病理学名词解释

1、dysplasia：上皮异乎寻常的增生，增生的细胞大小不一，形态多样核大浓染，核浆 比T,排列较乱，极向消失。分轻、中、重三级。carcinoma in situ：癌变仅限于粘膜上皮层内或皮肤表皮内，波及全层，但尚未侵破 基底膜而向下浸润生长者。非典型增生T原位癌T浸润癌。parenchyma:肿瘤细胞的总称，是肿瘤的主要成分，决定肿瘤的生物学特点以及每种肿 瘤的特殊性。（肿瘤的实质）atypia :肿瘤组织在细胞形态和组织结构上与其发源的正常组织间的差异。Differentiation:由幼稚到成熟的发育过程；（分化）Anaplasia :肿瘤细胞缺乏分化状态、异型性显著，来源难定，高度恶性

2、。heterogeneity： 一个克隆来源的肿瘤细胞在生长过程中形成在侵袭能力、生长速度、 对激素反应、对抗癌药的敏感性等方面有所不同的亚克隆的过程。由附加基因突变造成。polymorphism：瘤细胞彼此在大小和形状上有很大的差别，异型性大，难确定组织来源。metastasis:瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或体腔，迁徙到他处而继续生长，形 成与原发瘤同样类型的肿瘤的过程。Krukenberg tumor :胃癌破坏胃壁侵及浆膜后，种植转移到卵巢，表现为双侧卵巢受 累，镜下见富于粘液的印戒细胞癌弥漫浸润和间质反应性增生。原发癌也可为其他消化 道粘液癌。carcinosarcoma:同一肿

3、瘤中既有癌又有肉瘤成分。proto-oncogene :正常细胞内存在的一类促进细胞分裂 阻止其分化并有潜在致癌或 促癌作用的基因群，如ras、myc基因等。tumor suppressor gene; anti-oncogene:正常基因组中存在的一类可抑制细胞生长、 促进细胞分化并有潜在抑癌作用的基因群：如Rb、P53、P16、APC、WT-1等。telomeres：位于染色体末端的DNA重复序列，其长短与细胞的生命期成反比。端粒的 缩短可以看成是一种肿瘤抑制机制。Progression：恶性肿瘤在生长过程中变得越来越有侵袭性的现象，包括生长加快、浸润周围组织及远处转移。（演进）细胞分裂周

4、期（cell divide cycle, CDC）：指细胞生长，分裂时，依次经过G1, S, G2, M期，一分为二，周而复始的过程；细胞周期普遍存在于动植物细胞中，正常和异 常细胞增殖过程中。机体（活细胞）由周期性细胞，静息期细胞（G0期细胞，如皮下结 缔组织中的纤维母细胞，肝细胞和肾细胞等）和终末分化细胞（如神经细胞等）构成。CDK（cyclins dependent kinases）细胞周期依赖性激酶：是一类可与cyclin结合的 蛋白激酶，当cyclin与其结合后，经磷酸化或脱磷酸化的修饰后显示活性。包括7种。细胞周期素（cyclins）是一组在细胞间期连续合成不断积累而活性出现周期性

5、变化的 蛋白家族。并可结合细胞周期依赖性激酶（CDK）起到促进细胞完成周期作用的蛋白质。 共有8种，作为调节亚基，与不同的催化亚基（CDK）结合形成复合物，通过对功能蛋 白的磷酸化修饰，控制细胞周期的进行。CDK抑制蛋白（CDK inhibitory protein, CDI ）是CDK的负性调节因子。CDI通过与 CDK非共价结合的方式抑制cyclin或cyclin-CDK复合物导致Cyclin生物学功能丧失，对 细胞生长起负调节作用。细胞凋亡Apoptosis :形态学概念：单个或多个细胞发生的以核皱缩、胞膜泡状突出 或凹陷，DNA规律性断裂，形成单位膜包裹的大小不一的“颗粒”，不引起炎症

6、反应等 为特征的细胞死亡；生化学概念：生理或病理状态下，经过一系列基因的激活、表达及 调控等过程而发生的由基因控制的、自主的、有序的细胞死亡。A死亡受体death receptors：位于细胞膜，能与相应配体特异性结合并通过一系列基因 调控启动细胞凋亡程序最终导致细胞死亡的受体。研究较多的有Fas （CD95, APO-1）, TNFR, DR3, DR4 and DR5 等。A末端分化细胞：细胞具有末端分化结构，例如神经细胞、肌肉细胞、红细胞等，它们失 去了分裂能力，一旦分化形成即维持其分化状态直至死亡。A静息细胞（G0期细胞）：在正常情况下不分裂，但适宜的刺激物可诱导其开始DNA的合 成并

