高二有机化学综合测试题附答案

1、高二有机化学综合测试题一、单选题1.已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是A .分子式为C9H 5。41mol咖啡酸最多可与 5mol氢气发生加成反应C.与滨水既能发生取代反应，又能发生加成反应D.能与Na2CO3溶液反应，但不能与 NaHCOa溶液反应.某化妆品的组分 Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是（）A.X、丫和Z均能使滨水褪色B.X和Z均能与NaHCOa溶液反应放出 CO2C.Y既能发生取代反应，也能发生加成反应D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体.下列说法不正确的是（）A.油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油B.在一定条件下，苯分别

2、与液澳、硝酸作用生成澳苯、硝基苯的反应都属于取代反应C.己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同ECILCH、一CH一乩王ID.聚合物可由单体CH3cH = CH2和CH2= CH2加聚制得.下列关于有机化合物的说法正确的是A.2-甲基丁烷也称为异丁烷C.C4H 9CI有3种同分异构体（）B.由乙烯生成乙醇属于加成反应D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物将燃烧产物1.44g,碱石灰增将燃烧产物1.44g,碱石灰增A.用a趁热过滤提纯苯甲酸.将2.4g某有机物M置于密闭容器中燃烧，定性实验表明产物是 CO2、CO和水蒸气 依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜（试剂均足量，且充分反应），测得浓

3、硫酸增重重1.76g,氧化铜减轻0.64g。下列说法中不正确的是 （）A.M的实验式为CH2OB.若要得到M的分子式，还需要测得M的相对分子质量或物质的量C.若M的相对分子质量为 60,则M 一定为乙酸D.通过红外光谱仪可分析M中的官能团.下列说法正确的是（）A.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等B.按系统命名法，化合物 八4的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷C.苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO 4酸性溶液褪色侬 OH 料d.结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚.用下列装置完成相关实验，不合理的是（）B.用b制备并检验乙稀C.用c除去澳苯中的苯D.用d分离硝基

4、苯与水8.化合物a、b、c的分子式均为C8H8,其结构如下所示，下列说法正确的是（）A.b的同分异构体可与苯互为同系物.c苯环上的二氯代物有10种C.a能与滨水发生取代反应D.c中所有原子可以处于同一平面.下列化学用语正确的是（A.四氯化碳的电子式1:A.四氯化碳的电子式1:B.丙烷分子的比例模型C.2-乙基C.2-乙基-1,3- 丁二稀的键线式：）D.聚丙烯的结构简式-C日土A.B.X在一定条件下能与 A.B.X在一定条件下能与 FeCl 3溶液发生显色反应.已知某有机物 X的结构简式如图所示，下列有关叙述不正确的是（X的化学式为Ci0H10O6C.imol X分别与足量的Na、NaOH溶液

5、、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别C.为 3mol、4mol、imolD. X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应.增塑剂DCHP可由环己醇制得。DCHP和环己醇的结构简式如图所示 ，下列说法错误的是（）C00口）。A.DCHP的分子式为C20H26O4C00口）。A.DCHP的分子式为C20H26O4B.环己醇分子中所有碳原子不可能共平面C.DCHP的一氯取代物有5种D.DCHP通过取代反应可以得到环己醇.下列说法正确的是（）A.某有机物燃烧只生成 CO2和H2O,且二者物质的量相等，则此有机物的组成为 CnH 2nB. 一种烧在足量的氧气中燃烧并通过浓H2SO4,减少的体

6、积就是生成的水蒸气的体积C.某气态煌CxHy与足量O2恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变（温度100C）,则y=4;若体积 减小，贝U y4;否贝U y4D.相同质量的烧，完全燃烧消耗O2越多，煌中含氢元素的质量分数就越高13.下列有关卤代煌的叙述正确的是（）IIA. CH2cl2有IA. CH2cl2有B.氯乙烯只有一种结构，而1,2 -二氯乙烯有两种结构（考虑立体异构）C.检验澳乙烷中的澳元素可将其与过量NaOH水溶液共热充分反应后，再滴入AgNO 3溶液，可观察到浅黄色沉淀生成D.1-澳丙烷和2 -澳丙烷分别与 NaOH的乙醇溶液共热，产物相同，反应类型不同 14.下列说法中，正确的

