有机化学英文命名大全课件

1、关于有机化学英文命名大全课件第一张，PPT共五十九页，创作于2022年6月1. Nomenclature of Hydrocarbons:（烃类命名法）Number Prefix（数字前缀）：总碳数10时甲: meth- 壬: nona-乙: eth- 癸: deca-丙: prop- 丁: buta-戊: penta- 己: hexa- 庚: hepta- 辛: octa-第二张，PPT共五十九页，创作于2022年6月总碳数10时：一: hen(i)-;二: do-;三: tri(a)-;四: tetra- 10. deca- 20: eicosa- 30: triaconta- 11: u

2、ndeca, hendeca- 21: heneicosa- 31: hentriaconta- 12: dodeca- 22: docosa- 40: tetraconta-13: trideca- 23: tricosa- 50: pentaconta- 14: tetradeca- 24: tetracosa- 60: hexaconta- 15:pentadeca- 25: pentacosa- 70: heptaconta- 16: hexadeca- 26: hexacosa- 80: octaconta- 17: heptadeca- 27: heptacosa- 90: non

3、aconta-18: octadeca- 28: octacosa- 19: nonadeca- 29: nonacosa- 第三张，PPT共五十九页，创作于2022年6月表示取代基相对位置的字头： iso- 异； cis- 顺； trans- 反neo- 新； primary伯o-（ortho-）邻； secondary仲 sec-m-（meta-）间； tertiary叔 tert-p-（para-）对；第四张，PPT共五十九页，创作于2022年6月烷烃（alkane）命名： 数字头 + -ane（以a结尾的数字头直接加-ne ） 甲烷: methane; 癸烷: decane; 庚烷:

4、heptane;十三烷: tridecane 十四烷: tetradecane 十五烷: pentadecane 二十烷: (e)icosane 二十一烷: heneicosane 二十二烷: docosane 三十烷: triacontane 三十一烷: hentriacontane 四十烷: tetracontane 五十烷: pentacontane 六十烷: hexacontane 七十烷: heptacontane 八十烷: octacontane 九十烷: nonacontane 1）Aliphatic Hydrocarbons（Fatty Hydrocarbons ，脂肪烃）例:

5、第五张，PPT共五十九页，创作于2022年6月Heneicosane第六张，PPT共五十九页，创作于2022年6月烯烃（alkene ）命名： 数字头 + -ene （以a结尾的数字头去a加-ene .） 多烯的命名: 二烯类：数字头 + -diene 三烯类：数字头 + -triene 例: 乙烯: ethene; 丁烯: butene; 丁二烯: butadiene; 丁三烯: butatriene第七张，PPT共五十九页，创作于2022年6月炔烃(alkyne )命名：数字头 + -yne（-ine） （以a结尾的数字头去a加-yne .）多炔的命名: 二炔类：数字头 + -diyne

6、三炔类：数字头 + -triyne例: 乙炔: ethyne/acetylene(俗名) 丁炔: butyne; 己二炔: hexadiyne / hexadiine第八张，PPT共五十九页，创作于2022年6月第九张，PPT共五十九页，创作于2022年6月脂环烃（alicyclic hydrocarbons）命名： 烃类名称前 + cyclo-例: 环己烷: cyclohexane; 环己二烯: cyclohexadiene 环辛四烯: cyclooctatetraene 烃基（hydrocarbyl）命名： 将烃类名称的词尾换为 yl例: 甲基: methyl; 乙基: ethyl; 癸基

7、: decyl; 乙烯基: ethenyl; 丁烯基: butenyl; 乙炔基: ethynyl 苯基：phenyl 苄基：benzyl第十张，PPT共五十九页，创作于2022年6月 支链烃类（hydrocarbon with branched chains）的命名： i). 以最长的碳链为主链，从一端向另一端编号，使侧链具有最低编号。如有几个侧链，按侧链取代基字头的英文字母顺序排列。 例： ： 5-甲基-4-丙基壬烷 5-methyl-4-propylnonane第十一张，PPT共五十九页，创作于2022年6月4-甲基-6-乙基癸烷6-ethyl-4-methyldecane2,7-二甲基

