多流体相的反应过程

1、多流体相的反应过程2022/9/7第1页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二 8 . 1 理论简述所谓气液相反应，是气相中的组分必须进人到液相中才能进行的反应。气-液相反应是一类重要的非均相反应。主要分为二种类型： 1、化学吸收：例如原料气净化、产品提纯、废气处理等。2、制取化工产品:例如 水吸收二氧化氮以生产硝酸，乙烯在氯化钯水溶液中氧化制乙醛，前者为非催化反应，后者则是液相络合催化反应。2022/9/7第2页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二1、化学吸收液相吸收剂中的活性组分与被吸收气体中某组分发生化学反应而生成产物的化学吸收，可用于脱除气体中

2、的有害组分，或回收气相中的有用组分。当工艺要求气相中某活性组分浓度很低而用物理吸收方法难以达到时，常采用化学吸收法。与物理吸收相比，化学吸收推动力大，可更快速彻底地吸收气相中的某些组分。化学吸收的基本要求：无毒无害无腐蚀、成本低易回收。2022/9/7第3页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二2、制备化学品气相和液相反应物间发生催化反应或非催化反应而生成产物。2022/9/7第4页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二气液相反应器的型式塔式反应器板式塔填料塔釜式 反应器如鼓泡搅拌釜 鼓泡塔、喷雾塔2022/9/7第5页，共100页，2022年，5月20

3、日，23点12分，星期二填料塔板式塔2022/9/7第6页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二规整填料塑料丝网波纹填料散装填料塑料鲍尔环填料2022/9/7第7页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二DC环共轭环聚丙烯花环聚丙烯阶梯环.聚丙烯鲍尔环海尔环聚丙烯共轭环阶梯环共轭环改型鲍尔环各种散装填料2022/9/7第8页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二乙醇胺水溶液吸收CO2液体分布器吸收液尾气2022/9/7第9页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二双膜理论：由Lewis和Whitman在上世纪二十年代提

4、出，是较早出现的传质理论。双膜理论的基本论点：1）气液界面的两侧分别有一呈层流流动的气膜和液膜，膜的厚度随流动状态而变化。2）组分在气膜和液膜内以分子扩散形式传质，服从费克定律。3）通过气膜传递到相界面的溶质组分瞬间溶于液相且达到平衡，符合亨利定律，相界面上不存在传质阻力。4）气相和液相主体内混合均匀，不存在传质阻力。全部传质阻力都集中在二层膜内，各膜内的阻力可以串联相加。2022/9/7第10页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二假设：溶剂不挥发，气体中溶质以外的组分不溶解。反应完全发生在液膜和液相主体中。 双膜理论是把复杂的相际传质过程模拟成串联的两层稳定薄膜中的分子

5、扩散。相际传质的总阻力，被简化为双膜阻力的叠加。2022/9/7第11页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二pAG,pA,pAI分别为组分A在气相主体,气膜和相界面的分压；cAL,cA,cAI分别为组分A在液相主体，液膜和相界面的浓度；Z为扩散途径的坐标，G，L分别为气膜和液膜的厚度。双膜模型组分A相际传质示意图2022/9/7第12页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二根据双膜理论的物理模型，边界条件：而液膜传质速率：2022/9/7第13页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二而气膜中的传质速率：根据亨利定律：相界面处达到平衡

6、2022/9/7第14页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二相关链接：亨利定律即当总压不太高，一定温度下的稀溶液的溶解度曲线近似为直线。即溶质在液相中的溶解度与其在气相中的分压成正比。溶质A在气相中的平衡分压；液相中溶质的摩尔分数；比例系数，称为亨利系数。或写作2022/9/7第15页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二2022/9/7第16页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二气液相反应是传质与反应过程的综合，其宏观反应速率取决于其中速率最慢的一步，即控制步骤。如反应速率远大于传质速率，则称为传质控制（气膜或液膜扩散控制），宏

7、观反应速率在形式上就是相应的传质速率方程。如传质速率远大于反应速率，称为反应控制，宏观反应速率就等于本征反应速率。如果传质速率与反应速率相当，则宏观反应速率要同时考虑传质和反应的影响。了解气液反应的控制步骤，是对过程进行分析和设备选型的重要依据。8.2 伴有不可逆与可逆反应的传质2022/9/7第17页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二气液相反应的类型根据反应速率相对快慢，分为以下八种类型。（1）瞬间快速反应（2）界面反应（3）二级快速反应（4）拟一级快速反应（5）二级中速反应（6）拟一级中速反应（7）二级慢速反应（8）极慢反应2022/9/7第18页，共100页，20