7、是（）A.对二甲苯的一氯代物有2种B.可用FeCl3溶液来区分二厂：；小h和C.1molH1C.1molH1一 :乩最多能与CH-OH4mol NaOH 反应D. 。一, I 氏的同分异构体中有醇、酚、酯等类别A-V/.下列有机合成设计中，所涉及的反应类型有误的是 （）A.由丙醛制1,2 -丙二醇：第一步还原，第二步消去，第三步加成，第四步取代B.由1-澳丁烷制1,3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去C.由乙快合成苯酚：第一步三聚，第二步取代，第三步水解，第四步中和D.由，制 ._（： oh：第一步加成，第二步消去，第三步加成，第四步取代.以下实验: 为检验RX是碘代烷，将RX与Na

8、OH水溶液混合后再加入 AgNO 3溶液;实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至140c制乙烯；用锌和稀硝酸反应制取氢气，用排水法收集氢气；0.5mL,在试管中加入 2mL10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液46滴,振荡后加入乙醛溶液 加热至沸腾来检验醛基；0.5mL,用苯和滨水在Fe催化下可制得澳苯。其中可能失败的实验是（）A.B.C.D. . I般,转变为二匚甜的方法是（）A.与足量NaOH溶液共热后，再加盐酸B.溶液加热，通入足量的CO2C.与足量稀硫酸共热后，加入足量NaHCO3溶液D.与稀硫酸共热后，加入足量NaOH溶液二、填空题18.司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成

9、分M的结构简式如下图所示。a.属于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液显紫色 c.能使酸性高镒酸钾溶液褪色d. ImolM完全水解生成 2mol醇(2)肉桂酸是合成 M的中间体，其一种合成路线如下:H0-CHCH g HUf肉桂酸 u.ir TOC o 1-5 h z CLhv卜则出卜。CHtCHOA f肉桂酸 u.irUi川。喘4c(Q)-)IIIlivvOH。I f RCR H) RCR +H?()I已知： 煌A的名称为 。步骤I中B的产率往往偏低，其原因是 步骤n反应的化学方程式为 。步骤m的反应类型是 。肉桂酸的结构简式为 。C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有 种。.

10、医药合成中可用下列流程合成一种治疗心脏病的特效药物(G)。小CO/11已知： RCH=CH 2 n 1r RCH2CH2CHOI uLjiIjAl Cl 1氏& ；-1 + R；H=CIL 1工 /一CHCll(R(1)B的核磁共振氢谱图中有 组吸收峰，C的名称为 。(2)E中含氧官能团的名称为 ，写出AE的化学方程式：。(3)E -F的反应类型为。(4)E的同分异构体中，结构中有醒键且苯环上只有一个取代基的结构有 种,写出其中甲基数目最 多的同分异构体的结构简式：。(5)下列有关产物G的说法正确的是 (填序号)。A.G的分子式为 Cl5H28O2B.lmol G水解能消耗2mol NaOHC

11、.G中至少有8个碳原子共面D.合成路线中生成G的反应为取代反应(6)写出以1-丁醇为原料制备 C的同分异构体正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH)。合成路线流程图示例H2C=CH2 i，CH3CH2Br工 CH3CH2OH。(无机试齐任选).已知:甲醛(HCHO)与葡萄糖化学性质相似，都具有还原性：甲酸钙易溶于水。为探究过量甲醛 和新制Cu(OH)2反应的产物，进行如下实验。在如图装置中进行实验 ，向a中加入0.5mol L；1CuSO4溶液50mL和5mol L-1 NaOH溶液100mL, 振荡，再加入40%的甲醛溶液50mL,缓慢加热20分钟后冷却至室温。仪器a的名称是;能说明甲醛具

12、有还原性的实验现象是 (2)上述实验有副J反应发生，产生的气体为 CO、H2中的一种或两种。为确认气体成分，将装置A和下图所示装置连接后进行实验。水浸涓为取水H G母，为置水浸涓为取水H G母，为置。气体中依次连接的合理顺序为 ZB-f-f G, 装置B的作用是有H2的实验现象是。（3）反应后a中有红色固体产生，为探究其组成，提出如下假设：假设一：只有CU20；假设二:只有Cu;假设三：CU2O和CuO;假设四：；假设 明显不成立，理由是。进行如下实验（以下每步均充分反应）：V11舱濯基大红色 V11舱濯基大红色 固体户物八N摇动雕形啤 二西像个西直t已知:CU2O溶于浓氨水CU（NH 3）4

13、+（无色）气电CU（NH 3）42+（蓝色）,5锥形瓶ii中固体完全溶解得深蓝色溶液的离子方程式为 将容量瓶ii中的溶液稀释100倍后,溶液的颜色与容量瓶i相近。由此可知固体产物的组成及物质 的量之比约为,5,M是一种防晒剂，它们.阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，,M是一种防晒剂，它们的结构简式分别为:COOH-ooccn（阿司匹林）和COOH-ooccn（阿司匹林）和(M)。由A出发合成路线如图:|工IF高温离2H+瓦汶匹林ch|工IF高温离2H+瓦汶匹林chGHQj I叫J1已知:通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成默基:OH R：,椅二RjCHQ+KjCHR CH CH

