黄体生成素测定试剂盒2.说明书

1、生成素测定试剂盒（直接化学发光法】【格】60个测 【第一层 Q1 部位机Healthcare Diagnostics 生成素测定试剂盒（直接化学发光法】【格】60个测 【第一层 Q1 部位机Healthcare Diagnostics 10591,USA 02032,USA【生成素测定试剂盒 ( 直接化学发光法 ) 说明 疾病，中则会引能衰减功 ADVIA 用于体使用，通过使用ADVIA Centaur 系统和生成素分子的亚Centaur XP 生成素（LH）的定量测定的生成素（LH）是一种糖蛋白激素，带有两个亚基。亚基类似于 刺激素（FSH）、人绒毛膜促 激素（hCG）、以及促甲状腺激素（T

2、SH）亚基。亚基不同于其他糖蛋白激素的 亚基，并显示出其特殊的生物化学特性。1生成素是由垂体前叶在下丘脑 的促 激素 激素 加入100L37C5.0分钟。400L 固相试剂37C 2.5 分钟。分离、吸出并用试剂水 试管。8 。行调节，平衡过程涉及到下丘脑、垂体官、以及垂描述结果激素样品（RLUs）之间存在正比关系类别 靶组织6.0mL/试剂盒，在缓冲液中用吖啶酯标记的单克 含叠氮钠（0.1）和防腐剂异常孕酮 以下用于处理, 8 2 以下用于处理, 8 2 1 16ReadyPack辅助试剂，每包含有 25 mL2ReadyPack辅助试剂，每包含有 25 mL50 mL / 101 ADVI

3、A Centaur 参考手册 中的 样品用量要求 。注意ADVIA生成素检验追溯到世界卫生组织人LHIS 80/552 参考材料的标准化方ADVIACentaurLH=1.05(WHO)+1.02mIU/mL 将试剂 于 2-8C，并保持竖直向上12 8 ReadyPack 主试剂盒装入主如果要求对样本进行自动稀释，则将 ADVIA Centaur 通用稀释液 1 装载在辅助试剂当使用一个新批次的固相试剂和标记试剂时，ADVIA 2 8 2828另外，ADVIA警告有效期 ：12 个月帮ADVIA CentaurADVIACentaur XPN(mIU/mL）（IU/L） 样1.9 8.7 H

4、ealthcare 0 5 702 8 1.5 3.10.1 N(mIU/mL）（IU/L） 样1.9 8.7 Healthcare 0 5 702 8 1.5 3.10.1 对于所有系ADVIA 生成素检验中，样品混入试系统 的 生成素结果的 为 mIU/mL（质量 ）IU/L（国际 ），这决定于您在设置检验参数时所定义的 。转换公式为 1 mIU/mL 1 IU/L。后高达18000 mIU/mL（IU/L）服用促 激素 激素（GnRH）、枸橼酸氯米芬、以及人绝经促 激素（hMG）的妇女可能会导致内在 生成素值的升高 ；而服用雌 或者睾酮可能导致内在 生成素值的降低。服用人绝经促 激素（h

5、MG）的 可能会导致内在黄对于自动稀释的溶液来说， 要保证系统中装有 ADVIA Centaur 通用稀释液 1，并将系统参数设置如下：2而妨碍了体外免疫测定。10 血红蛋白 500 甘油三酯 3000 胆红20 样品，然后将稀释后ADVIA 生成素检验与促甲状腺激素、 遵照激素、 成些激素加到含【参考值( 参考范围)对于1000 528样品检验中获得的。基于均值的 95的置信区间，设立了以下的参考范45 人绒毛膜激素200000 53 8 人绒毛膜促素；10000mIU/mL6200 7 100 48 2.2 EP7-P45 人绒毛膜激素200000 53 8 人绒毛膜促素；10000mIU

6、/mL6200 7 100 48 2.2 EP7-P。12ADVIA 97.3到 115.8，平均值为 104.6 L）。灵敏度定义为 ：对零水平生成素进行 20 次重复1 ADVIA ADVIACentaurLH1.01（ACS:180LH2）0.23293.51510 mIU/mL（IU/L）7样 然后测试准确性和平行性。回收率范平均值为 88.380.33106 1134 6724106 3Butt WR, B t SM. The role of the laboratory the investigation of infer t i lit y. Ann Clin Biochem 5

7、10 Reissman TH, Felberbaum R, Diedrich K, et al. Development and applications of luteinizing hormone- releasing hormone antagonists in the treatment infertility:andButt WR, B t SM. The role of the laboratory the investigation of infer t i lit y. Ann Clin Biochem 510 Reissman TH, Felberbaum R, Diedri

8、ch K, et al. Development and applications of luteinizing hormone- releasing hormone antagonists in the treatment infertility:andoverview.HumanRep1995;Reagent Water Technical SolutionsDiagnostics,National Committee for Clinical Laboratory Standards. Procedures for the handling and pro sing of blood s

9、pecimens; second edition; approved guideline. NCCLS cato LM, Stuart MC. Heterophilic antibodies: a 126 次六个样品（所有样品来说，n 72），时间为两天。以下为得到的结果 (mIU/mL)118National Committee for Clinical Laboratory Standards. How to define, determine, and utilize reference ervals in the clinical laboratory; approved guidel

10、ine. NCCLSC28-A.Wayne(PA): NCCLS;1995JuneNational Committee for Clinical Laboratory Standards. erference testing in clinical chemistry. Pro edGuideline. NCCLS; EP 7-P. Wayne /diagnostics 警告：叠氮钠可能与铜和铅管发生反应，形成HealthcareDiagnostics 333ConeyStreet,EastWalpole,Massachusetts 02032,USA：，传真001- ：本试剂盒包含动物源性物

11、质，可能成为潜在的疾病携 ：Kicklighter EJ, Norman RJ. The gonads. In: Kaplan PesceAJ,editors.Clinicalchemistry:ysis,】correlation,2nded.St.Louis:CVMosby,1989.p.650-63. Burtis CA, Ashwood ER. Gonadotropins (follicle- stimulating hormone. Luteinizing hormone). In:Tietz NW, WB Saunders, 1994. p.1679.Liwnicz BH, Liwnicz RG. The hypo lamopituitary system. In: Kaplan LA, Pesce AJ, editors. Clinical chemistry: theory, ananlysis, and correlation, 2nd ed. St. Louis: CV Mosby, 1989. p.6139.Nickel KL. The gonads. In:Kaplan LA, Pesce AJ, YZB/USA 2070-批准2013 68Clinicalchemis