实验室达标报告范文5篇

1、Word 实验室达标报告范文5篇试验室达标报告范文 第一篇 1.首先建立管理体系的组织和各级人员的职责，确定了最高管理者和技术、质量负责人和监督员、内审员。 2.编制质量手册和程序文件， 3.确定了试验室质量方针和质量目标， 4.健全了体系和检验/试验所需记录，按要求进行了编号和归档贮存及管理，配备了档案盒和文件柜，在记录的填写中，按要求进行填写编号和管理。 5.完善了试验室管理制度和作业指导书；购买了新标准使试验室所用技术标准为现行有效标准。 6.对全部设备和仪器进行了校准，按期对自校仪器进行了自校，全部仪器都在有效期内，按规定张贴了合格证，以保证量值的统一。试验的数据的精确 和有效。 7.

2、今年共进行培训2期，组织学习了试验室资质认定评审准则和质量方针目标和质量目标。以及质量手册和程序文件。混凝土外加剂、混凝土膨胀剂新标准。 8建立了平安制度，对各操作间配置了消防器材。 9.自体系建立以来，未发生顾客投诉大事和平安事故。 10.于进行第一次内审，对体系的运行状况进行了仔细的审核，发觉了二项不合格项，对缘由进行了分析，确定了订正措施和实施方案对实施状况进行跟踪验证。已于9月8日全部完成整改。 试验室达标报告范文 其次篇 一、 试验目的 测定酸模、香蒲、毛茛、青岛藨草、绿萝5种湿地植物在污水净化过程中根内酸性磷酸酶、碱性磷酸酶和脲酶活力。 二、试验方法 1.磷酸酶测定方法 (1)根中

3、酸性磷酸酶的测定;(2)根中碱性磷酸酶;(3)水中酸性磷酸酶; (4)水中碱性磷酸酶。 2.脲酶测定方法 (1)(1)1)根中脲酶活性：奈氏试剂显色法;(2)水中脲酶活性：同根中脲酶活性测定方法，但酶液是直接取 mL的污水。 三、 试验材料及试剂 1.试验材料 试验室条件下用自制污水培育的5种湿地植物(自移植至试验室新生出的根系要达到肯定量); 2.试验中使用的污水是自配污水，配方如下：水1L、淀粉、葡萄糖 、 蛋白胨、牛肉膏、Na2CO310H2O(无水)、尿素、(NH4)2SO4 ; 3.试验试剂 磷酸酶、脲酶测定过程中需要试剂： /L 磷酸缓冲液 L - 1 pH 醋酸钠缓冲液 称取醋酸

4、钠，容量瓶定容至1L，用 mol/L的醋酸溶液调整pH =(用pH计校正)。 3N NaOH 溶液 L - 1 pH 盐酸缓冲液缓冲液 称取克Tris，容量瓶定容至1L，取50毫升三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与毫升盐酸混匀后，加水稀释至100毫升，再用pH计校正。 奈氏试剂：称取7g碘化钾溶于10 ml水中，将10g碘化汞溶于其中。在100ml容量瓶中配置氢氧化钾溶液，称取加入含有70 ml水的容量瓶中，放置冷却。把配好的碘化钾和碘化汞溶液缓缓加入容量瓶，加入的同时要渐渐摇动，加水稀释至刻度，然后摇匀。将溶液盛放在棕色玻璃瓶中置暗处保存两天后再使用。 10%三氯乙酸 10%酒石酸钾钠 4.

