菊苣种子总黄酮的抗氧化活性

1、In vivoandinvitroantioxidantactivityanda-glucosidase,a- amylase inhibitory effects of flavonoids from Cichoriumglandulosum苣I / MS基和超氧阴离子分别为154.3311.38和256.74.86lgml。在64mgml范围内，-葡糖苷酶和-淀粉酶在一定程度上被TF抑制。在体内，具有TFs（100,200,400mg / kg）的处理组显示丙二醛的显着降低水平，超氧化物In vivoandinvitroantioxidantactivityanda-glucosidase

2、,a- amylase inhibitory effects of flavonoids from Cichoriumglandulosum苣I / MS基和超氧阴离子分别为154.3311.38和256.74.86lgml。在64mgml范围内，-葡糖苷酶和-淀粉酶在一定程度上被TF抑制。在体内，具有TFs（100,200,400mg / kg）的处理组显示丙二醛的显着降低水平，超氧化物化氢诱导（H2 O2），超氧化物（O2）2，？OOH）菊苣，来自菊科的菊苣属 ybusL.，CichoriumglandulosumBoissetHuet和Cichoriumendivia史上曾被用作民。或y

3、bus，泻药和补药，Cglandulosum（）模种植地区，中国）史上曾被用作民。或ybus，泻药和补药，Cglandulosum（）模种植地区，中国）作。因此，本研究的目的是准备来自C.抗淀粉酶作用，和黄酮类化合物体内抗氧化酶活性测定C. 2 2.1 族地，中国）（No.703）。2.2 福尼亚州门洛帕克市）。2,2-1-苦基肼基（DPPH），-葡糖苷酶（圣路易斯）脂树脂厂（）。 乙二胺四乙酸酸（EDTA），酚（维生素E），2.2 福尼亚州门洛帕克市）。2,2-1-苦基肼基（DPPH），-葡糖苷酶（圣路易斯）脂树脂厂（）。 乙二胺四乙酸酸（EDTA），酚（维生素E），公司（）2.3 总黄酮（

4、TFs）C. glandulosum被成粗粉（1.5kg）并用70比20：1，v / w）（206g）。 这个质量被暂停在蒸馏水（0.7升）中并用石油醚脱脂（0.8l）分离（4.0cm80cm，含有420gD101大孔树脂）和0.8升床体积（BV）12小时吸3 BV的用10去高极性组分。最后，吸附剂用10BV7070在4通过比色法测定和穆勒，1960）稍作修改。 简而言之，1.0TFs溶液与4.0ml70乙醇水溶液混合，加入0.5mlNaNO2（5，wv）6分钟后，加入0.5ml AlCl 3（10，w / v）和3.0ml NaOH（1M），然后加入加入蒸馏水达到10.015510nm为：A

5、 = 0.0152C +0.0024 R2 = 0.9997（其中A是吸收，C是芦丁浓度为1g /ml）。 计算类黄酮含量从校准曲线中计算并表示为芦丁当量（RE） 小收集大鼠的肠，洗涤并置于冰冷中0.9氯化钠溶液。 小肠刷状缘从肠中取匀浆在8体积（w / v）0.9氯化钠溶液中10分钟5mM EDTA（pH 7.0）。将匀浆在37离心6000rpm10分钟，分离并保留上清液作为酶源。所2.6- 电喷雾电离/质谱法分析TFs的化学组成使用Agilent-1100 HPLC系统（Hewlett-Packard，CA， USA）与紫外/可见光检测器（UV/Vis）耦合到离子阱质谱仪使用ESI接口。色

6、在250nm。一个150？ 4.6mm，i.d.，粒径5m，ODS-C18柱洗脱以0.5mlmin的流速使用混合物进行水/乙酸（99.5：0.5vv）（溶剂A）相。线性梯度洗脱程序如下：85溶剂A 5溶剂A 6分钟，50溶剂A 10分钟并保持5分钟，30溶剂A 6分钟，90溶剂B 集MS / MS2扫描模式。优化的仪器参数设置如下。正模式：去溶剂化温度， 2）流速900lh;锥形气体（He）流量，40升/小时;和扫描范围，mz100-1000 amu。 MS / MS2光谱使用40V的碰撞能量获得。DPPH和基清除Marwah（2007）和Ozgen，Reese，Tulio，Scheerens

7、和Miller（2006），分别。计算自由基清除活性（RSA）使用公式：RSA（）=（1？A / A0）？100（其中A02.7.2。清除基活性（？OH）的方2.7.3。超氧阴离子2）的2.7.3。超氧阴离子2）的清除活性测定向其中加入多达0.5ml不同浓度的TF4.5ml的50mMTris-HCl反应混合物的吸光度是每隔30s测量325nm，直至反应时间达到6分钟。使用没公式：RSA（）1（A1A2）/A0100（其中A0是Tris-HCl缓冲液的2.7.4 铁还原抗氧化能力（FRAP）分TFs的还原能力是根据Chen（2010年）。趋势线的斜率用-葡糖苷酶（来自酿酒酵母）使用pNPG-法S

8、hetty（2010）。 TFs被稀释到一定浓度范围内在1.0毫升75乙醇水溶液 中。大约200ll的TF溶液（8mgml至64mgml）与1.0ml50mM混合磷酸钠缓冲液（pH 6.9）。然后，加入50l-葡糖苷酶溶液（2-2.5U / ml）。在10分钟的温6.9）并加入混合物在37水浴中再孵育30分钟。反应通过加入2.0ml的Na2该测定一式三份进行。结果 为抑制（）SD。百分比如下计算酶抑制：2.8.2 用-葡糖苷酶（来自大鼠小肠）使用pNPG（pH6.8）中的底物，含有1mMCaCl2。简言之，获得400l-淀粉酶溶液/ ml）与1.0ml磷酸钠缓冲液混合（pH 6.8）和200lTF在75乙醇水溶液（8- 64mg /毫升）。在37孵育10分钟后，加入300l淀粉溶液（1），并将混合