高三生物一轮复习必修二全册课件

1、必修二 遗传与进化全册课件高考一轮复习共257页必修二 遗传与进化第1章 遗传因子的发现第1节孟德尔的豌豆杂交实验(一)重点掌握：一对相对性状的遗传试验对分离现象的解释及验证基因分离定律运用遗传规律解题技巧第1章 遗传因子的发现重点掌握：孟德尔为什么选择豌豆作为实验的材料豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物；豌豆具有易于区分的性状；豌豆一次能繁殖大量后代。性状：生物体形态特性和生理特性的总称。相对性状：同一种生物同一性状的不同表现类型。孟德尔为什么选择豌豆作为实验的材料豌豆是严格的自花传粉、闭花1下列属于相对性状的是（ ）家兔的白毛与短毛人的体重与身高小麦的高秆与大麦的矮杆鸡的毛腿与光腿D1下列

2、属于相对性状的是（ ）DPF1高F2高矮高矮二、一对相对性状的遗传试验相关概念：杂交与自交正交与反交显性性状与隐性性状性状分离PF1高F2高矮高矮二、一对相对性状的遗传试验相关概念：三、对分离现象的解释（1）遗传因子显性遗传因子（D）隐性遗传因子（d）显性性状隐性性状（2）遗传因子成对出现纯合子（DD，dd）杂合子（Dd ）（3）生物体形成配子时成对遗传因子分离分别进入不同配子。配子中只有一个遗传因子。（4）受精时，雌雄配子的结合是随机的。三、对分离现象的解释（1）遗传因子显性遗传因子（D）显性性状结论：具有一对相对性状的纯种亲本杂交得到F2中：（1）表现型比例：（2）基因型比例：显性：隐性=

3、3：1DD：Dd:dd=1:2:1结论：具有一对相对性状的纯种亲本杂交得到F2中：显性：隐性=四、对分离现象解释的验证 测交实验 杂种子一代 隐性纯合子 高茎 矮茎 Dddd测交 配子DddDddd高茎 矮茎 1 1测交后代 30 34四、对分离现象解释的验证 测交实验 杂种子一代 五、孟德尔第一定律：分离定律 在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。五、孟德尔第一定律：分离定律 在生物的体细胞中，控六、运用遗传规律解题技巧1、由亲本推断子代的基因型、表现型及其概率亲本基因型组合后

4、代基因型及比例后代表现型及比例AAAAAAAaAAaaAaAaAaaaaaaaAAAA：Aa=11AaAA :Aa:aa=1:2:1Aa:aa=1:1aa全显全显全显显性:隐性=3:1显性:隐性=1:1全隐六、运用遗传规律解题技巧1、由亲本推断子代的基因型、表现型及2、由子代推断亲代的基因型方法一： 基因填充法。先根据亲代表现型写出能够确定的基因，如显性性状的基因型可用A_来表示，隐性性状基因型只有一种aa，根据子代中一对基因分别来自两个亲本，可推出亲代中未知的基因。方法二： 隐性突破法。如果子代中有隐性个体存在，它往往是逆推过程中的突破口，因为隐性个体是纯合子aa，因此亲代基因型中必然有一个

5、a基因，然后再根据亲代的表现型作进一步的推断。2、由子代推断亲代的基因型方法一：方法三：根据分离定律中规律性比值来直接推断。（1）若后代性状分离比为显性:隐性为3 : 1，则双亲一定是杂合子。AaXAa（2）若后代性状分离比为显性:隐性为1 : 1，则双亲一定是测交类型。AaXaa（3）若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方是显性纯合子。AAX_ _（4）若后代性状只有隐性性状，则双亲都是隐性纯合子。aaXaa方法三：根据分离定律中规律性比值来直接推断。显隐性状的判断方法方法一： 亲代是相对性状，后代只表现出一种性状，则所表现出来的性状是显性性状。未表现出来的性状是隐性性状。方法二： 双亲的

6、性状相同，后代出现了新的性状，则后代新出现的性状是隐性性状，双亲的性状是显性性状。显隐性状的判断方法2大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四组杂交实验中，能判定性状显隐性关系的是（ ）。 紫花紫花紫花 紫花紫花301紫花110白花 紫花白花紫花 紫花白花98紫花107白花A.和 B.和 C.和 D.和B2大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四组杂交实验中，能判定纯合子、杂合子的判断方法：（1）纯合子只产生一种类型的配子，杂合子可产生多种配子。（2）纯合子能稳定遗传，自交后代不出现性状分离；杂合子不能稳定遗传，自交后代出现性状分离。（3）纯合子中不含有等位基因，杂合子中含有等位基因。纯合子、杂合

7、子的判断方法：3下列叙述正确的是( ) A.两个纯种交配后，后代必是纯种 B.两个杂种交配后，后代必是杂种 C.纯种自交的后代都是纯种 D.杂种自交的后代全是杂种C3下列叙述正确的是( ) C遗传病的判断方法：一、无中生有为隐性。二、有中生无为显性。遗传病的判断方法： 3有一对夫妇均为双眼皮，他们各自的父亲都是单眼皮，这一对夫妇生了一个单眼皮的孩子，那么这对夫妇再生一个单眼皮孩子的概率为（ ）100%0%25%75%C 3有一对夫妇均为双眼皮，他们各自的父亲都基因分离定律/自由组合定律适用范围：进行有性生殖的生物的性状遗传真核生物的性状遗传细胞核遗传一对相对性状的遗传/二对或二对以上相对性状的

