狂犬病防治课件

1、 内 容 提 要 狂犬病流行病学 狂犬病病原学 狂犬病发病机理与临床表现 狂犬病的诊断、治疗与处理 狂犬病的免疫.预防控制 狂犬病流行病学狂犬病的主要传染源狂犬病的主要传染源区 域 主要宿主 亚 洲 狗，狼，猫，猫鼬，非 洲 狗，豺，猫鼬，狐狸拉丁美洲 狗，蝙蝠北 美 洲 臭鼬，浣熊，狐狸 ，蝙蝠加勒比海 猫鼬西 欧 狐狸 ，蝙蝠东 欧 狐狸，狗几乎所有的温血动物都可以感染狂犬病。亚洲和非洲：狗是主要的传染源，猫也可以传染狂犬病。欧美发达国家野生动物是主要的传染源。狂犬病的传播动物狂犬病1- 野生动物2- 家畜动物人类狂犬病野生食肉动物翼手目动物 狐狸臭鼬獾狼吸血蝙蝠食果类C.S.食虫类 家畜

2、型食肉动物家畜型 食草动物狗猫 奇蹄动物牛绵羊 山羊人类 人类 人类狂犬病的易感人群和分布特征 不同性别、不同年龄组人群普遍易感发病人群中不同性别、年龄、职业的差异系因接触犬机会的多少所致亚非国家：病例性别、年龄分布特征:男多于女，青少年发病较多欧美国家：人群分布有一定职业性，以野外考察、旅游者等与野生动物接触的人群多见 儿童狂犬病的特殊性发病率高：15岁以下儿童占发病总数的40以上。极易咬伤头面部、颈部及上肢。被抓伤或咬伤后，未及时告诉监护人，未能得到及时处置， 所以容易被忽视。2007年南充市出台了关于进一步加强狂犬病防制工作的通知春季犬只综合整治行动方案关于规范城乡犬只管理的通告等文件。

3、各地在狂犬病防制工作中，按照各自的职责（限养区公安部门、非限养区乡镇政府（派出所）都加强了犬只的管理，各乡镇政府对养犬数进行了登记造册管理。狂犬病的诊断、治疗与处理暴露后免疫 局部伤口处理目前人体白蛋白的生产工艺为“低温乙醇法”经不同浓度的乙醇反复沉淀所得，最终产品还须经60 10小时的专项病毒灭活，经验证该产品有可靠的安全性，国内外至今尚无使用该产品而感染HIV、HBV、HCV等报道。接种后观察患者30分钟情绪波动 (激动/抑郁, 攻击性)免疫水平低下者，如何处理？RT-PCR方法检测狂犬病毒核酸阳性 。发生率为30-70%，如能正确处理伤口、暴露部位位于下肢及胸部以下躯干时：剩余被动免疫制

4、剂可注射在暴露部位同侧大腿外侧肌群。护士、医务工作者、宠物主人、动物管理员、旅行者和兽医狂犬病疫苗进、销、存完整记录剂量，不必使用抗狂犬免疫球蛋白。（2005版国家药典）目前人体白蛋白的生产工艺为“低温乙醇法”经不同浓度的乙醇反复沉淀所得，最终产品还须经60 10小时的专项病毒灭活，经验证该产品有可靠的安全性，国内外至今尚无使用该产品而感染HIV、HBV、HCV等报道。他们不能保护自己，难以逃离攻击目前人体白蛋白的生产工艺为“低温乙醇法”经不同浓度的乙醇反复沉淀所得，最终产品还须经60 10小时的专项病毒灭活，经验证该产品有可靠的安全性，国内外至今尚无使用该产品而感染HIV、HBV、HCV等报

5、道。暴露于蝙蝠者，按照III类伤口处理弹状病毒科狂犬病毒属未分段的单股负链RNA包膜病毒子弹头形状: 180 nm 75 nmRNA基因组编码5种蛋白: N, NS, M, G和L蛋白有一层磷脂层包被，包膜上镶嵌有10-nm长的糖蛋白形成钉状突起蛋白G是主要的病毒保护性抗原，可以刺激机体产生病毒中和抗体狂犬病病原学狂犬病病毒结 构包膜（为薄膜）基质蛋白 糖蛋白 核糖核蛋白 垂直切面 狂犬病病毒的理化特性对脂溶剂（肥皂水、氯仿、丙酮）、乙醇、甲醛、碘制剂.季胺类化合物、酸（PH 4以下），碱（PH 10以上）敏感，容易被杀灭；对日光、紫外线和热敏感，病毒悬液经56 3060分钟或100 2分钟即