8、-3-乙基-4-丙基辛烷3-ethyl-2,7-dimethyl-4-propyloctane第十二张，PPT共五十九页，创作于2022年6月2,4,5-trimethylheptane2,2-dimethylpropane4-isopropyl-5-methyloctane4-methyl-5-(1-methylethyl)octane第十三张，PPT共五十九页，创作于2022年6月ii). 不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。如： ：3-甲基-1-丁烯3-methyl-1-butene或3-methylbut-1-ene 第十四张，PPT共五十九页，创作于2022年6月 ： 1,3-丁二烯

9、butadiene 或 1,3-butadiene 或 buta-1,3- diene 2-甲基-1,3 -丁二烯2-methyl-1,3 butadiene/ 2-methylbuta-1,3-diene第十五张，PPT共五十九页，创作于2022年6月 * 同时含有双键和三键时，用-enyne结尾。如： 3-戊烯-1-炔3-penten-1-yne/pent-3-en-1-yne 1-己烯-4-炔1-hexen-4-yne/ hex-1-en-4-yne第十六张，PPT共五十九页，创作于2022年6月iii）环烃有取代基时，将环作为母体，对取代基进行编号。如取代基较复杂，取代基内部可单独编号

10、。 如： ：1-甲基-2-（3-甲基丁基） 环己烷1-methyl-2-(3-methylbutyl) cyclohexane第十七张，PPT共五十九页，创作于2022年6月2）芳香烃（Aromatic Hydrocarbons）: 以苯（benzene）作为母体，其它作为取代基。(1-甲基乙基)苯 又名：异丙基苯(1-methyl ethyl) benzene /isopropylbenzene 1,3,5-三甲苯1,3,5-trimethylbenzene如：第十八张，PPT共五十九页，创作于2022年6月o-xylene m-xylenep-xyleneo，m，p-dimethylben

11、zenebenzenetoluenemethylbenzene第十九张，PPT共五十九页，创作于2022年6月nitrobenzeneethylbenzenechlorobenzene苯乙烯styrenePhenyletheneEthenylbenzene 第二十张，PPT共五十九页，创作于2022年6月aniline/benzenamine苯胺Cyanobenzene苯甲腈phenol苯酚第二十一张，PPT共五十九页，创作于2022年6月 当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低原则。而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基

12、团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。例如：第二十二张，PPT共五十九页，创作于2022年6月常见官能团的词头、词尾名称第二十三张，PPT共五十九页，创作于2022年6月cyano-nitro-nitroso-important substituentshydroxy-alkoxy- (C1-C4 methoxy, ethoxy, Propoxy, butoxy; C5 pentyloxy - decyloxy) fluoro-,chloro-,bromo-,iodo-alkyl-amino-第二十四张，PPT共五十九页，创作于2022年6月 对硝基氯

13、苯p-nitrochlorobenzene 间羟基苯甲酸m-hydroxybenzoic acid第二十五张，PPT共五十九页，创作于2022年6月 2-氨基-5-羟基苯甲醛2-amino-5-hydroxybenzaldehyde 5-硝基-2-氯苯磺酸2-chloro-5-nitrobenzenesulfonic acid第二十六张，PPT共五十九页，创作于2022年6月2. 其它有机物的命名: * 首先选择主要的官能团。在IUPAC规定的官能团顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的官能团，其余的作为取代基。IUPAC官能团顺序：1）游离基；2）阳离子化合物；3）中性配位化合物；4）阴