8、遗传基因分离定律/自由组合定律适用范围： 4鼠的毛色类型由等位基因B、b控制。现有甲、乙黑毛雌鼠分别与褐毛雄鼠丙交配，甲三胎生出9只黑毛幼鼠和7只褐毛幼鼠；乙三胎生出19只黑毛幼鼠，则亲本鼠的基因型最可能依次为（ ） ABB、Bb、bb Bbb、bb、BbCBb、BB、bb DBb、Bb、bbC 4鼠的毛色类型由等位基因B、b控制。现有甲、乙黑毛 5玉米高秆对矮秆为显性。矮秆玉米用生长素处理后长成高秆，使其自交得到F1植株是（ ）A.高矮之比是11 B.全是矮秆 C.高矮之比是31 D.全是高秆B 5玉米高秆对矮秆为显性。矮秆玉米用生长素处理后长成高秆 6两株高茎豌豆杂交，后代既有高茎又有各有

9、矮茎，让后代高茎豌豆全部自交，则自交后代性状分离比为（ ）3：41：19：65：1D 6两株高茎豌豆杂交，后代既有高茎又有各有矮第二节 孟德尔的豌豆杂交实验(二)主要考点：两对相对性状的遗传实验对自由组合现象的解释对自由组合现象解释的验证孟德尔遗传规律的再发现第二节 孟德尔的豌豆杂交实验(二)主要考点：一、两对相对性状的遗传实验P F1个体数： 315 108 101 32 9 ： 3 ： 3 ： 1 黄色圆粒 绿色皱粒黄色圆粒 F2黄色圆粒 绿色皱粒 绿色圆粒 黄色皱粒一、两对相对性状的遗传实验P F1个体数： 315二、对自由组合现象的解释粒形圆粒种子皱粒种子粒色 圆粒：皱粒绿色种子 黄色

10、 ：绿色315+108 = 423101+32 = 133 3：1黄色种子315+101 = 416108+32 = 140 3：1豌豆的粒形、粒色的遗传遵循分离定律.二、对自由组合现象的解释粒形圆粒种子皱粒种子粒色 YYRR黄色圆粒 yyrr 绿色皱粒YRyrYRyRYryr YyRr(黄色圆粒 ) P配子F1配子F1YRyRYryrYYRRYyRRYYRrYyRrYyRrYyRrYyRRYYRryyRRyyRrYYrrYyrrYyRr yyRr YyrryyrrYYRR黄色圆粒 yyrr 绿性状之比：9： 3： 3： 1 遗传因子之比：黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒： YYRR、

11、YyRr、 YYRr、 YyRR yyRR、 yyRrYYrr、 Yyrr yyrr、yRYRYryrYryrYRyRF1( 4种 ) （ 9种 ）YYRRYyRRYYRrYyRrYyRrYyRrYyRRYYRryyRRyyRrYYrrYyrrYyRr yyRr Yyrryyrr性状之比：9： 3： 3： 1 遗传因子之比：黄三、对自由组合现象解释的验证测交实验：YRYryRyryr配子：测交后代： 1 ： 1 ： 1 ： 1杂种子一代隐性纯合子YyRryyrrYyRr Yyrr yyRr yyrr三、对自由组合现象解释的验证测交实验：YRYryRyryr黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆的F1测交试

12、验结果 表现型 项目黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱 粒 实际子粒数 F1 作母本 31 27 26 26 F1 作父本 24 22 25 26不同性状的数量比 1 : 1 ： 1 ： 1 结论：实验结果符合预期设想，四种表现型实际子粒数比接近1：1：1：1，从而证实了F1形成配子时不同对的遗传因子是自由组合。黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆的F1测交试验结果 四、孟德尔遗传规律的再发现1、遗传因子基因2、表现型和基因型 表现型：生物个体表现出来的性状 基因型：与表现型有关的基因组成3、等位基因 控制相对性状的基因叫等位基因。如D和d。 注意：D和D、d和d则不是等位基因，而是相同基因。四、孟德尔遗传

13、规律的再发现1、遗传因子基因五、孟德尔获得成功的原因正确地选用试验材料；从单因素（即一对相对性状）到多因素（多对相对性状）的研究方法；应用统计学方法对实验结果进行分析；科学的设计了实验的程序。五、孟德尔获得成功的原因正确地选用试验材料；有关概率的计算1、乘法原理： 多个独立事件（相容）同时发生的概率等于各事件发生概率之积。（既是A又是B）2、加法原理： 互斥事件同时发生的概率等于各事件发生概率之和。 （不是A就是B）有关概率的计算1、属于纯合体基因型的是A.DdB.AabbEe C.AaBBD.AAEEffD1、属于纯合体基因型的是D2基因型为AaBb的个体自交，子一代中与亲本基因型相同的个体

14、有 ( )A1/16 B4/16 C9/16 D10/16B2基因型为AaBb的个体自交，子一代中与亲本基因型相同的个3纯合黄色圆粒和绿色皱粒的豌豆杂交，F2中产生的不同于亲本性状，而又能稳定遗传的占 ( )A1/16 B1/8 C3/8 D3/16B3纯合黄色圆粒和绿色皱粒的豌豆杂交，F2中产生的不同于亲本4、假如水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传，用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种（易倒伏）杂交，F2代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及其比例为（ ）ddRR,1/8ddRr,1/16ddRR,1/16和ddRr

