酸洗磷化废水工程可行性研究报告

1、酸洗磷化废水工程反响池加石灰和烧碱，一级混凝池加 PAM，出水经沉淀后进入二级反响池，池内加石灰和PAC，再到二级絮凝池，池内加PAM，最终进二沉池。沉淀后出水进入pH 回调池，用硫酸pH 6-9。一般来说经过这样处理出水很清亮，COD 完全可以达标，总磷也很低，但假设是进水含磷太高的话超过2g/，出水磷达标小于0.5mg/较困难。像楼主说的这种状况，通常可能是pH 太低，磷酸钙沉淀不了，PAM pH 值的状况下效率不高，影响絮凝效果。假设不是pH 值的问题，建议增加PAC 投放装置，加大PAM 的投加量，PAC 和PAM 协作使用效果还是很良好的。另外，一级除磷系统是不行能处理高含磷废水达标

2、的。还有酸洗磷化废水含有机物太少，上生物处理不太适合。1、 你这种废水，磷酸盐主要来自化学抛光工序，一般用的都是磷酸和其他酸混合使用，然COD PH 值都不能加氢氧化钠或其他碱关心调整PH 值PH 一般要10 PH 值越高，除磷效果越好，然后参加PAM絮凝、沉淀，过滤，后续根本不用上生化。出水加其他铁盐、铝盐纯粹是扯谈。2、但有一点留意，参加石灰的量是相当多，因此污泥也多，需要设置二级沉淀两个沉淀池串联使用，压滤机面积要比寻常其他混凝沉淀处理要加大至少3倍。酸洗磷化废水COD较低污染物简洁通常状况下不需要上生化处理设施单纯物理处理即可，但一般要承受二级除磷，另外要保证反响的 pH 值，除磷剂通

3、常为石灰要过量。我通常的设计方案是：调匀石灰、片碱-一级混凝PAM-一沉池-二级反响石灰PAC二级混凝清水池标排口或回用。假设不回用的话，过滤罐可不用。正常状况下出水可以达标。此方案的缺点是药品用量较大，污泥较多。磷化废水处理磷化废水是金属外表处理的前处理，一般有除油除锈、表调、磷化钝化。有简洁磷化就是有水剂和粉剂产品 喷涂有喷粉和喷漆。假设是喷粉则排放的废水就是前处理废水包括磷化废水。一、磷化废水处理工艺为使生产废水中的污染物达标排放，工程承受化学沉淀一混凝气浮一活性一炭吸附工艺对GB8978 一 2022。废水处理工艺流程针对酸洗磷化废水的特点及磷化排水状况，确定废水处理的重点是去除PO4

4、3-、石油类和 Zn2+，工程承受了化学沉淀一混凝气浮一活性炭吸附工艺对酸洗磷化废水进展了处理，处理工艺流程如下图。磷化车间含磷废水经调整池调整后，由泵提升至第一级反响器，投加 NaOH 调设 pH 值，把握混凝沉淀的最正确 pH 值 8.59.0Zn2+与 NaOH 起化学反响生成 ZnOH2。该废水投加混凝剂 FeCL36H2O 与少量高分子絮凝剂 PAM 经一级沉淀器反响去除 Zn2+后，再进人中间水池。然后再由泵提升至其次级反响器，投加石灰乳澄清液，调整 pH 值在 1011，在二级沉淀器内投加混凝剂 FeCL36H2O 与少量高分子絮凝剂 PAM，最 Zn2+及过滤进一步去除废水中的

5、 COD。为了使出水 pH 值完全达标，设计选用了管道混合器，以便H2SO4中和后排放。磷化废水处理工艺流程图工艺说明1、 化学法除锌化学法除锌有硫化物法和碱法混凝沉淀等。该工艺承受碱法混凝沉淀除锌，由于 ZnOH2 Ksp=7.110-18MOHn 的沉淀-溶解平衡及水的离子积Kw=H+OH-pHpH值=14-1/nlogMn+-logKsp。投加NaOH 调整 pH pH 值为 8.59.0，在此条件下，Zn2+NaOHZnOH2沉淀，而完全除去。2、石灰法化学沉淀除磷投加石灰乳澄清液，调整pH 值在 1011乳在除磷的同时还起到了中和作用。3、混凝气浮除磷、除油加人絮凝剂使废水中的残磷和

