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文档简介
1、而治疗性克隆能最终可1.供体器官的短缺和排斥反应是制约器官移植的两个重要问题,而治疗性克隆能最终可L1取人L1取人应用治疗病J重组细胞3胚血液组织F细胞、.内加陶田抻经组织干细胞等L内细胞团(1)正常情况下,去核的卵细胞取自于女性卵巢排卵后在输卵管中 期 的卵细胞。(2)重组细胞发育的过程中,细胞开始分化发生在 期。(3)治疗性克隆所用到的技术名称是 ,要想获得基因型完全相同的两个胚胎,可采用 技术。(4)已知患者又是红绿色盲的女性,图中提供卵细胞的为完全正常的年轻女性。移植器官后,该患者所生育子代红绿色盲的情况是 。答案:(1)M n (2)囊胚 (3)核移植技术 胚胎分割(4)男孩红绿色盲
2、,女孩不一定.已知SAR%由一种RNA病毒感染所引起的疾病。SARSW毒表面的S蛋白是主要的病毒抗原,在SARSW人康复后的血清中有抗 S蛋白的特异性抗体。某研究小组为了研制预防SARS病毒的疫苗,开展了前期研究工作。其简要的操作流程如下:SARS提取DNA|SsggHSARS提取DNA|SsggH(1)实验步骤所代表的反应过程是 (2)步骤构建重组表达载体A和重组表达载体 B必须使用(3)如果省略步骤而将大量扩增的S基因直接导入大肠杆菌,一般情况下,不能得到表达的S蛋白,其原因是 S基因在大肠杆菌中不能 ,也不能(4)为了检验步骤所表达的S蛋白是否与病毒S蛋白有相同的免疫反应特征,可用进行抗
3、原一抗体特异性反应实验,从而得出结论。(5)步骤和的结果相比,原核细胞表达的S蛋白与真核细胞表达的S蛋白的氨基酸序列(填“相同”或“不同”),根本原因是. (1)逆转录(2)限制性内切酶和 DNA连接酶 复制 合成S基因的mRN谶转录).酵母菌的维生素、蛋白质含量高,可用来生产食品和药品等。科学家将大麦细胞的LTP1基因植入啤酒酵母菌中,获得的啤酒酵母菌种可产生LTP1蛋白,并酿出泡沫丰富的啤酒。基本的操作过程如下:酵母菌细胞冷阴一转基因-筛选用的剂包抗四环声露内酵母菌细胞冷阴一转基因-筛选用的剂包抗四环声露内(1)该技术定向改变了酵母菌的性状,这在可遗传变异的来源中属于 。(2)从大麦细胞中
4、可直接分离获得LTP1基因,还可采用 方法获得目的基因。 本操作中为了将LTP1基因导入酵母菌细胞内,所用的载体是 。(3)要使载体与 LTP1基因连接,首先应使用 进行切割。切割完成后,采用酶将载体与LTP1基因连接。(4)有C进入的酵母菌分别在含有青霉素、四环素的两种选择培养基上的生长情况是(5)除了看啤酒泡沫丰富度外,还可以怎样检测LTP1基因在啤酒酵母菌中的表达? 。. (1)基因重组(2)人工合成质粒限制性核酸内切酶DNA连接在含有青霉素的培养基上能存活,但在含有四环素的培养基上不能存活检验转基因啤酒酵母菌能否产生LTPl蛋白(4)大肠杆菌中表达的 S蛋白 SARS康复病人血清.人类
5、在预防与诊疗传染性疾病过程中,经常使用疫苗和抗体。已知某传染性疾病的病原体为RNA病毒,该病毒表面的 A蛋白为主要抗原,其疫苗生产和抗体制备的流程之一如下图:请回答:(1)过程代表的是。(2)过程构建 A基因表达载体时,必须使用 和 两种工具酶。(3)过程采用的实验技术是 ,获得的X是。(4)对健康人进行该传染病免疫预防时,可选用图中基因工程生产的 所制备的疫苗。对该传染病疑似患者确诊时,可从疑似患者体内分离病毒,与已知病毒进行 比较;或用图中的 进行特异性结合检测。. (1)逆(反)转录(2)限制性核酸内切酶(限制酶)DNA连接酶(两空可以互换)(3)细胞融合 杂交瘤细胞 (4)A蛋白 核酸