15、,1/8DDrr,1/16和DdRr,1/8 C4、假如水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易5.人类多指基因（T）对正常基因（t）显性，白化基因（a）对正常基因（A）隐性，它们都在常染色体上，而且是独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病孩子，则下一孩子只有一种病和有两种病的几率分别是( )A.1/2，1/8B.3/4，1/4C.1/4，1/4D.1/4，1/8A5.人类多指基因（T）对正常基因（t）显性，白化基因（a）对第二章 基因和染色体的关系第一节 减数分裂和受精作用主要考点：减数第一次分裂与减数第二次分裂的区别精子与卵细胞形成过程的异同点减数分裂与有丝分

16、裂的比较受精作用第二章 基因和染色体的关系主要考点：对象:时期:特点:结果:过程：进行有性生殖的动植物从原始的生殖细胞发展到成熟的生殖细胞的过程中细胞连续分裂两次，而染色体只复制一次细胞中染色体数目比原来减少了一半一、减数分裂对象:进行有性生殖的动植物从原始的生殖细胞发展到成熟的生殖细精子的形成过程初级精母细胞次级精母细胞精子的形成过程初级精母细胞次级精母细胞1个精原细胞1个初级精母细胞2个次级精母细胞4个精细胞4个精子第一次分裂第二次分裂减数分裂间期：染色体复制前期：联会、四分体中期：同源染色体排列在赤道板两侧后期：同源染色体分离末期：形成2个次级精母细胞前期：染色体散乱分布中期：着丝点在赤

17、道板上后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开 形成染色体移向细胞两级末期：各形成2个精细胞变形精子的形成过程1个精原细胞1个初级精母细胞2个次级精母细胞4个精细胞4个精二、减数分裂过程中染色体数、DNA数、染色单体数和同源染色体数的数量变化比较项目减数分裂第一次分裂减数分裂第二次分裂间期前期中期后期末期前期中期后期末期染色体数DNA数染色单体数同源染色体对数2N2N2N2N2NNNNN2a4a4a4a4a2a2a2a2aa04N4N4N4N2N2N2N0000000NNNN二、减数分裂过程中染色体数、DNA数、染色单体数和同源染色体第二次分裂2N4N间期第一次分裂DNA 变 化 曲 线第二次分裂2

18、N4N间期第一次分裂DNA 变 化 曲 线第二次分裂2N4N间期第一次分裂染 色 体 变 化 曲 线第二次分裂2N4N间期第一次分裂染 色 体 变 化 曲 线第二次分裂2N4N间期第一次分裂染色单体变化曲线第二次分裂2N4N间期第一次分裂染色单体变化曲线第二次分裂2N4N间期第一次分裂DNA、染色体、染色单体 变 化 曲 线DNA染 色 体染色单体返回第二次分裂2N4N间期第一次分裂DNA、染色体、染色单体 选择题：1、在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在：（ ）A、减数第一次分裂后期B、减数第一次分裂结束时C、减数第二次分裂后期D、减数第二次分裂结束时B选择题：B2、在减数分裂过程中，每条

19、染色体的着丝点一分为二，两条染色单体形成两条染色体发生在：（ ）A、第一次分裂中期B、第一次分裂后期C、第二次分裂中期D、第二次分裂后期D2、在减数分裂过程中，每条染色体的着丝点一分为二，两条染色单3、在减数分裂过程中，有关同源染色体的叙述，不正确的是：（ ）A、第一次分裂开始不久两两配对的染色体B 、在减数第二次分裂中，大小、形状相同的染色体C、一条来自父方，一条来自母方D、在减数第一次分裂后期向两极移动B3、在减数分裂过程中，有关同源染色体的叙述，不正确的是：（ 4、5个初级精母细胞经过减数分裂，最终形成的精子数目是： A20个B5个C10个D40个A4、5个初级精母细胞经过减数分裂，最终

20、形成的精子数目是： 5、在下列细胞中，没有同源染色体的是： 受精卵体细胞精子精原细胞C5、在下列细胞中，没有同源染色体的是： C6、果蝇的精子内有4条染色体，那么，它的初级精母细胞内的染色体数目是： A2条B4条C8条D16条C6、果蝇的精子内有4条染色体，那么，它的初级精母细胞内的染色卵细胞的形成过程卵细胞的形成过程比较精子形成卵细胞形成形成场所细胞质分裂方式产生的生殖细胞数生殖细胞是否变形相同点三、精子和卵细胞形成过程的异同动物睾丸动物卵巢两次分裂中细胞质都是均等分裂，产生等大的子细胞精细胞变形后成为精子初级和次级卵母细胞的分裂均为不均等分裂，产生一大一小两个细胞卵细胞不需变形染色体的行为

21、1个卵原细胞 1个卵细胞+3个极体1个精原细胞 4个精细胞比较精子形成卵细胞形成形成场所细胞质分裂方式产生的生殖细胞数四、减数分裂与有丝分裂的异同项目减数分裂有丝分裂不相同分裂的结果同源染色体有无联会，四分体出现细胞分裂的次数染色体的数目变化相同精细胞或卵细胞和极体体细胞有无两次一次子细胞染色体数目是亲代细胞的一半染色体复制一次子细胞染色体数目与亲代细胞的相同四、减数分裂与有丝分裂的异同项目减数分裂有丝分裂不相同分裂的6、与一般的有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的最显著特点是（ ）染色体进行复制同源染色体进行联会有纺锤体形成着丝点分裂B6、与一般的有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的

