(完整版)细胞生物学知识点整理

1、名词解释细胞生物学：研究细胞基本生命活动规律的科学，它从不同层次(显微、亚显微和分子水平)上研究细胞结构与功能，细胞增殖、分化、衰老与凋亡，细胞信号转导，细胞基因表达与调控，细胞起源与分化等。细胞分化：其本质是细胞内基因选择性表达功能蛋白质的过程。细胞质膜(plasmamembrane):又称细胞膜，指围绕在细胞最外层，由脂质和蛋白质组成的生物膜。内膜：形成各种细胞器的膜。生物膜(biomembrane):质膜和内膜的总称。细胞外被：也叫糖萼，由质膜表面寡糖链形成。膜骨架：质膜下起支撑作用的网络结构。细胞表面：由细胞外被、质膜和表层胞质溶胶构成。脂筏模型(lipidraftsmodel):即在

2、生物膜上胆固醇等富集而形成有序脂相,如同脂筏一样载着各种蛋白。脂筏是质膜上富含胆固醇和鞘磷脂的微结构域。被动运输指通过简单扩散或协助扩散实现物质由高浓度到低浓度方向的跨膜运输。水孔蛋白(aquporins;AQPs):或称水分子通道，是一类具有选择性、高效转运水分的膜通道蛋白。不具有“水泵”功能，通过减小水分跨膜运动的阻力而使细胞间的水分迁移速度加快。协助扩散：也称促进扩散(facilitateddiffusion):各种极性分子和无机离子顺着浓度梯度或电化学梯度的跨膜运输。通道蛋白：跨膜亲水性通道，允许特定离子顺浓度梯度通过，又称离子通道。配体门通道：受体与细胞外的配体结合，引起通道构象改变

3、，“门”打开，又称离子通道型受体。协同运输：靠间接提供能量完成主动运输，所需能量来自膜两侧离子的浓度梯度。动物细胞中常常利用膜两侧Na+浓度梯度来驱动。植物细胞和细菌常利用H+浓度梯度来驱动。分为：同向协同和反向协同。膜泡运输：真核细胞通过胞吞作用(endocytosis)和胞吐作用(exocytosis)完成大分子与颗粒性物质的跨膜运输。胞吐作用：包含内容物的囊泡移至细胞表面，与质膜融，将物质排出细胞之外底物水平的磷酸化：由相关酶将底物分子上的磷酸基团直接转移到ADP分子生成ATP的过程。氧化磷酸化：在呼吸链上与电子传递相耦联，ADP被磷酸化生成ATP的过程。半自主性细胞器：自身含有遗传表达

4、系统，但编码的遗传信息十分有限，其RNA转录、蛋白质翻译、自身构建和功能发挥等必须依赖核基因组编码的遗传信息。细胞内膜系统：是指细胞内在结构、功能及发生上相关的、由膜包被的细胞器或细胞结构。包括内质网、高尔基体、溶酶体和分泌泡等。粗面内质网：多为扁囊状，在ER膜的外表面附有大量的核糖体，普遍存在于分泌蛋白质的细胞中。光面内质网：ER膜上无颗粒(核糖体)，ER的成分不是扁囊，而常为小管小囊，它们连接成网，广泛存在于能合成类固醇的细胞中。次级溶酶体：是正在进行或完成消化作用的溶酶体，分为自噬溶酶体和异噬溶酶体。残体：又称后溶酶体(post-lysosome),已失去酶活性，仅留未消化的残渣，可排出

5、细胞，也可能留在细胞内逐年增多，如表皮细胞的老年斑，肝细胞的脂褐质。细胞内蛋白质分选：除线粒体和植物叶绿体中能合成少量蛋白质外，绝大多数的蛋白质均在细胞质基质中的核糖体上开始合成然后运至细胞的特定部位，这一过程称蛋白质的定向转运或蛋白质分选。信号序列：引导蛋白质定向转移的线性序列，通常15-60个氨基酸残基，对所引导的蛋白质没有特异性要求。信号斑：存在于完成折叠的蛋白质中，构成信号斑的信号序列之间可以不相邻，折叠在一起构成蛋白质分选的信号。翻译后转运：在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链的合成，然后转运至膜围绕的细胞器或成为基质可溶性驻留蛋白和支架蛋白。共翻译转运：蛋白质合成在游离核糖体上起始后

