执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题(及答案)

1、执业药师考试中药药剂学A 型题 +B 型题 +X 型题试题（及答案）一、A型题1. 下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的是?药物能否被吸收，吸收速度与程度药物在体内如何分布药物的分子结构与药理效应关系药物在体内如何代谢药物从体内排泄的途径和规律 ?生物药剂学中的剂型因素对药效的影响不包括 ? A. 辅料的性质及其用量药物的剂型和给药方法制剂的质量标准药物的物理性质药物的化学性质药物的理化性质影响药物的吸收，下列叙述错误的是非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快B.pH 减小有利于碱性药物的吸收C. 油/ 水分配系数较大，利于吸收对溶出速率是限速因素的药物，溶出快越，吸收越快可采用减小粒径、

2、制成固体分散物等方法，促进药物溶出大多数药物透过生物膜的转运是从高浓度到低浓度的促进扩散从低浓度到高浓度的主动转运从高浓度到低浓度的被动扩散从低浓度到高浓度的被动扩散与浓度梯度无关的促进扩散影响药物吸收的因素中，不正确的是 ?A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收? B. 药物的脂溶性较大，易吸收 ?C. 药物的水溶性较大，易吸收?D. 难溶药物的粒径愈小，愈易吸收?E. 药物的溶出速率愈大，愈易吸收?影响药物吸收的主要生理因素叙述错误的是胃空速率增大，小肠特定部位主动转运的药物生物利用度增大胃空速率增大，多数药物吸收快胃空速率减小时，有利于弱酸性药物在胃中吸收D. 影响胃空速率的因素有胃内液体

3、的量、食物类型、空腹与饱腹等胃肠道吸收的药物易受肝首过效应影响药物的理化性质影响药物的分布，其中不包括药物的脂溶性药物的相对分子质量药物的解离度药物的溶出速度药物异构体关于零级速度过程特征叙述不正确的是药物转运速度在任何时间都是恒定的药物的转运速度与血药浓度有关恒速静脉滴注的给药速率为零级速度过程消除过程属于零级动力学的药物， 其生物半衰期随剂量增加而延长控释制剂中药物的释放速度为零级速度过程一级药物动力学的生物半衰期的一个重要特点是主要取决于初始血药浓度与给药剂量有关与给药途径有关与剂型有关与上述因素均无关以下哪类药物有淋巴管转运的倾向性低分子水溶性药物高分子脂溶性物质形成的乳糜微滴低分子脂

4、溶性药物游离的小分子物质解离的小分子物质体液的 pH 值影响药物的体内转运， 其原因是它改变了药物的水溶性脂溶性C.pKa解离度溶解度隔室模型用以描述药物在体内的吸收分布代谢排泄消除对急症患者，要求药效迅速，不宜用注射剂气雾剂大蜜丸舌下片滴丸关于影响药物分布的因素叙述错误的是药物分布的速度主要取决于血液循环的速度药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布药物与血浆蛋白的结合是不可逆的通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力对药物在体内代谢论述正确的是药物在体内发生化学变化的过程主要部位在消化道粘膜药物均被活化药物均被灭活药物均被分解药物的代

5、谢通常导致酸性化合物减少酸性化合物增多化合物具有较高的油水分配系数极性化合物增多药效增强关于药物的排泄叙述错误的是A. 肾小球每分钟可滤过120130m1的血浆多数药物的肾小管重吸收主要以被动转运为主单位时间内肾脏清除的药物量，称肾清除率若药物只经肾小球滤过而没有肾小管的分泌和肾小管重吸收，则药物的肾清除率等于肾小球滤过率主要经尿液、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄由一级动力学过程消除的药物，其生物半衰期的数学表达式是A.1/kB.logkE.Cmax /2静脉注射某药物 500mg，立即测出血药浓度为 1mg/mL，按单室模型计算，其表观分布容积为B.5 LC.25 LD.50LE.500L

6、体内药物物消除 99%需几个半衰期个半衰期B.10 个半衰期个半衰期D.7 个半衰期个半衰期21.C=C0e-kt 属于哪种给药途径的血药浓度关系式单室模型单剂量血管外给药单室模型单剂量静脉注射静脉滴注二室模型单剂量静脉注射多剂量静脉注射下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律A. 稳态平均血药浓度是 (Css)max 与(Css)min的算术平均值B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD. 稳态平均血药浓度是 (Css)max 与(Css)min的几何平均值E. 不宜用单剂量给药后的AUC来估算稳态平均血药浓度关于药

7、物动力学的内容叙述错误的是A. 水溶性或极性大的药物， 不易进入细胞内或脂肪中， 表观分布容积较小B. 亲脂性药物在血液中浓度较高，表观分布容积较大， 往往超过体液总体积C. 多数药物经肝生物转化或肾排泄消除，其总清除率等于肝清除率与肾清除率之和D.Cmax太大，超过最小毒性浓度，则可能导致中毒药物的生物半衰期是衡量药物体内消除速度的指标。为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施每次用药量加倍缩短给药间隔时间首次剂量加倍 , 而后按其原来的间隔时间给予原剂量延长给药间隔时间每次用药量减半拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项A.(C )max 和(C)minB.t1/2和 KC.V