22、最显著特五、有丝分裂与减数分裂图像的区分方法：三看法一看：染色体数目奇数:一定是减II偶数：看：有无同源染色体无：一定是减II有：看：同源染色体的行为若有联会、配对、四分体，同源染色体位于赤道板两侧、分离则是减I无特殊行为：一定是有丝分裂五、有丝分裂与减数分裂图像的区分方法：三看法一看：染色体数目减1后期减2后期减1后期减2后期减1后期减2前期减1后期减2前期减2前期减2末期减1前期减1中期减2中期减2后期有丝后期减2前期减2末期减1前期减1中期减2中期减2后期有丝后期1.通过减数分裂，使配子中染色体数目减少了一半，经过受精作用产生的合子，又恢复了亲代的染色体数目。高等动物（2N）受精卵（2N

23、）卵细胞（N）精子（N）（雌）减数分裂（雄）减数分裂受精作用2.因此，减数分裂和受精作用对于维持不同种生物染色体数目的恒定，以及生物遗传性状的相对稳定都具有重要意义。六、减数分裂和受精作用的意义1.通过减数分裂，使配子中高等动物（2N）受精卵（2N）卵细7、生物体亲代与子代之间染色体数目恒定的决定性生理因素是（ ）。A、减数分裂和有丝分裂；B、染色体复制和减数分裂；C、减数分裂和受精作用；D、减数分裂和胚胎发育。C7、生物体亲代与子代之间染色体数目恒定的决定性生理因素是（ 七、形成的生殖细胞的类型的问题AaBb精原细胞AAaaBBbb初级精母细胞aabbAABB次级精母细胞ABABabab精子

24、AaBb精原细胞AAaaBBbb初级精母细胞次级精母细胞AAbbaaBBAbAbaBaB精子七、形成的生殖细胞的类型的问题AaBb精原细胞AAaaBBb1.两对基因位于两对同源染色体上，一个AaBb的精原细胞能产生几种类型的精子？2.两对基因位于两对同源染色体上，一个基因型为AaBb的个体能产生几种类型的精子?2种，AB、ab或Ab、aB，4个精子两两相同4种，因为一个个体有n个精原细胞，数量很大。所以形成的精子类型为22 。精子形成的类型：1.两对基因位于两对同源染色体上，一个AaBb的精原细胞能产8、一个初级精母细胞，含有n对同源染色体，其上含有n对等位基因，能产生几种精子？某雄性个体，含

25、有n对同源染色体，其上含有n对等位基因，能产生几种精子？一个初级卵母细胞，含有n对同源染色体，其上含有n对等位基因，能产生几种卵细胞？某雌性个体，含有n对同源染色体，其上含有n对等位基因，能产生几种卵细胞？2n2n218、一个初级精母细胞，含有n对同源染色体，其上含有n对等位基第2节 基因在染色体上重点掌握：萨顿假说；染色体，基因和DNA的关系。第2节 基因在染色体上重点掌握：一、萨顿假说：内容：方法：依据：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。即基因在染色体上。类比推理法基因和染色体行为有着明显的平行关系一、萨顿假说：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。即基1、1903年美国遗传学

26、家萨顿关于“基因在染色体上”的假说是如何提出的（ ）通过实验得出的结论运用假说演绎法提出的运用类比推理法提出的运用系统分析法提出的C1、1903年美国遗传学家萨顿关于“基因在染色体上”的假说是基因行为染色体行为在杂交过程中保持完整性和独立性。在体细胞中成对存在，等位基因一个来自父方，一个来自母方。在配子中只有成对的基因中的一个。非等位基因在形成配子时自由组合。在配子形成和受精过程中具有相对稳定的形态结构。在体细胞中染色体成对存在，同源染色体一个来自父方，一个来自母方。在配子中只有同源染色体中的一条。非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。基因和染色体行为有着明显的平行关系基因行为染色体

27、行为在杂交过程中保持完整性和独立性。在体细胞中F2 PF1红眼（雌、雄）F1雌雄交配二摩尔根的果蝇杂交实验红：白：F2 PF1红眼（雌、雄）F1雌雄交配二红：白果蝇体细胞染色体图解3对常染色体+XX3对常染色体+ XY果蝇体细胞染色体图解3对常染色体+XX3对常染色体+ XY2、性染色体存在于（ ）A.精子 B.神经细胞 C.进行有丝分裂中的细胞 D.以上三种细胞D2、性染色体存在于（ ）DXwXwXwYXXwXwYXwXwXwYXXwXwXwYXwXwXwXwXwYXwYP配子F1配子F2红：白=3：1XwXwXwYXXwXwYXwXwXwYXXwXwXwYXw 摩尔根通过实验将一个特定的基

28、因和一条特定的染色体X染色体联系起来，从而找到了基因在染色体上的实验证据。 摩尔根通过实验将一个特定的基因和一条特定的染色体3下列各项中，能证明基因与染色体具有平行关系的实验是（ ）A.摩尔根的果蝇杂交实验 B.孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验C.孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验 D.细胞的全能性实验A3下列各项中，能证明基因与染色体具有平行关系的实验是（ ）A4果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）。A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇B4果蝇的红

29、眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合三、染色体， DNA和基因的关系染色体是由蛋白质和DNA组成的；DNA上有遗传效应的片段是基因；基因在染色体上；一个染色体上有多个基因；基因在染色体上呈线性排列。三、染色体， DNA和基因的关系染色体是由蛋白质和DNA组成5下列各项中，不正确的是（ ）A.染色体是DNA的主要载体 B.DNA是染色体的组成成分C.基因在染色体上呈线性排列 D.一条染色体上只有一个基因D5下列各项中，不正确的是（ ）D孟德尔遗传规律的现代解释 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色

