化肥供货措施及质量保证措施

1、化肥供货措施化肥的装卸留意事项性，制定管货方法。化肥大多数都易溶于水，易吸湿结块。因此装货前应清洁、枯燥容器。钾肥一般易溶于水，但不易吸湿和结块，因此承运氯化钾、硫酸钾时，可依据实际状况少量通风或不通风。以避开包装破损，扩大染毒范围。板铺垫好。化肥运输途中治理:化肥的运输途中治理，主要是依据所运化肥的特性，适时通风。化肥运输中常见的货运事故分析提高货运质量。化肥运输中常见的货运事故有破包、缺少、结块变质、水湿、混入杂质等。化肥运输中常见的货损是破包，破包有两种:一种是装货前发生的或成原残;另一种是装卸作业中造成的称为工残。在一些使用电子计数器的，输送带装货速度太快，破包不易被觉察。带上，计数器

2、同样显示数字。因此装货时要组织人员监装理货，觉察货物，否则应向货主索取保函并应在大副收据上做照实批注。1质量保证措施质量把握措施供给合格的产品包括调整打算及要求的品种性，因此所发生的全部费用由我方自己担当。不合格产品的处理量不符合本合同规定，选购人有权拒收货物、拒付合同价款，并追究卖方由此造成的经济损失。问题，经修理后仍旧消灭同样质量问题，我方予以无偿更换。质量保其他单位修复，由此发生的费用，由我方自己担当。包装、运输国家有关部门最的规定进展装载，满足运输、能承受水平受力、垂直受力、屡次搬运、装卸、防潮、防震、防碎等包装要求。我方依据合同货物的特点，按需要分别加上防霉、防腐蚀、防冻、防盗的保护

3、货物现场。地点。我方认真执行产品贮存、运输规程，避开长时间燥晒，运输中留意遮盖位置、捆绑方法，避开货物被污染。包装物外说明确标注货物的仓储保管要求，包装物外表的标注应清楚、结实、防水、耐磨。买方车辆承运局部，则我方按市场价格向买方支付运输费用。质量保证体系为了确保本工程选购顺当进展，我公司将调动各方面力气和设备，确保商品质量合格，送货准时，到达客户满足。质量保证体系框图质量检测方法产品质量检测方法检验科具体负责实施和贯彻高质量治理制度的落实。1、原材料进厂入库质量检验。凡属生产所需的原材料都按有关标准，技术文件订货合同检查，方可进展验收。定期或不定期的抽查原材料库的保管状况，严防混料，并按材料

4、标准做好出库检查。，经有关技术部门同意方可代用，做好生产检验把好质量关。2、做好生产检验，把好质量关。做到以防为主，首件必检，检查首件时“三比照“按图样和工艺、工艺要求检查实物。对于质量把握点或已挂治理图的加工工序，按规定的时间发出信息。凡经检查合格的有机肥，在适当位置加盖标记，转入下道工序，生产中只允许合格品流传。对于生产过程中随时消灭的不良品要准时觉察，并加以治理隔离。3、搞好质量检验，确保出厂产品符合标准规定。质量检验科应监催促装配工作按装配工艺操作，并做到不合格不装配。按产品的有关规定逐项认真检查。4、做好工艺装备、设备的质量检查。负责生产中使用的或外加工，量具等工艺装备的检查工作。对

5、于生产中所使用设备的检修质量，备用配件的制造的外外购件质量按有关标准进展检查，以确保设备处于良好状态。1.有效活菌数的测定稀释200r/min305ml5ml45ml11010-1,10-2,10-3、稀释倍数的菌悬液。加样及培育30.5ml0.1ml，加至预先制备好的固体培育基平板上，分别用无菌玻璃刮刀将不同稀释度的菌悬液均匀地涂布于琼脂外表。3下培育。菌落识别菌落数时，检测结果无效，应当重做。菌落计数以消灭20-30个菌落数的稀释度的平板为计数标准丝状真菌10-15020-30020-300者菌落总数之比值打算，假设其比值小于等于 2 应当计算两者的平均2，则以稀释度小的菌落数平均数计算。

6、有效活菌数按以下公式计算，同事计算杂菌数。N1=(x*k*v1/m0*v2)*108 N2=(x*k*v1/v0*v2)*108式中： N1质量有效活菌数，单位为亿每克； N2体积有效活菌数，单位为亿每毫升； x有效菌落平均数；K稀释倍数；V1根底液体积，单位为毫升；V2菌悬液参加量，单位为毫升；V0样品量，单位为毫升；M0样品量，单位为克。2.有机质的测定方法原理用定量的重铬酸钾-硫酸溶液，在加热条件下，使有机肥料中的1.724，为有机质含量。试剂及制备0.1mol/L1303-44.9031g1L用水稀释至刻度，摇匀别用。0.8mol/L39.23g，先用少量水溶1L硫酸亚铁0.2mol/

