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文档简介
1、2023高考化学模拟试卷注意事项1考生要认真填写考场号和座位序号。2试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、对石油和煤的分析错误的是A都是混合物B都含有机物C石油裂化和煤干馏得到不同的产品D石油分馏和煤干馏原理相同2、化学与生活密切相关。下列叙述错误的是A食用单晶冰糖的主要成分是单糖B硫酸亚铁可用作袋装食品的脱氧剂C用水玻璃浸泡过的纺织品可防火D传播新冠病毒的气溶胶具有胶体性质3、有机化合物在食品、药物、材料等领
2、域发挥着举足轻重的作用。下列说法正确的是( )A甲苯和间二甲苯的一溴代物均有4种B按系统命名法,化合物(CH3)2C(OH)C(CH3)3的名称为2,2,3-三甲基-3-丁醇C2-丁烯分子中的四个碳原子在同一直线上D乙酸甲酯分子在核磁共振氢谱中只能出现一组峰4、下列由相关实验现象所推出的结论正确的是ANH4Cl和NH4HCO3受热都能分解,说明可以用加热NH4Cl和NH4HCO3固体的方法制氨气B向溶液中滴加酸化的Ba(NO3)2溶液出现白色沉淀,说明该溶液中一定有SO42-CFe与稀HNO3、稀H2SO4反应均有气泡产生。说明Fe与两种酸均发生置换反应DNH3遇到浓盐酸产生白烟,说明二者发生
3、反应生成白色固体5、设 NA 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A12g 金刚石与 12g 石墨所含共价键数均为 2NAB常温下,lLpH=7 的 1mol/LHCOONH4 溶液中 HCOO-与 NH4+数目均为 NAC0.1molCl2 与 0.2molCH4 光照充分反应生成 HCl 分子数为 0.1NAD100g34%的 H2O2 中加入 MnO2 充分反应转移电子数为 2NA6、热催化合成氨面临的两难问题是:采用高温增大反应速率的同时会因平衡限制导致NH3产率降低。我国科研人员研制了Ti-H-Fe双温区催化剂(Ti-H区域和Fe区域的温度差可超过100)。Ti-H-Fe双温区催化
4、合成氨的反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面上的物种用*标注。下列说法正确的是A为N N的断裂过程B 在高温区发生,在低温区发生C为N原子由Fe区域向Ti-H区域的传递过程D使用Ti-H-Fe双温区催化剂使合成氨反应转变为吸热反应7、最近科学家发现都由磷原子构成的黑磷(黑磷的磷原子二维结构如图)是比石墨烯更好的新型二维半导体材料.下列说法正确的是A石墨烯属于烯烃B石墨烯中碳原子采用sp3杂化C黑磷与白磷互为同素异形体D黑磷高温下在空气中可以稳定存在8、下表记录了t时的4份相同的硫酸铜溶液中加入无水硫酸铜的质量以及析出的硫酸 铜晶体(CuSO45H2O)的质量(温度保持不变)的实验数椐:硫酸铜
5、溶液加入的无水硫酸铜(g)3.005.508.5010.00析出的硫酸铜晶体(g)1.005.5010.9013.60当加入6.20g无水硫酸铜时,析出硫酸铜晶体的质量(g)为A7.70B6.76C5.85D9.009、室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( )A0.1 molL1NaOH溶液:Na+、K+、CO32-、AlO2-B通入过量Cl2:Cl、SO42、Fe2+、Al3+C通入大量CO2的溶液中:Na+、ClO-、CH3COO-、HCO3-D0.1molL1H2SO4溶液:K+、NH4+、NO3-、HSO3-10、 Zn(CN)42-在水溶液中可与HCHO发生反应生成Zn(