30、体上的非等位基因自由组合.基因的分离规律的实质是: 在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代.基因的自由组合定律的实质是:孟德尔遗传规律的现代解释 位于非同源染色体上的非等位下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是（）同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离非同源染色体自由组合，使所有的非等位基因之间也发生自由组合染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多B下列关于基因和染色体在减数分裂过程中

31、行为变化的描述，错误的是文71-5ABBBB6-10DBDDD11-15BBBAA16-20BBCDA21-25ABAB26-30BBDAD31-35CACBA36-40DCCBA41-43BAC文71-5ABBBB第3节 伴性遗传重点掌握：人类红绿色盲遗传病的特点；抗维生素D佝偻病遗传特点；有关遗传病的判断和计算。第3节 伴性遗传重点掌握：一、伴性遗传 某些疾病的基因位于性染色体上，所以在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。比如：人类的红绿色盲症、抗维生素D佝偻病等。一、伴性遗传 某些疾病的基因位于性染色体上，所以XY型(哺乳动物,果蝇等)雌性的性染色体是XX雄性的性染色体是XYZ

32、W型(鸟类,一些昆虫)雌性的性染色体是ZW雄性的性染色体是ZZ性别决定XY型(哺乳动物,果蝇等)ZW型(鸟类,一些昆虫)性别决定1、肯定具有Y染色体的细胞是（ ）A人的受精卵 B果蝇的精子 C雄鸟的精原细胞 D公羊的肌肉细胞D1、肯定具有Y染色体的细胞是（ ）D2004广东： 对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的一条X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是（ ）甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1C2004广

33、东：C12112233445566127891011 表示一个家系的图中，用正方形代表男性，圆形代表女性，以罗马数字代表代，（、等），深颜色代表患者。1、人类红绿色盲遗传图谱12112233445566127891011 女性男性基因型表现型表2-1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）色盲正常色盲 女性男性基因型表现型表2-1人的正常色觉和红绿色盲的女性色盲男性正常XBYX亲代配子YXB子代男性色盲XbXbXbXBXbXbY女性携带者男性的色盲基因只能从母亲那里传来。母亲色肓，儿子一定色盲；女性色盲男性正常XBYX亲代配子YXB子代男性X

34、bXbXbX女性携带者男性色盲XBXbXbYX亲代配子XBYXb子代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 : 1 : 1 : 1父亲的色盲基因只能传给女儿。父亲正常，女儿一定正常。XbXbXbXbY女性色盲男性色盲女性携带者男性色盲XBXbXbYX亲代配子XBYXb子代XB红绿色盲症的特点：男性多于女性。一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。1、2、交叉遗传。男性红绿色盲基因只能从母亲那传来，以后只能传给女儿。3、红绿色盲症的特点：男性多于女性。一般为隔代遗传。即第一代和第2003北京：关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（ ）父亲色盲，则女儿一定是色盲母亲色盲，则

35、儿子一定是色盲祖父母都色盲，则孙子一定是色盲外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲B2003北京：关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（ ）B2、抗维生素D佝偻病： 是一种X染色体上的显性遗传病。这种病受显性基因(D)控制,女性患者多于男性。2、抗维生素D佝偻病： 是一种X染色体上的显性遗传病。 女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病患病正常正常抗维生素D佝偻病的正常和患病的基因型和表现型 女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXd XDYXDXd男性患者正常女性XXDYXdXdXdXdY女性患者正常男性亲代配子子代抗维生素D佝偻病遗传特点： 患者中，女性多于

36、男性，但部分女性病症较轻。父亲有病女儿一定有病，母亲正常儿子一定正常。 XDYXDXd男性患者正常女性XXDYXdXdX2004全国抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）男患者与女患者结婚，其女儿正常男患者与正常女子结婚，其子女均正常女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D2004全国D三、有关遗传病的判断与计算先确定显隐性，再确定是否伴性。1、无中生有为隐性； 隐性找女病， 女病男正非伴性。2、有中生无为显性； 显性找男病， 男病女正非伴性。三、有关遗传病的判断与计算2、有中生无为显性；1.下

37、图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：345678910111213141512A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传3下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用A,a表示）（1）该遗传病的遗传方式为： 染色体 性 遗传病。（2）5号与6号再生一个患病男

38、孩的几率为 ， 再生一个男孩患病的几率为 。（3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为 。常显3/83/42/33下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用A8.（5分）图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱，（色觉正常B、红绿色盲b，正常肤色A，白化病a），请据图回答： （1）5号完全不携带这两种致病基因的概率是_。（2）3号和4号这一对夫妇生下同时患有先天性白化病和色盲的女儿的概率是_。（3）若11号和12号结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法。他们若生育，可以预测生一个患色盲男孩的概率是_，生一个患白化病女孩的概率是_。患两病的有1/601/41/181/368.（5分）图示一个白化病和

39、色盲病的家族遗传系谱，（色觉正常8.（5分）图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱，（色觉正常B、红绿色盲b，正常肤色A，白化病a），请据图回答： （1）5号完全不携带这两种致病基因的概率是_。（2）3号和4号这一对夫妇生下同时患有先天性白化病和色盲的女儿的概率是_。（3）若11号和12号结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法。他们若生育，可以预测生一个患色盲男孩的概率是_，生一个患白化病女孩的概率是_。患两病的有1/601/41/181/368.（5分）图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱，（色觉正常第三章 基因的本质第1节 DNA是主要的遗传物质重点掌握：肺炎双球菌的转化实验；噬菌体侵染细菌的