5、试验仪器 高温消解器、紫外分光光度计、离心机、恒温水浴锅、pH计、研钵、高压灭菌锅、50mL 具塞(磨口)刻度管。 四、 试验过程 1.系统设置 取30个1L容量的大烧杯，洗净。将生长态势比较全都的5种植物从清水中取出，植物根部用15%的双氧水灭菌处理10分钟后，用蒸馏水清洗洁净，根据每组湿地植物湿重相等的原则，放入大烧杯。将烧杯分成5组，分别栽种香蒲、绿萝、青岛藨草、酸模、毛茛，每一组由两小组组成，栽种香蒲的两小组编号为X和X0，栽种绿萝的两小组编号为L和L0，栽种青岛藨草的两小组编号为Q和Q0，栽种酸模的两小组编号为S和S0，栽种毛茛的两小组编号为M和M0，每组中前者中加入250ml 自配

6、污水，后者作为对比加入等量的自来水。 2.测定方法 磷酸酶测定方法 根中酸性磷酸酶： 酶液提取：称取植物根系材料，放入研钵，再向其中加入1ml磷酸缓冲液()，当心研磨至匀浆，再将其全部吸入离心管中，在0下1200r/min转速的条件下，离心30min，上清液为待测液，取 ml。 详细方法：取配置好的pH 为的L - 1 醋酸钠缓冲液70ml ，以之为溶剂配成浓度为L - 1对硝基苯磷酸二钠(pNPP) 酶反应液，加入 ml酶液后将其用黑纸包裹，置于25 下培育1小时。向其中加入1ml3N NaOH 溶液，以终止酶促反应，使用-1860S紫外可见分光光度计在405nm 波特长进行比色测定。在单位

7、时间内单位重量鲜根水解pNPP 生成的pNP量来表示酶活性(gh - 1g - 1鲜根)。 根中碱性磷酸酶：测定方法与酸性磷酸酶的类似，唯一的区分是酶反应液是由Tris-HCl缓冲液(pH = ) 配制的。 水中酸性磷酸酶：取 ml污水作为水中酸性磷酸酶的酶液。详细方法同根中酸性磷酸酶。 水中碱性磷酸酶：取 ml污水作为水中碱性磷酸酶的酶液。详细方法同根中碱性磷酸酶。 脲酶测定方法 根中脲酶活性：奈氏试剂显色法。 酶液提取：称取植物根系材料，放入研钵，再向其中加入1ml磷酸缓冲液(PH7)，当心研磨至匀浆，再将其全部吸入离心管中，在0下1200r/min转速的条件下，离心30min，上清液为待

8、测液，取 ml。 详细方法：取适量的洁净试管，并给试管编号，依次向其中加入2 mL mol/L 尿素 mol/L 磷酸盐缓冲溶液(pH 7)，然后将试管放入37 恒温水浴锅中，并预热5 min。1号管作为空白对比，向其中加入 mL 水，向其余试管分别加入 mL酶液，将全部试管混匀后在37 水浴锅中恒温水浴条件下反应5 min。在反应结束后向各个试管加入 mL 10%三氯乙酸使反应终止。取其中的1 mL 反应液，加入9mL 蒸馏水稀释反应液，摇匀后先加入 mL 10%酒石酸钾钠反应一会，再加入 mL 奈氏试剂显色。在波长420 nm时测定各管溶液的吸光度，1 号管作对比。最终做出硫酸铵浓度标准曲

9、线，据此方程计算酶活， 测得铵浓度与吸光度关系拟合方程为OD420=(R2=)。 水中脲酶活性：同根中脲酶活性测定方法，但酶液是直接取 mL的污水。 五.试验结果及分析 同样每隔48小时测定湿地植物根内及水体中的酸性磷酸酶、碱性磷酸酶和脲酶活力变化状况见图2-1图2-15。 由图2-1可知，不同湿地植物根中碱性磷酸酶活性的变化趋势不同。同一种湿地植物的污水处理组和空白对比组中的碱性磷酸酶活性的变化趋势全都，且空白对比组中的该酶的活性高于污水处理组中的活性，两者之间的差距随时间增大。毛茛和绿萝的空白对比组及污水处理组的根中碱性磷酸酶活性变化趋势相像，均先猛烈下降后缓慢增多或保持较小幅度的变化。在

