第十七放射性核素治疗

1、第十七放射性核素治疗第1页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一 放射性核素治疗（Radionuclide therapy）是利用核素在衰变过程中发射出来的核射线的电离辐射生物效应来抑制或破坏病变组织的一种治疗方法。第一节 放射性核素治疗学基础 放射性治疗药物（1）射线；（2）射线；（3）通过电子俘获或内转换发射俄歇电子或内转换电子。第2页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一1、原理： 131I在甲状腺组织细胞内的代谢动力学过程与普通碘一样，能迅速参与甲状腺激素的合成；第二节 内分泌疾病核素治疗 一、131I治疗甲状腺功能亢进症 甲亢病人碘的摄取、合成与分

2、泌超常； 131I 发射射线在组织中的射程平均1mm，最长2.2mm，既能破坏甲状腺组织，而对甲状腺周围组织影响小。 从而减少甲状腺激素的合成，达到缓解或治愈甲亢的目的。第3页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一2、适应证和禁忌证：适应证（1）甲状腺弥漫性中度肿大且病情中等的甲亢患者；（2）抗甲状腺药物治疗效果差或无效、药物过敏及治疗后复发者；（3）不愿意手术、手术治疗后复发或有手术禁忌证者。禁忌证 （1）妊娠或哺乳期甲亢患者；（2）甲亢伴近期心肌梗死患者；（3）甲亢合并严重肾功能不全者；（4）甲状腺极度肿大有明显压迫症状者。第4页，共46页，2022年，5月20日，16点

3、54分，星期一3、治疗方法：治疗前准备(1)禁用含碘药物和食物并停服抗甲状腺药物2周（重症病人停药大于3天）以上；(2)血常规及肝、肾功能检查；(3)常规测定甲状腺摄131I率和有效半衰期（Teff）；(4)测定血清甲状腺相关激素和抗体含量；(5)甲状腺显像、B超检查和触诊法估计甲状腺重量；(6)剂量确定按以下标准剂量公式求出投入理论剂量，通常每克甲状腺组织的期望活度为2.964.44 MBq(80120 Ci)：第5页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一 甲状腺重量(g)每克甲状腺组织期望131I活度 131I投入总活度 -甲状腺最高摄131I率（%） 给药方法： 通常采

4、用一次空腹口服法，若总投入活度高于555 MBq（15 mCi）可采用分次法给药以减轻副反应。 第6页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一4、疗效评价：(1)大多数甲亢患者服131I 23周后开始出现疗效，26个月后甲亢症状、体征明显改善或完全消失。一次治疗的治愈率为52.6%77%，总有效率95%以上，复发率为1%4%。(2)首次治疗612个月后甲亢患者未愈、无效或病情加重者可重复治疗。(3)少数患者(2%5%)治疗后可发生暂时性甲减，一般612个月后自行缓解或经对症处理恢复，对少数晚发永久性甲减患者需给予甲状腺激素替代治疗。(4)甲亢合并症经131I治疗后会随甲亢的治愈

5、而好转。第7页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一病例分析131I治疗前患者，女性，25岁，病史6年 。症状：典型高代谢症群。体征：甲状腺明显肿大轻度眼突，心率118次/分，手震颤（+），Wt 46 kg实验室检查：T3、T4增高，TSH降低。既往治疗：抗甲状腺药物，含碘中药。131I治疗后症状：高代谢症状消失。体征：甲状腺缩小至正常，眼突改善，心率72次/min，手震颤（-）， Wt 53 kg。实验室检查：T3、T4、TSH均恢复正常。第8页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一二、131I治疗分化型甲状腺癌（DTC） 1、原理 分化良好型甲状腺癌组织

6、的细胞膜与正常甲状腺细胞相似，能接受TSH的刺激。刺激后的反应程度与癌细胞的分化程度有关。反应性与细胞的摄碘能力呈正相关。 DTC摄取碘，利用131I发射出的射线的电离辐射生物效应的作用破坏癌组织，从而达到治疗目的。 DTC最佳治疗方案（三步治疗方案） : 1.手术 2.131I去除 3.甲状腺激素替代治疗第9页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一2、适应证与禁忌证禁忌证（1）妊娠期和哺乳期患者；（2）甲状腺手术后创面未完全愈合者；（3）肝肾功能严重损害，WBC1%的分化型甲状腺癌患者；（2）甲状腺床有甲状腺组织显影。第10页，共46页，2022年，5月20日，16点54分