7、55.6900ml20ml1L，摇匀备用，此溶液的准确浓度以0.1mol/L0.2mol/L 的硫酸亚铁标准溶液的标定：吸取重铬酸钾标准溶液20m150ml3-5ml和2-3计算其准确浓度。C=c1*v1/V2 C1重铬酸钾标准溶液的浓度，单位为摩尔每升； V1吸取标准重铬酸钾的体积，单位为毫升； V2滴定时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积，单位为毫升。邻啡啰啉指示剂：称取硫酸亚铁分析纯0.695g 和邻啡啰啉1.485g100ml于棕色瓶中。测定步骤称取试样0.2-0.5500ml0.8mol/L50ml50ml水中，待水浴沸腾后保持三格外钟。取出冷却至室温，用水冲洗小漏250ml50ml250m

8、l100ml2-302.mol/l02.g依据一样分析步骤，使用同样的试剂，进展空白试验。假设滴定试样所用硫酸亚铁标准溶液用量不到空白试样所用硫酸亚铁标准液用量的三分之一时，则应削减称取量，重测定。分析结果有机质的含量以肥料的质量分数表示W%=cv0-v*0.003*100*1.5*1.724*D/m1-x0 式中： C指定标准溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升；V0毫升；V样品测定时，消耗指定标准溶液的体积，单位为毫升；0.003四分之一碳原子的摩尔质量；1.724有机碳换算成有机质的系数；1.5氧化校正系数；m风干样质量，单位为g；x0风干样含水量； D分取倍数，定容体积/分取体积，250/5

9、0。3.水分含量测定1050.5220g，分别参加铝合中并记录质量，将装好样品的铝合置于枯燥箱中 105 摄氏度下烘干4-620min，后进展称量，水分含量依据下式计算，结果为两次测量的平均值。W%=(m1-m2/(m1-m0)*100式中：W样品水分含量，单位为百分率； M0空铝合的质量，单位为g M1样品盒铝合的质量，单位为g； M2烘干后样品盒铝合的质量，单位为g；4.PH30min，用标准溶液校准。PH315g50ml1:2将无离子水加到烧杯中，搅拌均匀。然后静置30min，测样品悬液的PH，仪器读数稳定后记录。粪大肠菌群数的测定样品稀释10g10ml，参加到带玻璃珠90ml200r/

10、min30min10-1稀释液。乳糖发酵试验1ml344.524酵管，则按分别培育步骤进展。分别培育从产酸产气或只产酸的发酵管中分别挑取发酵液在伊红美蓝琼3618-24证明试验从3中分别平板上挑取可疑菌落，进展革兰氏染色，染色反响44.524产气状况，不产气为粪大肠菌群阴性，产气为粪大肠菌群阳性。结果证明试验为粪大肠菌群阳性的，依据粪大肠菌群阳性发酵管数，查MPN蛔虫卵死亡率的测定测定方法原理检验。试验方法蛔虫卵分别称取5.010.0g样品颗粒较大的样品应先进展研磨，放于50mL离心管中，注入NaOH溶液2530mL,另加玻璃珠约10粒，30min200300 r/min频率振荡1015min

11、。振荡完毕，取下离心管上的橡皮塞，用玻1530min后，振荡1015min。离心沉淀从振荡器上取下离心管，拔掉橡皮塞，用滴管吸取蒸馏水，将附20222500r/min速度离心35min后，弃去上清液。然后加适量蒸馏水，并用玻璃棒将沉淀物搅起，按上述方法重复洗涤三次。离心漂移往离心管中参加少量饱和NaNO3状后，再缓缓添加饱和NaNO31cm为止，用饱和NaNO320222500r/min速度离心35min。用金属丝圈不断将离心管表层液膜移于盛有半杯蒸馏水的烧杯 30NaNO3虫卵为止。抽滤镜检抽滤。假设混合悬液的浑浊度大，可更换滤膜。培育在培育皿的底部平铺一层厚约1cm甲醛溶液或甲醛生理盐水，

12、以浸透滤纸和脱脂棉为宜。溶液，使滤膜保持潮湿状态。镜检培育1015d滤渣，与水混合均匀，盖上盖玻片进展镜检。判定凡含有幼虫的，都认为是活卵，未孵化或单细胞的都判为死卵。结果计算K=100(N1-N2)/N1式中：N1镜检总卵数 N2培育后镜检活卵数7.总氮的测定方法原理有机肥中的有机氮经过硫酸-过氧化氢消煮，转化为铵态氮。碱总氮含量。试剂密度1.84的硫酸，30%过氧化氢，40%氢氧化钠溶液，2%硼酸溶液，定氮混合指示剂0.5g溴甲酚绿和0.1g甲基红溶液100ml的95%的乙醇中，2%20ml剂，并用稀碱或稀酸调至红紫色PH约4.过长，如在使用过程中PH硫酸0.025mol/L或盐酸0.05