6、灭活，也易被巴氏消毒法消毒；不易被酚类消毒剂杀灭；对干燥、反复冻融有一定抵抗力。狂犬病发病机理及临床表现狂犬病致病机理通过神经进入分泌腺体：在唾液中排出病毒进入大脑细胞引起全脑炎在神经系统中向心性移动通过肌肉周围神经末梢进入神经系统病毒在伤口周围肌肉细胞中复制被动物咬伤而感染病毒接种后观察患者30分钟被注射过兽用狂犬疫苗的动物咬伤后，是否要注射狂犬病疫苗？普通人群的暴露前免疫按照说明书加强。疫苗存放区和资料档案区快速免疫荧光灶抑制试验（RFFIT）不推荐第45天，75天，90天加强。伤口清创处理设备、接种器材和急救药品停用抗狂犬病血清改用人源狂犬病特异免疫球蛋白。肌肉 接种方案（上臂三角肌，儿

7、童也可注射于大腿前外侧肌）对于高暴露危险的人群（试验室工作人员，生产狂犬病生物制剂工作人员，诊断试验室工作人员，洞窟探勘者，兽医及兽医院内的工作人员，动物管理员以及在狂犬病地方流行地区的野外工作者）需每6个月进行一次血清学检测，当中和抗体滴度小于每毫升0.做好接种后疫苗和器材的处理严格按WHO推荐的要求处理，方法、剂量、时间严格执行，II类伤者应加用抗狂犬病免疫球蛋白或抗狂犬病血清。疫苗使用过程中注意事项？目前人体白蛋白的生产工艺为“低温乙醇法”经不同浓度的乙醇反复沉淀所得，最终产品还须经60 10小时的专项病毒灭活，经验证该产品有可靠的安全性，国内外至今尚无使用该产品而感染HIV、HBV、H

8、CV等报道。RTPCR方法检测病毒核酸狂犬病诊断标准及处理原则【GB 170141997】特殊情况下的免疫（3）每天唾液，鼻咽洗液，脑脊液，尿液，角膜印片，皮肤切片疫苗、血清中的添加成分或固有成分是细胞培养疫苗在细胞培养过程中必须的添加剂，纯化过程中已基本去除，质量标准不高于50 n g/剂，不会传染疯牛病 （传染性海绵状脑病、B S E）。狂犬病疫苗进、销、存完整记录我国现在使用的狂犬病疫苗 狂犬病的临床表现 1.潜伏期: 从暴露后数天到数年，差别非常大， 一般 20 60 天 主要的影响因素： 感染的病毒数量 病毒毒力强弱 暴露的严重程度 暴露的部位 2.前驱症状： 持续数天 非特异症状

9、不适 乏力 头痛 发热警示性主诉：暴露部位疼痛或感觉异常， 出现蚁走感 3.急性发作期： 情绪波动 (激动/抑郁, 攻击性)恐惧发作(恐水 恐光 恐风)自主功能障碍(瞳孔散大)瘫痪格林巴利综合症(伴发热)完全瘫痪脑炎型(狂躁型) 狂犬病,约80%麻痹型(哑型) 狂犬病,约20% 持续数天 两种类型 4.昏迷和死亡： 狂犬病临床病程都会发展成为昏迷和死亡 在发病后数天后开始昏迷 因呼吸循环衰竭而死亡狂犬病诊断流行病学史+临床症状入院后的实验室诊断： 免疫荧光抗体法检测病毒抗原 RTPCR方法检测病毒核酸死后的实验室诊断 脑组织标本抗狂犬病毒荧光抗体染色阳性 脑组织中病理切片存在Negri 小体

10、脑组织标本中分离到病毒每天唾液，鼻咽洗液，脑脊液，尿液，角膜印片，皮肤切片每天唾液，鼻咽洗液，脑脊液，尿液，角膜和皮肤组织病 史几乎所有的病例被唾液中含有病毒的动物（狗）咬伤、抓伤或被舔及粘膜、破损皮肤极少数病例吸入病毒气溶胶 (在实验室环境, 蝙蝠居住的洞穴 )人与人之间的传播 器官移植*被感染的患者咬伤或被唾液污染，无确切报道*狂犬病诊断标准（新行业标准即将出台）3.1流行病学史 有被犬、猫、野生食肉动物及食虫和吸血蝙蝠等动物咬伤、抓伤、舔舐粘膜或未愈合伤口感染史。3.2 临床症状 愈合的咬伤伤口或周围感觉异常、麻木发痒、刺痛或蚁走感。出现兴奋、烦躁、恐惧，对外界刺激如风、水、光、声等异常

11、敏感。 “恐水”症状，伴交感神经兴奋性亢进（流涎、多汗、心律快、血压增高），继而肌肉瘫痪或颅神经瘫痪（失音、失语、心律不齐）。狂犬病诊断标准（新行业标准即将出台）3.3实验室检查RT-PCR方法检测狂犬病毒核酸阳性 。 3.4病例分类狂犬病的免疫处理前提： 使用的狂犬病疫苗、抗狂犬病血清和人源狂犬病免疫球蛋白的制品质量一定要符合国家标准与要求，只有这样才能达到免疫预防的预期效果。 狂犬病的免疫与预防1.人类对狂犬病毒的易感性 人类对狂犬病毒没有自然免疫力， 无隐性感染者。 人被疯动物咬伤.抓伤后狂犬病的 发生率为30-70%，如能正确处理伤口、 使用疫苗和抗血清，发生率可降到1%以。 2.预防

