出反响种类：_。2）写出反响的化学方程式。_3）反响中另一反响物F的构造简式为_。4）查验D可否已经完满转变E的操作是_。专业.（5）写出一种知足以下条件E的同分异构体的构造简式。_i能发生水解反响ii苯环上的一溴代物只有两种（6）苯乙酮（）是工业上合成E的原料之一。设计一条由苯乙酮为原反响试剂料合成聚苯乙烯（）的合成路线。（合成路线常用的表示方式为：AB反响条件反响试剂目标产物）_反

24、响条件【答案】取代反响取代反响CH2ClCOOH+2NaOHCH2OHCOONa+NaCl+H2取样，调治样品至碱性，向其中滴加新制Cu(OH)2悬浊液，煮沸，若出现砖红色积淀说明未完满转变，反之则已完满转变等合理即可（1）反响种类：取代反响；取代反响。专业.（5）E（2-羟基-2-苯基乙酸）的同分异构体知足以下条件：i能发生水解反响，说明分子中有酯基；ii苯环上的一溴代物只有两种，说明苯环上有两个互为对位的取代基。这样的同分异构体有多种，如、等。（6）由苯乙酮合成聚苯乙烯（），能够由苯乙酮催化加氢合成，1-苯乙醇，尔后1-苯乙醇发生消去反响获得苯乙烯，最后苯乙烯加聚合成聚苯乙烯。详细合成路线

25、以下：点睛：此题属于有机合成和有机推断的综合察看，主要察看了有机反响种类、官能团的构造和性质、有机推断、同分异构体的书写、有机合成路线的设计，难度中等。要修业生要熟悉常有的反响种类，掌握重要官能团的构造和性质，能依照官能团的变化剖析反响的种类、推断有机物的构造。设计合成路线时，第一要依照原料对产品进行构造剖析，找出原料与产品在构造上的相像性，尔后采用逆推法或顺推法渐渐剖析，合理安排反响的先后次序，标好每一步反响所需要的条件。13【2018届虹口区上学期期末】-甲基苯乙烯（AMS）在有机合成中用途宽泛，以下是用苯为原料合成AMS并进一步制备香料龙葵醛的路线：专业.达成以下填空：（1）反响的反响种

26、类是_；反响所需的试剂与条件是_。2）查验B中含氧官能团所需的试剂是_。3）写出反响的化学方程式：_。（4）AMS能够自己聚合，写出该高聚物的构造简式：_。（5）写出同时知足以下条件的龙葵醛的一种同分异构体的构造简式：_。i苯环上的一溴代物有两种ii分子中含有羟基但没有甲基（6）设计一条由AMS合成的合成路线_。（合成路线常用的表示方式为：）【答案】加成反响NaOH醇溶液，加热单质钠专业.或或（1）依照上述剖析可知，反响为加成反响；反响为卤代烃的消去反响，反响条件应为NaOH的醇溶液，加热。故答案为：加成反响；NaOH醇溶液，加热；2）依照上述剖析，B的官能团为醇羟基。羟基能够与Na反响产生气

27、泡，现象显然，故能够用Na单质查验羟基的存在。故答案为：单质钠；3）反响为取代反响，Br2在光照条件下取代饱和碳原子上的氢原子，生成卤代烃和HBr，方程式为：；专业.（4）AMS中含有碳碳双键，能够发生加聚反响，聚合物构造简式为：；（5）苯环上的一溴代物只有2种，则苯环上只有2种地点上的氢原子，分子中含有-OH，依照不饱和情况可推断，除苯环外，分子中应当有一个碳碳双键或一个环。则同分异构体可能的构造简式有：或或；14【2018届奉贤区上学期期末】某酯的合成路线以以下列图所示1）反响反响种类为_；D中含氧官能团为_写名称）。2）反响的反响条件为：_。专业.3）CD的化学反响方程式为_。4）写出一

28、种知足以下条件的E的同分异构体的构造简式为_。能发生银镜反响含苯环且苯环上一溴代物两种不能够与钠反响（5）写出B合成的合成路线。合成路线常用的表示方式为：_【答案】加成反响醛基浓硫酸、加热或剖析：（1）已知的合成路径中，生成最后产物需要的原料是和CH3CH2OH，因此E（C8H8O2）为，由C氧化生成D后再转变成，因此依照C的分子式，C是，氧化生成的D是，官能团是醛基，D再氧化能够生成。从分子式剖析，BC是用OH取代Br，因此B是。与乙炔（HCCH）反响生成的A是一种烃，且含有C=C键或许CC键，因此AB的反响为加成反响，依照B中Br原子数目可得，A必然是，B是。与HCCH反响时后者有一个不饱

29、和建发生断裂，则反响为加成反响。正确答案：加成反响、醛基。（2）反响是一种酯化反响，反响条件是浓硫酸、加热。正确答案：浓H2SO4加热。（3）CD是由氧化生成，正确答案：专业.2+O22+2H2O。（4）E的分子式为C8H8O，联合题意，分子中含有CHO、（A、B为详细的取代基）构造且不含与CHO联合且无其他不饱和建形成两个取代基置于A、BOH，因此节余的C和地点，因此可能是O原子CHO与OCH3、OCHO与CH3两种情况。正确答案：或许。（5）制备能够经过的加成反响引入两个官能团，尔后再转变成两个OH，而能够用经过消去反响制备。正确答案：。点睛：必然条件下同分异构体的书写，要先将已知进行碎片