7、，星期一3、治疗方法（1）给药：一般给予3.7 GBq的131I，残留过多吸131I率30%时 可酌情减量。（2）如有功能性转移灶存在，可按转移灶治疗的原则处理。（3）服131I后多饮水，勤排尿，以减少全身及膀胱的辐射剂量。（4）口服维生素C，促使唾液分泌排泄。（5）服用甲状腺激素替代治疗作用纠正甲低；抑制体内TSH分泌。（6）治疗后5 7天，行131I-WBI，以观察有无功能性转移灶。第11页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一4、治疗评价 （1）去除完全的判断标准: 甲状腺床摄131I率小于1% ，诊断剂量的131I显像无甲状腺组织显影 。（2）随访: 一般在3 6月进

8、行。若出院时已发现转移，应尽早随访并及时安排治疗。随访前应停用T44周（T32周）。 第12页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一三、131I-MIBG治疗嗜铬细胞瘤 1、原理 131I-MIBG与去甲肾上腺素有着相似的吸收和贮存机制，和肾上腺素能受体有高度的特异性结合能力； 引入体内后能被富含肾上腺素能受体的神经内分泌肿瘤摄取，同时能浓聚于类癌及甲状腺髓样癌； 利用131I-MIBG发射的-射线抑制和破坏相应肿瘤组织和细胞的活性，达到治疗作用。第13页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一2、治疗方法治疗前准备（1）停用一切影响摄取131I-MIBG的药

9、物，如利福平、可卡因、胰岛素、生物碱等。（2）治疗前3天起口服复方碘溶液，每次10滴，每天3次，直至治疗后1个月，以封闭甲状腺。（3）应用CT或B超等影像技术测算靶组织的体积。（4）用131I-MIBG进行全身显像测定靶组织对131I-MIBG的摄取率及在靶组织中的Teff。（5）剂量确定：一般给予7400 MBq（200 mCi）/5 mg，可根据瘤体大小、累及范围、瘤体对131I-MIBG的摄取能力、Teff和患者的体重等诸多因素拟定个体化治疗剂量。第14页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一给药方法 131I-MIBG与5%葡萄糖生理盐水稀释静脉滴注。4、疗效评价 1

10、31I-MIBG治疗恶性嗜铬细胞瘤的有效率为50%以上。 治疗效果与靶组织的吸收剂量有关，恶性嗜铬细胞瘤的吸收剂量达200 Gy。 靶组织对131I-MIBG摄取率高者，疗效相对较好。 疗效评价主要根据高血压的改善和尿中儿茶酚胺水平的减低，肿瘤的缩小或消失并不多见。 第15页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一1、在有专用隔离设施，污物贮存和排放设施的病房中进行；131I治疗的放射防护问题2、住院期间病员的小便及排泄物应按卫生防护要求处理，排入专用污物贮存池内；3、待体内放射性达到1100 MBq(30 mCi)以下时才能解除隔离和出院。第16页，共46页，2022年，5月

11、20日，16点54分，星期一碘治疗隔离病房第17页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一第二节 转移性骨肿瘤核素治疗 1、原理 153Sm-EDTMP、89SrCl2和188Re-HEDP静脉注射后主要聚集在骨及骨转移灶内，未被摄取的部分很快随尿液排出。 它们发射-射线对病灶进行内照射而产生电离辐射生物效应破坏肿瘤细胞达到止痛、抑制或破坏骨转移灶的作用。第18页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一2、适应证与禁忌证 适应证（1）经临床、CT或MRI、全身骨显像和病理确诊多发骨转移肿瘤，尤其是前列腺癌、乳癌和肺癌骨转移患者；（2）骨转移肿瘤患者骨痛剧烈，镇痛

12、药无效；（3）化疗或放疗效果不佳者；（4）WBC3.5109/L，PLT80109/L。禁忌证（1）骨显像示转移灶仅为溶骨性冷区，且呈空泡的患者；（2）严重骨髓、肝、肾功能障碍的患者；（3）进行过细胞毒素治疗的患者。第19页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一3、治疗方法 治疗前准备（1）与最后一次化疗或放疗时间间隔一个月为宜。（2）血常规及肝肾功能检查。（3）CT、MRI、全身骨显像或局部活检组织学证实骨转移。（4）剂量确定： 153Sm-EDTMP 18.537MBq(0.51.0 mCi)/kg体重，必要时每月1次，连续给药； 89SrCl2 1.48MBq(40 C

13、i)/kg体重，或111148MBq(34 mCi)/次，36个月后可重复应用； 188Re-HEDP 9251295MBq(2535 mCi)。第20页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一给药方法 一次静脉注射。4、疗效评价 对恶性肿瘤骨转移有明显疗效，主要是通过对肿瘤组织的破坏作用缓解骨疼痛，镇痛效果起始时间不定，多在用药后12周出现。 也可使部分骨转移灶缩小或消失，使病情得到适当控制。骨髓抑制通常是暂时的。 153Sm-EDTMP与89Sr治疗比较，骨痛缓解率相似，约70%90%，骨痛缓解时间、暂时性骨髓抑制153Sm-EDTMP逊于89Sr。 部分病人在用药后的早期