6、，由信号肽引导转移至糙面内质网，然后新生肽链边合成边转入糙面内质网，经高尔基体加工包装转运溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外。分子伴侣：细胞中的某些蛋白质分子，可以识别正在合成的多肽或部分折叠的多肽，并与多肽的某些部位结合，从而帮助这些多肽转运、折叠、或装配。这类分子本身并不参与最终产物的形成。细胞信号转导：指细胞外因子通过与受体(膜受体或核受体)结合，引发细胞内的一系列生物化学反应以及蛋白间相互作用，直至细胞生理反应所需基因开始表达、各种生物学效应形成的过程。双信使系统：在磷脂酰肌醇信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联型受体结合，激活质膜上的磷脂酶C(PLC-0),使质膜上4，5-二磷酸磷

7、脂酰肌醇(PIP2)水解成1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)和二酰基甘油(DAG)两个第二信使，胞外信号转换为胞内信号这一信号系统又称为“双信使系统”。细胞骨架：是指存在于真核细胞中的蛋白纤维网架体系。狭义:指存在于细胞质基质中,包括微丝、微管和中间纤维。广义:包括细胞核骨架、细胞质骨架、细胞膜骨架和细胞外基质，形成贯穿于细胞核、细胞质、细胞外的一体化网络结构。微丝：又称肌动蛋白纤维（actinfilament），是由两条线性排列的肌动蛋白链形成的螺旋，形状如双线捻成的绳子，直径约7nm。踏车行为：单体可同时在（+）端添加，在（-）端分离。微管：微管是由微管蛋白组成的管状结构，在胞质中形成网络结

8、构，作为运输路轨并起支撑作用。对低温、高压和秋水仙素敏感。核纤层（lamina）:由核纤层蛋白（lamin）组成的蛋白质纤维网络结构，核纤层蛋白：lamina、1y三个亚单位组成。染色体包装：染色质形成染色体的过程，称染色体包装初缢痕:在着丝粒处，由于染色质相对松散、伸展，因此这部分染色体比较细小，形成一个缢痕，称初缢痕多聚核糖体：由多个甚至几十个核糖体串连在一条mRNA分子上高效地进行肽链的合成，这种具有特殊功能与形态结构的核糖体与mRNA的聚合体称为多聚核糖体。细胞周期：指从一次分裂结束开始，经过物质积累过程，直到下一次细胞分裂结束所经历的过程。MPF：又称细胞促分裂因子或M期促进因子，是

9、一种使多种底物蛋白磷酸化的蛋白激酶；由细胞周期蛋白与周期蛋白依赖性蛋白激酶组成的复合物，能启动细胞进入M期。Hayflick界限1958年Hayflick等人证实人成纤维细胞的复制能力是有限的，首次提出了细胞水平上的“衰老”现象称为Hayflick界限。成纤维细胞（fibroblast）：普遍存在于结缔组织中的一种中胚层来源的细胞。分泌前胶原、纤连蛋白和胶原酶等细胞外基质成分，伤口愈合过程中可迁移到伤口进行增殖。细胞凋亡：是一个主动的由基因决定的自动结束生命的过程，所以也常常被称为细胞编程死亡或细胞程序性死亡。大题目.研究细胞增殖及其调控的生物学意义以及方向。研究细胞增殖的基本规律及其调控机制

10、不仅是控制生物生长与发育的基础，而且是研究癌变发生及逆转的重要途径。研究细胞增殖的调控主要从两方面进行：（1）从环境中与有机体中寻找控制细胞增殖的因子，以阐明它们的作用机制。（2）寻找控制细胞增殖的关键性基因，并通过调节基因产物来控制细胞的增殖。.简述细胞生物学研究的主要内容。细胞生物学主要研究细胞结构与功能、细胞重要生命活动，如细胞膜和细胞器结构与功能；细胞骨架体系；细胞核、染色体及基因组；细胞增殖与调控；细胞分化与调控；细胞的衰老与凋亡；细胞的起源与进化和细胞工程。.比较真核细胞与原核细胞在结构与功能上的差异。原核细胞真核细胞4.细胞组分的显示方法细胞大小很小（110|jm）较大(1010

