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文档简介

1、主要禽病的实验室检测方法及结果分析详解演示文稿1第一页,共六十九页。(优选)主要禽病的实验室检测方法及结果分析2第二页,共六十九页。血清学反应的一般特点高度特异性反应可逆性反应二阶段性影响反应的因素3第三页,共六十九页。血清学反应的应用抗原抗体的快速检测微生物的鉴定与分析生物活性物质的超微定量抗原抗体在细胞和亚细胞水平定位4第四页,共六十九页。2、血清学反应类型及常用试验方法反应类型常用试验名称凝集试验直接凝集试验平板凝集试验(SPA)血凝(HA)和血凝抑制试验(HI)沉淀试验琼脂免疫扩散试验(AGP)中和试验病毒中和试验(VN)标记抗体技术酶标记技术酶联免疫吸附试验(ELISA)5第五页,共

2、六十九页。(1)平板凝集试验(SPA)基本原理:细菌、红细胞等颗粒状抗原与相应抗血清在电解质存在情况下,产生可见的颗粒凝集现象。主要应用:鸡白痢(SP) 支原体(MG/MS)6第六页,共六十九页。图1 平板凝集试验检测结果7第七页,共六十九页。(2)血凝(HA)和血凝抑制试验(HI)基本原理:某些病毒(如NDV)能够凝集特定种类动物的红细胞,此即红细胞凝集现象。这种红细胞凝集现象可以被特异性抗血清所抑制,即红细胞凝集抑制试验。主要应用:新城疫(ND) 禽流感(AI) 产蛋下降综合症(EDS) 鸡传染性支气管炎(IB) 8第八页,共六十九页。图2 血凝抑制试验检测结果G. Cattoli (OI

3、E)9第九页,共六十九页。(3)琼脂免疫扩散试验(AGP)基本原理:可溶性抗原(毒素、病毒、细菌裂解液)与相应抗体结合, 在电解质存在情况下,产生可见的沉淀物。主要应用:鸡马立克氏病病毒(MDV) 鸡痘病毒(FPV)10第十页,共六十九页。图3 琼脂扩散试验检测结果1. 抗原;2. 阳性对照;3-6. 待检血清;7. 阴性对照11第十一页,共六十九页。(4)病毒中和试验(VN)基本原理:抗原与相应的抗血清按适当比例混合作用后,可被中和而失去感染实验动物、组织细胞或鸡胚的能力。主要应用:鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的血清分型。12第十二页,共六十九页。图4 采用鸡胚接种进行IBV分离空白对照病

4、毒接种13第十三页,共六十九页。图5 采用中和试验对疑似IBV分离物进行鉴定与分型空白对照病毒接种病毒+抗血清14第十四页,共六十九页。(5)酶联免疫吸附试验(ELISA)基本原理:抗原抗体反应的特异性 酶促反应的高效性使抗原(或抗体)结合到某种固相载体表面并保持其免疫活性;使抗原(或抗体)与某种酶连接成酶标物,这种酶标抗原(或抗体)既保留其免疫活性,又保留酶的活性。15第十五页,共六十九页。主要应用:多种禽病检测抗体检测最常用ELISA方法:间接法,是利用酶标记的抗抗体(一般为抗鸡IgG)检测已与固相抗原结合的抗体。16第十六页,共六十九页。图6 间接ELISA方法测抗体的基本原理示意图固相

5、载体包被抗原待检抗体酶标二抗底物显色17第十七页,共六十九页。考虑血清学检测的目的血清样品的采集方法采集血清样品的数量血清样品的标记血清样品的贮藏及运输3、血清学检测应注意的问题18第十八页,共六十九页。1、病原分离鉴定 (1)定义:指通过人工培养的方法分离出病原体的过程。 (二)病原学检测方法19第十九页,共六十九页。(2)病原分离主要目的进行疾病诊断疾病确诊的黄金方法病原学研究的基础20第二十页,共六十九页。(3)病原分离方法细菌分离培养:各种培养基病毒分离鉴定:鸡胚、细胞或实验动物接种21第二十一页,共六十九页。(4)进行病毒分离应注意的问题样品采集时间采集样品种类样品贮藏及运输常见接种