40、实验；DNA是主要的遗传物质。第三章 基因的本质重点掌握：S型细菌R型细菌菌落荚膜毒性光滑粗糙有多糖类无多糖类有毒性，可致死无毒性一、肺炎双球菌的转化实验1、格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验S型细菌R型细菌菌落荚膜毒性光滑粗糙有多糖类无多糖类有毒性，高三生物一轮复习必修二全册课件实验结论： 已经被加热杀死的S型细菌中，必然含有某种促成这一转化的活性物质转化因子，这种转化因子将无毒性的R型细菌转化为有毒性的S型细菌。 注意：加热后， S型细菌的蛋白质分子空间结构被破坏，失去了生物活性，但DNA并没有变性。实验结论： 注意：加热后， S型细菌的蛋白质分子空2、艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验实验思路

41、： 设法把DNA和蛋白质分开，排除干扰，单独地直接地观察它们的作用，才能确定遗传物质是什么。处理方式： 直接分离，分离S型细菌的DNA、多糖和蛋白质等，分别与R型细菌混合培养。2、艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验实验思路：高三生物一轮复习必修二全册课件实验结论：DNA是遗传物质。蛋白质、糖类和DNA水解物都不是遗传物质。 实验结论：1、格里菲思提出的“转化因子”，后来被艾弗里证实了它的化学成分是（ ）DNA蛋白质染色体 脂质A1、格里菲思提出的“转化因子”，后来被艾弗里证实了它的化学成 2 注射后能使小白鼠因患败血病而死亡的是（ ） AR型肺炎双球菌 B加热杀死后的R型肺炎双球菌 C加热杀死后的

42、S型肺炎双球菌 D加热杀死后的S型肺炎双球菌与R型细菌混合D 2 注射后能使小白鼠因患败血病而死亡的是（3.肺炎双球菌转化实验中,发现无毒R型和被加热杀死的有毒S型细菌混合后,在小鼠体内找到了下列类型的细菌（ ）A、无毒R型，有毒S型 B、有毒R型，无毒S型C、有毒R型，有毒S型 D、无毒R型，无毒S型A3.肺炎双球菌转化实验中,发现无毒R型和被加热杀死的有毒S型4、（2004全国）肺炎双球菌中的S型具有多糖类荚膜，R型则不具有。下列叙述错误的是（ ）培养R型活细菌时加S型细菌的多糖类物质，能产生一些具荚膜的细菌培养R型活细菌时加S型细菌DNA的完全水解产物，不能产生具荚膜的细菌培养R型活细菌

43、时加S型细菌的DNA，能产生具荚膜的细菌培养R型活细菌时加S型细菌的蛋白质，不能产生具荚膜的细菌A4、（2004全国）肺炎双球菌中的S型具有多糖类荚膜，R型则二、噬菌体侵染细菌的实验实验思路： 同肺炎双球菌体外转化实验处理方式： 同位素标记法组成元素蛋白质：DNA：C、H、O、N、SC、H、O、N 、P 分别用35S和32P标记蛋白质和DNA二、噬菌体侵染细菌的实验组成元素C、H、O、N、SC、H、O实验步骤：（1）标记细菌： 在分别含有放射性同位素32P和35S的培养基中培养大肠杆菌。 结果：大肠杆菌含有32P或35S（2）标记噬菌体： 分别用上述的大肠杆菌培养T2噬菌体，制备含 32P的噬

44、菌体和含35S的噬菌体。 结果：噬菌体含有32P或35S（3）噬菌体侵染细菌 结果：实验步骤：高三生物一轮复习必修二全册课件直接证明： DNA是噬菌体的遗传物质间接证明： DNA能够自我复制，使前后代保持一定的连续性，维持遗传性状的稳定性； DNA能控制蛋白质的生物合成。不能证明： DNA是主要遗传物质。蛋白质不是遗传物质。直接证明：5、（2004上海）噬菌体侵染大肠杆菌实验不能说明的是（ ）DNA能产生可遗传变异DNA能自我复制DNA是遗传物质DNA能控制蛋白质合成A5、（2004上海）噬菌体侵染大肠杆菌实验不能说明的是（ ） 6.(2006.江苏）赫尔希通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DN

45、A是遗传物质，实验包括4个步骤：1、培养噬菌体2、35S32P标记噬菌体3、放射性检测4、离心分离。实验步骤的先后顺序为（ ）A、1243B、4213C、2143D、2134C 6.(2006.江苏）赫尔希通过T2噬菌体侵染细 7.用甲种病毒的DNA和乙种病毒的蛋白质外壳组成一转基因的病毒丙，以病毒丙侵染宿主细胞，在宿主细胞中产生大量子代病毒，子代病毒具有的特征是（ ）A、甲种病毒的特征B、乙种病毒的特征C、丙种病毒的特征D、子代特有的特征A 7.用甲种病毒的DNA和乙种病毒的蛋白质外壳组成DNA是主要遗传物质 1、凡是有细胞结构的生物，它们的遗传物质都是DNA而不是RNA。 2、无细胞结构的

46、生物病毒，（1）只含有DNA的病毒，遗传物质是DNA ，（如噬菌体，乙肝病毒，天花病毒）；（2）只含有RNA的病毒，遗传物质是RNA ，（如艾滋病病毒，流感病毒，SARS病毒）DNA是主要遗传物质8、下列叙述不正确的是（ ）只含有RNA的生物，遗传物质是RNA只含有DNA的生物，遗传物质是DNA既有DNA又有RNA的生物，遗传物质是DNA和RNA既有DNA又有RNA的生物，遗传物质是DNA不是RNAC8、下列叙述不正确的是（ ）C9、“DNA是主要遗传物质”是指（ ）遗传物质的主要载体是染色体大多数生物的遗传物质是DNA细胞里的DNA大部分在染色体上DNA在遗传上起主要作用B9、“DNA是主要

