（技能鉴定）药物制剂工职业技能鉴定单选练习题

1、1、加快药物溶解速度的方法有()A.加热B.搅拌C.以上均对D.以上均错2、表面活性剂毒性大小排列顺序是()A.非离子型阴离子型阳离子型两性离子型B.阳离子型阴离子型两性离子型非离子型C.阴离子型阳离子型两性离子型非离子型D.两性离子型阴离子型阳离子型非离子型E.非离子型两性离子型阴离子型阳离子型3、常与凡士林合用以改善凡士林吸水性的物质是( )A.羊毛脂B.乙醇C.聚乙二醇D.明胶4、关于湿颗粒干燥的叙述，错误的是()A.温度要逐渐升高B.湿颗粒不宜堆积过厚C.温度应适宜D.温度要达到1005、醇羟基的红外光谱特征吸收峰为()A.1000cm-1B.2000-2500cm-1C.2000cm

2、-1D.3600-3650cm-16、压片前整粒常用的筛网一般为()目A.1020B.1420C.1220D.10167、压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题()A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.硬度过小8、不具备粘合作用的是()A.水B.淀粉浆C.糖浆D.胶浆9、可用于表示药物安全性的参数（）A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010、应用()制备注射用水A.蒸馏法B.离子交换法C.反透析法D.以上都不对11、肾上腺素受体属于( )A.G蛋白偶联受体B.含离子通道的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是12、糖浆剂

3、的加入蛋白粉的目的是( )A.增加蔗糖的溶解度B.防止糖的转化C.防止糖的焦化D.使糖浆剂易于滤清13、下列关于肠溶片的叙述错误的是()A.强烈剌激胃的药物可包肠溶衣B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣C.在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D.肠溶衣片服用时不宜嚼碎E.必要时也可将肠溶片粉碎服用14、药品生产质量管理规范新修定于()年A.1998年B.1999年C.2000年D.2001年15、Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是( )A.11.43B.10.71C.7.86D.3.55E.3.2116、甘油明胶栓剂中，水：明胶：甘油的配比应该

4、是( )A.10：20：70B.20：30：50C.20：20：60D.10：30：6017、从事易燃易爆化学危险品生产和使用的岗位人员应经()方准上岗A.人民法院批准B.单位领导批准C.消防安全培训合格D.审查达到规定年令18、用于生产各种制剂的有效成分，是制剂的原料药物是()A.成品B.半成品C.原料药D.药物E.药物制剂19、药品GMP认证可分为( )A.标准认证和安全认证B.标准认证和企业认证C.企业认证和计量认证D.企业认证和品种认证E.产品认证和计量认证20、制药企业一般采用哪种过滤器除菌()A.普通滤纸过滤器B.板框过滤器C.3号垂容玻璃滤器D.0.22m的微孔滤膜滤器E.砂滤棒

5、21、糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有()A.糖浆不沾锅B.色泽不匀C.片面不平D.以上均对22、制备空胶囊时，加入glycerin的作用是()A.延缓明胶溶解B.制成肠溶胶囊C.作为preservativeD.增加可塑性E.起矫味作用23、利用压缩气体增加温度原理的蒸馏水器是( )?A.塔式蒸馏水器B.ZC-1型蒸馏水器C.热压式蒸馏水器D.多效蒸馏水器24、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为()A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C.苯巴比妥抑制凝血酶D.病人对双香豆素产生了耐

6、药性E.苯巴比妥抗血小板聚集25、用司盘60(HLB=4.7)和吐温60(HLB=14.9)组成混合表面活性剂的HLB值10.31，故司盘60的所占比例为()。A.35%B.45%C.55%D.65%E.75%26、下列哪种不属于乳剂不稳定表现( )A.分层B.沉降C.破裂D.转相E.酸败27、中国药典规定，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末，称为：()A.粗粉B.细粉C.中粉D.最细粉E.极细粉28、药品生产企业应建立三级质量分析制度为()A.车间、班组、岗位三级B.厂、车间、工序三级C.厂、科室、车间三级D.剂型、品种、岗位三级29、某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解