8、22年，5月20日，23点12分，星期二（1）瞬间快速反应（2）界面反应反应面就在气液相分界面上，总反应速率取决于气膜内 A 的扩散速率。相当于(a) 反应面扩展为反应区，A 、 B 并存。尚属快反应，反应区仍在液膜内，并不进入液相主体。2022/9/7第19页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二（3）二级快速反应（4）拟一级快速反应（c）二级快反应，反应区在液膜内相当于(a) 反应面扩展为反应区，A 、 B 并存。尚属快反应，反应区仍在液膜内，并不进入液相主体。快速反应，cB高，可视为拟一级反应，液膜内cB变化可以忽略。2022/9/7第20页，共100页，2022年，

9、5月20日，23点12分，星期二（5）二级中速反应（6）拟一级中速反应中等速率反应，故在液膜和液相主体中都发生反应。2022/9/7第21页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二（7）二级慢速反应（8）极慢反应和传质滚率相比反应缓慢，反应主要发生在液相主体。但 A 传递入主体时液膜阻力仍然有影响。反应极其缓慢，传质阻力可忽略，在液相中组分 A 和 B 是均匀的反应速率完全取决于化学反应动力学2022/9/7第22页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二8.2.1 基础方程可由双膜理论和Fick定律导出。设反应为定常态条件下，在单位面积的液膜中取一厚度为d

10、z的微元层，对组分A作物料衡算：图 8 - 3边界条件：2022/9/7第23页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二同理可得此二式即二级不可逆气液反应的基础方程，根据不同类型气液反应的边界条件，可得到不同特解。整理得（8-12）2022/9/7第24页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二不同类型气液相二级反应的宏观速率式LR反应面相界面cAipApAicBL如图，反应仅在反应面上，反应面左侧只含A，右侧只含B。因此，反应面两侧的扩散传质均不受化学反应影响。即：（1）瞬间快速反应2022/9/7第25页，共100页，2022年，5月20日，23点12分

11、，星期二边界条件：2022/9/7第26页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二将二阶微分方程积分得到液膜中A的浓度分布为：定常态操作时，单位界面上反应量等于扩散通量，即以单位表面积为基准的反应速率2022/9/7第27页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二将A的浓度分布对z求导后代入上式得称为液膜传质系数称为瞬间反应的增强系数。物理意义是气液反应条件下组分A的消失速率与最大物理吸收速率 之比2022/9/7第28页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二式中cAi是界面浓度，难以测定，工程设计中通常将其换算为容易测量的pA来表示的反

12、应速率。因为，在相界面上，溶解达到平衡，气液组成符合亨利定律2022/9/7第29页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二上式可变换为则得2022/9/7第30页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二（2）界面反应液相中B的浓度足够大时，反应面位置与相界面重合，此时，A组分的消失速率取决于其在气膜中的扩散速率。该过程属于气膜控制过程。2022/9/7第31页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二反应面位置的判别由和解得2022/9/7第32页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二若则必为界面反应。式中分母恒为正值，

13、如分子为正，则cAi0，反应必发生在液膜内某处面上，故为瞬间快速反应，如果分子为负值，则cAi0，或当cAi=0时，表示界面上A的液相浓度及气相分压均为0，所必定为界面反应。判据：2022/9/7第33页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二习题 P 275 12022/9/7第34页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二（3）拟一级快速反应A、B两组分的反应在液膜中某个区域内完成，且液膜中B的浓度基本不变，因而二级不可逆反应可简化为拟一级反应。反应在液相中进行：式中，k1=kcBL，在一定温度下可做常数处理，假定反应区域充满整个液膜，则基础方程为：20

14、22/9/7第35页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二基础方程边界条件基础方程的解为：（8-28）2022/9/7第36页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二式中，双曲正弦函数膜内增强系数又称为Hatta准数（或八田准数），其物理意义是：因此，可由值判断反应快慢程度。2022/9/7第37页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二根据膜内组分A的浓度分布式就可求得宏观反应速率：式中， 称为一级不可逆气液反应的增强系数(增加因子)，其物理意义为图8-6 关系图（8-29）2022/9/7第38页，共100页，2022年，5月20日，

15、23点12分，星期二与的对应值： 0.010.111.5231.000031.003331.3131.6592.0753.0150.02 极慢反应 1.00.023 快速反应 2022/9/7第39页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二（4）二级快速反应A与B的反应速度较快 ，但不是瞬间完成，反应的区域在液膜中，在液膜内完成反应，即在液相主体中没有A，也没有A与B的反应。A和B的浓度均随膜厚变化。但cB随着液膜厚度而变化。2022/9/7第40页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二边界条件近似解（8-25）宏观速率方程式（8-25）是隐式方程，可用试