12、免疫，越早越好一旦感染 (被动物致伤)一旦与外周神经结合病毒开始在伤口局部复制繁殖一旦症状出现病毒开始向中枢神经系统移动死亡几乎不可避免潜伏期感染前驱症状临床症状昏迷和死亡在侵入神经系统前及早采取措施侵入神经系统后没有任何有效手段阻止病程发展妊娠期妇女接种狂犬病疫苗有关问题Fenje et al至其它地点，以免扩大污染区域抗狂犬免疫球蛋白没有在伤口周围浸润注射或在伤体形小不足以吓退动物病原微生物实验室生物安全管理条例2004.淋巴结肿大、淋巴结炎：24小时至12周或更长基础免疫程序: 按照世界卫生组织的推荐：剂量，不必使用抗狂犬免疫球蛋白。狂犬病疫苗/免疫血清/免疫球蛋白如伤口面积大，可将抗狂

13、犬免疫球蛋白/血清用生理盐水稀释后浸润注射。那些可能意识不到暴露的人或没有条件及时目前人体白蛋白的生产工艺为“低温乙醇法”经不同浓度的乙醇反复沉淀所得，最终产品还须经60 10小时的专项病毒灭活，经验证该产品有可靠的安全性，国内外至今尚无使用该产品而感染HIV、HBV、HCV等报道。加强: 有条件可按WHO推荐的方法进行血清学检测后，确定暴露部位位于下肢及胸部以下躯干时：剩余被动免疫制剂可注射在暴露部位同侧大腿外侧肌群。可选择换用另一品种疫苗，仍然发生过敏者，可到医院就诊进行抗过敏治疗，完成全程疫苗的注射。用流动的水、20肥皂水或含有清洁剂的水强力冲洗伤口，至少15分钟（WHO）；人免疫球蛋白

14、 马抗血清如果非流行区明显健康的猫或狗被隔离观察或被实验室检验后证实未感染狂犬病毒，则可终止治疗。快速免疫荧光灶抑制试验（RFFIT）暴露于蝙蝠者，按照III类伤口处理进行暴露后处理的人。 3.暴露后处理的步骤 第一步: 立即进行局部伤口处理，适用于所有类型的暴露 第二步: 应根据患者疫苗接种史和伤口类型进行不同的处理 (WHO 关于暴露后免疫的指导原则)WHO 对暴露后处理的指导原则立刻注射抗狂犬病免疫球蛋白和疫苗*单一或多处贯通皮肤性咬伤或擦伤，粘膜被唾液污染（如：舔触）III立即接种疫苗*轻度咬伤无防护皮肤，无出血轻微抓伤或擦伤、舔触破损皮肤II如确认无接触史，无需治疗抚养或喂养动物，被

15、舔触无损伤的皮肤I推荐处理方法接触类型类别如果非流行区明显健康的猫或狗被隔离观察或被实验室检验后证实未感染狂犬病毒，则可终止治疗。本条款不提倡在中国国内使用。暴露于啮齿动物（鼠、兔等），也需要暴露后免疫治疗。暴露于蝙蝠者，按照III类伤口处理 4.暴露后免疫 局部伤口处理目的是尽可能多地清除局部感染的病毒 物理方法清除病毒颗粒 化学作用灭活剩余的病毒 立即 然后用流动的水、20肥皂水或含有清洁剂的水强力冲洗伤口，至少15分钟（WHO）；使用酒精 (75%)或碘酊消毒；严重者的伤口处理： 伤口的清创处理请咨询综合医院相关科室 尽量避免缝合伤口，如须缝合，应保证免疫球蛋白按上述要求在伤口周围浸润注

16、射；需用抗生素或抗破伤风措施时，应在局部处理后再进行。疾控中心狂犬门诊或医疗机构暴露后免疫 被动免疫 对于WHO推荐方案中的III类暴露及野生动物咬伤的II类以上暴露，在接种疫苗的同时，要在伤口周围浸润注射抗狂犬病免疫血清或人源免疫球蛋白。 被动免疫的原理GMT (IU/ml) 在第 0,3,7,14,28天使用单剂量人二倍体细胞培养的狂犬病疫苗后 狂犬病毒抗体滴度的变化。天狂犬病高风险感染期需要被动免疫(RIGs)安全期 WHO 血清阳转标准0.50,010,111010003691215182124273033363942 在疫苗能够产生可检测到的抗体之前（7天），抗狂犬病免疫球蛋白在患者