6、(基因)序列 抗A蛋白的单克隆抗.随着科学技术的发展,人们可以根据需求来改造生物的性状。如图是利用奶牛乳汁生产人类血清白蛋白的图解,据图回答:血清白蛋白基因未受精的卵处理荷斯见奶牛蛆织单维胞血清白蛋白基因未受精的卵处理荷斯见奶牛蛆织单维胞乳法中提取人类血清白蚤白(1)在此过程中涉及到的细胞水平现代生物技术手段主要有 (2)在基因工程中,我们称为 ,在进入之前要用 等工具来构建基因 表达载体,能实现进入的常用方法是 (3)图中一般经 处理可以得到,从到的过程中一般利用去核后未受精的卵 细胞作为受体,而不用普通的体细胞,原因是 (4)下列AD中表示到过程中正确的操作方法的是 ,把送入的最佳时期是O
7、q 0 e (5)是的后代,那么的遗传性状和 最相似,为什么?如果的数量太少,常用 来扩增。要实现批量生产血清白蛋白,则要求的性染色体是,禾I用该方法得到的动物叫做 。(6)用这种方法生产药物与工厂化生产药物相比,前者的优越性在于 。(7)和某些转基因羊可通过分泌乳汁来生产人类所需药物,这类转基因动物被称为。9. (1)核移植技术、动物细胞培养 (2)目的基因限制性核酸内切酶、DNA连接酶和载体显微注射法(3)胰蛋白酶 卵细胞大、易操作、分化程度低,体细胞的细胞核在卵细胞质中才能表现出全能性(4)B 桑棋胚期或囊胚期(5)荷斯坦奶牛因为个体的核遗传物质大部分来自荷斯坦奶牛,只是为胚胎发育提供营
8、养和场所,并没有获得的遗传信息PCR术 XX转基因克隆动物(6)节约资源、降低成本等 (7)乳腺(房)生物反应器10.转基因抗病香蕉的培育过程如图所示。 质粒上有PstI、Smal、EcoRI、Apa I等四种限制酶切割位点。请回答:(1)构建含抗病基因的表达载体 A 时,应选用限制酶 ,对进行切割。(2)培养基中的卡那霉素会抑制香蕉愈伤组织细胞的生长,欲利用该培养基 筛选已导入抗病基因的香蕉细胞,应使基因表达载体A中含有,作为标记基因。香蕉组织细胞具有 ,因此,可以利用组织培养技术将导入抗病基因 的香蕉组织细胞培育成植株。图中、依次表示组织培养过程中香蕉组织细胞 的答案:(1)PstI、Ec
9、oRI 含抗病基因的DNA、质粒(2)抗卡那霉素基因全能性 脱分化、再分化野生马铃薯品种的植株具有较强的抗病、抗虫、抗盐碱、抗寒能力,但块茎不能食用。俄、德、芬兰专家共同做实验研究,用野生马铃薯与马铃薯的体细胞进行杂交,培育出了生活能力强的杂交系马铃薯。据图分析回答问题:(1)过程植 物细胞原 生质体的分离 需经过酶 解,其中“酶解”所用 的酶应该包括(2)过程需要用聚乙二醇 (PEG),其目的是 。(3)请用文字和箭头表示出技术过程的实验流程 。由此过程可以看 出植物细胞有形成再生组织的可能性,这是 的表现。一般在培养基上培养 2448小时后,大部分原生质体已再生出细胞壁。可以取样,通过实验