16、差法求解，也可查图8-5求其值。（8-27）基础方程2022/9/7第41页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二图8-5-关系曲线图 0.1 1 10 102 103 0.02 极慢反应 1.00.023 快速反应 2022/9/7第42页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二（5）拟一级中速反应 反应区域为液膜和液相主体，液膜中B浓度基本不变。基础方程边界条件2022/9/7第43页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二显式解：（8-22）式中，是气相体积分率；a是单位气液混合物体积具有的相界面；是液膜厚度；a是单位体积中液膜的体

17、积；2022/9/7第44页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二（6）二级中速反应A与B在液膜中发生反应，但因反应速率不太快，因此会有部分A在液膜中不能反应完毕，进入液相主体并在液相主体中继续与B组分反应。反应区域为液膜和液相主体，液膜中B浓度随膜厚变化。2022/9/7第45页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二除在液膜中cB有变化之外，其余与拟一级中速反应相同，其基础方程为：边界条件与拟一级中速反应相同，方程无解析解，只有近似解。2022/9/7第46页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二（7）二级慢速反应A与B反应进行很慢

18、，扩散通过相界面的气相组分A在液膜中与液相组分B发生反应，但大部分A反应不完而扩散进入液相主体，并在液相主体与B发生反应，由于液膜在整个液相中所占体积分率很小，液膜中的反应量比液相主体中小得多，可以忽略不计。2022/9/7第47页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二（7）二级慢速反应反应主要在液相主体中进行。即由气相主体传入液相的A，完全在液相中反应，而气膜和液膜中的传质是纯物理过程。定常态操作时，通过气膜和液膜传递的A的量与液相主体中反应消耗的A的量相等，即：2022/9/7第48页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二式中，a是单位液相体积具有的

19、相界面。 pA*是与cAL成平衡的气相分压。（8-34）2022/9/7第49页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二（8）极慢反应A与B的反应极慢，A、B在液膜中的浓度与它们在液相主体中的浓度相同，扩散速率反应速率，传质阻力可忽略不计，属于反应控制，气液相宏观反应速率等于液相主体中的本征反应速率。2022/9/7第50页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二（8-20）此过程可以直接运用本征动力学方程进行计算。2022/9/7第51页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二综合以上八种气液相反应的情况，可用、以及（1-）a为参数标绘成

20、曲线，由图查得值，则气液相反应的宏观速率即为：不同的反应，的表达式不同。 值可查图8-5求得。2022/9/7第52页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二两个重要参数：化学吸收增加系数（增强因子）和八田准数。=f(，cAi,cAL), =f(k,DALL)宏观反应速率最终取决于反应物A的反应特性k，传递特性DAL和体系的流体力学特性L。强化宏观反应速率需要提高k，DAL，减小L。当然还与气相传递特性有关。8 . 2 . 2 气液非均相系统中的几个重要参数2022/9/7第53页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二决定了反应是快是慢，是否存在反应面，反

21、应在何处进行。判据：2属于瞬间反应或快反应过程；宜选用停留时间短的反应器，如填料塔。0.02 2为中速反应；反应大量在液相主体进行，宜选用持液量大的反应器，如鼓泡塔。0.02属于慢反应。2022/9/7第54页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二1) （1）化学吸收增强系数(增强因子)化学吸收增强因子反映了化学反应对传质过程的加强程度。 的定义以界面为基准的吸收速率NA和基准物理吸收速率NA之比值称之为化学吸收增强因子,记作2022/9/7第55页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二2) 基准的选取和的大小引进后，吸收速率：的大小和NA的选取有关。以

22、界面为基准的吸收速率2022/9/7第56页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二3)的作用对于物理吸收过程的研究以及相关参数的计算已经较为成熟，可以直接引用。对于化学吸收而言，只需求出即可。计算出NA。对于可逆反应 气相一侧 界面 液相一侧cAi=HAPAi2022/9/7第57页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二 0.02 极慢反应 1.00.023 快速反应 注意： 不同的气液反应，导出的增强系数形式不同。与的关系见图8-62022/9/7第58页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二瞬间反应：拟一级快速反应：二级快速反应：