47、遗传物质”是指（ ）B作为遗传物质应具备什么样的特点?分子结构具有相对的稳定性能够自我复制，保持前后代的连续性能通过指导蛋白质合成，控制生物性状能产生可遗传的变异作为遗传物质应具备什么样的特点?分子结构具有相对的稳定性第2节 DNA分子的结构第3节 DNA的复制第4节 基因是有遗传效应的DNA片段重点掌握：DNA的结构特点；DNA的复制过程；有关DNA问题的计算。第2节 DNA分子的结构重点掌握：DNA的结构：基本单位五碳糖含氮碱基结构主要存在部位脱氧核苷酸脱氧核糖A T C G双链结构细胞核DNA的结构：基本单位五碳糖含氮碱基结构主要存在部位脱氧核苷1、（2004广东）植物细胞中含有DNA的

48、结构是（）细胞膜和细胞壁液泡和核糖体线粒体和细胞核染色体和叶绿体C1、（2004广东）植物细胞中含有DNA的结构是（）C特点：（1）双链；反向平行；双螺旋；（2）外侧： 脱氧核糖和磷酸交替连接（不变） 内侧： 碱基排列；（顺序可变）（3）碱基互补配对原则。特点：（1）双链；反向平行；双螺旋；2、（2005上海）组成DNA结构的基本成分是（）核糖脱氧核糖磷酸腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶胸腺嘧啶 尿嘧啶C2、（2005上海）组成DNA结构的基本成分是（）CDNA半保留复制的实验证据DNA半保留复制的实验证据DNA分子的复制过程DNA分子的复制过程时间场所解旋特点模板原料酶能量碱基配对产物意义细胞核边解旋

49、边复制DNA的两条链四种脱氧核苷酸ATP形成两个一样的DNADNA解旋酶、DNA聚合酶A-T C-G T-A G-C有丝分裂和减数第一次分裂的间期保持遗传信息的连续性DNA分子的复制过程时间场所解旋特点模板原料酶能量碱基配对产物意义细胞核边解旋边DNA分子特性每个DNA分子的脱氧核苷酸的数目不 同，碱基对的排列顺序千变万化具有规则的双螺旋结构多样性：特异性：稳定性：每个DNA分子具有特定的碱基排列顺序DNA分子特性每个DNA分子的脱氧核苷酸的数目不 同，碱基对4、（2003广东）决定DNA遗传特异性的是（ ）脱氧核苷酸链上磷酸和脱氧核糖的排列特点嘌呤总数与嘧啶总数的比值碱基互补配对的原则碱基排

50、列顺序D4、（2003广东）决定DNA遗传特异性的是（ ）D有关DNA中的碱基计算1、与结构有关的碱基计算: A=T,C=G,A1=T2,A2=T1,C1=G2,C2=G1 在双链中，两种不互补的碱基和与另外两种的和相等。双链中不互补的碱基和与双链碱基总数之比等于50%（1/2）。（A+G）/（T+C）=（A+C）/（T+G）=1（A+G）/（A+T+G+C）=（A+C）/（A+T+G+C）=1 / 2有关DNA中的碱基计算1、与结构有关的碱基计算:（A+G）/5、分析一个DNA分子时，发现30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，由此可知该分子中一条链上鸟嘌呤的最大值可占此链碱基总数的（）20%30%4

51、0%70%C5、分析一个DNA分子时，发现30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，6、现有一待测核酸样品，经检测后，对碱基个数统计和计算得到下列结果：（A+T）/（G+C）=1、（A+G）/（T+C）=1，根据此结果，该样品（ ）无法确定是脱氧核糖核酸还是核糖核酸可被确定为双链DNA无法被确定是单链DNA还是双链DNA可被确定为单链DNAC6、现有一待测核酸样品，经检测后，对碱基个数统计和计算得到下7、一段多核苷酸链中的碱基组成为20%的A，20%的C，30%的G，30%的T。它是一段（）双链DNA单链DNA双链RNA单链RNAB7、一段多核苷酸链中的碱基组成为20%的A，20%的C，30一条链中不互补

52、碱基的和之比等于另一条链中这种比值的倒数。一条链中互补碱基的和之比等于另一条链中这种比值，也等于双链中的这种比值。（A1+G1）/(T1+C1)=a，则(A2+G2)/(T2+C2)=1 / a（A1+T1）/(G1+C1)=a，则(A2+T2)/(G2+C2)=(A+T)/(G+C)=aa一条链中不互补碱基的和之比等于另一条链中这种比值的倒数。（A8、若DNA分子的一条链中的（A+T）/（C+G）=a，则其互补链中该比值为（）A、a1/a11-1/aA8、若DNA分子的一条链中的（A+T）/（C+G）=a，则其9、某双链DNA分子中,G占碱基总数的38%,其中一条链的T1占该DNA分子全部碱

53、基总数的5%,那么另一条链的T2占该DNA分子全部碱基比例为( )A、5% B、7%C、24% D、38%B9、某双链DNA分子中,G占碱基总数的38%,B一条链中互补碱基的和占该单链的比例等于双链中两种碱基的和占总碱基的比例，即一条链中互补碱基的和等于另一条链中该互补碱基的和。(C1+G1)/DNA1= (C2+G2)/DNA2= (C+G)/DNA（A1+T1）/（A2+T2）=（G1+C1）/（G2+C2）=11一条链中互补碱基的和占该单链的比例等于双链中两种碱基的和占总10、已知1个DNA分子中有4000个碱基对，其中胞嘧啶有2200个，这个DNA中应含有的脱氧核苷酸的数目和腺嘌呤的数

