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文档简介

1、药物合成及实验教学大纲一、课程的基本信息适应对象：本科，制药工程专业课程代码：27E01914学时分配：48赋予学分：2.5先修课程：有机化学，药物化学后续课程：制药工艺学二课程的性质与任务课程的性质：本课程是常见的重要有机药物合成反响、反响的影响因素、反响的选择性 及其实际应用的专业理论课。课程的任务：通过本课程的学习，要求学生掌握化学药物及其中间体制备中重要有机合 成反响和合成设计原理。熟悉反响的影响因素及其在药物合成中的应用。并了解反响机理。三、教学目的与要求通过本课程的教学，使学生到达以下基本要求：.掌握化学药物及其中间体制备中重要有机合成反响和合成设计原理。.熟悉反响的影响因素及其在

2、药物合成中的应用。. 了解反响机理。四 教学条件多媒体教室五、教学内容与安排第一章卤化反响教学时数：3学时教学内容：1、不饱和烧的卤加成反响。2、烧类、默基化合物的卤代反响。包括脂肪燃、芳烧、醛、酮、烯醇、竣酸衍生物的 卤化反响。3、醇、酚和醛的卤代置换反响。4、竣酸的卤置换反响。酰卤的制备，竣酸的脱竣卤置换反响。5、其他官能团化合物的卤置换反响。卤化物的卤素交换反响，磺酸酯、芳香重氮盐化 合物的卤置换反响。第二章煌化反响教学时数：3学时教学内容：1、氧原子上的燃化反响。包括醇、酚的氧煌化反响，醇、酚羟基的保护。2、氮原子上的燃化反响。氨及脂肪胺、芳香胺、杂环胺氮原子上的燃化反响，氨基的 保护

3、。3、碳原子上的燃化反响。芳煌、焕烽、锻基化合物等的烧化反响。第三章酰化反响教学时数：2学时教学内容：1、氧原子上的酰化反响。包括醇、酚的氧酰化，醇、酚羟基的保护。2、氮原子上的酰化反响。包括脂肪胺、芳香胺的氮酰化，氨基的保护。3、碳原子上的酰化反响。包括芳煌、烯煌的碳酰化。4、有机金属化合物在碳酰化反响中的应用第四章缩合反响教学时数：2学时教学内容：1 a -羟烷基、卤烷基、氨烷基化反响。Aldol缩合、Prins反响、Blane反响、Mannich 反响等。2、B-羟烷基、8-默烷基化反响。3、亚甲基化反响。包括Wittig反响、Knoevenagel反响、Stobbe反响、Perkin反响。4、Darzens 反响。5、环加成反响。Diels-Alder反响。第五章重排反响教学时数：2学时教学内容：1、从碳原子到碳原子的重排。2、从碳原子到杂原子的重排。3、从杂原子到碳原子的重排。4、。键迁移重排。第六章氧化反响教学时数：2学时教学内容：1、烧类、醇类、醛、酮的氧化反响。2、含烯键化合物的氧化反响。3、芳烽、胺的氧化反响。4、脱氢反响及其他氧化反响第七章还原反响教学时数：2学时教学内容：1、还原反响机理。2、不饱和烧、皴基、竣酸及其衍生物、含氮化合物

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