金属原子簇化合物

1、金属原子簇化合物第1页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四41 硼烷及其衍生物一、硼烷的合成及其性质、命名1、硼烷的命名A、硼原子在10个以内，用天干表示硼原子数；超过10个，用数字标明；B、分子中氢原子数用阿拉伯数字加园括号直接写在化合物名称的后面；如B4H10丁硼烷（10） B6H12已硼烷（12）C、用前缀表示结构类型；如B5H9戊硼烷（9） B10H14巢式癸硼烷（14）D、硼烷离子命名时，在其母体后括弧中指明离子所带的电荷。如：B12H122闭式十二硼烷阴离子（2）第2页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四二、硼烷的结构和化学键1、乙硼烷B2H

2、6结构的成键要素若与乙烷相似形成BH3BH3，有7 个共价单键，需14个电子，但分子中只有12个电子。在乙硼烷分子中B：2S22P1，采用SP3杂化，（1）每个硼原子使用两个SP3杂化轨道和两个电子与氢原子形成两个键（2c-2e)，两个硼原子形成了两个BH2基团，且位于同一平面内；（2）每个硼原子还剩有一个价电子和两个杂化轨道，且垂直于BH2平面，两个氢原子分布在剩下的4个SP3杂化轨道组成的平面内，并将两个硼原子桥联起来，（每个氢原子提供一个电子和一个1s轨道，两个B原子提供两个SP3杂化轨道和一个电子）形成两个BHB键（ 3c-2e），且分别位于BH2平面的上下方。第3页，共37页，202

3、2年，5月20日，13点18分，星期四2、高级硼烷结构的成键要素硼烷分子中可能存在6 种成键要素： 2c-2e的硼氢键， 3c-2e的氢桥键， 2c-2e的硼硼键，闭合式的3c-2e硼桥键，开放式的3c-2e硼桥键，闭合式的5c-6e硼桥键（可表示为2个2c-2e的硼硼键和一个闭合式的3c-2e硼桥键）3、多硼烷阴离子BnHn2- 和碳硼烷Bn-2C2Hn骨架的Wade规则BnHn2- 每个B原子贡献出一个价电子用于与氢形成BH键；其余2个电子用于形成多面体原子簇骨架，电子数为2n+2(n为骨架原子数）（1）当电子数为2n+2，骨架一定是闭合的多面体笼形结构；如B6H62- B10H102-

4、B12H122- 电子数符合2n+2 B4C2H6（BH)4(CH)2 电子数243212262 B10C2H12（BH)10(CH)2 电子数21032262122 B9C2H11（BH)9(CH)2 电子数2932242112第4页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四（2）骨架结合2个电子，即电子数为2n+4，闭合的多面体笼形结构就会张开变成开口结构即巢形结构；BnHn+4如B5H9（BH)5H4 电子数25414 B6H10（BH)6H4 电子数26416 B10H14（BH)10H4 电子数210424（3）骨架再结合2个电子，即电子数为2n+6，开口巢形结构进一步

5、打开缺口形成网式结构；BnHn+6如B3H8(BH)3H5- 电子数235+12*3+6 B10H15(BH)10H5- 电子数2105+12*10+6 （4）骨架再结合2个电子，即电子数为2n+8，网式结构进一步打开缺口形成链式结构； BnHn+8 如 B7H15 B8H16 B10H18 B5H94(BH)5H44 电子数2544 25+8第5页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四三、硼烷的反应1、与Lewis碱反应（1）碱裂解（对称和非对称裂解）反应较大的Lewis碱易发生均裂即对称裂解 B2H6 + 2L 2LBH3 B2H6 + 2NaH 2NaBH4 B2H6