17、被感染后的第一周提供被动保护。抗狂犬病免疫球蛋白/血清的使用方法在局部伤口内部和周围尽可能多地浸润注射抗狂犬免疫球蛋白/血清以中和病毒，如伤口多时可以全部用于局部。剂量：人抗狂犬免疫球蛋白/血清: 20 IU/kg 体重 马抗狂犬免疫球蛋白/血清: 40 IU/kg 体重使用马抗狂犬免疫球蛋白/血清之前要进行皮肤过敏试验（按说明书）。剩余的抗狂犬免疫球蛋白/血清应当在远离疫苗接种的部位肌肉注射（见下图）。暴露位于头面部、上肢及胸部以上躯干时：剩余被动免疫制剂可注射在暴露部位同侧背部肌肉群，如斜方肌；疫苗接种于对侧。暴露部位位于下肢及胸部以下躯干时：剩余被动免疫制剂可注射在暴露部位同侧大腿外侧肌

18、群。如伤口面积大，可将抗狂犬免疫球蛋白/血清用生理盐水稀释后浸润注射。不可以和疫苗使用同一支注射器。注射部位使用抗狂犬病免疫球蛋白/血清的注意事项： 注射首针疫苗后7天内， 仍应注射抗血清或免疫球蛋白， 理由： 1、因为此时人体的主动免疫尚未产生。 2、局部浸润注射的球蛋白,对于血清中 的抗狂犬病毒中和抗体水平可忽略不计。 5.暴露后免疫 主动免疫： 肌肉 接种方案（上臂三角肌，儿童也可注射于大腿前外侧肌） WHO标准 5针肌肉接种方案抗狂犬病血清或免疫球蛋白（III类暴露）注意两手的操作位置和进针角度儿童大腿前外侧肌注射示意图 6.妊娠期妇女接种狂犬病疫苗有关问题 我国使用的人用狂犬疫苗均为

19、灭活疫苗，灭活疫苗是将病毒彻底灭活，疫苗中不存在活病毒，因此不会对胎儿致畸。 我国现使用的狂犬病疫苗已高度纯化，不含有目前已知的100多种能引起胎儿致畸、致瘤、致突变的药物，因此是安全的。 孕妇暴露于狂犬病后接种狂犬病疫苗无任何禁忌症；到目前为止尚无因接种狂犬病疫苗而引起胎儿致畸、异常的报道。暴露后免疫失败分析 伤口未处理或未及时处理 没有同时使用抗狂犬免疫球蛋白 抗狂犬免疫球蛋白没有在伤口周围浸润注射或在伤 口周围浸润 注射不充分 没有及时接种疫苗或延误处理时间 免疫水平低下通常情况下，免疫失败的绝大部分原因是由于暴露后免疫处理不当。小结: 暴露后免疫的3个主要步骤伤口处理主动免疫按疫苗说明

20、书使用被动免疫伤口符合世界卫生组织 III类指征时，使用抗狂犬病免疫球蛋白在第一时间处理，越早越好季胺类化合物、酸（PH 4以下），碱（PH 10以上）敏感，容易被杀灭；发病人群中不同性别、年龄、职业的差异系因接触犬机会的多少所致建立犬伤门诊,开展预防暴露后免疫 局部伤口处理暴露后免疫 主动免疫：脑组织标本抗狂犬病毒荧光抗体染色阳性对于高暴露危险的人群（试验室工作人员，生产狂犬病生物制剂工作人员，诊断试验室工作人员，洞窟探勘者，兽医及兽医院内的工作人员，动物管理员以及在狂犬病地方流行地区的野外工作者）需每6个月进行一次血清学检测，当中和抗体滴度小于每毫升0.建议农业部门对疫区内的宿主动物实施高

21、密度免疫，尽快建立免疫屏障再 次 暴 露 后 的 处 理疫苗使用过程中注意事项？通过肌肉周围神经末梢进入神经系统目前人体白蛋白的生产工艺为“低温乙醇法”经不同浓度的乙醇反复沉淀所得，最终产品还须经60 10小时的专项病毒灭活，经验证该产品有可靠的安全性，国内外至今尚无使用该产品而感染HIV、HBV、HCV等报道。所接种的疫苗效价不够或 疫苗质量不可靠；毒性症状：头晕、头痛、乏力、全身不适，12天消退相对分区：诊区、伤口处理区、接种区、观察区、Vero 细胞纯化疫苗 (PVRV)西 欧 狐狸 ，蝙蝠狂犬病疫苗及免疫球蛋白不良反应与处理关于不良反应的产生尽量避免缝合伤口，如须缝合，应保证免疫球蛋白

22、按上述要求在伤口周围浸润注射；麻痹型(哑型) 狂犬病,对于高暴露危险的人群（试验室工作人员，生产狂犬病生物制剂工作人员，诊断试验室工作人员，洞窟探勘者，兽医及兽医院内的工作人员，动物管理员以及在狂犬病地方流行地区的野外工作者）需每6个月进行一次血清学检测，当中和抗体滴度小于每毫升0.妊娠期妇女接种狂犬病疫苗有关问题暴 露 前 的 预 防暴露前免疫的优点 保护 狂犬病高发地区，如果有足够的疫苗供应， 可以建议高暴露风险的职业人群 。 儿童接受暴露前免疫而获得抗体保护。 那些可能意识不到暴露的人或没有条件及时 进行暴露后处理的人。 简化 与暴露后免疫相比，可减少所需疫苗的针次和 剂量，不必使用抗狂