14、离子化合物；5）酸；6）酰卤；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）；10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）；12）过氧化物；13）胺；14）亚胺；15）26）为元素有机化合物，顺序为：N,P,As,Sb,Bi,B,Si, Ge,Sn,Pb,O,S； 27）碳环化合物及无环烃类；28）卤化物中的卤素。 第二十七张，PPT共五十九页，创作于2022年6月 系统命名是以骨架名称加上主要官能团的词尾，再在前面加上取代基的字头和定位号。 5-羟基-2-戊酮5-hydroxy-2-pentanone如：第二十八张，PPT共五十九页，创作于2022年6月1)卤化物（Halogenide，Halide）的命

15、名：在相应的烃的名称前 + “卤代” fluoro- 氟代（fluorine 氟）chloro- 氯代（chlorine 氯）bromo- 溴代（bromine溴）iodo- 碘代（iodine 碘） 例 2-氯-2-甲基丙烷2-chloro-2-methyl propane第二十九张，PPT共五十九页，创作于2022年6月* 一些俗名：氯仿，chloroform；溴仿，bromoform； 氟利昂，Freon CCl2F2 溴甲基苯 bromomethylbenzene 1,2-二溴乙烷， 1,2-dibromoethane 第三十张，PPT共五十九页，创作于2022年6月2）醇、酚、醚（A

16、lcohol，Phenol，Ether）的命名： * 醇、酚：在相应的烃的名称后，去“-e”加“-ol”。如果是二醇或三醇，则须加“-diol”或“-triol”（不去“-e” ）。 例： 2-甲基-2-丙醇2-methyl-2-propanol（2-methyl propan-2-ol）第三十一张，PPT共五十九页，创作于2022年6月例：2-乙基-2-丁烯-1-醇2-ethyl-2-buten-1-ol（2-ethyl-but-2-en-1-ol）1,2-乙二醇，1,2-ethanediol（ethane-1,2-diol）1,2,3-丙三醇，1,2,3-propanetriol（俗称甘油

17、，glycerin）第三十二张，PPT共五十九页，创作于2022年6月* 当羟基位于侧链时，侧链上的羟基可作取代基处理。取代基形式的羟基用“hydroxy-”表示。 2-羟基-1-环己烷羧酸2-hydroxy-1-cyclohexane carboxylic acid2-羟甲基-1,4-丁二醇2-hydroxymethyl-1,4-butanediol1,4-苯二酚1,4-benzenediol1,2,4-苯三酚1,2,4-benzenetriol例：第三十三张，PPT共五十九页，创作于2022年6月* 醚的命名：将较简单的烷类与氧原子一起作为取代基命名。烷氧基名称：烷基字头 + “-oxy”

18、。 乙基乙烯基醚 ethoxy ethene 甲基苯基醚 methoxy benzene 环己基苯基醚 cyclohexyloxy benzene例：低于五个碳的烷氧基的英文名称将烷基词尾“yl”省略第三十四张，PPT共五十九页，创作于2022年6月* 环醚：以烃基为母体，在前面加上“epoxy-”，并且标出与氧原子相连的碳原子的编号。 1,2-环氧丙烷，1,2-epoxypropane1,3-环氧丙烷，1,3-epoxypropane1,4-环氧丁烷 1,4-epoxybutane； 俗名：四氢呋喃 tetrahydrofuran(THF)第三十五张，PPT共五十九页，创作于2022年6月3

19、）羧酸（Carboxylic Acid）的命名： 命名法1：将同样碳数的烃的名称后去-e加“-oic acid”。编号从-COOH上的碳原子开始。（多用于链状的酸） dioic acid trioic acid命名法2：在羧基以外的烃的名称后加上“carboxylic acid”。编号从与-COOH相邻的碳原子开始。（多用于羧基直接连在环上的酸） dicarboxylic acid tricarboxylic acid特例：一些酸保留俗名。如：醋酸，acetic acid；苯甲酸，benzoic acid； 甲酸（蚁酸）formic acid第三十六张，PPT共五十九页，创作于2022年6月2