6、+ 2(CH3)2O 2(CH3)2OBH3 B4H10 + 2N(CH3)3 (CH3)3NBH3 + (CH3)3NB3H7 B5H11 + 2CO BH3CO + B4H8CO较小的Lewis碱易发生对称裂解 B2H6 + 2L L2BH2+BH4- B2H6 + 2NH3 (NH3)2BH2+BH4- B4H10 + 2NH3 (NH3)2BH2+B3H8- B4H10 + 2OH- (OH)2BH2 +B3H8- (2)碱加成反应 B5H9 + 2P(CH3)3 B5H9 P(CH3)32 骨架电子数：142n+4 182n+8 结构： 巢型 链式 第6页，共37页，2022年，5月

7、20日，13点18分，星期四（3）去桥式质子反应B10H14 + NaOH NaB10H13 + H2O B10H14 + NaH NaB10H13 + H2 B10H14 + N(CH3)4OH N(CH3)4B10H13 + H2O B10H14 + CH3MgI B10H13MgI+ CH4硼烷的酸强度规则：A、网式巢式；B、骨架体积越大，酸性越强。如网式： B6H12 B5H11 B4H10 巢式： B18H22 B16H20 B10H14 B6H10 B5H92、亲电取代反应由于硼烷中的角顶带有较多的负电荷，所有硼烷的端梢H原子可被亲电试剂所取代，如卤化反应。如：在AlCl3催化剂存

8、在下 B5H9 + Cl2 1-Cl B5H8 +HCl 在无AlCl3催化剂存在下 B5H9 + Cl2 1-Cl B5H8 + 2-Cl B5H8 B10H14 + Cl2 1-Cl B10H13 + 2-Cl B10H133、硼氢化反应CH3CHCH2 B2H6 （CH3CH2CH2 )3B特点：A、与马氏规则相反；B、顺式加成；C、应用于制烃、醇、醛第7页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四四、硼烷的衍生物1、硼烷阴离子（1）最简单的硼烷阴离子是BH4，它具有四面体结构，其主要应用是作为还原剂及H离子的来源。它的衍生物有BH3CN， BH(OCH3)3.(2) Bn

9、Hn2-(n=6-12):B10H102- B12H122- B7H72- B8H82- B9H92-其结构具有多面体笼形结构，如B12H122-是由20个相等三角面构成的规则二十面体，所有氢原子都是通过端梢BH键与硼原子结合。易发生亲电取代反应。2、碳硼烷CH与BH为等电子体，碳硼烷可看作CH代替BnHn2-离子中的BH。即BnHn2- Bn2C2Hn分类：A、闭式中性的二碳代碳硼烷，即闭式 BnC2Hn2（n310，电子数为：2n2）； B、巢式二碳代碳硼烷阴离子，即巢式 BnC2Hn3（n310，电子数为：2n4）； C、闭式一碳代碳硼烷阴离子，即闭式 BnCHn1（n411，电子数为：

10、2n2）； 第8页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四3、金属碳硼烷B9C2H12 B9C2H112 夹心式化合物 (B9C2H11)2Mn- 半心式化合物(B9C2H11)Re(CO)3-第9页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四42 金属原子簇化合物4.2.1 概述1、定义：1966年提出，原子簇是“含有直接而明显键合的两个或以上的金属原子的化合物”。 美国化学文摘CA的索引中提出， “原子簇化合物是含有三个或三个以上互相键合或极大部分互相键合的金属原子的配位化合物”。 1982年我国徐光宪提出，“原子簇为若干有限原子（三个或三个以上）直接键合组成多

11、面体或缺顶多面体骨架为特征的分子或原子”。（包括了硼烷及杂硼烷）第10页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四2、特点：（1）存在MM金属键1935年, C. BrossetK3W2Cl9 中, WW 240pm (2.40)W单质中, WW 275pm（2）分子的立体结构一般都是三角多面体或欠完整的三角多面体，骨架成键电子以离域多中心键形式存在。（具有MM键的两个核配合物并不算原子簇）第11页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四4.2.2 金属簇状化合物的特征1、金属金属键的形成条件（1）金属原子处于低氧化态（羰基配合物中，金属原子常呈0或1价，低价过渡