6、H2O)42+和HOCH2CN,下列说法错误的是( )AZn2+基态核外电子排布式为Ar3d10B1mol HCHO分子中含有键的数目为1.8061024CHOCH2CN分子中碳原子轨道的杂化类型是sp3DZn(CN)42-中Zn2+与CN-的C原子形成配位键,结构可表示为11、用下列对应的试剂(或条件)不能达到实验目的的是实验目的试剂(或条件)A用温度的变化鉴别二氧化氮和溴蒸气 热水浴 冷水浴B用Na块检验乙醇分子中存在不同于烃分子里的氢原子 乙醇 己烷C用不同的有色物质比较二氧化硫和氯水漂白性的差异石蕊品红D用溴水检验苯的同系物中烷基对苯环有影响苯甲苯AABBCCDD12、利用右图所示装置
7、可以将温室气体CO2转化为燃料气体CO。下列说法中,不正确的是A电极b表面发生还原反应B该装置工作时,H+从a极区向b极区移动C该装置中每生成1molCO,同时生成0.5molO2D该过程是将化学能转化为电能的过程13、25时,二元弱酸H2R的pKa1=1.85,pKa2=7.45(已知pKa=-lgKa)。在此温度下向20mL0.1molL-1H2R溶液中滴加0.1molL-1的NaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化如图所示。下列有关说法正确的是()Aa点所示溶液中:c(H2R)+c(HR-)+c(R2-)=0.1molL-1Bb点所示溶液中:c(Na+)c(HR-)c(H2R)c
8、(R2-)Cc点溶液中水电离程度大于d点溶液Dd点所示溶液中:c(Na+)c(R2-)c(HR-)14、化学科学对提高人类生活质量和促进社会发展具有重要作用,下列说法中正确的是( )A煤经过气化和液化两个物理变化,可变为清洁能源B汽车尾气的大量排放影响了空气的质量,是造成PM2.5值升高的原因之一C自然界中含有大量的游离态的硅,纯净的硅晶体可用于制作计算机芯片D糖类、油脂和蛋白质都能发生水解反应15、化学与生活、生产密切相关。下列叙述不正确的是( )A高纯硅可用于制作光导纤维B碳酸钠热溶液呈碱性,可用于除去餐具上的油污C利用太阳能蒸发海水的过程属于物理变化D淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖
9、16、有一种锂离子电池,在室温条件下可进行循环充放电,实现对磁性的可逆调控。一极为纳米Fe2O3,另一极为金属锂和石墨的复合材料,电解质只传导锂离子。电池总反应为:Fe2O3+6Li2Fe+3Li2O,关于此电池,下列说法不正确的是A放电时,此电池逐渐靠近磁铁B放电时,正极反应为Fe2O3+6Li+6e-= 2Fe+3Li2OC放电时,正极质量减小,负极质量增加D充电时,阴极反应为Li+e-=Li二、非选择题(本题包括5小题)17、有机物N的结构中含有三个六元环,其合成路线如下。已知:RCH=CH2+CH2=CHR CH2=CH2+RCH=CHR请回答下列问题:(1)F分子中含氧官能团的名称为
10、_。B的结构简式为_。(2)GH的化学方程式_。其反应类型为_。(3)D在一定条件下能合成高分子化合物,该反应的化学方程式_。(4)A 在5000C和Cl2存在下生成,而不是或的原因是_。(5)E的同分异构体中能使FeCl3溶液显色的有_种。(6)N的结构简式为_。18、白藜芦醇(结构简式:)属二苯乙烯类多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线:已知:RCH2Br +根据以上信息回答下列问题:(1)白藜芦醇的分子式是_(2)CD的反应类型是:_;EF的反应类型是_。(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应,能与NaHCO3溶液反应放出CO2,推测其核磁