11、0pm)A.金属沉淀法：如细胞核无核膜和核仁（拟核）有核膜和核仁（真核）磷酸酶分解磷酸酯染色体由1条环状DNA组成，DNA不与组蛋白有两条以上DNA，线状DNA与组蛋白结底物后，反应产物最结合合，形成若干对染色体终生成CoS或PbS细胞质无各种膜相细胞器与细胞骨架，具70S核有各种膜相细胞器与细胞骨架具80S核糖有色沉淀，而显示出糖体（包括50S和30S大小亚单位）体（包括60S和40S大小亚单位）酶活性。（Gomori细胞壁主要成分为肽聚糖主要成分为纤维素法）转录和翻译在同一时间和地点在不同的时间和地点B.Schiff反应细细胞分裂无丝分裂以有丝分裂为主胞中的醛基可使Schiff试剂中的无色

12、品红变为红色。用于显示糖类物质和脱氧核糖核酸所在部。（Feulgen反应）C.联苯胺染色：过氧化酶分解H202，产生新生氧，后者再将无色联苯胺氧化成联苯胺蓝，进而变成棕色化合物。D.脂溶染色法：借苏丹印染料溶于脂类而使脂类显色。E.茚三酮反应：显示蛋白质。F.米伦（Millon）染色：显示蛋白质（红色）5、简述膜的不对称性。（1）膜脂的不对称性：同一种脂分子在脂双层中呈不均匀分布，如：PC和SM主要分布在外小叶，PE和PS分布在内小叶。用磷脂酶处理完整的人类红细胞，80%的PC降解，PE和PS分别只有20%和10%的被降解。(2)复合糖的不对称性：糖脂和糖蛋白只分布于细胞膜的外表面。(3)膜蛋

13、白的不对称性：如细胞色素C位于线粒体内膜Mfflo6.线粒体与叶绿体结构的相似性：两层膜包被，内外膜结构和性质不同。为半自主性细胞器，绿色植物细胞具有3个遗传系统。具有蛋白质后转译现象。.比较主动运输与被动运输的异同。运输方向不同：主动运输逆浓度梯度或电化学梯度，被动运输：顺浓度梯度或电化学梯度；是否需要载体的参与：主动运输需要载体参与，被动运输方式中，简单扩散不需要载体参与，而协助扩散需要载体的参与；是否需要细胞直接提供能量：主动运输需要消耗能量，而被动运输不需要消耗能量；被动运输是减少细胞与周围环境的差别，而主动运输则是努力创造差别，维持生命的活力。.半自主性主要表现在这三个方面：(1)线

14、粒体与叶绿体具有自己的DNA;(2)线粒体与叶绿体具有蛋白质合成系统，能合成部分蛋白质；(3)由于其基因组小，编码的蛋白质数量有限，在很大程度上要依赖细胞核基因组，它们的自主性是有限的。.简述细胞质基质的功能。1、完成各种中间代谢过程，如糖酵解过程、磷酸戊糖途径、糖醛酸途径等2、蛋白质的分选与运输3、与细胞质骨架相关的功能，维持细胞形态、细胞运动、胞内物质运输及能量传递等。4、蛋白质的修饰、蛋白质选择性的降解.简述细胞中E1、E2、E3的之间的作用机制。细胞中的E1、E2和E3三种酶，它们各有分工。E1负责激活泛素分子,泛素分子被激活后就被运送到E2上，E2负责把泛素分子绑在需要降解的蛋白质上

15、。但E2并不认识指定的蛋白质，这就需要E3帮助，因为E3具有辨认指定蛋白质的功能。当E2携带着泛素分子在3的指引下接近指定蛋白质时，E2就把泛素分子绑在指定蛋白质上。这一过程不断重复，指定蛋白质上就被绑了一批泛素分子。11、简述膜泡运输。膜泡运输是蛋白运输的一种特有的方式，普遍存在于真核细胞中。膜泡运输按不同的包被小泡分为三种类型，具有不同的物质运输作用。(1)网格蛋白包被小泡负责蛋白质从高尔基体反面膜囊向质膜、胞内体或溶酶体和植物液泡运输；(2)COPII包被小泡负责从内质网向高尔基体的物质运输；(3)COPI包被小泡负责回收、转运内质网逃逸蛋白回内质网，另外在非选择性的运输中也介导从内质网