12、金属 卤化物 的簇状化合物中，金属原子呈2，3价。）解释：MM键靠d轨道重叠，高氧化态， d轨道收缩，不利于重叠； （2）形成金属簇状化合物是第二、三过渡系元素的特点 。如B: Nb Ta形成M6X122+,而V不能;B : Mo W形成M2(CH3COO)4,而Cr不能;B :Tc Re形成M2X82-,而Mn不能.解释： MM键靠d轨道重叠，4d、5d空间伸展比3d大，有利于重叠；第12页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四（3）适宜配体。低价卤化物，硫、硒、碲化物只有前面几族形成。解释：金属价层电子太多，导致电子占据反键轨道，妨碍MM键的形成。第13页，共37页，20

13、22年，5月20日，13点18分，星期四2、判断MM键存在的依据（1）键长：若金属原子间距离和金属晶体中差不多或更少时，可认为形成MM键。Mo-Mo Mo2Cl83- Mo2Br83- Mo2Cl93- 纯金属 键长pm 238 243.9 265 273(2)磁矩：如果多核分子的磁性比起单核的要小，那就可能是因为形成MM键后，电子配对的结果。 Co(CO)4末成对电子数1 而Co2(CO)8末成对电子数0，说明分子中可能存在Co Co键；第14页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四（3）键能：MM键能80KJmol才是簇状化合物（同族中原子簇的MM键能从上到下增大） Mn

14、2(CO)10 Te2(CO)10 Re2(CO)10 Fe3(CO)12 Ru3(CO)12 Os3(CO)12 104KJmol 180 187 82 117 130（4）其它：振动光谱、光电子能谱、电子能谱MM键还存在如何确定键级问题，即如何确定MM键是单键、双键、叁键或四键？一般通过将键长、键能的实验测定与理论分析相结合的办法来确定。第15页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四3、 金属原子簇化合物的分类（1）按成簇原子类型分：同核簇Fe3(CO)12 ；异核簇Fe2Ru(CO)12 , FeRu2(CO)12 （2）按结构类型分：开式结构多核簇；闭式结构多核簇。（

15、3）按成簇金属原子数分：双原子簇Te2(CO)10 ；三原子簇Fe3(CO)12 ；多原子簇Mo6Cl84+。（4）按配体类型分：“羰合物”型原子簇Re2(CO)10 ；“低价卤化物”型原子簇Mo2Cl83- 。第16页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四、多核羰基金属簇状化合物一、多核羰合物结构特点1、CO可以有两种不同的方式与金属相结合：其一是CO分子以碳原子端基方式，其二是CO分子以桥基方式、面桥基方式与两个或更多个金属相联；2、在多核羰合物中，金属与金属原子之间有共价键形成。3、符合18电子规则。第17页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四二、羰

16、基原子簇键价和几何构型1、双原子簇状化合物 如 Fe2(CO)9 结构为：(OC)3 Fe (2 CO)3Fe (CO)3 Ru2(CO)9 Os2(CO)9 结构为：(OC)4M (2 CO)M (CO)4 Co2(CO) 8 结构为：(OC)3 Co (2 CO)2Co (CO)3 （固态） (OC)4 Co Co (CO)4 （液态） Mn2(CO)10Co2(CO)8第18页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四2、三核原子簇状化合物三核羰基簇中金属骨架常为三角形。Ru3(CO)12或Os3(CO)12 第19页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四

17、3. 四核原子簇状化合物四核羰基簇中金属骨架多为四面体。 Ir4(CO)12 Rh4(CO)12或Co4(CO)12 第20页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四3种四核过渡金属簇合物的键价和结构 Ir4(CO)12Re4(CO)162- Os4(CO)16 g=60 g=62 g=64 b=6 b=5 b=4第21页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四4. 五核原子簇状化合物Fe5(CO)15第22页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四5. 六核原子簇状化合物如Ru6(CO)182-第23页，共37页，2022年，5月20日，13点

