(完整版)第5章基因突变及其他变异(教案)

1、绵阳外国语学校高中生物备课组绵阳外国语学校高中生物备课组- #（三）遗传方式的确定.调查对象：患者家系。.确定方法：绘出家族遗传系谱图，分析致病基因的显隐性及所在染色体类型。三、遗传病的监测和预防（一）主要手段.遗传咨询遗传咨询的内容和步骤：医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断；分析遗传病的传递方式；推算后代再发风险率；向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、选择生育、进行产前诊断等。.产前诊断产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。（二）主要意义通过遗传咨

2、询和产前诊断等手段对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。四、人类基因组计划（HGP）与人体健康（一）内容：绘制人类遗传信息的“地图”。（二）目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。（三）意义：认识人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，对人类疾病的疹治和预防具有重要的意义。（四）结果：人类基因组大约有31.6亿个碱基对，已发现的基因约有2.0万2.5万个。【要点突破】一、人类遗传病1.21三体综合征的病因：在减数分裂过程中，21号染色体不能正常分离。.先天性疾病不一定是遗传病，后天性疾病可能是遗传病。若是由于遗传物质的改变而引起的疾病，无论

3、先天性的还是后天性的均属遗传病；若仅由环境因素引起而遗传物质并没有发生改变，无论先天性的还是后天性的均不属遗传病。遗传病患者不一定有致病基因。.由于遗传物质的传递关系，一个家族中往往有多人患同一种遗传病;但当一个家族中有多人患同一种疾病时，该疾病不一定是遗传病。.传染病是由病原体引起的疾病，可在人与人之间或人与动物之间进行传播。传染病与遗传病的根本区别是遗传物质并没有发生改变，因而不属于遗传病。.我国婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”的理论依据是：近亲结婚会导致男女双方从共同的祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加，双方很可能都是同一种致病基因的携带者，这样他们所生子女患隐性

4、遗传病的机会就会大大增加。二、人类基因组计划.人类基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息。人的单倍体基因组由24条双链DNA分子组成（包括22_条非同源的常染色体DNA和2条XY性染色体DNA）。人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列。.在人类基因组计划中，对DNA进行测序时测定的仅是核内染色体上的DNA，而不包括细胞质中的DNA。.单倍体基因组与染色体组的关系：（1）无性别分化的生物，由于无性染色体，一个单倍体基因组等于一个染色体组；（2）有性别分化的生物，如XY型性别决定的生物，一个单倍体基因组为一组非同源的常染色体和两条性染色体XY，而一个染色体组为一组非同源的常染色体和

5、一条性染色体（X或Y），即一个单倍体基因组不等于一个染色体组。达标自测TOC o 1-5 h z下列有关人类遗传病的叙述中，正确的是（C）A.仅指基因异常而引起的人类疾病B.仅指染色体异常而引起的疾病C.基因或染色体异常而引起的疾病D.人类先天性疾病一定是遗传病21三体综合征（又叫先天性愚型）的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有彼此分离，则该遗传病的女性患者与正常男性婚配所生子女患病的概率为（C）A.0B.1/4C.1/2D.1为了研究某遗传病的发病率与遗传方式，下列方法中正确的一组是（A）在人群中随机抽样调查并计算发病率在患者家系中调查研究遗传方式在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系中调查并计算发病率A.B.C.D.人类的血友病属伴性遗传，苯丙酮尿症属常染色体遗传。一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩，若他们再生一个女孩表现正常的概率是（B）A.9/16B.3/4C.3/16D.1/4已知四倍体水稻的体细胞中含有48条染色体，若要绘制水稻基因的遗传图解，则需测定的DNA分子数为（A）A.12个B.13个C.24个D.48个【自我校对】一、（一）遗传物质（二）1.一对显性代代相等代代多于隐性隔代相等隔代交叉多于2.两对家族比较高环境3.染色体缺失多二、