8、 和 ClD.X0 和以上都可以关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是A. 试验制剂与参比制剂两种进行比较采用双处理、两周期随机交叉试验设计B. 两试验周期间称洗净期，一般相当药物5 个半衰期C. 服药前采样 1 次，吸收相与平衡相各采样23 次，消除相采样48 次D. 一个完整的口服血药浓度- 时间曲线，包括吸收相、平衡相与消除相E. 若药物半衰期未知，采样需持续到血药浓度为峰浓度的1/20l/10 以后有关生物利用度研究不正确的叙述是所选择的健康受试者要符合规定要求参比制剂应是符合临应用质量标准的、 安全性和有效性合格的制剂服药剂量通常与临床用药一致D.Cmax 、tmax 应直接采用实测

9、值，E. 采样时间至少 35 个半衰期一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是 ? A. 溶液剂 胶囊剂 片剂 混悬剂 包衣片 ?B. 溶液剂 混悬剂 胶囊剂 包衣片 片剂? C. 溶液剂 片剂 混悬剂 胶囊剂 包衣片 ? D. 溶液剂 混悬剂 胶囊剂 片剂 包衣片 ? E. 溶液剂 胶囊剂 混悬剂 片剂 包衣片 ?考察难溶性固体药物吸收的体外指标主要是硬度脆碎度崩解度溶出度主药含量下列关于溶出度的叙述不正确的是系指在规定溶液中药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定不

10、能用溶出度评价制剂的生物利用度用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A.AUC、Vd 和 CmaxB.AUC、Vd 和 tmaxC.AUC、Vd 和 t1/2D.AUC、Cmax和 tmaxE.Cmax、tmax 和 t1/2生物等效性的哪一种说法是正确的两种产品在吸收的速度上没有差别两种产品在吸收程度上没有差别两种产品在吸收程度与速度上无差别在相同实验条件下， 相同剂量的药剂等效产品， 它们吸收速度与程度没有显著差别两种产品在消除时间上没有差别二、B型题15生物药剂学药物动力学绝对生物利用度的程度生物利用度溶出度药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度药物被吸

11、收进入血液循环的速度和程度通过研究药物体内过程， 阐明药物剂型、 生物因素与药效之间关系的一门学科应用动力学的原理与数学方法， 定量地描述药物通过各种途径进入机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律的学科试验制剂与静注制剂血药浓度 - 时间曲线下面积的比值610吸收分布代谢排泄消除易受药物剂型因素影响的转运过程是血药浓度逐渐下降的过程是可用隔室模型进行研究的转运过程是有肝药酶参与的过程是肝肠循环是指药物已经过哪一转运过程后又被重新吸收1115A.FB.CmaxC.CssD.RBAE.Ka生物利用度的速度吸收速率常数峰浓度稳态血药浓度吸收分数1620，单位 1/hB.-kX ，单位 m

12、g/hC.X0/C0，单位 mlD.X0/kV ，单位 mg/LhE.kV，单位 ml/h药物体内一级消除速度 dX/dt 等于清除率 Cl 等于表观分布容积 V 等于静脉注射血药浓度曲线下面积 AUC一级消除速度常数 k 等于2125K0?Css?C. y ?X0*?td?表示药物累积溶出最大量 ?表示药物多剂量给药稳态血药浓度表示药物静脉滴注速度 ?表示负荷剂量 ?表示药物溶出 63.2%的时间2630吸收分布代谢排泄消除体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程代谢和排泄总称药物被吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程药物从用药部位通过生物膜以被动扩散、主动转运等方式进

13、入体循环的过程药物在体内经药物代谢酶等作用，发生化学变化的过程3134A.pH 低胃空速率减小时C.pH 高D. 油/ 水分配系数大油/ 水分配系数小有利于酸性药物吸收有利于弱酸性药物在胃中吸收有利于碱性药物吸收脂溶性大，易透过脂性膜3539隔室模型单室模型双室模型中央室周边室药物进入体内后，以较快的速度进入机体某些部位，以较慢的速度分布于另一些部位。 从速度论的观点将机体划分为药物分布程度不同的两个独立系统，即将双室模型中血液供应较少、药物分布缓慢的部位划分为将双室模型中血流丰富、药物能很快分布达到平衡的部位划分为依据药物分布转运速度的差异将机划分为若干隔室来研究药物体内量变规律的模型为药物