11、共振谱(1H-NMR)中显示不同化学环境的氢原子个数比为_(从小到大)。(4)写出AB反应的化学方程式:_;(5)写出结构简式;D_、E_;(6)化合物符合下列条件的所有同分异构体共_种,能发生银镜反应;含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式:_。19、二氧化氯(ClO2)是一种高效消毒剂,易溶于水,沸点为11.0,极易爆炸。在干燥空气稀释条件下,用干燥的氯气与固体亚氯酸钠制备二氧化氯,装置如图:(1)仪器a的名称为_,装置A中反应的离子方程式为_。(2)试剂X是_。(3)装置D中冰水的主要作用是_。装置D内发生反应的化学方程式为_。(4)装置E中
12、主要反应的离子方程式为:_。(5)已知NaClO2饱和溶液在不同温度时析出的晶体情况如下表。温度38386060析出晶体NaClO23H2ONaClO2分解成NaClO3和NaCl利用NaClO2溶液制得NaClO2晶体的操作步骤: 55蒸发结晶、_、3860的温水洗涤、低于60干燥。(6)工业上也常用以下方法制备ClO2。酸性条件下双氧水与NaClO3反应,则反应的离子方程式为_。如图所示为直接电解氯酸钠、自动催化循环制备高纯ClO2的实验。则阴极电极反应式为_。20、氨基磺酸(H2NSO3H)是一元固体强酸,俗称“固体硫酸”,易溶于水和液氨,不溶于乙醇,在工业上常用作酸性清洗剂、阻燃剂、磺
13、化剂等。某实验室用尿素和发烟硫酸(溶有SO3的硫酸)制备氨基磺酸的流程如图:已知“磺化”步骤发生的反应为:CO(NH2)2(s)+SO3(g)H2NCONHSO3H(s) H0H2NCONHSO3H+H2SO42H2NSO3H+CO2发生“磺化”步骤反应的装置如图1所示:请回答下列问题:(1)下列关于“磺化”与“抽滤”步骤的说法中正确的是_。A.仪器a的名称是三颈烧瓶B.冷凝回流时,冷凝水应该从冷凝管的B管口通入C.抽滤操作前,应先将略小于漏斗内径却又能将全部小孔盖住的滤纸平铺在布氏漏斗中,稍稍润湿滤纸,微开水龙头,抽气使滤纸紧贴在漏斗瓷板上,再转移悬浊液D.抽滤结束后为了防止倒吸,应先关闭水
14、龙头,再拆下连接抽气泵和吸滤瓶之间的橡皮管(2)“磺化”过程温度与产率的关系如图2所示,控制反应温度为7580为宜,若温度高于80,氨基磺酸的产率会降低,可能的原因是_。(3)“抽滤”时,所得晶体要用乙醇洗涤,则洗涤的具体操作是_。(4)“重结晶”时,溶剂选用10%12%的硫酸而不用蒸馏水的原因是_。(5)“配液及滴定”操作中,准确称取2.500g氨基磺酸粗品配成250mL待测液。取25.00mL待测液于锥形瓶中,以淀粉-碘化钾溶液做指示剂,用0.08000molL-1的NaNO2标准溶液进行滴定,当溶液恰好变蓝时,消耗NaNO2标准溶液25.00mL。此时氨基磺酸恰好被完全氧化成N2,NaN
15、O2的还原产物也为N2。电子天平使用前须_并调零校准。称量时,可先将洁净干燥的小烧杯放在称盘中央,显示数字稳定后按_,再缓缓加样品至所需质量时,停止加样,读数记录。试求氨基磺酸粗品的纯度:_(用质量分数表示)。若以酚酞为指示剂,用0.08000molL-1的NaOH标准溶液进行滴定,也能测定氨基磺酸粗品的纯度,但测得结果通常比NaNO2法_(填“偏高”或“偏低”)。21、CPAE是蜂胶的主要活性成分,具有抗癌的作用人工合成CPAE的一种路线如下:已知:iA分子中苯环上一溴代物只有2种;iiR1CHO+R2CH2CHO(1)写出反应类型:反应_;反应_(2)写出结构简式:A_;C_(3)在反应中