18、18分，星期四3种六核簇合物的结构和化学键Mo6(3-Cl)8Cl62- Nb6(2-Cl)12Cl64- Rh6(3-CO)4(CO)12g=66+85+61+2 g=65+123+61+4 g=69+42+122 =84 =76 =86b=12 b=16 b=1112个2c-2e 8个3c-2e 3个2c-2e Rh-Rh键Mo-Mo键 4个3c-2eNbNbNb键RhRhRh键第24页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四6. 六核以上原子簇状化合物第25页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四4.2.4 卤素金属簇状化合物一、双原子簇状化合物Re2C

19、l82-, Mo2Cl82- , Re2(RCO2)4X21、 Re2Cl82-的合成: Re3Cl9+6Et2NH2Cl3(Et2NH2)2Re2Cl8Cr2Ac4.2H2O第26页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四2、 Re2Cl82-的结构特点1964年Cotton测定了其结构。A、金属簇合物中ReRe键距为224pm（金属中ReRe键距为270pm）；B、重叠构型，上下氯原子对齐成四方柱形。ClCl键距为332pm小于范德华半径（约340360pm）第27页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四3、 Re2Cl82-的成键方式描述： 1964年C

20、otton提出每个Re中dx2-y2,s,px,py采用dsp2杂化形成4个dsp2杂化轨道，与4个Cl原子成键，形成正常的键；两个Re采用dxy、dxz 、 dyz 、 dz2一一对应成键形成：四重键（沿Z轴）,其中dz2形成键， dxz 、 dyz 之间形成键， dxy形成键（dz2 、Pz杂化后，其中之一参加成健，另一轨道不参加成键）其结构式可表示为： Cl4ReReCl42- Re2Cl82-共有电子数 ：728224，其中16个用于ReCl键，8个电子填入四重键中。第28页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四二、三原子簇状化合物Re3Cl123-或Re3Cl91、

21、Re3Cl123-的结构特点：A、三个Re以三角形排列，每个Re与其它Re以ReRe键相连， ReRe距离为247pm（比四重键键长稍长224pm）；B、在同一平面上有3 个Cl原子以桥基方式将Re原子两两相连，每个Re原子在三角形顶角的上方、下方、外侧各联一个Cl原子。第29页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四2、 Re3Cl123-的成键方式描述：Re3Cl123-共有电子数 ：7312336 每个Re中dxy,s,px,py Pz用去5个轨道，分别被5个Cl原子配体包围，形成339个正常的键，3个氯桥键，用去24个电子；叁个Re采用dx2-y2 、dxz 、 dyz

22、 、 dz2共12个d轨道组成离域化的分子轨道，其中6个成键轨道，6个反键轨道，12个电子填入6个成键轨道中（相当于每个Re原子各以4个电子与相邻原子形成共价双键。呈三角形排列。）其结构式可表示为：3、Re3Cl9的成键方式描述：Re3Cl9共有电子数 ：73930 结构同Re3Cl123-比Re3Cl123-缺少三个端基Cl原子。第30页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四三、六原子簇状化合物Mo6Cl84+或Nb6Cl122+1、 Mo6Cl84+的结构特点：A、6个Mo原子组成一个正八面体，每个Mo与其它Mo以MoMo键相连， MoMo距离为261pm；B、在八面体的各面上连结一个Cl原子。2、 Mo6Cl84+的成键方式描述： Mo6Cl84+共有电子数 ：668440个每个面上3个Mo原子与Cl原子形成多中心桥键，共用去8216个电子；每个Mo原子与相邻4个Mo原子组成4个单键， Mo6Cl84+离子中有12个MoMo 单键，共用去24个电子。（每个MoMo键可分摊2个电子，所以是单键，其键长261pm） 第31页，共37页，2022年，5月20日，13点18分，星期四3、 Nb6Cl122+的成键方式描述：Nb6Cl122+共有电子数 ：5612240个12个Cl原子在八面体的12个棱的外侧形成多中心桥键，共用去12224个电子；每个Nb