10、香蒲、青岛藨草和酸模的空白对比组及污水处理组中该酶活性波动较小，香蒲和青岛藨草中的趋势是先增加后降低，酸模中的趋势是随时间延长缓慢增加，在后期增幅较大。总体上5种植物根中碱性磷酸酶活性进行排序，绿萝中最高，香蒲次之，然后是青岛藨草，接着是毛茛，最终是酸模。 图2-2可知，整体上5种植物根中脲酶活性的变化趋势较全都，大体上呈增加的趋势，且在96小时至144小时之间根中脲酶活性增加显著。5种植物的空白对比组中的根中脲酶随时间延长呈递增趋势，与空白对比组相比，5种植物的污水处理组的根中脲酶活性波动较大，毛茛、香蒲、青藨和酸模的污水处理组中的根中脲酶活性先上升后下降然后再增加，而绿萝的污水处理组中的根

11、中脲酶活性先下降后增高再略有下降。总体上对5种植物根中脲酶活性进行排序，绿萝中最高，香蒲次之，然后是酸模，接着是青岛藨草，最终是毛茛。 由图2-3可知，5种植物的水体中酸性磷酸酶活性没有统一的变化趋势，而每种植物的污水处理组和空白对比组中酸性磷酸酶的变化趋势基本全都。在毛茛、酸模和绿萝的空白对比组及污水处理组中，水体中酸性磷酸酶活性均呈先上升后下降的趋势;香蒲和青岛藨草的空白对比组及污水处理组中，除了香蒲的污水处理组中消失先下降再上升，水体中酸性磷酸酶活性均随时间延长在渐渐增大。 由图2-4可知，5种植物的水体中碱性磷酸酶活性没有统一的变化趋势，而每种植物的污水处理组和空白对比组中变化趋势基本

12、全都。毛茛和绿萝的污水处理组中，水体中碱性磷酸酶活性呈下降趋势;毛茛和绿萝的空白对比组和酸模、青岛藨草的污水处理组及空白对比组中，该酶活性均呈先上升后下降的趋势;香蒲的空白对比组和污水处理组中，该酶活性均呈上升趋势。 由图2-6和2-7可知，总体上，除了酸模的空白对比组在后期消失下降，5种湿地植物的空白对比组和污水处理组中，水体中脲酶活性均有上升的趋势，在后期有较大增幅。毛茛的污水处理组、香蒲的空白对比组及污水处理组、青岛藨草的空白对比组及污水处理组中，水体中脲酶活性呈先下降后上升的趋势;毛茛的空白对比组中，酸模的污水处理组和绿萝的空白处理组及污水处理组中，该酶活性呈上升趋势;酸模的空白对比组

13、中，该酶活性呈先上升后下降趋势。基本上，5种植物的污水处理组中的水体中脲酶活性大于空白对比组中的。 试验室达标报告范文 第三篇 依据界首市市场监督管理局界市监质质20 xx61号转发阜阳市质量技术监督局关于开展20 xx年试验室资质认定专项监督检查工作的通知文件精神，我中心快速组织全体人员进行了学习，严格根据通知要求并参考试验室资质认定评审准则的相关准则，对中心质量体系进行了细致全面的自查，并对自查中暴露出的问题进行了整改，现将我中心自查状况报告如下： 一、基本状况 依据通知要求，我中心从检验检测活动的合法性、管理体系的诚信牢靠性及有效性、质量保证条件的规范性三方面进行了自查，自查状况如下：

14、1、检验检测活动的合法性 我中心为自立法人事业单位，资质证书在有效期内，其有效期：20 xx年10月30日-20 xx年10月29日，试验室管理机构职责明确，能够做到按规履责;试验室制定了保证第三方公正检验的措施并得以实施;中心现配置设备及技术人员符合资质认定证书附表要求且信息真实，能够做到向社会出具公正性数据，不存在超范围服务，不参加生产、制造、经营与资质认定检验检测范围相同的产品。 2、管理体系的诚信牢靠性、有效性 中心对质量方针、质量目标及相关程序进行上墙公开，接受客户监督，并定期实行客户看法征询，查看了20 xx上半年客户投诉记录，无投诉，食品检验机构相关制度齐全并严格执行。中心能正确