16、,1mol C7H5O2Br最多消耗NaOH_mol(4)写出反应方程式:反应_(5)写出一种符合下列条件的E的同分异构体_i1mol该物质与1mol Na2CO3反应,生成1mol CO2气体ii含有4种化学环境不同的氢原子(6)写出实验室用Y制备苯乙酮()的合成路线(不超过四步)_(合成路线常用的表示方式为:AB:目标产物 )参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【答案解析】A. 煤中主要含有碳元素,石油中主要含有碳和氢两种元素,都属于复杂的混合物,故A正确;B. 煤中主要含有碳元素,石油中主要含有碳和氢两种元素,都属于复杂的混合物,其中都含有有机物,故B正确;
17、C. 石油裂化是将碳原子数多的烷烃断裂成碳原子数少的烃,由于烷烃的断裂,会得到烷烃和烯烃,所以裂化后得到的产物中含有烯烃;煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使其分解的过程,获得产品有煤炉气、煤焦油、焦炭;产物不同,故C正确;D. 石油裂化是将碳原子数多的烷烃断裂成碳原子数少的烃,煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使其分解的过程,原理不同,故D错误;题目要求选择错误的,故选D。【答案点睛】石油分馏就是将石油中不同沸点的物质依次分离,出来的叫做馏分,主要是饱和烃。石油裂化就是在一定的条件下,将相对分子质量较大、沸点较高的烃断裂为相对分子质量较小、沸点较低的烃的过程,是不饱和烃。2、A【答案解析】A冰糖的主要成
18、分是蔗糖,属于二糖,A错误;B硫酸亚铁里的铁元素为+2价具有还原性,与空气中的氧气反应,可以用于袋装食品的脱氧剂,B正确;C硅酸钠的水溶液俗称水玻璃,不易燃烧,用水玻璃浸泡过的纺织品可防火,C正确;D气溶胶是胶粒分散到气态分散剂里所得到的分散系,气溶胶属于胶体,具有胶体性质,D正确;答案选A。3、A【答案解析】A甲苯有4种等效氢(),间二甲苯也有4种等效氢(),因此它们的一溴代物均有4种,A项正确;B醇的系统命名,选含羟基的最长碳链为主链,从距羟基较近的一端开始编号,该化合物名称应为:2,3,3-三甲基-2-丁醇,B项错误;C2-丁烯的结构为或,分子中的四个碳原子不在一条直线上,C项错误;D乙
19、酸甲酯分子中有2种等效氢(),在核磁共振氢谱中会出现2组峰,D项错误;答案选A。【答案点睛】用系统命名法命名的一般原则: 选择含官能团的最长碳链为主链; 编号时,先考虑使官能团所在碳的编号尽可能小,再考虑使其它支链的编号尽可能小; 写名称时,先写支链名称,再写主链名称,阿拉伯数字与汉字之间以“-”相隔。4、D【答案解析】A、氯化铵受热分解生成氨气和氯化氢,冷却后二者又重新结合生成氯化铵,不能制备氨气,选项A错误;B、向溶液中滴加酸化的Ba(NO3)2溶液出现白色沉淀,在酸性条件下H+、NO3-具有强的氧化性,会把SO32-氧化产生SO42-,不能说明该溶液一定有SO42-,选项B错误;C、Fe
20、与稀HNO3、稀H2SO4反应均有气泡产生,前者是由于硝酸的强氧化性,后者是由于Fe与稀硫酸发生置换反应,选项C错误;D、NH3遇到浓盐酸产生白烟,说明二者发生反应生成白色固体氯化铵,选项D正确。答案选D。点睛:本题考查实验现象及所推出的结论正误判断的知识。明确实验现象以及化学反应原理是解答本题的关键。5、C【答案解析】A金刚石中平均1个碳原子形成2个共价键,石墨中平均1个碳原子形成1.5个共价键,因此12g金刚石与12g石墨所含共价键数不相等,A错误;B常温下,lLpH=7的1mol/LHCOONH4溶液显中性,根据电荷守恒守恒可知HCOO-与NH4+的浓度相等,但由于二者均水解,所以数目均
