【教学资料精创】伴性遗传（第2课时）-高一下学期生物人教版必修2

1、2.3 伴性遗传（课时2）教学目标1.性染色体的类型及传递特点。2.判定遗传病的类型。3.“患病男孩”与“男孩患病”区别。4.探究两对等位基因位于一对或两对同源染色体上。5.基因定位的遗传实验设计。基因和染色体的关系判断遗传病的类型1、确定是否为伴Y遗传病2、判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性3、确定是否为伴性遗传 隐性：女病，父子都病为伴性 显性：男病，母女都病为伴性性染色体的类型及传递特点性染色体类型XY型性别决定ZW型性别决定雄性的染色体组成_雌性的染色体组成_雄配子的染色体组成(常染色体X)(常染色体Y)11_雌配子染色体组成_(常染色体Z)(常染色体W)11常染色体XY常染色

2、体ZZ常染色体XX常染色体ZW常染色体Z常染色体X1. 性染色体类型与性别决定性染色体的类型及传递特点2.传递特点(以XY型为例) X1Y中X1只能由父亲传给 ，Y则由父亲传给 。X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，也可传给儿子。一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿，则女儿中来自父亲的 ，来自母亲的 _ 。女儿儿子都为X1既可能为X2，也可能为X3判断遗传病的类型(1)基本方法：假设法(2)常用方法：特征性系谱“有中生无，女儿正常”必为常显“无中生有，女儿有病”必为常隐 “无中生有，儿子有病”必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。“

3、有中生无，儿子正常” 必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。 判断遗传病的类型“母病子病，男性患者多于女性” 最可能为“X隐”“父病女病，女性患者多于男性” 最可能为“X显” “在上下代男性之间传递” 最可能为“伴Y” 判断遗传病的类型常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判断遗传病的类型最可能（伴X、隐）最可能（伴X、显）患者无性别差异（男:女:）可能在常染色体上患者有明显的性别差异：男多女可能为X隐性； 女多男可能为X显性2.关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：患病男孩的概率患病孩子的概率 。男

4、孩患病的概率患病孩子的概率。(2)伴性遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率。男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。“患病男孩”与“男孩患病”例1以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。_ _ _常染色体隐性常染色体显性常染色体显性或伴X染色体显性常染色体隐性或伴X染色体隐性伴X染色体隐性伴X染色体显性巩固练习例2如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲。下列说法正确的是A.甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点

5、B.乙病为红绿色盲，在人群中女性发病率高于男性巩固练习两对等位基因位于两对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图丙：(1)位置关系两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图甲和乙：两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法(2)判断方法自交法：如果双杂合子自交，后代表型分离比符合31或121，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果后代表型分离比符合9331，则控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。测交法：双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表型比符合11，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果测交后代表型比符

6、合1111，则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法1.判断基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。基因定位的遗传实验设计2.判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上基因定位的遗传实验设计3.判断基因位于X、Y染色体的同源区段上还是位于常染色体上用“纯合隐性雌纯合显性雄”进行杂交，获得的F1全表现为显性性状，再让F1的

7、雌雄个体随机交配获得F2，观察F2的表型情况。即基因定位的遗传实验设计例3科学家在研究果蝇的突变体时，发现其常染色体上有显性基因A控制卷翅(a控制正常翅)和显性基因F控制星状眼(f控制正常眼)，均属于纯合致死基因。现让基因型为AaFf的两只雌、雄果蝇进行交配，欲定位A/a，F/f在染色体上的相对位置(有如图所示三种情况)。下列有关说法正确的是A.图甲、乙、丙中基因A/a，F/f均遵循基因的自由组合定律B.若杂交后代有3种表型，比例为121，则基因相对位置如图甲所示C.若杂交后代有4种表型，比例为4221，则基因相对位置如图乙所示D.若杂交后代有2种表型，比例为11，则基因相对位置如图丙所示基因定位的遗传实验设计例4下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是方法1：纯合显性雌性个体隐性雄性个体F1方法2：隐性雌性个体纯合显性雄性个体F1结论：若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上。若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上