14、CHO R,CH=CCHO+HaU根据以上信息回答下列问题(1)M中含氧官能团的名称 ，阿司匹林的核磁共振氢谱中显示有一种不同化学环境的氢原子。(2)写出HH I过程中的反应类型 ,F的结构简式 。(3)写出DE转化过程中(D+NaOH)的化学方程式。(4)由HAI的过程中可能出现多种副产物，其中一种分子式为 Cl6H1202c12,写出该副产物的结构简式 O(5)阿司匹林有多种同分异构体，符合下列条件的所有同分异构体有 种。a.苯环上有3个取代基b.仅属于酯类，能发生银镜反应，且1mol该物质反应时最多能生成4mol Ag其中苯环上的一氯代物有 2种的结构简式 (任写出一种)。(6)写出由I

15、到M的合成路线(用流程图表示)。示例：IIBrN*)1ML0ACHTHCHU监 OCH/CuC.HyOCl 3* *OCHb参考答案1答案：C解析：A.由结构简式可知分子式为C9H 8O4 ,A项错误,B.该分子中有1个苯环，一个碳碳双键和一个竣基，竣基和氢气不反应，则1mol咖啡酸最多可与 4mol氢气发生加成反应，B项错误；C.分子中含有酚 羟基，能与澳水发生取代反应，分子中含有碳碳双键，能与滨水发生加成反应，C项正确；D.分子中含有竣基,酸性大于碳酸，能和NazCOs、NaHCO3溶液反应，D项错误；答案选C。2答案：B解析：A.X、Z中有酚羟基，能与浓澳水发生取代反应，Y中有碳碳双键，

16、能与滨水发生加成反应，它们 均能使滨水褪色，正确;B.酚羟基的酸性比碳酸弱，不能与NaHCOs溶液反应放出CO2,错误;C.Y中有 碳碳双键，能发生加成反应，有苯环，能发生取代反应，正确；D.Y有碳碳双键，能发生类似聚乙烯的加聚 反应,Y中也有酚羟基，能发生类似酚醛树脂的缩聚反应，正确;选Bo3答案：C解析：A.油脂皂化反应得到高级脂肪酸钠与甘油，故A正确；B.在一定条件下，苯分别与液澳、硝酸作用生成澳苯、硝基苯的反应都属于取代反应，故B正确；C.己烷有5种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同，故C错误；-ECH; C 乩一CH-CH 3ID.聚合物Hi可由单体CH 3CH = CH 2和CH

17、 2= CH 2,故D正确；故选Co4答案：BH3解析：A项,2-甲基丁烷的结构简式为，也称为异戊烷，而异丁烷的结构简式为CHCHCH.CH，错误;B项，由乙烯生成乙醇，发生乙烯和水的加成反应，正确幻项.94H9有CH CC-CH 2CH-CH 2CH2CH2CH3、cn4种结构，故C4 H9CI有4种同分异构体，错误;D项，蛋白质为高分子化合物，但油脂为高级脂肪酸的甘油酯 ，不是高分子化合物，错误。5答案：C解析：浓硫酸增重1.44g,说明燃烧产物水的物质的量为1用 =0.08mol;碱石灰增重1.76g,说明燃18g/mol烧产物CO2的物质的量为1.76g =0.04mol;氧化铜减轻0

18、.64g,说明燃烧产物 CO的物质的量为44g/mol0.64g =0.04mol;则此有机物中含有碳原子0.08mol,氢原子0.16mol,氧原子的物质的量为46g/mol2.4g 0.08mol 12g/mo1_H6g =0.08mol;A.有机物 M 中 C:H:O=0.08mol:0.16mol:0.08mol=1:2:1,则 16g/molM的实验式为CH2O,故A正确；B.有M的最简式，若要得到M的分子式则还需要测得 M的相对分子 质量或物质的量，故B正确;C.若M的相对分子质量为 60,则M的分子式为C2H4。2，但不一定为乙酸， 还可能是甲酸甲酯或 2-羟基乙醛，故C错误;D