21、小于NA,B错误;C0.1molCl2与0.2molCH4光照充分反应根据氯原子守恒可知生成HCl分子数为0.1NA,C正确;D100g34%的H2O2(物质的量是1mol)中加入MnO2充分反应生成0.5mol氧气,转移电子数为NA,D错误;答案选C。6、C【答案解析】A. 经历过程之后氮气分子被催化剂吸附,并没有变成氮原子,过程中氮氮三键没有断裂,故A错误;B. 为催化剂吸附N2的过程,为形成过渡态的过程,为N2解离为N的过程,以上都需要在高温时进行;为了增大平衡产率要在低温区进行,故B错误;C. 由题中图示可知,过程完成了Ti-H-Fe-*N到Ti-H-*N-Fe两种过渡态的转化,N原子
22、由Fe区域向Ti-H区域传递,故C正确;D. 化学反应不会因加入催化剂而改变吸放热情况,故D错误;故选:C。7、C【答案解析】A石墨烯是碳元素的单质,不是碳氢化合物,不是烯烃,A错误;B石墨烯中每个碳原子形成3键,杂化方式为sp2杂化,B错误;C黑磷与白磷是磷元素的不同单质,互为同素异形体,C正确;D黑磷是磷单质,高温下能与O2反应,在空气中不能稳定存在,D错误;答案选C。8、B【答案解析】根据图表可看出无水硫酸铜的质量每增加0.5g析出硫酸铜晶体的质量就增加0.9g,可求出增加0.7g无水硫酸铜析出硫酸铜晶体的质量;设0.7g无水硫酸铜可析出硫酸铜晶体的质量为x, ,解得x=1.26;6.2
23、g无水硫酸铜时,析出硫酸铜晶体的质量为:5.5g+1.26g=6.76g;答案选B。9、A【答案解析】A. 0.1 molL1NaOH溶液显碱性,离子间不发生反应,可以共存,故A正确;B. 通入过量Cl2的溶液显酸性和氧化性,Fe2+有还原性被氧化为Fe3+,不能共存,故B错误;C. 通入大量CO2的溶液显酸性,H+与ClO-、CH3COO-、HCO3- 不能共存,故C错误;D. 0.1molL1H2SO4溶液显酸性,H+存在的情况下NO3-和HSO3-发生氧化还原反应,不能共存,故D错误。答案选A。10、C【答案解析】AZn原子序数为30,位于B族,所以,Zn2+基态核外电子排布式为Ar3d
24、10,A选项正确;B1分子HCHO含2个C-H键和1个C=O键,共有3个键,所以,1molHCHO分子中含有键的物质的量为3mol,数目为1.8061024,B选项正确;CHOCH2CN分子中与羟基相连的C为sp3杂化,-CN(-CN)中的C为sp杂化,C选项错误;DZn(CN)42-中Zn2+与CN-的C原子形成配位键,Zn为sp3杂化,配位原子形成正四面体,所以,Zn(CN)42-结构可表示为,D选项正确;答案选C。【答案点睛】一般,两原子间形成的共价键,有且只有1个键,如:C=O双键含1个键、1个键,CN叁键含1个键、2个键。11、D【答案解析】A. 二氧化氮中存在化学平衡,升高温度平衡
25、向吸热方向移动,溴蒸气中不存在化学平衡,所以温度不同时二氧化氮气体颜色发生变化,而溴蒸气不发生变化,所以可以鉴别,故A不选;B. 钠和乙醇发生反应生成氢气,己烷和钠不反应,现象不同,可以鉴别,故B不选;C. 二氧化硫具有漂白性,能漂白品红,但不能漂白指示剂,次氯酸能漂白品红和指示剂,现象不同,可以鉴别,故C不选;D. 溴水与苯和甲苯都不反应,现象相同,无法鉴别,故D选;故选:D。12、D【答案解析】试题分析:由图示装置可知,水在太阳光的作用下失去电子转化为氧气和氢离子,电子经外电路流向b极,氢离子向b极定向移动,二氧化碳在b极上得到电子被还原为一氧化碳。A. 电极b表面发生还原反应,A正确;B