23、犬免疫球蛋白。目标人群 持续暴露风险的对象 必须接种 狂犬病诊疗、研究人员、疫苗生产者，及实验室工作人员 频繁暴露风险的对象 应当接种 护士、医务工作者、宠物主人、动物管理员、旅行者和兽医 儿童 应该考虑接种儿童被咬伤的风险高于普通人 体形小不足以吓退动物 他们意识不到危险，且不能避免危险的行为 他们不能保护自己，难以逃离攻击 他们的身高使头面部特别易受攻击，造成发病率高 儿童狂犬病发病的速度快于成人暴露前免疫接种日程 基础免疫程序: 按照世界卫生组织的推荐：D0D7D28* 三角肌肌肉注射 对于幼儿，注射于大腿前外侧肌或三角肌肌肉注射* 第28 天的注射也可以在第21天注射加强: 有条件可按

24、WHO推荐的方法进行血清学检测后，确定是否加强，无条件的按疫苗说明书进行。对于高暴露危险的人群（试验室工作人员，生产狂犬病生物制剂工作人员，诊断试验室工作人员，洞窟探勘者，兽医及兽医院内的工作人员，动物管理员以及在狂犬病地方流行地区的野外工作者）需每6个月进行一次血清学检测，当中和抗体滴度小于每毫升0.5国际单位时，需加强接种1剂量。普通人群的暴露前免疫按照说明书加强。暴露前免疫接种的加强 再 次 暴 露 后 的 处 理既往5针全程免疫者的暴露后免疫程序全程免疫后超过1年者需要全程接种，不需要注射抗狂犬病免疫球蛋白全程免疫后在0.6-1年者只需要接种2针剂疫苗，不需要注射抗狂犬病免疫球蛋白D0

25、D3下面情况应进行全程的暴露后接种(5针肌肉接种方案)，包括III类暴露一定要使用抗狂犬免疫球蛋白： 没有接种记录或没有完成全程5针接种； 所接种的疫苗效价不够或 疫苗质量不可靠； 免疫水平低下者； 最后一次加强狂犬病疫苗已超过3年。特殊情况下的免疫（1）伤后延误处理时间如何处置？WHO推荐任何时间均应按新伤者的方法处理伤口和注射疫苗，已经愈合伤口不再进行伤口处理。延误情况下是否使用抗狂犬病免疫球蛋白或抗狂犬病血清？注射第一针疫苗超过伤后7天者，已无必要使用抗狂犬病免疫球蛋白或抗狂犬病血清。延误情况下，疫苗的接种日程？疫苗可以按照原来日程注射。特殊情况下的免疫（2）免疫水平低下者，如何处理？严

26、格按WHO推荐的要求处理，方法、剂量、时间严格执行，II类伤者应加用抗狂犬病免疫球蛋白或抗狂犬病血清。过敏体质者如何进行免疫接种？疫苗过敏可选择换用另一品种疫苗，仍然发生过敏者，可到医院就诊进行抗过敏治疗，完成全程疫苗的注射。抗狂犬病血清脱敏注射仍然过敏停用抗狂犬病血清改用人源狂犬病特异免疫球蛋白。加勒比海 猫鼬免疫荧光抗体法检测病毒抗原保证疫苗冷链储存和运输使用抗狂犬病免疫球蛋白/血清的注意事项：疫情核实处理：当地疾控机构接到疫情报告后，立即到现场开展调查，按照诊断标准核实疫情，确定疫点、疫区、伤人动物并尽快落实防制措施。伤后延误处理时间如何处置？北 美 洲 臭鼬，浣熊，狐狸 ，蝙蝠实验后要

27、作好善后消毒处理，实验材料等要用相应的消毒剂或高压蒸汽进行消毒处理。狂犬病疫苗进、销、存完整记录半衰期21天 半衰期14天伤口的清创处理请咨询综合医院相关科室我国使用的人用狂犬疫苗均为灭活疫苗，灭活疫苗是将病毒彻底灭活，疫苗中不存在活病毒，因此不会对胎儿致畸。如果非流行区明显健康的猫或狗被隔离观察或被实验室检验后证实未感染狂犬病毒，则可终止治疗。狂犬病疫苗及免疫球蛋白不良反应与处理关于不良反应的产生RT-PCR方法检测狂犬病毒核酸阳性 。存在伦理道德问题 无伦理道德问题特殊情况下的免疫（2）狂犬病疫苗/免疫血清/免疫球蛋白快速免疫荧光灶抑制试验（RFFIT）格林巴利综合症(伴发热)纯化地鼠肾疫