19、.利用红外光谱仪可分析有机物中的官能团，故D正确；答案为Co6答案：D 解析： 苯分子式为&/邑,苯甲酸074.办拆分为（3%）.显然等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧耗。稣相同,A错误；系统命名法遵循最长，最近，最多最小”原则该物质名称为2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷,B错误；苯中无C=C,不能使KAInO4酸性溶3褪色,C错误；D项中高聚物为，单体为D项中高聚物为，单体为CH?。和,D正确。7答案：B解析：用a趁热过滤提纯苯甲酸，图示过滤装置满足“一贴、二低、三靠”的要求，且用玻璃棒引流，合理，故A不符合题意；利用乙醇在浓硫酸、加热的条件下制取的乙烯中会混有SO2等杂质，SO2能与

20、滨水反应而使其褪色，对乙烯的检验产生干扰，即b中没有收集、除杂装置，且导管直接插入滨水中会 产生倒吸，不合理，故B符合题意；澳苯与苯的沸点相差较大，可以通过蒸储将两者分离，且c中温度计 的水银球放在支管口处，冷凝水流向从下往上，合理，故C不符合题意；硝基苯不溶于水，且密度比水大， 因此可通过分液的方法将硝基苯与水分离开，硝基苯从下端放出，合理，故D不符合题意。8答案：D解析：b的分子式为C8H 8,苯的同系物的通式为 CnH2n-6（n6因此b的同分计构体不可能与苯互为同lACl系物，故A错误为苯乙烯，对应的二氯代物有 一C4种1 22种，共6种，故B错误;a中含碳碳双键，能与滨水发生加成反应

21、，故C错误为苯乙烯，碳碳双键和苯环均为平面结构 ，所有原子可能处于同一平面，故D正确。9答案：C解析：氯原子未成键的孤对电子未画出，分子中碳原子与4个氯原子之间各形成 1对共用电子：G1：又, CCl 4的电子式应为可;士。：，故A错误；图中模型为丙烷的球棍模型而不是比例模型，故B错误；键线式用短线表示化学键，交点、端点是碳原子，一般C、H原子不标出，则2-乙基-1,3-丁二烯的键线式应为 一键线式应为 一，故C正确；聚丙烯的结构简式应为，故D错误。.答案：C解析：A .根据有机物的结构简式可知 X的化学式为Ci0H10。6, A正确；B.分子中含有酚羟基，X在一定条件下能与 FeCl3溶液发

22、生显色反应，B正确；C.分子中含有1个醇羟基、1个酚羟基、 1个竣基和1个酯基，但酯基水解又得到1个酚羟基，则1mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、4mol、1mol, D正确；C. X在一定条件下能发生酯化反应，但不能发生消去反应，C错误，答案选 Co.答案：C解析：由题给结构简式可知DCHP的分子式为C20H26O4,A项不符合题意；环己醇分子中所有碳原子不可能共平面，B项不符合题意;DCHP的结构对称，分子中含6种类型的氢原子，则其一氯取代物有 6 种,C项符合题意；DCHP分子中含有酯基，水解可以得到环己醇，水解反应属

23、于取代反应，D项不符合题 意。.答案：D解析：由题意可知有机物燃烧后产物只有CO2和H2O,依据原子守恒可知该物质中一定含有碳、氢元素，不能确定是否含有氧元素，故A错误；一种烧在足量的氧气中燃烧并通过浓硫酸，产物的体积减小的部分是生成水蒸气的体积 ，故B错误；设该煌白化学式为 CxHy ,根据CxHyx ? O2点燃x CO2YH2O,体积差为x y1 x）=?1,若反应前后体积不变，42244则y=4;若体积减小，则y小于4,反之则大于4,故C错误；因为一个碳原子对应消耗一个氧气分子，四个氢原子对应消耗一个氧气分子，而一个碳原子的质量等于12个氢原子的质量，12个氢原子消耗三个氧气分子，所以

24、相同质量的烧，完全燃烧，消耗的O2越多，则烧中氢元素的质量分数越高，故D正确。.答案：B解析：因甲烷为正四面体结构是平面结构，所以二氯甲烷没有同分异构体，A项错误；氯乙烯只有一种HH门H结构，而1,2-二氯乙烯有两种结构（考虑立体异构）：/ 1 3=9种。19.答案：19.答案：（1）4;3-甲基丁酸（2）羟基（3）加成反应（或还原反应）(4)13;、丁0cdM 3 (5)ADCH,诳畸极UJtCILCfl 诳畸极UJtCILCfl = C1L一丽，(J kChhCIkCHXHO -善化制J解析：(1)在合成路线中，C+F-G为酯化反应，由F和G的结构可推出C为CH CH CHYECHO结合已