23、2022/9/7第59页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二（2）膜内增强系数（Hatta）是一个无因此数，其物理意义，其值的大小反映了通过相界面的气相组分A在液膜中反应掉的分率，由膜内转化系数值的大小推知传质速率的相对大小。判据：2属于瞬间反应或快反应过程；宜选用停留时间短的反应器，如填料塔。0.02 2为中速反应；反应大量在液相主体进行，宜选用持液量大的反应器，如鼓泡塔。0.02属于慢反应。2022/9/7第60页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二作业：整理综合八种反应2022/9/7第61页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，

24、星期二8.2.3 反应速率的实验测定测定气液相反应速率常用的实验装置是双混和反应器，如图。此反应器由上下两部分组成，中间中大小可调的隔板隔开，上部为反应气体，下部为反应液体，气液两相的接触面在隔板的中央。上部气相与下部液相中各装有搅拌装置，使两相均处于全混流状态，改变搅拌速度可改变气膜与液膜的厚度，并因此改变传质阻力。2022/9/7第62页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二双混合实验反应器可以判断气液相反应的类型。若气相搅拌速率，（-rA），则说明气膜扩散阻力大，反应速率是快速的；而气相搅拌转速，（-rA）基本不变，则说明气膜扩散阻力较轻，可忽略不计，反应为控制步骤。

25、2022/9/7第63页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二若单位时间内消失的A量与气液相界面积成正比，则为瞬间反应或快速反应；若A的消失速率与相界面积无关而与液相体积成正比，则说明是在液相主体中进行的慢反应；如果气相组分A的消失速率与气液相界面积及液相体积两者均有关，则可判断为中速反应。2022/9/7第64页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二判别气液相反应的类型，对于正确选择反应器形式十分重要，因为不同的气液反应器具有不同的比相界面和贮液量，因而具有不同的传递性能和反应性能。快速反应：反应场所仅在液膜同，宜选用比相界面大的反应器类型，如填料塔、

26、喷雾器、湿壁塔等。慢速反应：液相主体是进行反应的主要场所，选择反应器则首先是持液量大的反应器，如鼓泡塔等。中速反应：要同时兼顾气液相界面积和持液量，可选用板式塔、鼓泡搅拌釜等。2022/9/7第65页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二8.2.4 气液相反应器选型气液反应器的主要类型示意图填料塔喷淋塔板式塔鼓泡塔搅拌反应釜管式反应器2022/9/7第66页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二表 8 一 2 气液相接触设备的性能比较2022/9/7第67页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二反应器选型一般要考虑如下因素：气液接触形

27、式 塔式设备中气体、液体均可近似看成活塞流，采用逆流接触方式具有最大的推动力；鼓泡塔中气体呈活塞流，液体近似为全混流；搅拌釜中气、液两相均可看成全混流。相间传质系数kGA、kLA 液体呈滴状处于连续的气相中kGA较高， kLA较低；气体呈上升的气泡通过连续的液相时kLA较高， kGA较低。2022/9/7第68页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二气、液流动速率 除填料塔以外的其他气液反应器液速/气速比可在较大范围内调节而不影响操作；填料塔的液速/气速比在常压下一般控制在10左右。气液反应控制步骤 传质控制的快反应应选择具有高相界面的设备，但要注意结合考虑传质系数的影响；

28、反应控制的慢反应选用具有高液含率的釜式设备或鼓泡塔。2022/9/7第69页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二解：故该反应为慢反应，反应区域为液相主体。可选择持液量大的搅拌釜或鼓泡塔反应器。例：二级气液反应A+BR，-rA=20cAcB mol/cm3s，已知DAL=2.010-5cm2/s，cBL=2.510-3mol/cm3，kLA=0.1 cm/s。试判断该反应的类型和反应区域，并选择合适的反应器。2022/9/7第70页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二一、工业生产对气液反应器的要求工业生产对气液反应器的要求有如下几点。具备较高的生产强度

29、根据反应系统的特性选择反应器，使反应器具备较高的生产强度。1）气膜控制系统，应选择气相容积传质系数大的反应器，例如喷射塔和文丘里反应器等。2）快速反应系统，反应在界面附近的液膜中进行，应选择表面积较大的反应器，例如填料塔和板式反应器。气液反应器概述3）缓慢反应系统，反应在液流主体中进行，应选择液相容积大的设备，例如鼓泡反应器和搅拌鼓泡反应器。2022/9/7第71页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二2. 有利于提高反应的选择性对于多重反应，选择的反应器要有利于主反应，而要抑制副反应。例如对于平行反应，主反应快而副反应慢，则要选择储液量较少的反应器来抑制副反应的发生。3.