16、至高尔基体至质膜的运输。12、简述高尔基体不同区域的细胞化学反应：嗜锇反应：cis面膜囊被特异地染色；焦磷酸硫胺素酶(TPP酶)：trans面的膜囊；烟酰胺腺嘌呤二核苷酸酶(NADP酶)或甘露糖酶：显示中间的膜囊；胞嘧啶单核苷酸酶(CMP酶)或核苷酸二磷酸酶：trans面的囊状和管状结构。13、简述高尔基体的功能(1)参与细胞分泌活动RER合成Pr-ER腔-COPII小泡-CGN-medialGolgi加工-TGN区形成运输泡与质膜融合、排出。(2)蛋白质的糖基化.(3)进行膜的转化功能。(4)将蛋白水解为溶性物质。(5)参与形成溶酶体和微体。(6)参与植物细胞壁的形成:合成纤维素和果胶质。1

17、4、溶酶体的功能(1)自体吞噬：清除细胞中无用的生物大分子，衰老的细胞器等，如许多生物大分子的半衰期只有几小时至几天，肝细胞中线粒体的平均寿命约10天左右。(2)防御作用：如巨噬细胞可吞入病原体，在溶酶体中将病原体杀死和降解。(3)细胞内消化：对高等动物而言，细胞的营养物质主要来源于血液中的水分子物质，而一些大分子物质通过内吞作用进入细胞，如内吞低密脂蛋白获得胆固醇；对一些单细胞真核生物，溶酶体的消化作用就更为重要了。(4)细胞凋亡：个体发生过程中往往涉及组织或器官的改造或重建，如昆虫和蛙类的变态发育等等。这一过程是在基因控制下实现的，溶酶体可清除不需要的细胞。(5)参与分泌过程的调节：如将甲

18、状腺球蛋白降解成有活性的甲状腺素。（6）形成精子的顶体15、简述溶酶体的产生。在高尔基体的trans面以出芽的方式形成：溶酶体酶前体N-连接的糖基化高尔基体一磷酸转移酶识别信号斑-将N-乙酰葡糖胺磷酸转移在12个甘露糖残基上一在中间膜囊切去N-乙酰葡糖胺形成M6P配体-与trans膜囊上M6P受体结合一通过clathrin衣被包装成运输小泡一与晚期的内体融合，受体解离一切除甘露糖残基上的磷酸。16、过氧化物酶体的功能。在动物中：参与脂肪酸的0-氧化。0氧化途径（oxidationpathway）是脂肪酸氧化分解的主要途径，脂肪酸被连续地进行0碳氧化，降解生成乙酰CoA，同时生成NADH和FAD

19、H2，因此可产生大量的ATP）；具有解毒作用，过氧化氢酶氧化有害物质，饮入的酒精1/4是在其中氧化为乙醛的。在植物中：参与光呼吸，将光合作用的副产物乙醇酸氧化为乙醛酸和过氧化氢；在萌发的种子中，进行脂肪的0-氧化。17、蛋白质分选的类型以及转运方式。蛋白质的分选主要包括以下四种类型：（1）门控运输：在细胞质基质中合成的蛋白质通过核孔复合体选择性地完成核输入或从细胞核返回细胞质；（2）跨膜运输：在细胞质基质中合成的蛋白质转运到内质网、线粒体、质体和过氧化物酶体等细胞器（；3）膜泡运输：蛋白质通过不同类型的转运小泡从糙面内质网合成部位转运至高尔基体进而分选运至细胞的不同部位（。4）细胞质基质中的蛋

20、白质转运。两条途径：（1）后转移：在细胞质基质中完成多肽链的合成，然后转运至膜围绕的细胞器，如线粒体（或叶绿体）、过氧化物酶体、细胞核及细胞质基质的特定部位；（2）共转移：蛋白质在糙面内质网上合成，经高尔基体运至溶酶体、细胞膜或分泌到细胞外。18、膜泡运输的定向机制SNAREs可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子连接物复合体功能：介导运输小泡与靶膜的融合。类型：v-SNAREs（囊胞膜）和t-SNAREs（靶膜工结构：具有一个螺旋结构域，相互缠绕形成跨SNAREs复合体，将小泡与靶膜拉在一起。v-SNAREs和t-SNAREs都具有一个螺旋结构域，能相互缠绕形成跨SNAREs复合体（trans-S