28、苗 (PHKC)纯化地鼠肾疫苗 (PHKC)特殊情况下的免疫（3）无条件注射抗狂犬病免疫球蛋白的处置？因使用抗狂犬病免疫球蛋白或抗狂犬病血清具有 不可替代性，因此，目前无明确的替代方案。疫苗使用过程中注意事项？忌饮酒、浓茶等刺激性食物及剧烈运动等。 （2005版国家药典）EPI疫苗联合使用如何注射？由于狂犬病具有极高的致死性， 应优先注射狂犬病疫苗。特殊情况下的免疫（4）全程接种中混用不同品牌疫苗、不同工艺同类疫苗？WHO建议：全程接种中尽量不混用不同品牌的疫苗，当遇不可避免的情况时，可以换用不同品牌的疫苗。被注射过兽用狂犬疫苗的动物咬伤后，是否要注射狂犬病疫苗？基于无法对每一只动物接种兽用狂

29、犬病疫苗后的免疫效果进行评价，所以建议伤者注射狂犬病疫苗。不推荐第45天，75天，90天加强。狂犬病疫苗的抗体检测WHO推荐两种标准的抗体检测方法：小鼠中和法快速免疫荧光灶抑制试验（RFFIT）目前国内所用的ELISA试剂盒均无国家证书ELISA方法测定的是总抗体，不代表具有保护性的中和抗体水平，其结果仅供参考。狂犬病疫苗/免疫血清/免疫球蛋白 ( 内 容) 狂犬病疫苗的种类和历史 有关狂犬病疫苗安全性的几个问题 抗狂犬病血清和免疫球蛋白 狂犬病疫苗及免疫球蛋白的不良反应及处理狂犬病疫苗的历史Fenje et al原代地鼠肾疫苗Wiktor et al人二倍体细胞疫苗Kondo et al鸡胚

30、疫苗Montagnon et alVero细胞疫苗David Semple成年动物脑组织疫苗 (羊, 山羊)路易巴斯德第一个狂犬病疫苗Fuenzalida et al乳鼠脑组织疫苗Powel et al鸭胚疫苗18851911 19551960196419651985中国狂犬病疫苗的历史Vero细胞进口冻干纯化疫苗地鼠肾细胞纯化液体疫苗Vero细胞国产冻干疫苗鸡胚细胞进口疫苗地鼠肾细胞原代细胞疫苗（淡苗）羊脑神经组织疫苗地鼠肾细胞浓缩原代细胞疫苗（浓缩苗）1930198019931994199920032004Vero细胞国产液体疫苗2005提倡使用无佐剂疫苗Vero 细胞纯化疫苗 (PVRV

31、)人二倍体细胞纯化疫苗 (HDCV)鸡胚细胞纯化疫苗 (PCEC)鸭胚纯化疫苗 (PDEV )WHO推荐的狂犬疫苗Vero 细胞纯化疫苗 (PVRV)纯化地鼠肾疫苗 (PHKC)鸡胚细胞纯化疫苗 (PCEC) 我国现在使用的狂犬病疫苗 狂犬病疫苗安全性问题狂犬疫苗中添加剂安全性问题人白蛋白:目前人体白蛋白的生产工艺为“低温乙醇法”经不同浓度的乙醇反复沉淀所得，最终产品还须经60 10小时的专项病毒灭活，经验证该产品有可靠的安全性，国内外至今尚无使用该产品而感染HIV、HBV、HCV等报道。牛血清：是细胞培养疫苗在细胞培养过程中必须的添加剂，纯化过程中已基本去除，质量标准不高于50 n g/剂，

32、不会传染疯牛病 （传染性海绵状脑病、B S E）。根据WHO最近研究成果，牛血清不会传染疯牛病。我国目前的抗狂犬病免疫血清和球蛋白马抗狂犬病血清马抗狂犬病免疫球蛋白人抗狂犬病免疫球蛋白人免球和马抗血清的优缺点 人免疫球蛋白 马抗血清存在伦理道德问题 无伦理道德问题 免疫用制备疫苗要求高 制备抗原较容易来源受限 来源充足理论上存在感染HIV/HCV 无血源性病毒感染的风险等血源性病毒的风险几乎无不良反应 有过敏反应，甚至血清病 的风险价高 价廉半衰期21天 半衰期14天狂犬病疫苗及免疫球蛋白不良反应与处理关于不良反应的产生 疫苗和血清接种后，在接种局部组织或全身引起一系列生理功能紊乱和病理变化，

33、并表现出一定临床症状和体征主要原因：疫苗、血清中的杂质疫苗、血清中的添加成分或固有成分使用中未充分稀释和混匀注射过程消毒不严格Vero 细胞纯化疫苗 (PVRV)暴露位于头面部、上肢及胸部以上躯干时：剩余被动免疫制剂可注射在暴露部位同侧背部肌肉群，如斜方肌；5国际单位时，需加强接种1剂量。狂犬病病原学狂犬病病毒结 构“恐水”症状，伴交感神经兴奋性亢进（流涎、多汗、心律快、血压增高），继而肌肉瘫痪或颅神经瘫痪（失音、失语、心律不齐）。疫情核实处理：当地疾控机构接到疫情报告后，立即到现场开展调查，按照诊断标准核实疫情，确定疫点、疫区、伤人动物并尽快落实防制措施。口周围浸润 注射不充分欧美国家：人群

