抗原精品课件

1、关于抗原课件第一张，PPT共三十二页，创作于2022年6月概念 是指能与T细胞的TCR及B细胞的BCR 结合，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏 淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应 的物质。抗原 Antigen AgAb与Ag的结合第二张，PPT共三十二页，创作于2022年6月Ag的两种特性 免疫原性 immunogenicity 能刺激机体产生免疫 应答，即能使特定的免疫细胞活化、增殖、 分化，并产生抗体和致敏淋巴细胞的特性。 抗原性 antigenicity 指与相应抗体或致敏淋巴细胞特异性结合，产生免疫反应的特性。免疫反应性 immunoreactivity 第三张，PPT共三十二页，

2、创作于2022年6月Ag以两种特性分类免疫原 immunogen 又称完全抗原complete antigen免疫原性和抗原性均有，大分子物质 半抗原 hapten 又称不完全抗原incomplete antigen 只有抗原性，小分子物质 半抗原+载体完全抗原第四张，PPT共三十二页，创作于2022年6月半抗原（Hapten） 不能诱导免疫应答，但可与特异性免疫反应的产物发生反应的物质。 （只具有与抗体结合的能力，而单独不能诱导抗体产生的物质）。载体（carrier） 能够使半抗原成为具有免疫原性（可诱导免疫应答）的物质称为载体。半抗原与载体的关系第五张，PPT共三十二页，创作于2022年6

3、月半抗原(Hapten) 具有抗原性(antigenicity) , 没有免疫原性(immunogenicity)的小分子物质。免疫应答 （immune response）载体(carrier)：赋予半抗原免疫原性的大分子物质。半抗原+载体=完全抗原小分子+载体 carrier第六张，PPT共三十二页，创作于2022年6月第一节抗原的异物性与特异性一、异物性（非己物质。是抗原免疫原性的本质。 未与胚胎期淋巴细胞接触的物质） 异种物质 异种蛋白质、微生物等 同种异体物质 ABO血型抗原、HLA抗原等 自身抗原 眼晶体蛋白等隐蔽Ag 理化、生物因素修饰Ag与机体之间亲缘系关系越远，组织结构差异越大

4、，其免疫原性越强。特点第七张，PPT共三十二页，创作于2022年6月 抗原特异性 specificity 抗原与TCR和BCR间、抗原与抗体间的互相吻 合性或针对性、专一性。 决定抗原特异性的分子基础 抗原分子中的抗原表位。 二、特异性：免疫应答中最重要的特点第八张，PPT共三十二页，创作于2022年6月（一）抗原表位 epitope或抗原决定簇 antigenic determinant 概念是存在于抗原分子中决定抗原特异 性的特殊化学基团。 大小 5-17个氨基酸残基 5-7个多糖残基或核苷酸 第九张，PPT共三十二页，创作于2022年6月1、从结构上分为：构象表位和顺序表位 定义 分布构

5、象表位 序列上不相连而依赖于 一般暴露于抗原 蛋白质或多糖的天然空 分子的表面 间构象形成的表位顺序表位 一段序列相连的氨基酸 大多存在于抗原 片段形成的表位，又称 分子的内部 线性表位（二）抗原表位的类型第十张，PPT共三十二页，创作于2022年6月构象表位和顺序表位第十一张，PPT共三十二页，创作于2022年6月 2、从被识别上分为：T细胞表位和B细胞表位 定义 识别 T细胞表位 被TCR识别的表位， 经抗原递呈细胞加工处 一般在抗原分子内部， 理，并与其MHC分子 为一段线性排列的氨 结合后，才能被TCR 基酸序列，即顺序表位 识别 B细胞表位 被BCR识别的表位，一 直接与B细胞表面的

6、 般存在于抗原分子表面或 抗原受体（BCR）结合 转折处，呈三级结构，为 无需加工变性，无需 构象表位或顺序表位 与MHC分子结合 T细胞依赖性抗原分子中必定含有T、B细胞两类表位第十二张，PPT共三十二页，创作于2022年6月B细胞表位：1、3、5T细胞表位：2、4第十三张，PPT共三十二页，创作于2022年6月主要在抗原分子表面第十四张，PPT共三十二页，创作于2022年6月（三）影响抗原特异性的因素 表位的性质、数目和空间构象决定抗原的特异性第十五张，PPT共三十二页，创作于2022年6月(四)表位-载体作用提示：T与B存在某种关系?TD-Ag称胸腺依赖性抗原第十六张，PPT共三十二页，