26、. 该装置工作时,H+从a极区向b极区移动,B正确;C. 该装置中每生成1molCO时转移2mol e-,所以一定同时生成0.5molO2,C正确;D. 该过程是将太阳能转化为化学能的过程,D不正确。本题选D。13、D【答案解析】Aa点溶液体积是原来的1.5倍,则含有R元素的微粒浓度是原来的,根据物料守恒得c(H2R)+c(HR-)+c(R2-)=molL-1,故A错误;Bb点二者恰好完全反应生成NaHR,溶液呈酸性,说明HR-的电离程度大于水解程度,但其水解和电离程度都较小,钠离子不水解,所以离子微粒浓度大小顺序是c(Na+)c(HR-)c(R2-)c(H2R),故B错误;Cc点是浓度相等的
27、NaHR和Na2R的混合溶液,NaHR抑制水的电离,Na2R促进水的电离;d点是Na2R溶液,对水的电离有促进作用,故d点的水的电离程度大于c点,故C错误;Dd点溶液中溶质为Na2R,R2-水解但程度较小,所以存在c(Na+)c(R2-)c(HR-),故D正确;答案选D。【答案点睛】明确曲线上对应点溶液中溶质成分及其性质是解本题关键。本题的易错点为C,要注意HR-的电离程度大于水解程度,即NaHR抑制水的电离。14、B【答案解析】A、煤的气化与液化都是化学变化,故A不正确;B、汽车尾气的大量排放是造成PM2.5值升高的原因之一,故B正确;C、虽然硅的性质比较稳定,但是属于亲氧元素,故自然界中主
28、要以化合态存在,故C不正确;D、单糖不能水解,故D不正确;故选B。15、A【答案解析】A高纯硅用于制太阳能电池或芯片等,而光导纤维的材料是二氧化硅,故A错误; B利用碳酸钠热溶液水解呈碱性,可除餐具上的油污,故B正确;C海水蒸发是物理变化,故C正确;D淀粉和纤维素均为多糖,一定条件下,淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖,故D正确;故答案为A。16、C【答案解析】A. 放电时,锂为负极,氧化铁在正极反应,所以反应生成铁,此电池逐渐靠近磁铁,故正确;B. 放电时,正极为氧化铁变成铁,电极反应为Fe2O3+6Li+6e-= 2Fe+3Li2O,故正确;C. 放电时,正极反应WieFe2O3+6Li
29、+6e-= 2Fe+3Li2O,正极质量增加,负极锂失去电子生成锂离子,质量减少,故错误;D. 充电时,阴极锂离子得到电子,电极反应为Li+e-=Li,故正确。故选C。【答案点睛】掌握原电池和电解池的工作原理,注意电解质的存在形式对电极反应的书写的影响,本题中电解质只能传到锂离子,所以电极反应中出现的离子只能为锂离子。二、非选择题(本题包括5小题)17、羧基 C6H5CHClCOOH+2NaOHC6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O 取代反应、(中和反应) 因为该条件下与双键相连的甲基上的氢原子更易取代 9种 【答案解析】由A与氯气在加热条件下反应生成,可知A的结构简式为:,故苯乙烯与发
30、生已知信息中的反应生成A,为。与HCl反应生成B,结合B的分子式可知,应是发生加成反应,B发生卤代烃的水解反应反应生成C,C氧化生成D,结合D分子式可知B为,顺推可知C为,D为。根据N分子结构中含有3个六元环可知,D与M应是发生酯化反应,M中羧基与羟基连接同一碳原子上,结合N的分子式可推知M为,N为。苯乙烯与水发生加成反应生成E为,再发生氧化反应生成,与氯气反应生成G,G在氢氧化钠溶液条件下水解、酸化得到H,则G为,H为,据此解答。【题目详解】(1)F分子中含氧官能团的名称为羧基,B的结构简式为;故答案为:羧基;(2)GH的化学方程式:C6H5CHClCOOH+2NaOHC6H5CHOHCOO