20、-甲基丁酸，2-methyl butanoic acid3-戊烯酸，3-pentenoic acid2-甲基- 4-乙基戊二酸，2-ethyl-4-methylpentanedioic acid 第三十七张，PPT共五十九页，创作于2022年6月十八酸，octadecanoic acid乙二酸，ethanedioic acid草酸，oxalic acid十二酸，dodecanoic acid第三十八张，PPT共五十九页，创作于2022年6月环己烷羧酸，cyclohexane carboxylic acid1,2-苯二甲酸， 1,2-benzenedicarboxylic acid第三十九张，P

21、PT共五十九页，创作于2022年6月4） 醛、酮（Aldehyde，Ketone）的命名：* 醛：将同样碳数的烃的名称后去-e加-al。 例： HCHO 甲醛，methanal; 2-甲基丙醛2-methylpropanal3-甲基-2-乙基戊醛2-ethyl-3-methylpentanal第四十张，PPT共五十九页，创作于2022年6月* 酮：将同样碳数的烃的名称后去-e加-one。 2-戊酮，2-pentanone甲基丙基酮methyl propyl ketone 例 丙酮 propanone二甲基酮 dimethyl ketone环己酮cyclohexanone第四十一张，PPT共五十

22、九页，创作于2022年6月5）酯类（Ester）的命名： * 命名法：醇的部分作为取代基，酸的部分去“-ic acid”加“-ate”。 乙酸甲酯，methyl ethanoate methyl acetate 丙酸乙酯，ethyl propanoate 苯甲酸丁酯，butyl benzoate第四十二张，PPT共五十九页，创作于2022年6月6）胺类（Amine）的命名：乙胺ethylamineethanamine普通命名法：相应的烃基名称后加“amine”系统命名法：选含氮最长的碳链为母体，氮上其它烃作为取代基，并用N定位，用amine代替词尾“e”diamine triamine甲胺me

23、thylaminemethanamine第四十三张，PPT共五十九页，创作于2022年6月二甲胺dimethylamineN-methylmethanamine三甲胺trimethylamineN，N-dimethylmethanamine第四十四张，PPT共五十九页，创作于2022年6月1,2-乙二胺 1，2-ethanediamineN,N-二甲基丁胺 N,N-dimethylbutanamine 第四十五张，PPT共五十九页，创作于2022年6月苯胺anilinebenzenamineN,4-二甲基-N-乙基苯胺N-ethyl-N,4-dimethylbenzenamine第四十六张，P

24、PT共五十九页，创作于2022年6月做为母体时，要把CN中的碳原子计算在内，应从CN开始编号，烃类名称后加nitrile作为取代基时写成氰基，cyano-7）腈类（Nitriles）的命名：3-甲基戊腈3-methylpentanenitrile3-氰基丁酸3-cyanobutanoic acid第四十七张，PPT共五十九页，创作于2022年6月普通命名法：把“oic acid” 或“ic acid”换为“onitrile”乙腈 acetonitrile 苯甲腈 benzonitrile 第四十八张，PPT共五十九页，创作于2022年6月1.2.3.4.5.6.第四十九张，PPT共五十九页，创

25、作于2022年6月OCH3H3COHOHOHOHC7.8.9.10.第五十张，PPT共五十九页，创作于2022年6月cyclohexanamineNH2NH22-methylpropan-1-12.11.13.15.14.16.第五十一张，PPT共五十九页，创作于2022年6月17.18.19.第五十二张，PPT共五十九页，创作于2022年6月补充1： 有机金属化合物的命名 卤代烃可以和许多金属元素作用，生成金属与碳直接相连的一类化合物，称为有机金属化合物（organometallic compound）。用RM表示，M为金属。有机金属化合物可以按下面三种模式命名 CH3Li CH3Cu (CH3CH2)2Hg (CH3CH2)4Pb 甲基锂 甲基铜 二乙基汞 四乙基铅（有机锂试剂）Methyllithium Methylcopper Diethylmercury Tetraethyllead（1） 在金属名称之前，加相应的有机