立体化学简述精品课件

1、立体化学简述1第1页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五概述构造异构constitutional立体异构Stereo-碳链异构位置异构官能团异构构型异构configurational构象异构conformational顺反异构对映异构同分异构isomerism单键旋转异构叔胺翻转异构2第2页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五提纲手性的判断手性分子的描述与命名手性分子的表示方法手性分子的类型不对称合成的途径构象分析的基本原理构想分析与不对称合成3第3页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五对映异构-什么是手性？（1）平面对称因素（）（2

2、）中心对称因素（i）（3）旋转轴对称因素（Cn）（4）反射对称因素（Sn）4第4页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五对称性与对称因素（1）平面对称因素（）5第5页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五对称性与对称因素（2）中心对称因素（i）i6第6页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五对称性与对称因素（3）旋转轴对称因素（Cn）C3三-（环己烷）-并金刚烷360n（n=2,3,4）旋转的角度 =7第7页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五对称性与对称因素（4）反射对称因素（Sn）360n（n=1,2,4,6）旋转的

3、角度 =S1 = S2 = i8第8页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五对称因素与手性的关系（1）平面对称因素（）（2）中心对称因素（i）（3）旋转轴对称因素（Cn）（4）反射对称因素（Sn）只具有旋转轴对称因素（Cn）的分子，为非对称分子完全不具有任何对称因素的分子，为不对称分子手性分子9第9页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性碳原子与手性分子的关系含手性碳原子的未必是手性分子手性分子未必含手性碳原子假不对称碳原子10第10页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的描述与命名手性分子都具有光学活性 旋光：d，l（+，-

4、）构型的命名规则构型的D-L命名规则构型的R-S命名规则（Cahn-Ingold-Prelog规则, CIP规则）11第11页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的描述与命名构型的D-L命名规则酸12第12页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的描述与命名构型的R-S命名规则（Cahn-Ingold-Prelog规则，CIP规则）对取代的烯基，具有Z-构型的比具有E-构型的烯基优先；对于手性基团，RS, MP13第13页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的描述与命名苏式，赤式（threo，erythro）顺式

5、，反式（Syn，Anti） 主碳链以曲折线表示，C2和C3上的两个取代基处于相同方向（即远离观察者或朝向观察者）的异构体叫顺式异构体；否则是反式异构体。也有将其称为赤式和苏式异构体。14第14页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的描述与命名分子的前手性一个对称分子经过一个基团被取代或加成的过程，失去其对称性而生成非对称分子的性质，称为“潜不对称性”或“前手性”反应发生所在的碳原子称为“前手性碳原子”sp3-前手性碳原子sp2-前手性碳原子15第15页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的描述与命名分子的前手性sp3-前手性碳原子Hs，H

6、RR-(-)-乳酸被OH取代orS-(+)-乳酸潜不对称碳原子16第16页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的描述与命名分子的前手性sp2-前手性碳原子re ( )面，si ()面re面产物si面产物17第17页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的描述与命名顺反异构烯烃脂环-键-键18第18页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的表示方法费歇尔（Fischer）投影式锯架式：锲型式：纽曼（Newman）投影式：19第19页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的表示方法费歇尔（Fi

7、scher）投影式两个竖立的键向纸面背后伸去的键; 两个横在两边的键向纸面前方伸出的键.上 - 碳链头端下 - 碳链末端横线 - H及取代基20第20页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的表示方法费歇尔（Fischer）投影式注意事项： 1. 不能在纸面上旋转90o ,或90o的奇数倍.2. 不能离开纸面翻转180o（不能翻身）3. 基团两两交换次数不能为奇数次，但可以是偶数次。保持一个基团不变，顺时针或逆时针交换三个基团 构 型不变21第21页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的表示方法锯架式：锲型式：最接近于所表达的分子的某一立体

8、形象的真实状态锯架式22第22页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的表示方法纽曼（Newman）投影式：能最确凿的表示出被关注的两个相邻碳原子的各个基团所处的相位和关系。23第23页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的类型中心手性分子轴手性分子平面手性分子螺旋手性分子24第24页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的类型中心手性分子C原子和金刚烷类金刚烷类化合物当abcd时，构型为R25第25页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的类型中心手性分子杂原子，如S，P，N，As等，与

9、四个不同的基团相连时，也有光活异构体存在。26第26页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的类型中心手性分子杂原子与三个不同基团相连。N原子需要非键电子对翻转能量 25 kJ/mol, 在室温可迅速翻转27第27页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的类型中心手性分子杂原子与三个不同基团相连。N原子当把N的三个不同的基团固定在环上，使它不能来回翻转，这样就可能拆分成光活异构体。28第28页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的类型中心手性分子杂原子与三个不同基团相连。P，S原子含磷、硫的化合物，较为稳定，可得到