21、NAREscomplexes）,并通过这个结构将运输小泡的膜与靶膜拉在一起，实现运输小泡特异性停泊和融合。19、简述cAMP途径中的Gs调节模型。激素配体与受体结合后，激素-受体复合物与Gs结合，Gs的a亚基构象改变，从而排斥GDP,结合GTP而活化，使三聚体Gs蛋白解离出a亚基和0Y基复合物，并暴露出a亚基与腺苷酸环化酶的结合位点；结合GTP的a亚基与腺苷酸环化酶结合，使之活化，并将ATP转化为cAMP。随着GTP的水解a亚基恢复原来的构象并导致与腺苷酸环化酶解离，终止腺苷酸环化酶的活化作用。a亚基与0Y亚基重新结合，使细胞回复到静止状态。该信号途径涉及的反应链可表示为：激素-G蛋白耦联受体

22、-G蛋白-腺苷酸环化酶-cAMP-依赖cAMP的蛋白激酶A-基因调控蛋白一基因转录。20、简述信号转导中的双信使系统当激素-受体复合物与G蛋白结合，G蛋白的a亚基排斥GDP,结合GTP而活化，解离出a和0Y亚基；a亚基激活质膜上的磷脂酶C（PLC-0）,使4,5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成IP3和DAG,两个第二信使。IP3调控细胞质基质中的Ca2+水平；DAG可以活化PKC,使底物蛋白磷酸化，调控特异基因的表达。随着GTP的水解a亚基恢复原来的构象并导致与磷脂酶C解离，终止磷脂酶C的活化作用。a亚基与0Y亚基重新结合，使细胞回复到静止状态。反应链：胞外信号分子-G-蛋白偶联受体-G-

23、蛋白-IP3一胞内Ca2+浓度升高-Ca2+结合蛋白（CaM）一细胞反应一磷脂酶C（PLC）-DAG-激活PKC-蛋白磷酸化或促Na+/H+交换使胞内pH上升21、简述细胞信号分子的类型及特点？细胞信号分子包括：短肽、蛋白质、气体分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂类的胆固醇衍生物等，其共同特点是：特异性，只能与特定的受体结合；高效性，几个分子即可发生明显的生物学效应,这一特性有赖于细胞的信号逐级放大系统；可被灭活，完成信息传递后可被降解或修饰而失去活性，保证信息传递的完整性和细胞免于疲劳。22、NO的产生及其细胞信使作用？NO是可溶性的气体，NO的产生与血管内皮细胞和神经细胞相关，血管内

24、皮细胞接受乙酰胆碱，引起细胞内Ca2+浓度升高，激活一氧化氮合成酶，该酶以精氨酸为底物，以NADPH为电子供体，生成NO和胍氨酸。细胞释放NO,通过扩散快速透过细胞膜进入平滑肌细胞内，与胞质鸟苷酸环化酶活性中心的Fe2+结合，改变酶的构象，导致酶活性的增强和cGMP合成增多。cGMP可降低血管平滑肌中的Ca2+离子浓度，引起血管平滑肌的舒张，血管扩张、血流通畅。23、cAMP信号系统的组成及其信号途径？11组成：主要包括：Rs和Gs；Ri和Gi；腺苷酸不化酶；PKA；环腺苷酸磷酸二酯酶。2I信号途径主要有两种调节模型：Gs调节模型，当激素信号与Rs结合后，导致Rs构象改变，暴露出与Gs结合的位

25、点，使激素-受体复合物与Gs结合，Gs的构象发生改变从而结合GTP而活化，导致腺苷酸环化酶活化，将ATP转化为cAMP，而GTP水解导致G蛋白构象恢复，终止了腺苷酸环化酶的作用。该信号途径为：激素一识别并与G蛋白偶联受体结合一激活G蛋白-活化腺苷酸环化酶一胞内的cAMP浓度升高一激活PKA-基因调控蛋白一基因转录。Gi调节模型，Gi对腺苷酸环化酶的抑制作用通过两个途径：一是通过a亚基与腺苷酸环化酶结合，直接抑制酶的活性；一是通过P和Y亚基复合物与游离的Gs的a亚基结合，阻断Gs的a亚基对腺苷酸酶的活化作用。24、肌肉的收缩肌球蛋白结合ATP，引起头部与肌动蛋白纤维分离；ATP水解，弓1起头部与

26、肌动蛋白弱结合；Pi释放，头部与肌动蛋白强结合，头部向M线方向弯曲，引起细肌丝向M线移动；ADP释放ATP结合上去，头部与肌动蛋白纤维分离。如此循环25、微丝的功能。微丝除参与形成肌原纤豺汪具有以下功能：1.形成应力纤维（stressfiber）:结构类彳似肌原纤维，使细胞具有抗剪切力。2.形成微绒毛。3细胞的变形运动。4.胞质分裂；5.顶体反应（海胆）；6.其他功能：抑制微丝的药物（细胞松弛素）可增强膜的流动、破坏胞质环流。26、IF的装配过程：两个单体形成超螺旋二聚体；两个二聚体反向平彳组装成四聚体；四聚体组成原纤维；8根原纤维组成中间纤维。特点：无极性；无动态蛋白库；装配与温度和蛋白浓度