31、Na+NaCl+H2O,其反应类型为水解反应取代反应、中和反应;故答案为:C6H5CHClCOOH+2NaOHC6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O;水解反应取代反应、中和反应;(3)D在一定条件下能合成高分子化合物,该反应的化学方程式:;故答案为:;(4)A在和存在下生成,而不是或的原因是:因为该条件下与双键相连的甲基上的氢原子更易取代;故答案为:因为该条件下与双键相连的甲基上的氢原子更易取代;(5)E()的同分异构体中能使溶液显色,说明含有酚羟基,另外取代基为乙基,有邻、间、对3种,或取代基为2个甲基,当2个甲基处于邻位时,有2种位置,当2个甲基处于间位时,有3种位置,当2个甲基处于
32、对位时,有1种位置,共有9种;故答案为:9;(6)根据以上分析可知N的结构简式为;故答案为:。【答案点睛】已知条件RCH=CH2+CH2=CHR CH2=CH2+RCH=CHR为烯烃双键断裂,结合新对象的过程。由此可以迅速知道C8H8的结构为为,,A为,再依次推导下去,问题迎刃而解。18、C14H12O3 取代反应 消去反应 1126 +CH3OH+H2O 3 【答案解析】根据F的分子式、白藜芦醇的结构,并结合信息中第二步可知,F中苯环含有3个-OCH3,故F的结构简式为;D发生信息中一系列反应生成E,反应过程中的醛基转化为羟基,E发生消去反应生成F,因此E为,逆推可知D为,结合物质的分子式、
33、反应条件、给予的信息,则C为,B为,A为。据此分析解答。【题目详解】(1)白黎芦醇()的分子式为C14H12O3,故答案为C14H12O3;(2)CD是C中羟基被溴原子替代,属于取代反应,EF是E分子内脱去1分子式形成碳碳双键,属于消去反应,故答案为取代反应;消去反应;(3)化合物A的结构简式为,其核磁共振谱中显示有4种不同化学环境的氢原子,其个数比为1126,故答案为1126;(4)A为,与甲醇发生酯化反应生成B(),AB反应的化学方程式为:,故答案为;(5)由上述分析可知,D的结构简式为,E的结构简式为,故答案为;(6)化合物的同分异构体符合下列条件:能发生银镜反应,说明含有醛基或甲酸形成
34、的酯基;含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子,则结构简式可能为、,共3种;酚羟基和酯基都能够与碱反应,不与碱反应的同分异构体为;故答案为3;。【答案点睛】本题的难点是物质结构的推断。可以根据白黎芦醇的结构简式为起点,用逆推方法,确定各步反应的各物质的结构简式和反应类型,推断过程中要充分利用题干信息。19、分液漏斗 MnO2 + 4H+ + 2Cl Mn2+ + Cl2 + 2H2O 饱和食盐水 冷凝二氧化氯 Cl2 + 2NaClO2 =2 ClO2 + NaCl 2OH Cl2 = ClO Cl H2O 趁热过滤 H2O2 + 2H+ 2ClO3= 2ClO2 + 2H2O + O2
35、ClO2 + e = ClO2 【答案解析】(1)看图得出仪器a的名称,装置A是二氧化锰和浓盐酸加热反应生成氯气、氯化锰和水。 (2)试剂X是除掉HCl气体。(3)二氧化氯(ClO2)沸点为11.0,因此得装置D中冰水的主要作用,装置D内发生反应是氯气与固体亚氯酸钠生成二氧化氯。(4)装置E中主要是氯气的尾气处理。(5)由于38是以NaClO23H2O晶体,操作要注意不能低于38。(6)H2O2 、H+与ClO3反应得到ClO2。左边为ClO2反应生成ClO2,得到电子,发生还原反应。【题目详解】(1)仪器a的名称为分液漏斗,装置A是二氧化锰和浓盐酸加热反应生成氯气、氯化锰和水,其反应的离子方