7、离百分率约( )A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%30、清场结束后，由车间的哪类人员复查合格发给“清场合格证”()A.工艺员B.质检员C.质量管理员D.车间技术主任E.车间主任31、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.苯酚D.苯甲醇E.硫柳汞32、在易燃易爆化学危险品的生产现场，禁止穿()以防止产生静电A.S棉织物品B.麻织物品C.丝织物品D.药纤织品33、湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有()A.射线灭菌法B.滤过灭菌法C.火焰灭菌法D.干热空气灭菌法E.热压灭菌法34、酸度计()A.强制检定计量器具B

8、.非强制检定计量器具C.两者均是D.两者均不是35、片剂包糖衣工序的先后顺序为()。A.隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层B.隔离层糖衣层粉衣层有色糖衣层C.粉衣层隔离层糖衣层有色糖衣层D.粉衣层糖衣层隔离层有色糖衣层E.糖衣层隔离层粉衣层有色糖衣层36、时量曲线的峰值浓度表明( )A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好37、药液过滤后PH值发生改变可能原因是()A.滤器清洗操作不当B.助滤剂用量过大C.A+BD.以上均错38、由于人类活动具有()，根据其活动而生产三种道德A.独立性B.社会性C.实践性D.创造性39、

9、中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是( )A.取20片，精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%C.片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5%D.超出规定差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍40、根据中国药典规定，60目筛是指( )。A.五号筛B.六号筛C.七号筛D.三号筛E.四号筛41、包糖衣时的工序为()A.粉衣层隔离层糖衣层有色糖衣层打光B.有色糖衣层粉衣层糖衣层隔离层打光C.隔离层粉衣层有色糖衣层糖衣层打光D.隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层打光42、中药材的人工制成品属于新药哪一类( )A.第一类B.第二类C.第三类D

10、.第四类43、使用前需要在12%硝酸钠硫酸液中浸泡1224小时的是( )A.砂滤棒B.垂熔玻璃滤器C.钛滤器D.微孔滤膜44、硅酸盐玻璃中含有下列哪种金属氧化物的耐水性最强( )A.ZnO2B.Al2O3C.MgOD.CaO45、缓冲室、传递柜、传递窗等缓冲设施的两门应保持的状态是()A.只有在物料传递时才可同时打开，在不工作时，注意关闭传递柜(或)窗的门B.不能同时打开，在不工作时，注意关闭传递柜(窗)的门C.不能同时打开，在不工作时，注意至少关闭传递柜(窗)一侧的门D.只有在物料传递时才可同时打开，在不工作时，注意至少关闭传递柜(窗)一侧的门E.只有在物料传递时才可同时打开，在不工作时，只

11、要关闭传递柜(窗)一侧的即可46、生物制品药物一般应采取的贮存方法是( )A.密封B.阴凉处C.暗凉处D.冷处47、采用化学测定法检查浸出药剂的质量是理化标准中哪一项检查()A.含量控制B.含醇量测定C.鉴别与检查D.PH值测定48、输液灌封区域的洁净度应达到()A.100级B.10000级C.10万级D.以上均不对49、疏散门必须是( )A.向外开启式门B.卷帘门C.转门D.吊门50、散剂按医疗用途可分为()A.倍散与普通散剂B.内服散剂与外用散剂C.单散剂与复散剂D.分剂量散剂和不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂51、道德主要是依靠人们自觉的( )来维持A.社会论B.传统习惯C.内心信念D

12、.共同约定52、六号药筛是()目的筛A.100B.120C.80D.6553、具有临界胶团浓度是()A.溶液的特性B.胶体溶液的特性C.表面活性剂的一个特性D.高分子溶液的特性E.亲水胶的特性54、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（）A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A和E.A和B55、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解( )A.15分钟B.30分钟C.60分钟D.20分钟E.10分钟56、按混合物两相得( )不同，分离时应采用沉降的方法A.密度B.粘度C.质量D.粒度57、试剂按纯度分为三个级别，不属于的是（ ）A.化学纯