14、可能出现反跳痛或称闪耀现象（flare phenomenon），可自行缓解和消失。第21页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一第三节 血液疾病核素治疗 1、原理 32磷（32P）是一种发射纯-射线的放射性核素，进入体内后主要被骨髓、淋巴结、肝、脾及骨骼等组织摄取，参与核蛋白、核苷酸和磷脂代谢及DNA、RNA的合成，异常增生的造血细胞分裂快而大量摄取32P。 32P发出的-射线使组织产生电离辐射生物效应，可以抑制或破坏增生旺盛的骨髓组织，使生成过盛的红细胞减少达到治疗的目的。一、32P治疗真性红细胞增多症 真性红细胞增多症（简称真红）是骨髓组织持续异常增殖而引起的一种骨髓增殖

15、性疾病，是以红系细胞增生为主的慢性骨髓增生性疾病。第22页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一2、治疗方法治疗前准备（1）病人在服32P前2周和服药后1周低磷饮食，禁服含磷的药物，促进32P的吸收。（2）剂量确定：一般给予32P 3.7 MBq（0.1 mCi）/kg体重，平均148296 MBq（48 mCi）。给药方法 分为口服及静脉注射两种。 一般采用口服法，空腹口服32P后2 h方可进食； 对消化道功能不良有经常性腹泻的患者可采用静脉给药； 一个疗程不超过296 MBq（8mCi），分2次给药，每次74148 MBq（24mCi），间隔710 天。第23页，共46页

16、，2022年，5月20日，16点54分，星期一3、疗效评价 据报道，本法治疗真红的完全缓解率为82%，部分缓解率为13%，未缓解率为5%。 32P治疗有应用方便、疗效高、缓解率高、缓解时间长、毒性反应小、剂量容易控制、可重复治疗而不影响疗效等优点，为真红治疗比较好的方法。 第24页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一二、32P治疗原发性血小板增多症 原发性血小板增多症亦称出血性血小板增多症，也是因骨髓组织持续异常增殖而引起的一种骨髓增殖性疾病，是以巨核细胞增生为主的慢性骨髓增生性疾病。1、原理和方法 32P治疗原发性血小板增多症的原理和方法与治疗真红相似。第25页，共46页

17、，2022年，5月20日，16点54分，星期一2、疗效评价 经治疗后患者血小板大约在10天后开始略有下降，30天左右明显下降，45天达最低值，随后略有回升，维持在正常水平，脾脏可明显缩小。 多数病人一次治疗可缓解118个月，平均1年左右，复发后经32P治疗后可再获缓解。 第26页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一第四节 放射性核素介入治疗 放射性核素介入治疗（Radionuclide Interventional Therapy）是借助穿刺、植入或插管等手段，经血管、体腔、囊腔、组织间，将载体微球或液体等形式的高比活度的放射性药物引入病灶内，直接对病变组织和细胞进行内照射

18、，通过电离辐射生物效应抑制或破坏病变组织细胞，从而达到有效治疗的一种方法。第27页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一一、放射性核素动脉介入治疗 1、原理 结合常规的介入栓塞治疗，将32P或90Y玻璃微球、131I明胶微球经动脉插管直接注入肿瘤病灶区域； 一方面微球栓塞造成肿瘤血液供应阻断； 另一方面利用放射性核素产生的-射线抑制和杀伤肿瘤细胞，达到双重治疗作用。第28页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一2、适应证与禁忌证适应证（1）肿瘤血管丰富，血液供应单一的难治性肿瘤患者；（2）肿瘤内动静脉分流不显著者；（3）适宜栓塞治疗的其他肿瘤患者。禁忌证（1

19、）严重动静脉分流者；（2）巨大肿瘤血液供应不良者；（3）肿瘤广泛坏死者或恶液质者。 第29页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一3、治疗方法治疗前准备（1）血常规及肝、肾功能检查。 （2）确定肿瘤的供血动脉。（3）剂量确定 保证病变组织受照射的吸收剂量平均达100 Gy，90Y-玻璃微球的放射性活度一般为1.855.55 GBq（50150 mCi）。给药方法 选择性动脉插管，经动脉导管将微球混悬液注入最接近肿瘤的动脉内，肿瘤体积小者如头颈部肿瘤，可依据情况减少用量，体积大者可依据情况增加用量。第30页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一4、疗效评价 这