6、其他污染物质发生混凝反响，产生的絮体与气浮法产生大量 浮速度快，运行安全牢靠，是一种经济有用的除油技术。4、活性炭吸附除磷活性炭是水处理中最常用的吸附剂，具有良好的吸附性能和化学稳定性，不易裂开，气流阻力小，常用的有粉末状和粒状，该工艺利用活性炭巨大的比外表积，充分吸附废水中的微量残 磷和其他污染成分。5、搅拌混匀装置一级、二级反响器都配有搅拌装置，承受皮带轮或减速器使槽中搅拌速度依次递减，以满足整个反响过程中不同阶段的搅拌混匀需要，使得反响更彻底，更利于后面的沉淀工序。工艺中 H2SO4pH值完全达标。6、重力或水压作用排泥系统中一级、二级反响器和气浮池中产生的污泥或浮渣都靠重力或水压作用定

7、期排人污泥 浓缩池浓缩，再经自然干化后外运填埋，浓缩池的上清液回流至调整池进展物化处理。7、反冲洗和脱附系统中硅砂过滤器和活性炭吸附器都需要定期进展反冲洗，以防堵塞，其产生的废水回流 的颗粒炭进展脱附以保证正常的吸附效果。二、磷化废水处理工程含多种金属的磷化废水中磷的处理争辩前，国内外污水除磷技术主要有生物法和化学法两大类，生物法如 A/O、A2/O、UCT 工艺，主要适合处理低浓度及有机态含磷废水化学法主要有混凝沉淀法、结晶法、离子交换吸附 术可以处理高浓度含磷废水，除磷率较高，是一种牢靠的高含磷废水处理方法，同时可以查看中 国污水处理工程网更多关于磷化废水处理的技术文档。试验局部试验主要试

8、剂及仪器试验药剂：5%左右的石灰乳、10%FeCl 蒸馏水；试验仪器：200ml 烧杯、50ml 量筒、漏斗、中速定性滤纸、多功能磁力搅拌器上海司乐仪器 厂、722 型光栅分光光度计上海周密科学仪 器、XJ-消解装置韶关市市明天 环保仪器、原子吸取装置。试验过程和结果分析PH 对废水各成分浓度的影响取 120ml 废水，不加任何沉淀剂的状况下只用 NaOH 调整其 PH，分析原水各组分的变化PH 5 10 的范围内变化格外明显，缘由是磷酸的三步离解产生 H+被 OH- 消耗使得平衡向右移动产生的 PO43-也渐渐增多在废水中的一局部金属就与 PO43-结合形成沉淀，从而使总磷集聚下降。但当 P

9、H 连续上升变化就不在明显，缘由可能是 OH-开头与适合此PH 沉淀的金属反响而非与 PO43-PH 到 12 Z PO42 Zn2+ZnO2-PH 9 12，不TP，也能去除一局部金属离子。以下图1PH 的变化对水中 COD 的影响，有曲线可知 PH 59 的时候变化明显，当 PH 11 的时候稍有上升，PH 12 时有开头下降。以下图图 2金属的变化。其中只有 Zn2+随 PH 增大到 11 以后含量渐渐增大，其缘由 在于 ZnOH2 PH8 10.5 时开头溶解，在 PH 到23 H 2 开头沉 淀的 PH 6.77.7PH 9.5，CuOH2 PH79 沉淀完全，PH 大于1PO43-

10、 与+反响生成PO 42Cu2+进一 步降低。最终可以得出结论：在利用沉淀剂沉淀时须考虑先后挨次，在适合的 PH 范围内除最多的磷和金属离子，以到达沉淀完全。Fe3+除磷的试验依据磷的含量计算出 FeCl3 的理论投加量 为 65.4mg/l。常温下，取磷化废水120ml 参加 10%FeCl3 10ml10 1：从表 1 FeCl3 溶解的磷。CaOH2 对废水处理效果由于 CaOH2 与废水中各元素发生反响 较简单，磷酸根在 CaOH2 参加的同时，由于 PH 值的上升，可产生不同的化合物沉淀。 可能先生成 CaHPO42H2O 而后产生较稳定 Ca10PO46OH2。其化学反响为：2Ca

11、OH22Ca2+4OH-2Ca2+HPO4-+4OH-Ca2HPO4OH2+2OH-4Ca2HPO4OH2+2Ca2+2HPO4-Ca10PO46 OH2+6H2O4试验一：常温下，取磷化废水120ml 于 200ml 5%CaOH2 溶液 20ml 10 2 所示。由试验结果比照可知：在用石灰乳为沉淀 剂时，对铜、磷、锌的处理效果较为抱负，而对于 镍则较差，其缘由可能是 Ni2+OH-结合时间 较长，使得大量 OH-Zn2+Cu2+先反响。FeCl3 CaOH2 投放的先后挨次对 废水处理效果试验120ml 5%20ml 10 10%FeCl3 调PH 约 为 810 分钟静置后过滤。取上清