34、分布有一定职业性，以野外考察、旅游者等与野生动物接触的人群多见目前人体白蛋白的生产工艺为“低温乙醇法”经不同浓度的乙醇反复沉淀所得，最终产品还须经60 10小时的专项病毒灭活，经验证该产品有可靠的安全性，国内外至今尚无使用该产品而感染HIV、HBV、HCV等报道。人免疫球蛋白 马抗血清接种后观察患者30分钟他们意识不到危险，且不能避免危险的行为病毒开始向中枢神经系统移动麻痹型(哑型) 狂犬病,存在伦理道德问题 无伦理道德问题使用中未充分稀释和混匀理论上存在感染HIV/HCV 无血源性病毒感染的风险病例个案调查：县级疾控中心接到狂犬病例报告后，应及时对病例进行病例个案调查（狂犬病病例个案调查表）

35、接种后观察患者30分钟狂犬病诊断标准及处理原则【GB 170141997】狂犬病的诊断、治疗与处理立刻注射抗狂犬病免疫球蛋白和疫苗*疫苗引起哪些常见的不良反应？局部反应红晕、浸润：1224小时出现，4872小时消退疼痛、压痛：1224小时出现，48小时7天消退淋巴结肿大、淋巴结炎：24小时至12周或更长全身反应发热：824小时，244872小时消退毒性症状：头晕、头痛、乏力、全身不适，12天消退胃肠道症状：恶心、呕吐、腹痛、腹泻。12天消退皮疹：57天出现，710天消退其它：荨麻疹或血管神经性水肿等，需要治疗抗狂犬病血清和免疫球蛋白有哪些不良反应？发热过敏性皮疹、荨麻疹血管神经性水肿过敏性休克

36、血清病发生不良反应后应及时送医院处理 狂犬病的预防与控制相关法规、条例和规范 中华人民共和国传染病防治法，中华人民共和国动物防疫法1997.7疫苗流通和预防接种管理条例国务院 2005.6.1病原微生物实验室生物安全管理条例2004.11不良反应检测条例狂犬病诊断标准及处理原则【GB 170141997】规范性文件关于狂犬病预防控制工作的通知卫生部等 2003年12月全国狂犬病监测方案2005年四川省预防控制狂犬病条例 2007年南充市出台了关于进一步加强狂犬病防制工作的通知春季犬只综合整治行动方案关于规范城乡犬只管理的通告等文件。加强犬只管理 取得成效各地在狂犬病防制工作中，按照各自的职责（

37、限养区公安部门、非限养区乡镇政府（派出所）都加强了犬只的管理，各乡镇政府对养犬数进行了登记造册管理。病例发现与报告病例分类：临床诊断病例 、确诊病例病例报告：医务人员发现疑似、临床诊断实验室确诊病例，应在诊断后6小时内（城市）或12小时内（农村）填写传染病报告卡进行网络直报。不具备网络直报条件的，应在诊断后6小时内（城市）或12小时内（农村）向相应单位报送（寄）出传染病报告卡，县级疾病预防控制中心和具备条件的医疗卫生单位收到报告卡后立即进行网络直报。建立犬伤门诊,开展预防各地疾控机构,均设立了犬伤门诊,对恶犬咬伤、抓伤者进行伤口处理，并注射狂犬疫苗/抗狂犬血清/人源狂犬病免疫球蛋白、据统计全区

38、2009年112月登记在册并注射狂犬病疫苗的犬伤患者达2000余例。疫情调查处理病例个案调查：县级疾控中心接到狂犬病例报告后，应及时对病例进行病例个案调查（狂犬病病例个案调查表）疫情核实处理：当地疾控机构接到疫情报告后，立即到现场开展调查，按照诊断标准核实疫情，确定疫点、疫区、伤人动物并尽快落实防制措施。病人污染的区域及病人的分泌物、排泄物要严格消毒处理建议当地政府或公安部门捕杀伤人动物，动物尸体应消毒、焚烧、深埋（距水源50米以上，距离地面1米以下）建议农业部门对疫区内的宿主动物实施高密度免疫，尽快建立免疫屏障疫情处理工作人员均应事先接种狂犬病疫苗病人管理与病房消毒狂犬病病人应严格隔离治疗病

39、房应安静、光线较暗，避免不必要的刺激狂犬病病人尸体应立即就近火化，不得转运至其它地点，以免扩大污染区域就诊医院的门诊、病房及被狂犬或病人污染的区域、病人的分泌物和排泄物要严格消毒处理工作人员防护暴露前免疫：狂犬病医护人员、尸体处理人员、实验室检验人员、现场处理人员均应进行暴露前免疫。实验操作所有潜在狂犬病毒感染的材料均应在二级或三级生物安全实验室内进行。操作与病毒有关材料和实验，注意个人防护（口罩、帽子、胶手套、隔离衣） ，使用一次性实验材料。实验后要作好善后消毒处理，实验材料等要用相应的消毒剂或高压蒸汽进行消毒处理。狂犬病诊断标准（新行业标准即将出台）我国目前的抗狂犬病免疫血清和球蛋白恐惧发