36、程式为MnO2 + 4H+ + 2Cl Mn2+ + Cl2 + 2H2O;故答案为:分液漏斗;MnO2 + 4H+ + 2Cl Mn2+ + Cl2 + 2H2O。(2)试剂X是除掉HCl气体,因此用饱和食盐水;故答案为:饱和食盐水。(3)二氧化氯(ClO2)沸点为11.0,因此装置D中冰水的主要作用是冷凝二氧化氯。装置D内发生反应是氯气与固体亚氯酸钠生成二氧化氯,其化学方程式为Cl2 + 2NaClO2 =2 ClO2 + NaCl;故答案为:冷凝二氧化氯;Cl2 + 2NaClO2 =2 ClO2 + NaCl。(4)装置E中主要是氯气的尾气处理,其反应的离子方程式为:2OH Cl2 =
37、 ClO Cl H2O;故答案为:2OH Cl2 = ClO Cl H2O。(5)利用NaClO2溶液制得NaClO2晶体的操作步骤:由于38是以NaClO23H2O晶体,因此55蒸发结晶、趁热过滤、3860的温水洗涤、低于60干燥;故答案为:趁热过滤。(6)酸性条件下双氧水与NaClO3反应,则反应的离子方程式为H2O2 + 2H+ 2ClO3= 2ClO2 + 2H2O + O2。如图所示为直接电解氯酸钠、自动催化循环制备高纯ClO2的实验。左边为ClO2反应生成ClO2,得到电子,发生还原反应,其为阴极,其电极反应式为ClO2 + e = ClO2;故答案为:ClO2 + e = ClO
38、2。20、A 温度过高,SO3气体在硫酸中的溶解度小,逸出快,反应接触不充分转化率降低;同时温度升高,反应平衡向逆反应方向移动 关小水龙头,向布氏漏斗中加入乙醇至恰好完全浸没沉淀,待乙醇完全滤下后重复此操作23次 氨基磺酸在水溶液中可发生反应:H2NSO3H+H2ONH4HSO4;稀H2SO4可提供H+与SO42-促使该平衡逆向移动 (通电)预热 去皮键(归零键) 77.60% 偏高 【答案解析】发烟硫酸和尿素在磺化步骤转化为氨基磺酸,反应为放热反应,同时反应因为有气体参与,则通过改变温度和压强可以影响产率;因为氨基磺酸为固体,则过滤时可采用抽滤;得到的氨基磺酸可能混有杂质,则要经过重结晶进行
39、提纯,最后干燥可得到纯净的氨基磺酸。【题目详解】(1)A.仪器a的名称是三颈烧瓶,故A正确;B.冷凝回流时,冷凝水应该下进上出,即从冷凝管的A管口通入,故B错误; C.向漏斗内转待抽滤液时,应用倾析法先转移溶液,待溶液快流尽时再转移沉淀,不能直接转移悬浊液,故C错误; D.抽滤结束后为了防止倒吸,应先拆下连接抽气泵和吸滤瓶之间的橡皮管,再关闭水龙头,故D错误;综上所述,答案为A。(2)气体的溶解度随温度升高而降低,则温度过高,SO3气体在硫酸中的溶解度小,逸出快,反应接触不充分转化率降低;同时温度升高,反应平衡向逆反应方向移动,故答案为:温度过高,SO3气体在硫酸中的溶解度小,逸出快,反应接触不充分转化率降低;同时温度升高,反应平衡向逆反应方向移动;(3)洗涤的具体操作为关小水龙头,向布氏漏斗中加入乙醇至恰好完全浸没沉淀,待乙醇完全滤下后重复此操作2-3次,故答案为:关小水龙头,向布氏漏斗中加入乙醇至恰好完全浸没沉淀,待乙醇完全滤下后重复此操作23次;(4)“重结晶”时,溶剂选用10%12%的硫酸是为了防止氨基磺酸洗涤时因溶解而损失,因为氨基磺酸在水溶液中可发生反应:H2NSO3H+H2ONH4HSO4;稀H2SO4可提供H+与S
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