30、 有利于降低能耗为了使气液两相分散接触，需要消耗一定的动力，就比表面积而言，喷射吸收器所需的能耗最小，其次是搅拌反应器和填料塔，文氏管和鼓泡反应器所需的能耗最大。2022/9/7第72页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二4. 有利于控制反应温度气液反应大部分是放热反应，如何排除反应热控制好操作温度是十分重要的。例如板式塔可以安置冷却盘管，但在填料塔中，排除反应热就比较麻烦，通常只能提高液体喷淋量把湿热带走，但动力消耗大量提高。5.能在较小液体流率下操作液体流率小，液相转化率高，动力消耗也小，但液体流率的大小应符合反应器的基本要求。2022/9/7第73页，共100页，2

31、022年，5月20日，23点12分，星期二1. 填充床反应器 填充床反应器具有操作适应性好、结构简单、能耐腐蚀等优点，广泛应用于带有化学反应的气体净化过程，适用于快速和瞬间反应过程。2. 板式反应器板式反应器可以将轴向返混降低至最小程度，在单塔中获得极高的液相转化率，并可安装冷却或加热元件，维持所需的温度，适用于快速和中速反应过程。二、气液反应器的形式和特点2022/9/7第74页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二3. 降膜反应器降膜反应器具有压降小和没有返混的优点，适用于快速和瞬间反应过程。降膜管的安装垂直度要求较高，液体成膜和均布是降膜塔的关键问题。4. 喷雾反应器

32、 喷雾反应器由空塔构成，适用于有污泥、沉淀和固相产物的反应过程，适用于受气膜控制的瞬间反应。5. 鼓泡反应器鼓泡反应器具有较高的储液量，适用于慢反应。轴向返混严重，常采用半间歇操作和多级串联操作。2022/9/7第75页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二降膜反应器2022/9/7第76页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二6. 搅拌鼓泡反应器搅拌鼓泡反应器适用于高粘度的非牛顿型液体，例如广泛应用于发酵工业和高分子材料工业，一般为慢速反应过程。7. 高速湍动反应器喷射反应器、文氏反应器、湍动浮球反应器等属于高速湍动反应器，适用于气膜控制的瞬间反应过程

33、。2022/9/7第77页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二搅拌鼓泡反应器2022/9/7第78页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二填料塔具有较高的相界面，气、液逆流接触传质推动力大，主要用于传质速率为控制步骤的气液反应。计算目的是确定填料用量和设备结构尺寸等。8.3.1 填料层高度计算设8.3 化学吸收填料塔的计算化学吸收填料塔物料衡算2022/9/7第79页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二设有气液相不可逆二级反应反应为瞬间或快速反应，故在液相主体中A组分的浓度cAL=0。假定气、液两相流动均为平推流，其浓度随填料塔层

34、高度呈现连续变化。G：单位塔截面上气相惰性组分的摩尔流量；YA:气相中组分A与惰性组分的摩尔流量之比；XA:液相中组分B与惰性组分的摩尔流量之比；a:为比相界.2022/9/7第80页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二定常态操作时取一微元段作物料衡算：气相组分A化简得：积分（1）2022/9/7第81页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二同理，对液相组分B作物料衡算，可得：化简得积分（2）若动力学方程已知，就可由上面的积分计算填料层高度。因为动力学方程常用气体分压和液相浓度表示，根据物质的量比浓度的定义可对积分式进行变换。2022/9/7第82页，

35、共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二根据定义：微分代入式（1）和式（2）得2022/9/7第83页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二如果是稀气体、稀溶液，则（3）（4）2022/9/7第84页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二上式是用得较多的计算式，因化学吸收的很多过程都是稀气体、稀溶液。若已知本征动力学速率方程，则就可用积分法求得所需的填料层高度。高度计算公式可简化为2022/9/7第85页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二例在一逆流操作的填料塔中用化学吸收法把进料气中的有害组合含量从0.1%降低到0

36、.02%，试比较以下几种情况，求出所需填料层的高度。已知：kGA a=32kmol/(hm3atm), kLA a=0.1h-1,HA=0.125atmm3/kmol,气液流量分别为L=700kmol/(m2h),G=100kmol/(m2h),气相总压p=1atm,液相的总浓度cT=56kmol/m3.2022/9/7第86页，共100页，2022年，5月20日，23点12分，星期二（1）用纯水吸收；（2）用cB1=0.8kmol/m3的反应组分的水溶液吸收，反应极快，kLA=kLB=kL,液相总浓度cT=56mol/m3,b=1（3） cB1=0.03kmol/m3，其余同（2）（4）cB1=0.128kmol/m3，其余同（2）.2022/9/7第