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文档简介

1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemETD-106Cat. No.: HY-114406CAS No.: 2250288-69-6分式: CHNO分量: 273.25作靶点: Ligand for E3 Ligase作通路: PROTAC储存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性数据体外实验 DMSO : 125 mg/mL (457.46 mM)* means soluble, but

2、 saturation unknown.Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制备储备液1 mM 3.6597 mL 18.2983 mL 36.5965 mL5 mM 0.7319 mL 3.6597 mL 7.3193 mL10 mM 0.3660 mL 1.8298 mL 3.6597 mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液,并请注意储备液的保存式和期限。体内实验 请根据您的实验动物和给药式选择适当的溶解案,配制前请先配制澄的储备液,再依次添加助溶剂(为保证实验结果的可靠性,体内实验的作液,建议您现现配,当天使;澄的储备液

3、可以根据储存条件,适当保存;以下溶剂前的百分指该溶剂在您配制终溶液中的体积占):1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% salineSolubility: 2.5 mg/mL (9.15 mM); Clear solution2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-CD in saline)Solubility: 2.5 mg/mL (9.15 mM); Clear solution1/2 Master of Small Molecules 您边的抑制剂师www.MedChemEBIOLOGICAL A

4、CTIVITY物活性 TD-106种 CRBN 蛋调节剂,可于降解靶蛋。含 TD-106 的 BRD4 PROTAC 可诱导 BRD4 降解 1。IC50 & Target CRBN 1体外研究 TD-106 (0.1 nM, 1 nM, 10 nM, 100 nM, 1000 nM, 10 M, and 100 M; 72hours) inhibits the proliferation ofNCI-H929 myeloma cell line with an CC50of0.039M 1.TD-106 (1, 10, 100, and 1000 nM) induces the degrad

5、ation of IKZF1/3 in NCI-H929cells 1.Cell Cytotoxicity Assay 1Cell Line: NCI-H929cellsConcentration: 72hoursIncubation Time: 0.1 nM, 1 nM, 10 nM, 100 nM, 1000 nM, 10 M, and 100 MResult: Inhibited cell proliferation with an CC50of0.039M.体内研究 TD-106 (50 mg/kg; intraperitoneally; q.d. for 14 days) posse

6、sses anti-myeloma activity in SCID mice withTMD-8 xenograft model.Animal Model: Female SCID (CB-17/IcrCri-scid) mice with TMD-8 xenograft model 1Dosage: 50 mg/kgAdministration: Intraperitoneally (i.p.); q.d. for 14 daysResult: Treatment inhibited tumor growth during this duration.REFERENCES1. Kim SA, et al. A novel cereblon modulator for targeted protein degradation. Eur J Med Chem. 2019 Mar 15;166:65-74.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.T

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