25、知信息，可推出B为；由5的结构和E F的转化条件，可推出E为OH，再结合已知信息，可推出D为人1. _由上述分析可知,B的结构简式为，其分子中有4种化学环境的氢原子，故其核CH,-CH CILCOOH磁共振氯谱图中有4组吸U峰;C()的名称为3-甲基丁酸。tm(2)E(ch j? h中含氧官能团的名称为羟基，根据已知可写出 D-E的化学方程式:I HlOH由上述分析可知,B的结构简式为，其分子中有4种化学环境的氢原子，故其核CH,-CH CILCOOH磁共振氯谱图中有4组吸U峰;C()的名称为3-甲基丁酸。tm(2)E(ch j? h中含氧官能团的名称为羟基，根据已知可写出 D-E的化学方程式

26、:I HlOH如匚八+ (CHS )5nt(3)E-F为苯环加氢的反应，该反应类型为加成反应或还原反应。(4)E(CH J? H 的同分异构体中满足条件：结构中有醒键且苯环上只有一个取代基结构。应分两步分析，首先从分子组成中去掉-O-,则苯环上只有一个取代基的结构为丁基有4种结构，所以C也有4种，即JH，第二步，将-O-插入C-C之间形成醛分别有 4种、4种、3种和2种,共有13种，其中甲基数目最多的同分异构体的结构简式为 H.(5)A项,由结构简式知 G的分子式为 Ci5H2802,正确；B项,1mol G水解只能消耗1mol NaOH,错误;C 项,G中六元碳环上的 C原子为饱和碳原子，不

27、在同一平面上，错误;D项，合成路线中生成 G的反应为 酯化反应 也属于取代反应，正确。(6)以1-丁醇为原料制备正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH),属于增长碳链的合成，结合题干中A - B - C的转化过程可知，1-丁醇先发生消去反应生成1-丁烯，再和CO/H2反应生成正戊醛，最后氧化生成正戊液就感CO/H,= CH2酸,合成路线为03CH1 CFGCM2CH酸,合成路线为03CH1 CFGCM2CH3Cl 10 nzTr 催化剂，&.答案：(1)三颈瓶(或三颈烧瓶)；a中出现砖红色物质(2)E;F;D;C;吸收甲醛蒸气，防止其干扰后续检验；F中黑色固体变红色， D中固体变蓝色2(3)

28、Cu2O 和 Cu,二,CuO 为黑色固体 2Cu+O2+8NH3 H2O =2 Cu NH 3 4 +4OH +6H2O; n(Cu2O):n(Cu)=1:200解析：(1)仪器a为三颈烧瓶，又名三颈瓶；能说明甲醛具有还原性的实验现象是在加热条件下和 新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀。(2)根据题中所给的装置及药品可知，为检验产物中的 CO、H2,可利用二者的还原性，将氧化铜还原，且各自产物不同，分别验证产物即可。H2还原CuO生成水，水可以用无水硫酸铜检验;CO还原CuO生 成CO2,可以用澄清石灰水来检验；又因为气体经过澄清石灰水会带有水，故先检验水，再检验CO2;甲醛也具有还原性，为防止

29、甲醛干扰实验，在进行气体还原氧化铜之前，应先将甲醛除去。根据以上分析 可知，装置A连接装置B除去甲醛，再连接装置E吸收水蒸气，然后通过装置F中与氧化铜加热反应， 利用装置D中无水硫酸铜检验是否生成水蒸气，装置C中澄清石灰水检验是否生成二氧化碳，通过装置G收集剩余气体，故装置依次连接的合理顺序为Z B-F-AC-G。装置B的作用是吸收甲醛蒸气，防止其干扰后续检验;F中黑色固体变红色、D中白色固体变蓝色说明有氢气生成。(3)Cu2O和Cu都是红色，所以还可以假设反应a中的红色固体既有 Cu2O又有Cu;假设三明显不成立不可能含有CuO,因为CuO是黑色固体。锥形瓶 ii中固体完全溶解得深蓝色溶液，是铜、氧气和氨水反应生成深蓝色络离子，反应的离子方程式为22Cu+O2+8NH3 H2O =2 Cu NH3 4+4OH-+6H 2。;将容量瓶ii中的溶液稀释100倍后，溶液的颜色与容量瓶i相近。由此可知固体产物的组成及物质的量之比约为n(Cu2O):n(Cu)=1:200。.答案：(1)酯基和醍键;6(2)加成反应、消去反应h i (2)加成反应、消去反应h i o-chn &CDLC1I3C1I3(5)6; igf。口|I二甲瑞rC匚离他胆口Cl4-CH=CCHOCU3X )OOCHCH = CHCilO