6、途径常用鉴定方法22第二十二页,共六十九页。2、聚合酶链式反应(PCR)(1)主要目的:通过对特异性基因片段的检测达到检测病原体的目的。(2)优缺点:方便快捷、存在假阳(阴)性23第二十三页,共六十九页。图7 常规RT-PCR检测结果(电泳图)24第二十四页,共六十九页。3、其它病原学检测方法(1)血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验(2)琼脂免疫扩散试验(AGP)(3)酶联免疫吸附试验(ELISA)(4)胶体金试纸条检测(5)动物实验检查25第二十五页,共六十九页。1、雏鸡母源抗体检查(1-3日龄) (1)了解原产地的免疫种类了解原产地易发病种类及保护性水平确定需根据当地情况加免的疫苗根据抗体

7、反应追踪是否有过感染二、实验室监测方案的制定26第二十六页,共六十九页。(2)了解母源抗体水平根据母源抗体水平及各种疫病母源抗体半衰期合理确定疫苗首免时间了解雏鸡免疫保护能力,便于疫病诊断27第二十七页,共六十九页。2、免疫检查 (1)免疫前检查目的是了解免前抗体水平、决定免疫时间和进行免疫效果评价。 初免前检查 再免前检查28第二十八页,共六十九页。(2)免疫后检查目的是检查免疫效果,评价免疫成功或失败,尽快采取相应措施确保生产安全。通常应选择免疫后14-21天进行。29第二十九页,共六十九页。(3)定期检查目的是规律性检查抗体消长水平以便及时采取补救措施,分析各种免疫之间的相关性,调整免疫

8、程序。30第三十页,共六十九页。(4)重要节点检查3050d检查(检查前几次免疫效果)开产前检查(产蛋期及雏鸡保护性抗体需求)3640W检查(确定抗体水平、适时补免)31第三十一页,共六十九页。3、生产发生变动时的检查 (1)日常规律性抗体监测做为发病时检查的参考数据做为鸡群抵抗力的依据,指示病因分析方向做为流行病学分析数据,利于发现病原变异32第三十二页,共六十九页。(2)双份血清检测鉴于发病后抗体常有明显升高,双份血清抗体值对比分析有很好的诊断价值。33第三十三页,共六十九页。(3)抗原检测某些情况下,抗原检测可以直接证实感染状况的存在。34第三十四页,共六十九页。(4)未免疫鸡群抗体检测

9、未免疫鸡群某疾病抗体的出现,特别注意雏鸡母源抗体消失后抗体的再出现以及随日龄增加而抗体持续上升的现象,这对疾病诊断十分重要。35第三十五页,共六十九页。4、重要疫病流行动态分析流行动态分析对生产企业来说,开展具有一定的难度,但对重要疫病,尤其是重点进行免疫防控的疫病仍然值得重视,对长期的流行资料进行分析,会得到极为有益的技术支持。36第三十六页,共六十九页。流行动态分析需要进行大量工作,除抗体监测外,必需配合针对性的实验室研究工作,如病原分离鉴定、动物实验和必要的分子生物学研究。37第三十七页,共六十九页。1、HI检测结果与分析 (1)常见HI检测结果1-3d15-25d25-35d35-50

10、d50d开产前36w左右40wH5N125-720-320-423-526-727-925-627-9H9N225-920-323-524-727-829-1226-729-11ND25-920-323-525-827-1029-1227-829-12三、重要疫病的常见检查结果与分析38第三十八页,共六十九页。图8 种鸡开产前NDV抗体检测情况39第三十九页,共六十九页。(2)免疫抗体空档期15-25d是母源抗体逐渐消失,新的免疫抗体尚未建立的时期野毒侵袭大多发生于此,一般18-25d多发空档期随免疫(程序和疫苗)成功达到最短40第四十页,共六十九页。图9 NDV母源抗体衰减情况41第四十一页