20、是一种对肿瘤起阻塞血管及射线放疗双重作用的治疗方法； 血液供应完全阻断者疗效好； 对那些单纯栓塞没有完全阻断血液供应的肿瘤也能通过内照射使肿瘤缩小，转而行手术切除，目前已应用于难治性肝癌治疗。 已有用本法治疗数百例肝癌的报道，平均延长寿命19.5个月。第31页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一二、放射性胶体32P腔内介入治疗1、原理 引入病变体腔的放射性胶体经充分稀释后，可以比较均匀地覆盖在体腔浆膜和间皮表面或粘着于积液中的游离癌细胞上； 核素发射的-射线可以破坏转移灶，抑制其分泌浆液，使积液产生减少或停止，达到姑息治疗的作用。 临床主要用于癌性胸腹水的治疗。 第32页，

21、共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一第五节 其他放射性核素治疗 一、射线敷贴治疗1、原理 将32P均匀吸附在滤纸或银箔上或90Sr均匀涂布在陶瓷等固体物质上，活性面上再敷以铝片或银箔制成一定形态、大小的敷贴器。 使用时将敷贴器敷贴在病变局部表面，利用32P或90Sr的子体90Y发射-射线的辐射作用达到治疗目的。第33页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一2、适应证与禁忌证适应证（1）局限性皮肤疾患：毛细血管瘤、慢性湿疹、神经性皮炎、瘢痕疙瘩等；（2）粘膜疾患：口腔粘膜及女阴白斑等；（3）眼部疾患：角膜和结膜非特异性炎症、溃疡、胬肉、角膜移植后的新生血管等。

22、禁忌证（1）日光性皮炎、过敏性皮炎等；（2）泛发性皮肤病；（3）照射野有厚痂时因射线难以达到病变组织，故不宜应用。第34页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一3、治疗方法治疗前准备（1）治疗前详细询问病史和体格检查，确定受照射病变范围、大小。（2）校准敷贴器现有的放射性活度，估算拟投给的个体化剂量。（3）剂量确定：毛细血管瘤总吸收剂量为1530 Gy，一般皮肤疾患总吸收剂量为10 Gy左右，每次治疗250 cGy左右。眼部疾患根据部位、病变性质、治疗目的不同采用不同的治疗剂量和方法，一般总吸收剂量为1550 Gy。治疗方法 一般采用分次疗法，间隔12天，分次敷贴。 第35页

23、，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一4、疗效评价 敷贴治疗疗效可靠、方法简便、无痛苦、安全，廉价，是非常受欢迎的治疗方法。综合文献报道，敷贴治疗局限性毛细血管瘤治愈率可达75%100%，局限性神经性皮炎和慢性湿疹的治愈率分别为63.1%和51.8%，有效率分别为92%和87%，眼部疾患的治愈率为75%90%。臂部血管瘤敷贴治疗前后 第36页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一二、前列腺增生治疗1、原理 90Sr/90Y前列腺增生治疗器，利用90Sr的子体90Y发射-射线的辐射作用，使增生旺盛的细胞受到抑制、破坏和凋亡、微血管闭塞，进而使增生的前列腺萎缩或

24、退行性变，减轻对尿道的压迫和阻塞，改善症状。第37页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一2、适应证与禁忌证适应证（1）无前列腺手术史； （2）进系统药物治疗症状无改善； （3）前列腺增生重量40g，伴有尿道刺激症状； （4）前列腺增生重量40g，合并尿道梗阻，膀胱残留尿60ml； （5）最大尿流率Q10ml/s。禁忌证（1）心、肺、肝、肾功能不全； （2）急性传染病患者，凝血机制差者； （3）膀胱、尿道、前列腺、直肠急性炎症者； （4）尿道、肛门及直肠狭窄不能置入治疗器者。 （5）神经源性膀胱、小膀胱、严重包茎者。第38页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星

25、期一3、治疗方法治疗前准备（1）常规血、尿、便、肝肾功能、前列腺B超、心电图、胸片、血糖等检测；（2）清洗外阴，排空大小便；（3）治疗器消毒，准备好器械等。治疗方法 （1）直肠型治疗器：治疗器自肛门插入直肠，到达前列腺部位打开源窗； （2）尿道型治疗器：治疗器经尿道外口插入尿道，使治疗器源窗正好位于前列腺尿道内； （3）重复治疗：尿道型13月，剂量2040 Gy；直肠型6个月，剂量为第一疗程的1/31/2。第39页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一4、疗效评价 尿道型治疗器的有效率可达90%以上； 直肠型治疗器的有效率在80%90%。第40页，共46页，2022年，5月20日，16点54分，星期一三、类风湿关节炎