12、液进展分析，结果如表 3 所示。120ml 10%FeCl310ml 10 5%PH 约为8，连续 搅拌 10 分钟，静置后过滤。取上清液进展分析， 结果如表 4 所示。经试验处理的污染物均到达排放标准。2 结论使用沉淀剂对磷化废水进展物化加料试验时，经一系列比照后得出最正确工艺条件为：以FeCl3 PH 调整剂效果最正确。酸碱废水是废水处理时最常见的一种。酸性废水主要来自钢铁厂、化工厂、染料厂、电镀 别很大，低的小于 1，高的大于 10。碱性废水主要来自印染厂、皮革厂、造纸厂、炼油厂等。废水处理时，会遇到含有机碱或含无机碱。碱的质量分数有的高于 5，有的低于 1。酸碱废水中，除含有酸碱外，常

13、含有酸式盐、碱式盐以及其他无机物和有机物。酸碱废水具有较强的腐蚀性，如不加治理直接排出，会腐蚀管渠和构筑物；排入水体,会改 变水体的 pH 值,干扰，并影响水生生物的生长和渔业生产；排入农田，会转变土壤的性质，使土 过处理,pH69 之间,才能排入水体。酸碱废水处理的一般原则是：进展厂区或地区性调度，尽量重复使用：如重复使用有困难，或浓度偏低，水量较大，可承受浓 缩的废水处理法回收酸碱。低浓度的酸碱废水，如酸洗槽的清洗水，碱洗槽的漂洗水，应进展中和废水处理。(渣) 中和酸性废水，利用废酸中和碱性废水。在没有这些条件时，可承受中和剂废水处理。高浓度酸碱废水的回收利用对于高浓度含酸一般在 10以上

14、、含碱一般在 5以上废水,首先应依据水质、水量和不同工艺要求，进展厂区或地区性调度，尽量重复使用；如重复使用有困难,或浓度较低, 水量较大，可承受浓缩的方法回收酸碱。 浸没燃烧高温结晶法的根本过程是：将煤气燃烧所产生的高温气体直接喷入待蒸发的废液,去除废液中的水分,浓缩并回收酸类物质。这种浓缩方法适用于处理大量废水，其优点是热效率高， 回收的再生酸浓度较高(可达 42.6)；缺点是酸雾大，防腐蚀要求较高，并须有可燃气体来源。真空浓缩和自然结晶法的根本过程是：利用真空减压法降低含酸废水的沸点,以蒸发水分,浓缩并酸浓度较低仅为 1820；需用耐酸防腐蚀材料较多，设备投资较大。自然结晶法主要是利。低

15、浓度酸碱废水的处理 对于低浓度含酸 4以下、含碱2以下废水,还没有经济有 在含酸废水中参加碱性物质，或在含碱废水中参加酸性物质,进展中和反响,使之生成盐类物质和水。酸碱废水的中和方法主要有三种：有条件时，应利用酸、碱废水相互中和，或利用碱性废渣中和含酸废水，或利用废酸、烟道气 变化，处理效果往往不稳定。法是将碱性药剂，例如石灰(CaO)、石灰石(CaCO)、电石渣含 Ca(OH)苛性钠(NaOH)、碳酸钠(NaCO)等，以溶液、乳浊液或粉末状态均匀投入酸性废水,经过充分反响,使废水得到中和。这种方法适用于各种含酸废水，适应性强，处理效果比较稳定，可以到达排放要求，设备也 较如石灰石、白云石、大理石等发生中和反响，消退酸性物质。适用于处理较干净的含有盐酸、硝酸和 2 克升,以避开硫酸钙的生成量超过其饱和溶解度，发生沉淀掩盖在滤料的外表，阻碍中和反响的进展。此法运行治理简洁，处理费用低，出水 pH 值稳定，产生的沉渣较少；缺点是进入中和滤池的硫酸浓度有限制。中和滤池目前有两种型式： 11.5 米,最大不超过 5 米、滤料粒度大(一般为 58 厘米)，如进水硫酸浓度较高，滤料表面就会结垢，处理效果不抱负。升流膨胀式中和滤池由于承受小颗粒滤料粒度一般为 0.5