10、光活的化合物29第29页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的类型轴手性分子对于四个基团分两对围绕一个轴排列在平面之外所构成的体系，当每对基团不同时，该体系有可能是不对称的，这样的体系称为轴手性体系。它可认为是中心手性的延伸。30第30页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的类型轴手性分子螺环类化合物31第31页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的类型轴手性分子联芳烃类化合物Adams规则：两个苯环被不对称地取代的联苯衍生物，只要C-X1与C-X2的，或C-X3与C-X4的键长之和大于0.29nm，那么在室温

11、下，就有可能被析解为旋光性的对映体。由于位阻太大引起的旋光异构体称为位阻异构体。32第32页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的类型平面手性分子由对称平面的失对称作用而产生的手性称为平面手性。导向原子，第1优先原子，第2优先原子SpSpSp33第33页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五手性分子的类型螺旋手性分子螺旋化合物是结构比较特殊的一类手性化合物，它们没有手性中心，也没有手性轴，但结构上的特殊性使得其实物和其镜像不能重合按照螺旋的方向分别指定为M和P构型。螺旋性从旋转轴的上面观察，看到的螺旋为顺时针方向的定义为P构型，而逆时针取向的定义为

12、M构型。MP34第34页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五不对称合成相关的基本概念外消旋体：外消旋化部分消旋化内消旋体对映异构体非对映异构体差向异构体差向异构化对映体过量百分率（ee值）35第35页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五不对称合成的定义和表述对称反应（ee值=0）不对称反应立体选向反应（ee值=0100%）对映区别反应：反应物具有对称性，或为一对对映异构体反应的不对称性决定于非对称的试剂、催化剂等不等量的生成对映体非对映区别反应：反应物具有非对称性不等量的生成非对映体立体专一反应（ee值=100%）36第36页，共51页，2022年，5月

13、20日，12点41分，星期五不对称合成的定义和表述Morrison和Mosher的定义：一个反应，其中底物分子整体中的非手性单元由反应剂以不等量地生成立体异构产物的途径转化为手性单元。即将潜手性单元转化为手性单元，使得产生不等量的立体异构产物。所说的反应试剂可以是化学试剂、溶剂、催化剂或物理因素（诸如圆偏振光）37第37页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五不对称合成的途径第一代 底物控制法第二代 辅基控制法第三代 试剂控制法第四代 催化控制法38第38页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五有机反应中的构象效应构象分析大师Barton在1955年为有机反

14、应与构象的关系作了归纳：由于构象的选择和有机反应的过渡态所必须具备的几何条件之间的相互影响决定了产物分子的本质虽然一个分子的某一构象比其它可能的构象稳定，但这并不是说这个分子就一定以这种构象参加反应。39第39页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五构象分析的基本原理构象最小改变原理初产物与反应物在构象上尽可能少改变的反应方向是主要的反应方向原因：过渡态能量较低，活化能较少。40第40页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五构象分析的基本原理构象最小改变原理符合构象最小改变原理的反应方向，活化能低，初产物是动力学控制的主要产物（PI）。另一产物（PII）在热

15、力学上可以是比较稳定的，也可以是比较不稳定的。 R PI + PII 若反应是不可逆的，PI应当是主产物。若反应是可逆的，同时PI是热力学较不稳定的产物，PI逐渐转变为PII，最后达成一定的平衡比例，主产物可能为热力学控制的产物。41第41页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五构象分析的基本原理“禁止构象” 禁止构象是指这类构象出现的可能性太小，于是在计算某一化合物的旋光性的特定情况下，可以忽略不计，并非不是完全不能出现的意思。五原子重叠构象双邻位交叉型构象42第42页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五构象分析的基本原理“禁止构象”五原子重叠构象对于构

16、象转变能力有限的环形化合物，特别是稠环化合物，五原子重叠型构象出现的可能性大一些。43第43页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五构象分析的基本原理“禁止构象”双邻位交叉型构象当A、B、C均为比H大的原子或基团时，就是一个含双邻位交叉型构象的禁止构象44第44页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五构象分析与不对称合成Cram规则： 总的概念：对羰基碳原子发生加成反应时的反应物的优势构象，决定主要产物的构型。Around and beyond Crams Rule Chem. Rev. 1999, 99,1191-122345第45页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五构象分析与不对称合成Cram规则： （1）（2）A. 非螯合46第46页，共51页，2022年，5月20日，12点41分，星期五构象分析与不对称合成Cram规则：B. 螯合（3）47第47页，共51页，2