30、化办理获得构造碎片，再依照不饱和度、除碳氢之外的原子数目找出这些原子的缺失数目，尔后进行碎片的拼接。有机合成路径设计一般第一依照原料分子的构造进行产物分子的大概拆分，此过程重点关注二者碳原子骨架和被拆分部位可能的合成原理，忽略其他部位官能团和碳原子连结方式，进而获得原料分子碳原子不变时的合成目标产物，再想法由原料合成它。15【2018届普陀区二模】肉桂酸是一种重要的有机合成中间体，被宽泛应用于香料、食品、医药和感光树脂等精良化工产品的生产，它的一条合成路线以下：已知：专业.达成以下填空：1）反响种类：反响II_，反响IV_。2）写出反响I的化学方程式_。上述反响除主要获得B外，还可能获得的有机

31、产物是_（填写构造简式）。3）写出肉桂酸的构造简式_。4）欲知D可否已经完满转变成肉桂酸，查验的试剂和实验条件是_。（5）写出随意一种知足以下条件的C的同分异构体的构造简式。能够与NaHCO3(aq)反响产生气体分子中有4种不相同化学环境的氢原子。_。（6）由苯甲醛（）能够合成苯甲酸苯甲酯（），请设计该合成路线。反响试剂反响试剂（合成路线常用的表示方式为：AB目标产物）_反响条件反响条件【答案】取代反响消去反响、新制Cu(OH)2悬浊液、加热（或银氨溶液、加热）或专业.（1）综上所述，反响II为氯代烃的水解反响，反响IV为加热失水获得含有碳碳双键的有机物D，为消去反响；正确答案：取代反响；消去

32、反响。4）有机物D中含有醛基，肉桂酸中含有羧基，查验有机物D可否完满转变成肉桂酸，就是查验醛基的存在，所用的试剂为新制的氢氧化铜悬浊液、加热或银氨溶液，加热，若不出现红色积淀或银镜现象，有机物D转变完满；正确答案：新制Cu(OH)2悬浊液、加专业.热（或银氨溶液、加热）。（5）有机物C分子式为C9H10O2，能够与NaHCO3(aq)反响产生气体，含有羧基；分子中有4种不相同化学环境的氢原子，有4种峰，构造知足必然的对称性；知足条件的异构体有2种，分别为：和；正确答案：或。6）依照苯甲酸苯甲酯构造可知，需要试剂为苯甲醇和苯甲酸；苯甲醛复原为苯甲醇，苯甲醛氧化为苯甲酸；苯甲醇和苯甲酸在必然条件下

33、发生酯化反响生成苯甲酸苯甲酯；详细流程以下：。16【2018届长宁（嘉定）区上学期期末】异戊二烯（2甲基1,3丁二烯）是一种重要的有机化工原料。1）其构造简式为_，官能团的名称是_。推断它在空气中焚烧时的现象_。2）以下是对于其性质的描绘。在你以为必然错误的地方划出横线（不能够确定就不划出）。如“熔点_”。过去状态下是无色刺激性液体，沸点34。能溶于水，易溶于乙醇和乙醚。在储蓄过程中易发生氧化和聚合。又已知，化合物X与异戊二烯拥有相同的分子式，是一种没有支链的炔烃，X可能的构造简式为_。【答案】碳碳双键强烈焚烧，有光明的火焰，产生浓烟能溶于专业.水CHCCH2CH2CH3、CH3CCCH2CH

34、3剖析：（1）异戊二烯的系统命名是2甲基1,3丁二烯，因此构造简式是；异戊二烯的官能团是碳碳双键；烯烃中碳的质量分数较大，异戊二烯在空气中焚烧时的现象是强烈焚烧，有光明的火焰，产生浓烟；（2）碳原子数大于4，因此常温下是液体，烃均难溶于水，易溶于有机溶剂，含有碳碳双键，因此易发生氧化反响和聚合反响，所以错误的选项是能溶于水；异戊二烯的不饱和度是2，X是炔烃，只含有1个碳碳叄键，因此没有支链的可能构造简式是CHCCH2CH2CH3、CH3CCCH2CH3；17【2018届长宁（嘉定）区上学期期末】异戊二烯的一种制备方法以以下列图所示：（1）A能发生的反响有_。（填反响种类）B生成异戊二烯的化学方