15、使用资质认定标识，抽查20 xx年报告10份，检验报告信息真实牢靠，格式规范，原始记录基本再现检测过程，针对检验检测环境要求，查看了相关监测、掌握设备使用记录，使用规范。检验过程所涉及的标准物质证书齐全，保存条件符合要求。使用的检验方法均为国家标准且现行有效。中心根据年初方案顺当完成了20 xx年组织体系内部审核及管理评审，对存在的不符合项能做到准时跟踪整改。 3、质量保证条件的规范性 中心部门责任明确，组织机构图条理清晰，任命了技术负责人、质量负责人及授权签人与资质认定时备案全都，对体系关键人员如：内审员、监督员进行任命，并能很好履行职责。查看人员技术档案，内容完善，食品检测人员配置合理，中

16、级职称人员满意大于或等于30%要求。中心能根据试验室服务和供应品选购程序开展相关供应品的购买及验收工作。查看了中心试验室设备档案，能做到定期维护，状态标识明确，使用人均经过授权，使用记录使用规范。查看了中心样品流转单和20 xx年力量验证方案实施状况，符合要求。 二、存在问题 我试验室通过自查发觉1项基本符合，有两处引用错误;为基本符合。我中心已托付安徽省标准化讨论院对我中心现有标准方法进行查新确认。 通过本次自查活动，我试验室熟悉到在管理活动和检测行为中还存在少数问题并得以准时订正，为提高我试验室的整体管理水平起到了促进作用。同时，质量监督管理工作是一项长期性、系统性、常常性的工作，我试验室

17、将在今后的工作中，以相关法律、法规为基准，常常性的开展自查自纠活动，从而不断向更高水平的质量管理方向迈进。 试验室达标报告范文 第四篇 试验室工作是培育同学科学素养的一个重要方面，我校试验室工作，在上级部门及中心学校领导指导下，全体试验老师的共同努力，顺当地完成了试验室各项预定的工作目标。自评得分为分，现将自查状况汇报如下： 一、机构健全责任到位 为使试验室工作落到实处，学校成立了试验室工作领导小组，组长：杨建华杨有国副组长：徐光成成员：陈中云及科学老师，同时，分别制定了各自的职责，组长负责试验室建设工作，副组长负责指导试验教学及试验室管理工作，成员负责详细的试验教学及日常试验室管理工作。 二

18、、试验室建设规范达标 去秋，我校在多方争取下，在上级支持下，建起了一座标准化试验室，有64座，配套实施齐全，建设经费完全由公用经费支出。试验室教学仪器配备齐全，其费用及易损易耗品德补充费用均纳入公用经费支出范围。 三、试验室管理规范有序 1、试验室工作规范化 学校制定了一整套试验管理规章。照实验老师岗位职责、仪器管理制度、平安卫生制度、赔偿制度并张贴在墙，试验老师在实施过程中都能严格按以上的制度执行。教学使用时都有进出登记。我们特殊 留意做好平安防护工作，留意做好危急*品的保管工作。留意防火、防水、用 试验室达标报告范文 第五篇 一、试验目的 1.测定并绘制生长曲线、底物消耗曲线和产物形成曲线

19、 2.了解发酵过程中葡萄糖的利用、菌体生长和产物生成的相互关系 3.初步学会菌体生长、底物消耗和产物生成有关发酵参数的求解 二、试验仪器及试剂 菌种：酿酒酵母 仪器：锥形瓶（250ml）、移液管、pH计、生物传感仪、分析天平 药品：酵母膏、胰蛋白胨、葡萄糖、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、苯甲酸钠、EDTA钠、氯化钠 三、试验原理 酵母菌是兼性厌氧型真菌，喜爱含糖的环境， 有氧时将葡萄糖分解成CO和水，无氧时将葡萄糖分解成酒精和二氧化碳，同时都释放出能量 生物传感器由生物识别元件和信号转换器组成，能够选择性地对样品中的待测物发出相应，通过生物识别系统和电化学或其他传感器把待测物质的浓度转为电信号，依据电信号的大小定量测出待测物质的浓度。生物传感器是应用生物活性材料（如酶、蛋白质、DNA、抗体、抗原、生物膜等）与物理或化学换能器有机结合的一