14、进入体内后，能迅速向各组织器官分布，在血液与各组织脏器之间达到动态平衡，的“均一”状态是4043单剂量给药多剂量给药血管外给药静脉注射静脉滴注血药浓度 - 时间关系方程中有吸收分数 F 的是血药浓度 - 时间曲线有峰谷现象的是42. 血药浓度 - 时间曲线具有 t=0 时 C=C0 的特征血药浓度 - 时间曲线具有 t 时血药浓度达稳态血药浓度Css 的特征三、X型题下列有关生物药剂学的叙述，正确的有 ? A. 生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的学科B. 生物药剂学是阐明药物剂型因素、 生物因素与药效之间关系的学科 ?C. 生物药剂学是探讨药物理化性质、药物剂型、制剂工艺和

15、操作条件等与生物因素、药效关系的学科?D. 生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科?E. 生物药剂学的研究为科学制药、 合理用药和正确评价药剂质量提供了科学依据影响药物吸收的剂型及制剂因素不包括胃肠液的成分与性质固体制剂的崩解与溶出药物的剂型与给药途径药物和辅料的理化性质及相互作用制备工艺过程与操作条件影响胃排空速度的因素是食物的组成和性质药物因素空腹与饱腹药物的油水分配系数药物的多晶型影响药物胃肠道吸收的主要生理因素有胃肠液的成分与性质胃空速率油/ 水分配系数的影响药物在循环系统的运行速度血液粘度和体积的影响首过效应的特点有主要在肝脏进行所有给药途径均具有首过效应经首过效应的药物全部灭活口

16、服药物的首过效应最强首过效应即代谢作用下列哪几条具备主动转运特征不消耗能量有结构和部位专属性由高浓度向低浓度转运借助载体进行转运有饱和状态被动扩散吸收机制的特征包括转运为一级速度过程转运为零级速度过程转运消耗机体能量转运不需载体参与脂溶性强的药物易于转运减小粒径以促进药物吸收在下述哪些情况中不适合吸收是被动转运吸收过程的限速因素是药物透膜吸收药物难溶解药物非常有效药物易于溶解下列哪些情况可使胃排空速率减慢高脂食物情绪低落饱腹饥饿大量的水肾小管重吸收与下列哪些因素相关给药途径药物 pKa尿液 pH药物的剂型药物的脂溶性影响药物分布的主要因素体内循环和血管透过性的影响药物与血浆蛋白结合的能力药物的

17、理化性质药物的剂型和辅料药物与组织的亲和力某药的表观分布容积为 93L，表明A. 该患者的体液量为93L药物在血中浓度很低药物在组织中浓度很低药物的排泄较慢与组织亲和力强关于一级动力学过程特点叙述正确的是药物转运速度在任何时间都是恒定的半衰期与剂量无关一次给药的血药浓度时间曲线下面积与剂量成正比一次给药的尿排泄量与剂量成正比恒速静脉滴注速率为一级速度过程以一级动力学消除的药物，其消除速率为一常数随时间变化但不依赖于血药浓度随时间变化且只依赖于血药浓度单位为 时间 -1与半衰期成反比影响药物代谢的因素有药物的解离度药物的剂型给药途径给药剂量与酶的作用性别与年龄药物动力学研究的内容包括建立药物动力

18、学模型，测定药动学参数探讨药物结构与药物动力学规律的关系，开发新药 ; 指导制剂设计与生产研究制剂的生物利用度，定量解释和比较制剂的内在质量探讨体外药物动力学特征 ( 溶出度 ) 与体内药物动力学特征的关系，应用药物动力学参数设计临床给药方案药典收载的溶出度测定方法为 ? A. 循环法 ?B. 小杯法 ? C. 浆法? D. 转篮法 ? E. 移动法 ?须作溶出度测定的药物有含有在消化液中难溶或久贮后变为难溶性的药物与其他成分易产生相互作用的药物剂量小、药效强或可能产生明显不良反应的制剂溶出速度过快，口服后血中药物浓度骤然升高的制剂安全系数大，剂量 - 效应曲线平缓的制剂药物的溶出度参数有A.

19、 累积溶出最大量Y为有效成分或指标成分累积溶出的最大量，通常是或接近100%B. 出现累积溶出百分比最高的时间tmaxC. 溶出 50%的时间 t0.5 或 t50%D. 溶出某百分比的时何tx ，如 td 表示溶出 63.2%的时间E. 累积溶出百分比 - 时间曲线下的面积AUC生物利用度试验方法要求叙述正确的是A. 受试者年龄一般为1840 岁，男性B. 试验前 1 周停用一切药物，试验期间，禁忌烟酒C. 受试者人数通常为1824 例绝对生物利用度研究，选择静脉注射剂作为参比制剂相对生物利用度研究， 选用已批准上市的同类剂型为参比制剂测定溶出度的目的是研究药物粒径、晶型与溶出度的关系建立中药的质量控制指标考察赋形剂、制备工艺对溶出度的影响确定临床给药剂量探索体外溶出度与体内生物利用度的关系下列有关溶出度与生物利用度相关性研究的叙述正确的是A. 研究药物体内tmax、Cmax或 AUC与体外溶出 63.2%时间点的相关关系B. 研究药物体内tmax、Cmax或 AUC