分析化学(第四版)下册期末复习部分要点

1、光学分析法电分析法仪器分析方法分离分析法其他分析法定量分析方法评价指标：精密度、准确度、检出限、灵敏度、标准曲线的线性范围等。标准曲线：又称校准曲线，是指被测物质的浓度（或含量）与仪度（或含量）的范围称为该方法的线性范围。一般来说，分析方法的线性范围越宽越好。化的程度，称为方法的灵敏度。的一致程度。浓度或最小质量为这种方法对该物质的检出限。电磁波通常用频率（）、波长（）和波数（）等波参数来表征。C=1/ （波数表示1cm 内波的数目，单位cmE=hv=hc/ (h=6.62610JS)（c为光速，表示频率，表示波长）可见光区：400780nm迁类型，分子光谱可分为电子光谱、振动光谱和转动光谱三

2、类。电子光谱：分子在电子能级间跃迁产生分子光谱。振动光谱：分子在振动能级间跃迁产生振动光谱。转动光谱：分子在不同的转动能级间跃迁产生转动光谱。线的自吸。的自蚀。光栅光谱仪的光学特性：色散率：它表示将不同波长的光谱线色散开来的能力， dl/d(mm/nm)和倒线色散率d /dl(nm/mm)表示。Dl/d =kf/d或 dl/d =kfbd /dl=d/kfd=1/b 物镜焦距单位 光栅刻痕密度） R 是根据 Rayleigh准则分辨清楚两条相邻光谱线的能力。R= /=KN=klb（其中k 为光谱级次，l 为光栅宽度，b 为光栅刻痕密度）发能和较大跃迁率概率的共振线。振线。分析线：在光谱定性分析

3、中，根据试样中被测元素的含量不同，线称为分析线。谱线宽度及变宽与谱线的其他宽度相比，自然宽度可以忽略不计。2、多普勒变宽：它是由原子在空间作相对热运动引起的谱线变宽，又称热变宽。温度升高，原子的相对热运动加剧，热变宽增大。3、碰撞变宽：由同种辐射原子间或辐射原子与其它粒子间相互碰撞而产生的。辐射原子间互相碰撞产生的谱线变宽又称为共振变宽。4、其它：电场致宽、磁场致宽和自吸致宽。以峰值吸收测量代替积分吸收测量的必要条件：1、锐线光源辐射的发射线与原子吸收线的中心频率v（或波长0）完全一致。02、锐线光源发射线的半宽度比吸收线的半宽度更窄，一般为吸收线半宽度的1/51/10。原子吸收光谱仪：主要有

4、锐线光源、原子化系统、分光系统、检测系统和电源同步调制系统五部分组成。锐线光源：是发射谱线宽度很窄的元素共振线。原子化系统：将试样蒸发并使带测定元素转化为基态原子蒸汽原子化区，并把透过光聚焦于单色器的入射狭缝。检测系统：将待测光信号转换成电信号，经过检波放大、数据处理后显示结果。物、反应中间体或者加入的荧光物质吸收了反应过程中释放的能量，形式释放出部分能量，产生化学发光。生色团：含有键的不饱和基团称为生色团。移、吸收强度增大是基团称为祝色团。管；以银和氧化铯为阴极的光电管，适用波长范围为 6001200nm，称为红敏光电管。紫外-可见分光光度计需同时配有红敏和蓝敏光电管。分子震动形式：水分子V

5、型，CO 直线型。23n-6，直线型分子 表示分子中所含原子个数。分子吸收红外辐射的条件：1、辐射应具有刚好满足震动跃迁所需的能量。2、只有能使偶极矩发生变化的振动形式才能吸收红外辐射。小液接电位，使之近与完全消除。碱差：ph 玻璃电极，只能用于 ph110 的溶液，当试液的 ph 大于 10 是，测得的ph比实际数值（真值）要低，这种现象称为碱差。酸差：当试液的ph小于0.5时，测定的ph 比实际值（真值）要偏高一些，这种现象称之为酸差。敏感膜对响应离子和对其他离子的响应差异可以用电位选择性好。一个极限值，此时的电流称为极限电流。位，称为半波电位。不同的物质具有不同的半波电位，这是极谱定性分

6、析的依据。主要部分。色谱柱按固定相的固定方式分类：1、柱色谱：（包括填充柱色谱和毛细管柱色谱）是指固定相装在金属（或玻璃）色谱柱内或涂在柱壁上。2、薄层色谱：以涂在玻璃板或塑料板上的吸附剂作固定相，或将固定相直接制成薄板装。3、纸色谱：用滤纸作固定相或固定相载体。保留时间t R组分色谱峰最大值的时间。任何一种化合物都有一个确定的保留时间，这是色谱定性的依据。死时间t 0大值所需的时间，也是组分在流动相中说消耗的时间。调整保留时间 t R中与固定相相互作用所消耗的时间，即组分在固定相中停留时间。t -tRR 0V R载气体积。V =t qR 0q 为色谱柱出口的载气流量（mlmin）0死体积 V ：指在 t 这段时间内通过色谱柱的载气体积。死体积00实际上就是色谱柱内载气所占的体积。V =t q000调整保留体积 V :指扣除死体积后的保留体积，即：RV =V -VRR0相和流动相中的质量浓度之比。分配比k：分配比亦称