27、无关；不需要ATP、GTP或结合蛋白的辅助。27、比较微丝、微管与中间纤维28、简述核仁的结构及其功能。在光学显微镜下，核仁通常是匀质的球形小体，一般有1-2个，但也有多个。主要含蛋白质，是真核细胞间期核中最明显的结构，在电镜下显示出的核仁超微结构与胞质中大多数细胞器不同，在核仁周围没有界膜包围，可识别出3个特征性区域：纤维中心、致密纤维组分、果页粒组分。功能是进行核蛋白体的生物发生的重要场所，即核仁是进行rRNA的合成、加工和核蛋白体亚单位的装配的重要场所。29、端粒的功能1）端粒可防止染色体粘连，保持各个染色体的个性2）保证DNA完成末端复制，使DNA不因细胞分裂而变短30、染色体DNA的

28、三种功能元件（关键序列）（1）DNA复制起点（起始序列）：确保染色体DNA自我复制。（2）着丝粒DNA序列：确保复制了的染色体平均分配到子细胞。（3）端粒DNA序列：确保染色体的独立性和稳定性，使DNA完成末端复制，不会越来越短。31、为什么说核孔复合体是双功能双向性的通道？从功能上讲，核孔复合体可以看作是一种特殊的跨膜运输蛋白复合体，并且是一个双功能双向性的亲水性核质交换通道。双功能表现在它有两种运输方式：被动扩散与主动运输。双向性表现在既介导蛋白质的入核转运，又介导RNA、核糖核蛋白颗粒的出核转运。32、多聚核糖体的生物学意义1）细胞内各种多肽的合成，不论其分子量的大小或是mRNA的长短如

29、何，单位时间内所合成的多肽分子数目都大体相等。）以多聚核糖体的形式进行多肽合成，mRNA的禾U用及对其浓度的调控更为经济和有效。33、原核生物翻译起始复合物形成1）核蛋白体大小亚基分离；）mRNA在小亚基定位结合；）起始氨基酰-tRNA的结合；4）核蛋白体大亚基结合。34、根据细胞周期可将高等动物细胞分为3类：连续分裂细胞，如表皮生发层、骨髓干细胞。休眠细胞，暂不分裂，适当刺激下可重新进入细胞周期，称G0期细胞，如淋巴细胞、肝、肾细胞等。不分裂细胞，又称终端细胞，不再分裂，如神经、肌肉、多形核细胞等。35、细胞周期人工同步化有哪些方法？比较其优缺点。选择同步化1）有丝分裂选择法：优点：操作简单

30、，同步化程度高，细胞不受药物伤害。缺点：获得的细胞数量较少（分裂细胞约占1%2%）。2）细胞沉降分离法：优点：可用于任何悬浮培养的细胞。缺点：同步化程度较低。诱导同步化）DNA合成阻断法：用DNA合成抑制剂，可逆阻断细胞周期，然后释放。优点：同步化程度高；缺点：产生非均衡生长，个别细胞体积增大。2）中期阻断法：用秋水仙素等微管抑制剂将细胞阻断在中期。优点是便于观察染色体，缺点是可逆性较差。36、细胞周期中有哪些主要检验点？细胞周期检验点的生理作用是什么？细胞周期检验点主要有：R点，G1/S,G2/M,中期/后期，即：G1期中的R点或限制点，S期的DNA损伤检验点、DNA复制检验点，G2/M检验

31、点，M中期至M后期又称纺锤体组装检验点等。通过细胞周期检验点的调控使细胞周期能正常动转，从而保证了遗传物质能精确地均等分配，产生具有正常遗传性能和生理功能的子代细胞，如果上述检验点调控作用丢失，就会导致基因突变、重排，使细胞遗传性能紊乱，增殖、分化异常，细胞癌变甚至死亡。37、正常情况下终生保持分裂的细胞，其分裂能力是否随着有机体年龄的增高而下降？它们会不会衰老？1）衰老动物体内，细胞分裂速度显著减慢，其原因主要是G1期明显延长；2）衰老个体内的环境因素影响了细胞的增殖和衰老;3）骨髓干细胞移植实验说明随着年龄的增加，干细胞增殖速度也趋缓慢.38、简述细胞衰老的基本特征。细胞膜的变化：使膜的流