35、程式为_。（2）设计一条由异戊二烯制得有机合成中间的合成路线。反响试剂反响试剂_（合成路线常用的表示方式为：AB目标产物）反响条件反响条件【答案】加成（复原）、氧化、聚合、取代（酯化）、除去反响；专业.剖析：（1）A中含有碳碳叄键能够发生加成（复原）、氧化、聚合反响，A含有羟基能够发生氧化、取代（酯化）、除去反响；B脱水发生消去反响生成异戊二烯，逆推B是，在浓硫酸作用下发生消去反响生成异戊二烯的化学方程式为；（2）异戊二烯与氯化氢发生加成反响生成，再发生水解反应生成；再与氢气发生加成反响能够生成，因此合成路线为。点睛：醇羟基在浓硫酸作用下发生消去反响生成碳碳不饱和键，如乙醇在浓硫酸加热到170

36、时发生消去反响生成乙烯气体；卤代烃在氢氧化钠的水溶液中加热能够发生取代反响生专业.成醇，如溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中加热生成乙醇和溴化钠。18【2018届浦东新区一模】乙烯是重要的有机化工初始原料，能够由它出发合成好多有机产品，油漆消融剂丁烯酸乙酯的合成路子以下：达成以下填空：1）丁烯酸乙酯的构造简式为_。2）CD的反响种类是_。AB的化学方程式为_。3）写出一种D的同分异构体（与D含有完满相同的官能团）。_4）请设计实验，查验D可否完满氧化为丁烯酸。_（5）设计一条由C制备ClCH2CH=CHCH2Cl的合成路线。（合成路线常用的表示方式为：AB?目标产物）_【答案】CHCH=CHCOOC消

37、去反响2C2HOHO2CHCHO2HO或3255232CH2=CHCH2CHO取样，加入过分氢氧化钠溶液，尔后加入新制氢氧化铜，加热煮沸，若出现砖红色积淀，则D没有完满氧化；若不出现砖红色积淀，则D完满氧化了【剖析】（1）乙烯与水加成生成成C，C发生消去反响生成则丁烯酸乙酯的构造简式为A是乙醇，乙醇催化氧化生成B是乙醛，两分子乙醛加成生D，D氧化生成丁烯酸，丁烯酸与乙醇酯化生成丁烯酸乙酯，CH3CH=CHCOOC25。（2）CD的反响种类是消去反响。AB的专业.化学方程式为2C2H5OHO22CH3CHO2H2O。（3）与D含有完满相同的官能团有机物结构简式为CH2=C(CH3)CHO或CH2

38、=CHCH2CHO。（4）查验D可否完满氧化为丁烯酸能够经过检验醛基，即取样，加入过分氢氧化钠溶液，尔后加入新制氢氧化铜，加热煮沸，若出现砖红色积淀，则D没有完满氧化；若不出现砖红色积淀，则D完满氧化了。（5）依照逆推法联合C的构造简式可知制备ClCH2CH=CHCH2Cl的合成路线为。19【2018届宝山区二模】化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得。A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下被氧化，其产物不能够发生银镜反响。在浓硫酸存在下，A可发生以下所示的反响。（1）A含有的官能团名称为_,AF的反响种类为_。（2）写出一种和B拥

39、有相同官能团的同分异构体的构造简式_。（3）写出AD的化学方程式_。（4）有机物C3H6O含有醛基，必然条件下和H2反响生成CH3CH2CH2OH。查验该有机物可否专业.完满转变的操作是_。（5）有机物E能够由CH2=CHCH2OH获得，改变条件它也能够制得其他产物。设计一条由CH2=CHCH2OH合成CH3CH2COOH的路线_。合成路线流程图示好似下：CH3CH2OHCH2CH2【答案】羟基、羧基取代CH3CH(OH)COOCH2CH3和它拥有相同官能团的同分异构体CH3CH(OH)COOH+CH3COOHCH3CH(COOH)OOCCH3+2O取样，加入新制氢氧化铜，煮沸，察看可否有砖红

40、色积淀生成，若有砖红色积淀生成，则未全部转变；若没有砖红色积淀生成，则已全部转变CH2=CHCH2OHCH3CH2CH2OHCH3CH2COOH化合物，故F为，（1）A为CH3CH（OH）COOH，含有羟基、羧基；AF是乳酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反响生成环状化合物，反响方程式为，反响种类为取代反响；（2）B为CH3CH（OH）COOCH2CH3和B拥有相同官能团的同分异构体含有羟基和酯基，切合条件的构造简式有CH3CH(OH)COOCH2CH3；（3）AD是CH3CH（OH）COOH与CH3COOH在浓硫酸催化下发生酯化专业.反响生成CH3COOCH（CH3）COOH和水，反响的化学方程式CH3CH(OH)COOH+CH3COOHCH3CH(COOH)OOCCH3+2O；（4）有机物C3H6O含有醛基，必然条件下和H2反响生成CH3CH2CH2OH。查验该有机物可否完满转变的操作是取样，加入新制氢氧化铜，煮沸，察看可否有砖红色积淀生成，若有砖红色积淀生成，则未全部转化；若没有砖红色积淀生成，则已全部转变；（5）CH2=CHCH2OH催化加氢生成CH3CH2CH2OH，CH3CH2CH2OH氧化获得CH3CH2COOH，合成CH3CH2COOH的路线为：CH2=CHCH2OHCH3CH2CH2OHCH3CH2COOH。点睛：