13、mol/L标准溶液，步骤试样溶液制备称取过筛的风干试样 0.5-1g，置于凯氏烧瓶底部，用少量水冲5ml1.5ml1510min，20-30ml，加热至沸。取下冷却，用少量水冲洗弯劲小漏斗，洗液收入原凯斯烧瓶中。将消100ml到具塞三角瓶中，备用。空白试样除不加试样外，试剂用量和操作同上步骤。测定蒸馏前检查蒸馏装置是否漏气，并进展空蒸馏清洗管道。50ml200ml250ml10ml15ml100ml，即可停顿蒸馏。01.ml，否则应重测定。分析结果肥料中总氮含量以肥料的质量分数表示N(%)=C(V-V0)*0.014*D*100/(m(1-x0)式中： c标定标准溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升

14、； v0毫升；v样品测定时，消耗标定标准溶液的体积，单位为毫升；0.0141000；M风干样品质量，单位为gX0风干样含水量 D分取倍数，定容体积/分取体积，100/50;所得结果应表示至两位小数。磷含量测定方法原理定磷含量。试剂硝酸30%过氧化氢A称取25g钼酸铵溶液400ml水中B称1.25g300ml250mlAB1L中。氢氧化钠溶液：质量分数为百分之十。5%磷标准溶液：50ug/ml2，4-0.2%的溶液。步骤试样溶液制备与测总N空白溶液制备除不加试样外，应用的试样和操作同上步。测定5ml-10ml50ml30ml与标准溶液系列同条件显色，比色，读取吸光度。标准曲线绘制吸取磷标准溶液

15、0,1,2.5,5,7.5,10,15ml，分别置于七个 50ml30ml22,4-二硝基酚指示剂溶液和硫酸溶液调整溶液刚呈微黄色，加 10ml 钒钼酸铵试剂，摇匀，用水定容。此溶液为 1ml 含磷0,1,2.5,5，7.5,10,15ug20min分光光度计波长440nm1cm回归方程。分析结果肥料中的磷含量的质量分数，按下式计算P2O5(%)=C2*V3*D*2.29*0.0001/(m(1-x0)式中： C2由标准曲线查得或由回归方程求得显色液磷浓度，单位为微克每毫升； 50D/100/5或100/1 M风干样质量，单位为gX0风干样含水量2.29将磷换算成五氧化二磷的因素0.0001将

16、ug/g所得结果保存两位小数。钾含量测定方法原理定。在肯定浓度范围，溶液中钾浓度与放射强度成正比例关系。试剂30%的过氧化氢钾标准储藏液：1mg/ml10ml100ml1ml100ug。步骤试样溶液制备同测定N空白溶液制备除了不加试样外，应用的试剂盒操作同上步。校准曲线绘制0,1,2.5,5,7.5,10ml650ml中，参加与吸取试样溶液等体积的空白溶液，用水定容，此溶液为1ml0,2,5,10,15,20ug80仪器示值。依据钾溶液和仪器示值绘制标准曲线。测定5ml50ml5需用钾标准溶液校正仪器。分析结果肥料钾含量以肥料的质量分数表示，按下式计算K2O(%)=C3*V4*D*1.2*0.

17、0001/(m(1-x0)式中： C3由校准曲线查得，单位为微克每毫升；V4测定体积，本操作为 50ml D分取倍数，定容体积/分取体积，100/5 M风干质量，单位为gX0风干样含水量1.2将钾换算成K2O0.0001将ug/g所得结果保存两位小数。重金属含量测定测定试样溶液的制备硝酸，盖上外表皿在电热板上缓缓加热，等剧烈反响完毕后，略微移开外表皿连续加热，使酸全部蒸发至近枯槁，以赶尽硝酸。冷却后参加50ml250ml用水稀释至刻度，混匀，干过滤，弃去最初几毫升滤液，待用。空白溶液的制备除不加试样外，其他步骤同试样溶液的制备。重金属含量的测定以砷为例 承受二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法原理

18、540nm试剂和材料150g/L二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶溶液：5g/L。40g25ml75ml的混合液中；50g250ml浸透，取出挤干以除去多余溶液，储存在密闭容器中。砷标准溶液：0.1mg/ml砷标准溶液：0.0025mg/ml装置测定砷的全部玻璃容器，必需用浓硫酸-重铬酸钾洗液洗涤，再以水清洗干净，枯燥备用；分析步骤由于吡啶有恶臭，操作应在通风橱中进展。27形瓶中。10ml40ml，cHCl=3mol/L2ml2ml15min。5ml10ml1接仪器，磨口玻璃吻合处在反响过程中应保持密封。称量 5g 锌粒参加雏形瓶中，快速链接好仪器，使反响进展约45min1cm池，在波长540nm0分光光度计吸光度为零后，测定各标准溶液的吸光度。显色溶