32、动性减弱，细胞膜选择透过性能力降低；细胞质的变化：色素积聚，空泡形成；线粒体的变化：方面线粒体数目减少，另一方面线粒体的结构也发生变化，使体积增大。细胞核的变化：核增大；核膜内陷；染色质凝聚、固缩、碎裂。致密体的生成：绝大多数动物细胞在衰老时都会有致密体的积累。此外，细胞衰老时，细胞间间隙连接及膜内颗粒的分布也发生变化。39、细胞凋亡的生物学意义。生物学意义：细胞凋亡对于多细胞生物个体发育的正常进行，自稳平衡的保持以及抵御外界各种因素的干扰方面都起着非常关键的作用。1）在发育中，幼体器官的缩小和退化：蝌蚪尾巴的消失；脊椎动物的神经系统的发育；发育过程中手和足的形成过程。2）成熟个体中，组织细胞

33、的自然更新如骨髓和肠中，每小时约有10亿个细胞凋亡）清除多余的、发育不正常的细胞（如大脑中没有正确连接的神经元）清除对机体有害的细胞（如对自身抗原起反应的胸腺T细胞）清除受损的、有癌前病变或受病毒等感染的细胞40、细胞凋亡的形态学特征和生化特征。染色质聚集、分块、位于核膜上，胞质凝缩，最后核断裂，细胞通过出芽的方式形成许多凋亡小体凋亡小体内有结构完整的细胞器，还有凝缩的染色体，可被邻近细胞吞噬消化，因始终有膜封闭，没有内溶物释放，故不会引起炎症；凋亡细胞中仍需要合成一些蛋白质，但是在坏死细胞中ATP和蛋白质合成受阻或终止；核酸内切酶活化，导致染色质DNA在核小体连接部位断裂，形成约200bp整

34、数倍的核酸片段，凝胶电泳图谱呈梯状；凋亡通常是生理性变化，而细胞坏死是病理性变化。生化特征：核酸内切酶活化，导致染色质DNA在核小体连接部位断裂，形成约200bp整数倍的核酸片段，凝胶电泳图谱呈梯状41、细胞程序性死亡与细胞凋亡的区别首先，PCD是一个功能性概念，描述在一个多细胞生物体中，某些细胞的死亡是个体发育中一个预定的，并受到严格控制的正常组成部分，而凋亡是一个形态学概念，指与细胞坏死不同的受到基因控制的细胞死亡形式；其次，PCD的最终结果是细胞凋亡，但细胞凋亡并非都是程序化的。42、细胞凋亡和细胞坏死的区别区别点细胞凋亡细胞坏死起因生理或病理性病理性变化或剧烈损伤范围单个散在细胞大片组

35、织或成群细胞细胞膜保持完整，一直到形成凋亡小体破损染色质凝聚在核膜下呈半月状呈絮状细胞器无明显变化肿胀、内质网崩解细胞体积固缩变小肿胀变大凋亡小体有，被邻近细胞或无，细胞自溶，残余碎片巨噬细胞吞噬被巨噬细胞吞噬基因组DNA有控降解，电泳图谱呈梯状随机降解，电泳图谱呈涂抹状蛋白质合成有无调节过程受基因调控被动进行炎症反应无，不释放细胞内容物有，释放内容物。三、填空题1、是最小、最简单的有机体。2、是最小、最简单的细胞。3、细胞内代谢活动的最大特点是。4、原核细胞与真核细胞都有的一种细胞器是。5、电子显微镜以作光源，作透镜。电子束波长与成反比；由电子束照明系统、等5部分构成；分辨率，放大倍数可达百

36、万倍；用于观察超微结构（小于0.2pm）。6、标本置于干冰（-78L摄氏度）或液氮（-196摄氏度）中冰冻。然后升温，冰升华，暴露。向断面喷涂一层和。然后将组织溶掉，把铂和碳的膜剥下来，此膜即为。7、透射电子显微镜的基本原理：在条件下，电子束经后，穿透样品时形成和透射电子，它们在电磁透镜的作用下在上成像。8、扫描电子显微镜主要用于观察样品的、等。9、差速离心的特点：；。用途：分离大小相差悬殊的细胞和细胞器。沉降顺序：线粒体一一内质网与高基体。10、密度梯度离心常用介质：、多聚蔗糖11、膜脂主要包括、三类。12、不根据与脂分子的结合方式蛋白质可分为：、14、生物膜的特性主要表现为（）和（）。跨膜