54、目分别是：A、4000个和900个B、4000个和1800个C、8000个和1800个D、8000个和3600个10、已知1个DNA分子中有4000个碱基对，其中胞嘧啶有22、与复制有关的计算一个经过标记DNA连续复制n次后，共有多少个DNA？多少条脱氧核苷酸链？母链多少条？子链多少条？DNA分子数= 标记的DNA/全部DNA= 脱氧核苷酸链数= 标记的DNA链/全部DNA链=母链数=子链数=含有母链的DNA数=子代中有标记的DNA数=子代中有标记的DNA链=2n2n+122n+1 2 2221/2n-11/2n2、与复制有关的计算一个经过标记DNA连续复制n次后，共有12.某DNA分子复制三

55、次后,所得到的第四代DNA分子中,含有第一代DNA中脱氧核苷酸链的条数是A.1条 B.2条 C.4条 D.8条B12.某DNA分子复制三次后,所得到的第四代DNA分子中,含 13、将大肠杆菌的DNA分子用15N标记，然后将该大肠杆菌移入14N培养基上，连续培养4代，此时，15N标记的DNA分子占大肠杆菌DNA分子总量的（ ）A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16C 13、将大肠杆菌的DNA分子用15N标记，然后将该 14.将一个DNA分子进行标记,让其连续复制三次,在最后得到的DNA分子中,被标记的DNA链占DNA总链数的( )A.1/32 B.1/6 C.1/8 D. 1/4C 1

56、4.将一个DNA分子进行标记,让其连续复制三次,在最后得经过n次复制后，需要消耗某脱氧核苷酸的数量？脱氧核苷酸的数量=一个DNA中所求脱氧核苷酸的数量X（2n-1) 经过n次复制后，需要消耗某脱氧核苷酸的数量？脱氧核苷酸的数15、一个DNA的碱基A占a%，碱基总数为m，连续复制n次后，共需要G多少个？m (1/2 a%)(2n 1)G=C=m(1/2 a%)，所求碱基的G数目=15、一个DNA的碱基A占a%，碱基总数为m，连续复制n次后16、(2003上海）某DNA分子共有a个碱基，其中含胞嘧啶m个，则该DNA分子复制3次，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为（ ）7（a-m)8 （a-m)7 （

57、a/2-m)8 （2a-m)C16、(2003上海）某DNA分子共有a个碱基，其中含胞嘧啶17.某DNA分子有2000个脱氧核苷酸,已知它的一条单链中碱基A:G:T:C=1:2:3:4,若该DNA分子复制一次,则需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数目是A.200个 B.300个 C.400个 D.800个C17.某DNA分子有2000个脱氧核苷酸,已知它的一条单链中基因的种类： 由n个碱基对构成的基因，可排列出4n种基因的种类：18、（2005上海）含有2000个碱基的DNA，每条链上的碱基排列方式有（）42000410002200021000B18、（2005上海）含有2000个碱基的DNA，每条链上的

58、理111-5BBACB6-10CADDD11-15ABBDC17-20ACAB21-25DCDDC26-30CCDCC31-35CDBCD36-40BCADB41-44DACC理111-5BBACB第4章 基因的表达 第1节 基因指导蛋白质的合成 重点掌握：转录和翻译的过程；复制，转录和翻译的异同；第4章 基因的表达 重点掌握：思考与讨论1 基因如何指导蛋白质的合成？2 DNA的遗传信息怎么传给mRNA？3 mRNA如何决定氨基酸的合成？思考与讨论1 基因如何指导蛋白质的合成？2 DNA的遗传信息比较项目DNARNA基本单位五碳糖含氮碱基结构主要存在部位脱氧核苷酸核糖核苷酸脱氧核糖核糖A T

59、C GA U C G双链结构多为单链结构细胞核细胞质一、转录的过程(1、9)比较项目DNARNA基本单位五碳糖含氮碱基结构主要存在部位脱转运RNA；运载；反密码子。核糖体RNA；信使RNA；转录；密码子。RNA的种类转运RNA；运载；反密码子。核糖体RNA；信使RNA；转录；DNA复制转录翻译时间主要场所模板原料条件产物碱基互补信息传递有丝分裂和减数第一次分裂间期生长发育过程中，几乎所有细胞都会发生主要在细胞核中少数在叶绿体和线粒体中核糖体DNA的两条链DNA的一条链mRNA4种脱氧核苷酸4种核糖核苷酸20多种氨基酸解旋酶、DNA聚合酶、ATP解旋酶、RNA聚合酶、ATPATP、tRNA、酶两

60、个双链DNA一条单链mRNA多肽链亲代DNA子代DNADNA-mRNARNA蛋白质A T C GT A G CA T C GU A G CDNA模板链mRNAA U C GU A G CmRNAtRNADNA复制转录翻译时间主要场所模板原料条件产物碱基互补信息传二、遗传信息与密码子、反密码子的比较遗传信息：基因中控制遗传性状的脱氧核苷酸顺序密码子：mRNA中决定一个氨基酸的3个相邻的碱基。64个密码子只有61个能够编码，2个起始密码子和3个终止密码子。反密码子：tRNA分子与mRNA分子中密码子互补配对的3个碱基。一种氨基酸可以只有一种或有多种密码子、反密码、tRNA.一个密码子最多能编码一种