7、创作于2022年6月（五）共同抗原表位和交叉反应 共同抗原表位common antigen 是指两种不同的抗原之间可以存在有相同或 相似的抗原表位。 交叉反应是指抗体对具有相同或相似表位的不 同抗原的反应。第十七张，PPT共三十二页，创作于2022年6月一、抗原分子的理化特性二、宿主方面的因素三、抗原进入机体的方式第二节 影响抗原诱导免疫应答的因素第十八张，PPT共三十二页，创作于2022年6月一、抗原分子的理化特性 1、化学性质蛋白质脂类、糖类 核酸 2、分子量大小10kD； 100kD为强抗原 大分子物质免疫原性强的原因是：表面化学基团（抗原表位）多 结构稳定，在体内不易降解清除，停留时间

8、长 3、结构的复杂性 抗原表面有大量的芳香族氨基酸（酪氨酸）第十九张，PPT共三十二页，创作于2022年6月4、分子构象是决定抗原是否能与相应淋巴细胞表面 的TCR/BCR吻合，从而启动免疫应答的物质基础。5、易接近性指抗原表面这些特殊的的化学基团与相 应淋巴细胞表面的TCR/BCR相互接触的难易程度。第二十张，PPT共三十二页，创作于2022年6月 6、物理状态聚合状态单体状态颗粒性可溶性环状结构直链结构二、宿主方面的因素 遗传、年龄、性别等状态三、抗原进入机体方式的影响1、途径皮内皮下腹腔静脉 2、注射 次数、间隔适当，佐剂的选择 3、剂量适中 第二十一张，PPT共三十二页，创作于2022

9、年6月一、根据诱生抗体时需否Th细胞参与分类 胸腺依赖性抗原 thymus dependent antigen，TD-Ag 刺激B细胞产生抗体时依赖于Th细胞辅助。 胸腺非依赖性抗原 thymus independent antigen ，TI-Ag 刺激机体产生抗体时无需Th细胞的辅助。第三节 抗原的种类第二十二张，PPT共三十二页，创作于2022年6月TD-Ag与TI-Ag的比较 TD-Ag TI-Ag性质 多为蛋白质 主要为多糖组成 B和T细胞表位 重复B细胞表位T细胞辅助 必需 无需免疫应答 体液和细胞免疫 体液免疫抗体类型 多种（以IgG为主） IgM免疫记忆 有 无诱导免疫耐受 难

10、 易第二十三张，PPT共三十二页，创作于2022年6月二、根据抗原与机体的亲缘关系分类1、异嗜性抗原 是一类与种属无关的存在于人、动物、植物和 微生物之间的共同抗原。2、异种抗原 不同物种之间的抗原物质3、同种异型抗原 同一种属不同个体之间的物质4、自身抗原 5、独特型抗原 TCR、BCR或Ig的V区所具有的独 特的氨基酸顺序和空间构象。第二十四张，PPT共三十二页，创作于2022年6月三、根据抗原是否在抗原提呈细胞内合成分类 外源性抗原 exogenous antigen 内源性抗原 endogenous antigen 第二十五张，PPT共三十二页，创作于2022年6月一、超抗原 supe

11、rantigen,SAg 是指只需要极低浓度即可激活大量T细胞克 隆产生极强的免疫应答反应抗原。第四节 非特异性免疫刺激剂第二十六张，PPT共三十二页，创作于2022年6月第二十七张，PPT共三十二页，创作于2022年6月二、佐剂 adjuvant 是一种非特异性免疫增强剂，预先或同抗原一起 注射到机体、能增强机体对该抗原的免疫应答或 改变免疫应答类型的物质。 种类 无机佐剂 氢氧化铝、明矾等 有机佐剂 微生物及产物，如卡介苗等 合成佐剂 双链多聚核苷酸（polyI：C） 油剂 弗氏佐剂（动物实验最常用） 弗氏不完全佐剂 IFA 弗氏完全佐剂 CFA（IFA + 死的卡介苗）第二十八张，PPT共三十二页，创作于2022年6月作用机理 1. 与抗原混合后可改变抗原的物理性状（如油剂 等），有利于抗原在体内缓慢地释放，延长存 留的时间。 2. 被佐剂吸附的抗原，易被巨噬细胞吞噬，佐剂 还刺激巨噬细胞的吞噬作用及对抗原的处理。 3. 可促进淋巴细胞的增殖、分化从而增强机体的 免疫应答。第二十九张，PPT共三十二页，创作于2022年6月三、丝裂原 mitogen 与淋巴细胞表面的相应受体结合