11、,共六十九页。图10 15-30日龄雏鸡NDV抗体检测情况42第四十二页,共六十九页。(3)HI检查的抗体离散度在4lg2内是允许范围大于4lg2的基本原因初免时母源抗体水平参差不齐免疫成功率不高-漏免太多疫苗质量不好二免后离散度应达到要求43第四十三页,共六十九页。(4)抗体保护临界值通过攻毒试验加以验证的结果AIV要求26NDV要求28-10临界值是针对有效保护对等而言,即疫苗和流行毒株有良好的相关性。当流行毒株变异而疫苗株保护性不足时,原有临界值在一定程度上失去意义,需要新确立或提高临界值水平。44第四十四页,共六十九页。(5)诊断试剂问题抗原问题:抗原不纯(影响HA的确定)抗原制备毒株

12、和流行毒株存在明显差异阳性血清问题:阳性血清不纯45第四十五页,共六十九页。(6)诊断指标H5N1双份血清检测:应用常规 Re-4、Re-5苗免疫情况下,如果知道发病前抗体水平,则发病后10-14d可检测出Re-4、Re-5抗体滴度上升22-3。未免相应疫苗的情况下,检测变异株抗体达到26-9有诊断价值。46第四十六页,共六十九页。图11 某肉种鸡群发生H5感染前后抗体检测结果(38W发生,2W产蛋率75%5%,死淘20%)47第四十七页,共六十九页。图12 某肉种鸡群H5感染后变异株抗体检测结果(换羽24W发生,降蛋10%,累计死亡率5%)48第四十八页,共六十九页。H9N2产蛋鸡发病后10

13、-14天,HI抗体20%以上达到212以上有诊断价值。雏鸡20-30d HI抗体达到26-9有诊断价值。49第四十九页,共六十九页。ND产蛋鸡发病后10-14d,HI抗体213有诊断价值。雏鸡20-35d HI抗体达到26-9有诊断价值。50第五十页,共六十九页。图13 某肉种鸡群发生NDV感染后抗体检测结果51第五十一页,共六十九页。HI诊断应注意的问题HI诊断应结合临床表现,当临床表现无异常而检测结果异常时往往是检测结果出了错,应提高警惕。52第五十二页,共六十九页。2、平板凝集试验(SPA)检测结果与分析 (1)可用于MG、MS、SP检查 (2)可进行血清平板和全血平板,相对来说血清平板

14、更准确和易于判断。53第五十三页,共六十九页。(3)SPA准确率相对较差,假阳性率高,一般群体检查超过30%以上阳性才有确实群体感染的诊断意义。(4)国内产品和国外产品特异性上有一定差距。54第五十四页,共六十九页。3、琼脂扩散试验(AGP)检测结果与分析 (1)可用于MD、POX和IC (2)对MD可进行抗体、抗原两种检测50d左右,50%以上抗体阳性预示疫苗反应正常用羽髓做琼扩有发病诊断价值55第五十五页,共六十九页。(3)POX常不用检测,通过观察接种部位反应可了解免疫效果,观察临床症状进行疫病诊断。(4)IC的琼扩试剂很少,可从国外进口或选用日本北里所的间接血凝试剂。56第五十六页,共

15、六十九页。4、ELISA检测结果与分析 (1)目前可应用ELISA检测的疾病ND、AI MG、MS、SPIB、IBD、REO、AE、 RE、ILT、CIAALV-A/B、ALV-J、ALV-Ag57第五十七页,共六十九页。(2)常见ELISA检测结果1-3d15-25d25-35d50d开产前产蛋期IB2000-80000-10001000-20002000-80002000-150002000-15000IBD2000-80000-15002000-40004000-100004000-100004000-12000REO2000-50000-5000-20002000-60002000-150002000-15000ILT2000-30000-10000-5002000-40002000-60002000-6000AE500-20000-5000-300300-6000300-8000500-8000CIA+ (0.3)+/-+/-+(0.1)+(15000预示存在野毒感染

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