7、进入细胞周期的细胞。例如肝细胞，部分肝切除技术可诱导其增殖；淋巴细胞当与 适宜的抗原反应时可增殖。ATUNEL （TdT-mediated dUTP-biotin nick end labeling）:种用来检测细胞凋亡的 分析方法。细胞凋亡有一项重要的特征为细胞内的DNA会碎裂成片段，TUNEL可以有效的去探测DNA片段的产生，所以可以传达细胞凋亡的讯息。TdT （terminal deoxynucleotidyl transferase）可以在没有DNA模板的情形下，连结核甘酸到DNA 的3 -OH处。TUNEL的好处是可以在细胞凋亡发生的早期，即可侦测到DNA片段的产 生，并且可以直接使

8、用在组织切片上，观察细胞凋亡发生的位置。所以TUNEL目前为广 泛接受与使用的一种细胞凋亡的分析方法。&genetic diseases :由于基因、染色体等遗传物质异常引起的可以由亲代传给子代的 疾病。单个基因突变或者多个基因突变造成，可以出生时发病也可成年后再发病。familial diseases:指一个家族中多个成员都表现出来的同一种病，即某一种疾病有 家族史。在遗传病中显性遗传病往往表现出明显的家族性倾向，遗传并不一定有家族史。congenital diseases:各种原因引起精子卵子或胎儿的发育障碍，导致个体于出生 时就表现出来的形态上或功能上的异常状态。先天性疾病部分是由遗传因

9、素引起的，属 于遗传病的范围；而绝大部分是环境因素引起的。mutations:基因组中核酸碱基顺序上的化学变化。Haploid：正常细胞染色体的基本数（人的单倍体数是23）,人成熟精子和卵子为单倍体Euploid：指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。（整倍体）Mosaicism:细胞来源于相同的合子，只是其内有不同的染色体组成。这是由于减数分 裂时，发生不分离所造成。Allele:位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。（等位基因）；homozygote :同源染色体上相同位点上的两基因成员完全一致（双显或双隐），具这 种基因型的个体为纯合体。如：CC、cc（纯合体）；h

10、eterozygote:等位基因中的两个成员又一致的个体称为杂合体。（杂合体）sex linkage:指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象；translocation:是指非同源染色体之间发生节段转移的现象（易位）。同义突变（samesense mutation）:碱基替换翻译出的氨基酸不改变。错义突变（missense mutation）:碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。有些错义 突变严重影响蛋白质活性，从而影响表型，甚至是致死的。无义突变（nonssense mutation ）:碱基替换导致终止密码子（UAG UAA UGA）出现，使mRNA的翻译提前终止。39

11、.框移突变(frameshift mutation):在DNA分子的外显子中插入或缺失1个或2个或4个核苷酸而导致的阅读框的位移。从插入或缺失碱基的地方开始，后面所有的密码子都 将发生改动，翻译出来氨基酸完全不同于原来的，遗传性状发生很大差异。三联碱基突变(Trinucleotide repeat mutations):以大量扩增的三联碱基序列为特 征。增加的碱基为C或者G。如：脆性X染色体综合症核型分析(karyotyping):对M期的细胞进行染色拍照，此时染色体正排列起来准备缩 短。染色方法：Giemsa染色(G-banding)。用于精确分析染色体的位置和结构。hypersensiti

12、vity：指机体对某些抗原初次应答以后，再次接受相同抗原刺激时，发 生的以机体功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。组织相容性抗原(histicompatibility antigen):代表个体特异性的引起抑制排斥反 应的同种异型抗原，也称移植抗原。主要组织相容性抗原系统(major histocompatibility antigen):在众多的组织相容 性抗原系统中，能引起强烈而迅速排斥反应的抗原系统，称为，也叫主要组织相容性 系统(major histocompatibility system,MHS)。主要组织相容性抗原复合体(major histocompatibility

13、complex,MHC):编码MHS的 基因在同一染色体上呈一组紧密连锁的基因群，将这一连锁群统称为。inflammation:具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应；exudation：炎症局部血管内的液体、蛋白质和白细胞通过血管壁进入组织间隙、体腔、 体表或粘膜表面的过程。chemotaxis:白细胞向着化学剌激物所在部位以阿米巴运动方式作定向移动；chemotor :能对白细胞具有激活并使其作趋化移动的化学和生物活性物质。opsonin: 一类能增强吞噬细胞吞噬功能的蛋白质，包括免疫球蛋白Fc段和补体C3b。oposonization:吞噬细胞藉表面的Fc R、和CR1、CR2、CR3识别被抗体或补体包被 的颗粒状物如细菌的过程。inflammatory mediatory :参与并诱发炎症发生的具有生物活性的