10、来鉴别细胞壁是否已经再生。(5)请说明运用此植物体细胞杂交法的最大的好处: 。. (1)纤维素酶和果胶酶(2)诱导原生质体融合(3)杂交细胞吗2 愈伤组织由“胚状体一一幼苗植物细胞全能性(4)质壁分离与复原(5)可克服远缘杂交不亲合的障碍.科学家从病死的家禽和彳g鸟体内分离到了H5N1禽流感病毒,用以生产可以预防和治疗禽流感的抗体,下图为单克隆抗体制备过程示意图,图中AG分别表示生物技术或细胞名称,请回答有关问题:(1)若A细胞是小鼠骨髓瘤细胞,则 B细胞是取自 的细胞,C过程不同于诱导植物原生质体融合的常用诱导因素是 。(2)假设仅考虑某两个细胞的融合,则可能形成3种类型的D细胞,因此需用
11、培养基筛选出 (填特点)的E细胞用于培养。 在动物细胞培养过程中培养液中必须通入 Q和CQ,通入CO的目的是 。 随着细胞分裂次数的增多, 就会停止分裂增殖,这种现象称为细胞的 , 需要用胰蛋白酶等处理使细胞从瓶壁上分离下来。(4)如果将单克隆抗体基因导入奶牛受精卵,再通过早期胚胎培养和 ,可获 得多头奶牛,从而从乳汁中提取更多的抗体;欲获得活性更强的抗体,可通过 技术对基因进行修饰,以实现目的。. (1)感染H5N1病毒的动物或人灭活的病毒 (2)选择性既能迅速大量繁殖又能产生特异性抗体(3)维持培养液的pH接触抑制 (4)胚胎分割移植蛋白质工程.已知SARS由一种RNAW毒感染所引起的疾病
12、。SARSW毒表面的S蛋白是主要的病毒抗原,在SARSW人康复后的血清中有抗 S蛋白的特异性抗体。某研究小组为了研制预防 SARS 病毒的疫苗,开展了前期研究工作。其简要的操作流程如下:(1)实验步骤所代表的反应过程是 (2)步骤构建重组表达载体A和重组表达载体 B必须使用(3)如果省略步骤而将大量扩增的S基因直接导入大肠杆菌,一般情况下,不能得到表达的S蛋白,其原因是 S基因在大肠杆菌中不能 ,也不能。(4)为了检验步骤所表达的S蛋白是否与病毒S蛋白有相同的免疫反应特征,可用与 进行抗原一抗体特异性反应实验,从而得出结论。(5)步骤和的结果相比,原核细胞表达的S蛋白与真核细胞表达的 S蛋白的
13、氨基酸序列(填“相同”或“不同”),根本原因是(1)逆转录(2)限制性内切酶和 DNA连接酶 复制 合成S基因的mRN谶转录)(4)大肠杆菌中表达的 S蛋白 SARSt复病人血清相同表达蛋白质所用的基因相同 卜图是某农业生态系统的结构模式图,据图回答:农作物;簟禽、家箫农作物;簟禽、家箫IImT-一世J附旅、用被柞肥料(1)食用菌在该生态系统中属于 (成分)。(2)图示的生态系统能充分利用废弃物中的能量,形成“无废弃物农业”,这主要是遵循生态工程的 原理。(3)在充分利用能量,减少环境污染的同时,通过饲养家禽、家畜,栽培食用菌,提高农民经济收入,使保护环境和发展经济相互协调,体现了生态工程的 原理。(4)某研究性学习小组在进行“调查沼气工程的实施情况”活动前,先制订调查方案,确定调查内容。如果你是他们中的一员, 你认为调查的内容应包括 (至少说出两 点)。.科学家设法将生长激素基因导入其它生物体(细胞)内,从而获取大量的生长激素,应用于侏儒症的早期治疗,如下图所示。请据图回答:(1)过程采用的方法是 ,过程之前需用 处理目的基因和质粒。(2)过程需事先对大肠杆菌用 完成转化过程。(2)过程需事先对大肠杆菌用 完成转化过程。处理,
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