13、B.分析纯C.色谱纯D.物理纯58、目前片剂多采用()制粒A.湿法B.干法C.滚压法D.重压法59、药物的零级动力学消除是指( )A.药物完全消除至零B.单位时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒定比例的药物60、采用化学测定法检查浸出药剂的质量是理化标准中哪一项检查()A.含量控制B.含醇量测定C.鉴别与检查D.PH值测定61、下列不属于生产计划的内容是()A.销售量指标B.品种指标C.质量指标D.产值指标62、宜制成胶囊剂的药物是()A.易溶性药物B.吸湿性药物C.风化性药物D.对光敏感的药物63、硬胶囊的八种规格中，较少使用的有

14、()A.2B.3C.4D.00064、引起乳剂出现分层的原因是()A.分散相与分散媒密度差值大B.乳化剂HLB值发生变化C.分散浓度不当D.受光热空气影响65、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为 ( )A.30%-70%B.1%-10%C.10%-20%D.75%-95%E.100%66、药品不良反应是指( )A.使用不合格药品后出现的有害反应B.使用合格药品后出现的与治疗目的有关的有害反应C.在正常用法与用量条件下使用合格药品出现的有害反应D.在正常用法与用量条件下，使用合格药品出现的与治疗目的无关的有害反应67、下列情况可称为首关消除（）A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低B.硝酸

15、甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少68、一步制粒机可完成的工序是()A.粉碎、混合、制粒、干燥B.混合、制粒、干燥C.过筛、制粒、混合、干燥D.过筛、制粒、混合E.制粒、混合、干燥69、产品结构()A.内在特性B.外在特性C.两者均是D.两者均不是70、根据中华人民共和国药品管理法规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括( )A.血液制品生产B.中成药的生产C.中药饮片炮制D.生物制品生产E.化学原料药生产71、

16、下列哪种药物适用于煎煮法设备( )A.含成分较低的药物B.含挥发性成份药材C.含糖类及淀粉等较多的药材D.含毒性成份药材72、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度73、所含成分与国家药品标准不符的药品是()A.假药B.劣药C.不合格药品D.等外药品74、交联聚维酮(交联PVP)一般可作片剂的哪类辅料()A.稀释剂B.崩解剂C.粘合剂D.抗粘着剂E.润滑剂75、制剂分析评价指标不包括（）A.精密度B.准确度C.专属性D.干扰性76、药品生产质量管理规范是指：( )A.GMPB.GCPC.GSPD.GAP77、制备颗粒时，常用的黏

17、合剂不包括()A.胶浆B.淀粉浆C.糖浆D.乙醇78、某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值（）A.2B.3C.4D.5E.679、我国药典规定片剂的重量差异限度，片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为( )。A.7.5B.5.0C.9.0D.2.5E.8.580、片剂的质量控制点包括( )A.外观B.片重C.硬度D.以上均对81、使用粉碎机粉碎药物的正确操作是( )A.药物粉碎越细越好B.植物药不能与矿物药一起粉碎C.粉碎机开动后立即加入要粉碎的药物D.粉碎机转速稳定时再加药物E.粉碎完一种药物后，可直接粉碎另一种药物82、我国药典规定片剂的崩解时限，糖衣片的崩解

18、时限为( )。A.15分钟B.30分钟C.45分钟D.60分钟E.120分钟83、列入国家药品标准的药品名称为()A.药品化学名称B.药品商品名称C.药品通用名称D.药品别名84、工业筛孔数目即目数习惯上指()A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每平方面积上筛孔数目85、药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP86、片剂受到振动易松散破碎的现象，称()A.裂片B.松片C.叠片D.以上均不对87、易发生共熔现象的药物是()A.安替比林与巴比妥B.樟脑与苯酚C.安替比林与碳酸氢

19、钠D.乙酰水杨酸与巴比妥88、宜制成胶囊剂的药物是()A.易溶性药物B.吸湿性药物C.风化性药物D.对光敏感的药物89、配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的( )A.溶解度B.溶解速度C.稳定性D.润湿性90、已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查( )A.崩解度B.重量差异C.溶解度D.硬度E.脆碎度91、湿法制粒的工艺流程为()A.原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片B.原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片C.原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片D.原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片E.原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片92、湿热灭菌效力与蒸气性质有关，必须采用()A.湿饱和蒸气B.饱和蒸气C.过热蒸气D.不饱和蒸气下9