37、运输被动运输14、生物膜的特性主要表现为（）和（）。跨膜运输被动运输TOC o 1-5 h z膜泡运输r（）-（）胞吐（）15、16、细胞膜上与物质转运有关的蛋白占核基因编码蛋白的（），细胞用在物质转运方面的能量达细胞总消耗能量的（）。17、转运蛋白分为（）和（）。18、水孔蛋白只允许（）通过，不允许（）和（）通过，半径大于水分子半径（0.15nm）,小于最小溶质分子半径0.2nm。19、协助扩散的载体（1（）20、通道蛋白中，有些通道长期开放，如（），允许钾离子不断外流；有些通道平时处于关闭状态，仅在特定刺激下才打开，称为（），包括：电位门通道、（I环核苷酸门通道、（）。21、配体门通道分为

38、阳离子通道，如（）；和（），如Y-氨基丁酸受体。22、电位门通道：膜电位变化可引起（）变化，“门”打开。其结构为四聚体，每个单体跨膜（）次。Na+、K+、Ca2+电压门通道结构相似，由同一个远祖基因演化而来。23、线粒体分为（XX蒯）四部分，它们的标志酶分别是（XXX）。24、胞吞作用的两种类型是：（）25、胞饮作用形成的小泡叫（），吞噬作用形成的小泡叫（）。26、RER的功能（脂类的合成。27、高尔基体在结构和生化成分上具有极性，和内质网临近的近核一侧，扁囊弯曲呈（），称为形成面（formingface）或（）（cisface）;在远核的一侧，面向细胞膜的一面呈（），称为成熟面（mature

39、face）或（）（transface）。28、细胞内合成的蛋白质、脂类等物质之所以能够定向的转运至IJ特定的细胞器取决于两个方面：A、蛋白质中包含特殊的（）；B、细胞器上具特定的（29、COPI衣被小泡的回收信号：（Lys-Asp-Glu-Leu）即内质网滞留信号，KDEL。30、Rabs促进和调节运输小泡的停泊和融合。31、ARF：参与四皿和COPI衣被的形成。SAR1：参与COPII衣被的形成。32、细胞以三种方式进行通讯：分泌化学信号、细胞间接触依赖、细胞间形成间隙连接33、第二信使有cAMP、cGMP、三磷酸肌醇、二酰甘油。34、双信使通路下游激活的激酶为蛋白激酶C。35、硝酸甘油能治

40、疗心绞痛是因为它可在体内转化成NO,可舒张血管。36、DAG通过两种途径终止其信使作用，它们是被DAG激酶磷酸化为磷脂酸；被DAG脂酶水解成单脂酰甘油37、细胞松弛素（cytochalasin）可切断微丝纤维，并结合在微丝末端抑制肌动蛋白加合到微丝纤维上。鬼笔环肽（phalloidin）与微丝能够特异性的结合，使微丝纤维稳定而抑制其功能。荧光标记的鬼笔环肽可特异性的显示微丝。38、肌肉由肌原纤维组成，肌原纤维的粗肌丝主要成分是肌球蛋白，细肌丝主要成分是肌动蛋白、原肌球蛋白和肌钙蛋白。39、每条微管是旦条原纤维构成的中空管状结构，直径2225nm，每条原纤维由微管蛋白二聚体线性排列而成。二聚体由结构相似的a和0球蛋白构成，均可结合GTPOa球蛋白结合的GTP从不发生水解或交换。0球蛋白也是一种G蛋白，结合的GTP可发生水解，结合的GDP可交换为GTPo具有极性，（+）极生长速度快，（-）极生长速度慢。（+）极的最夕瑞是0球蛋白，（-）极是a球蛋白。大多数微管处于动态组装和去组装状态（如纺缍体），具有踏车行为。秋水仙素、长春花碱抑制微管装配。紫杉醇能促进微管的装配，并使已形成的微管稳定。40、提纯的微管，在微酸性环境，适宜温度,存在GTP、Mg2+和去除Ca2+的条件下能自发的组装成11条原纤维的微管。41、中间纤维分5类：角蛋白、结