40、作(恐水 恐光 恐风)疾控中心狂犬门诊或医疗机构那些可能意识不到暴露的人或没有条件及时免疫接种设施和人员要求我国使用的人用狂犬疫苗均为灭活疫苗，灭活疫苗是将病毒彻底灭活，疫苗中不存在活病毒，因此不会对胎儿致畸。发生率为30-70%，如能正确处理伤口、2、多部门共同开展防治工作有待进一步加强。注意两手的操作位置和进针角度通过肌肉周围神经末梢进入神经系统目前人体白蛋白的生产工艺为“低温乙醇法”经不同浓度的乙醇反复沉淀所得，最终产品还须经60 10小时的专项病毒灭活，经验证该产品有可靠的安全性，国内外至今尚无使用该产品而感染HIV、HBV、HCV等报道。持续暴露风险的对象 必须接种实验后要作好善后消

41、毒处理，实验材料等要用相应的消毒剂或高压蒸汽进行消毒处理。极易咬伤头面部、颈部及上肢。进行暴露后处理的人。疫情处理工作人员均应事先接种狂犬病疫苗暴露位于头面部、上肢及胸部以上躯干时：剩余被动免疫制剂可注射在暴露部位同侧背部肌肉群，如斜方肌；几乎所有的温血动物都可以感染狂犬病。Fenje et al疫苗、血清中的添加成分或固有成分他们不能保护自己，难以逃离攻击狂犬病免疫接种的管理根据疫苗流通和预防接种管理条例的规定，进行免疫接种。接种室与接种人员,必须具备一定的条件，按有关规定进行规范接种。免疫接种设施和人员要求房屋固定场所、最小面积的要求相对分区：诊区、伤口处理区、接种区、观察区、疫苗存放区和

42、资料档案区设备桌椅、文件柜、污物桶冰箱、冷藏包伤口清创处理设备、接种器材和急救药品消毒剂人员中等以上卫生专业学历，接受过专业培训，持证上岗医生应掌握狂犬病暴露后伤口处理和免疫程序穿戴隔离衣、手套等防护用品规章制度张贴悬挂工作职责、工作制度、狂犬病免疫程序定期参加业务培训疫苗及器材管理一次性用品三证 (计量证、生产许可证、 卫生许可证)齐全狂犬病疫苗进、销、存完整记录保证疫苗冷链储存和运输疫苗免疫接种告知内容应包括：A、疫苗的品种、作用、禁忌、注意事项、不良反应B、 预约接种时间、医生处理方法狂犬病暴露者门诊登记 狂犬病接种门诊应建立门诊登记制度，填写狂犬病暴露人群门诊登记表，了解暴露者的伤口处

43、理和免疫接种情况。 操作流程询问：动物暴露史，健康状况、狂犬疫苗接种史、过敏史伤口处理告知受种者或监护人所接种疫苗、免疫血清的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项按程序进行疫苗接种，必要时注射免疫血清免疫球蛋白填写狂犬病接种门诊登记表，登记接种日期、疫苗或血清的名称、厂家、批号、注明下次接种时间与医嘱。接种后观察患者30分钟做好接种后疫苗和器材的处理及时汇总各种报表，健全技术档案，及时上报。2022/9/2570宣传教育目 的：普及狂犬病的防治知识，提高公众自我防护意识和能力，从而降低感染与发病 。形 式：可采用广播、电视、张贴画、健康教育课、讲座、光盘等多种形式。主要内容：犬只的管理和免疫

44、知识狂犬病的基本知识（危害性、预防等）暴露后处理知识学会暴露后自行简单处理方法，尽快就诊并接种疫苗和血清针对的重点人群：青少年、犬猫饲养者、高危职业人群等我国使用的人用狂犬疫苗均为灭活疫苗，灭活疫苗是将病毒彻底灭活，疫苗中不存在活病毒，因此不会对胎儿致畸。疫苗引起哪些常见的不良反应？极易咬伤头面部、颈部及上肢。狂犬病病毒的理化特性护士、医务工作者、宠物主人、动物管理员、旅行者和兽医剂量，不必使用抗狂犬免疫球蛋白。存在伦理道德问题 无伦理道德问题免疫用制备疫苗要求高 制备抗原较容易1955对干燥、反复冻融有一定抵抗力。血清和人源狂犬病免疫球蛋白的制品建议农业部门对疫区内的宿主动物实施高密度免疫，尽快建立免疫屏障停用抗狂犬病血清改用人源狂犬病特异免疫球蛋白。他们不能保护自己，难以逃离攻击疫苗流通和预防接种管理条例国务