临床药理学试题库

1、临床药理学试题1临床药理学研究的重点（ ）药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价 E. 药物 相互作用 2临床药理学研究的内容是（ ）药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研 究 D. 临床试验与 药物 相互作用研究 E. 以上都是临床药理学试验中必须遵循 Fisher 提出的三项基本原 则是 （）随机、对照、盲法B .重复、对照、盲法 C .均 衡、盲法、随机D.均衡、对照、盲法E 重复、均衡、随机正确的描述是（ ）A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临 床试验 中应设立双盲法临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的

2、随机 对 照试验都必须使用安慰剂药物 代谢动力学的临床应用是（）A. 给药方案的调整及进行 TDM B. 给药方案的设计及观察ADR进行TDM和观察ADR测定生物利用度及ADR E.测定生物利用度，进行TDM和观察 ADR临床药理学研究的内容不包 )括药效学B.药动学C.毒理学造 E.临床药理学研究的内容不包 )括药效学B.药动学C.毒理学造 E.药物相互作用 7安慰剂可用于以下场合，但不包6：D.剂型改A.用() 某些作用较弱或专用于治疗慢性 疾病的药物的阴性对照疗疗()B.病人的精神状态肾小球滤过率高低()用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为

3、间歇治疗 期用 药其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者危重、急性病人药物代谢动力学研究的内容是()A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法|D.新药体内过程及给药方案|E.比较新药与已知药的效影响药物吸收的因 素是素是5物所处环境的pH值肝、肾功能状态药物 血浆蛋白率高低E.在碱性尿液中弱碱性 药物解离多，重吸收少，排泄快 B. 解离少，重吸收少，排 泄快解离多，重吸收多，排泄快解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排 泄 慢地高辛血浆半衰期3为3 小时，按逐日给予治疗剂量血，中达 到稳定浓度的时间是 ( )A. 15 天 B. 12 天 C. 9 天D. 6

4、 天E. 3天有关 药物 血浆半衰期的描述，不正确 )血浆的是(血浆A. 是血浆中 药物 浓度下降一半所需的时间B.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数！次给药 后，约 4-5 个半衰期已基本消除血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变生物利用度检验的3个重要参数是()A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、Cmax C. Tmax、Cmax、VdAUC、 Tmax、Css E. Cmax、Vd、CssA.药物与血浆蛋白结合应C. Css D. Vd E. AUC设计给药方案时具有重要意义 ( B)存在饱和和置换现象 ( A)可反映 药物吸收程度 （ E）开展治疗 药物 监测主要

5、的目的是（）A.对有效血 药浓度范围狭窄的 药物进行血药浓度监测， 从而获得 最佳治疗剂量，制定个体化给药方案处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药 效学的探讨 E. 评价新药的安全性下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A.吸入舌下口服肌注B.吸入舌下肌注皮下舌下吸入肌注口服D.舌下吸入口服皮下直肠舌下肌注皮肤血浆白蛋白与 药物发生结合后， 正确的描述是（ ）A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的 B. 药物暂时失 去药理学活性肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋 白的结合 情况药物与血浆蛋白结合后不利于 药物 吸收E.血浆蛋白 结合率高的 药物，药效作用时间缩短不正确

6、的描述是（）A.胃肠道给药存在着首过效 应B.舌下给药存在着明显的首过 效应直肠给药可避开首过效应D 消除过程包括代谢和排 泄E. Vd大小反映药物 在体内分布的广窄程度下面哪个药物不是目前临床常须进行 TDM 的药物 （）A. 地高辛 B. 庆大霉素 C. 氨茶碱 D. 普罗帕酮丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A. 高效液相色谱法 B. 气相色谱法 C. 荧光偏振免疫法质谱法 E. 放射免疫法多剂量给药时， TDM 的取样时间是： （ ）A. 稳态后的峰浓度，下一次用药后 2 小时 B. 稳态后的 峰浓 度，下一次用药前 1 小时稳态后的谷浓度，下一次给药前 D

7、. 稳态后的峰浓 度，下一次用药前稳态后的谷浓度，下一次用药前 1 小时关于是否进行 TDM 的原则的描述错误的是： （ ）A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？ B. 血药浓度 与 药效间的关系是否适用于病情？药物对于此类病症的有效范围是否很窄？ D. 疗程长短 是否能使病人在治疗期间受益于 TDM？血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更 多的 信息？地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）C.2.0ng/mlA 1.0ng/ml B. 1.5ng/mlC.2.0ng/ml3.0ng/ml E. 2.5ng/mlA. 010 卩 g/ml B. 1530 卩 g/ml C

8、510 卩 g/ml1020 口 g/ml E.515 ug/ml哪两个药物具有非线性药代动力学特征： （ ）A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高 辛 D. 丙戊酸、苯妥英钠 E. 安定、茶碱受体是：（ ）A. 所有药物的结合部位 B. 通过离子通道引起效应 C. 细 胞 膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体 E. 第二 信使作用 部位药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决 于：A. 药物作用的强度 B. 药物剂量的大小 C. 药物的脂溶性D.药物的内在活性 E. 药物与受体的亲和力（）A.对药物肾脏排泄的异常（）A.对药物肾脏排泄的异常B. 对药物

9、体内转化的异 常对药物引起的效应异常对药物体内分布的异常对药物肠道吸收的异常E.缓释制剂的目的：（）控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用 部位阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效 D. 阻 止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的： （ ） A.1/3 B. 1/2 C. 2/5 D 3/4 E. 3/5新药临床试验应遵循下面哪个质量规范： （ ） A.GLP B. GCP C. GMP D. GSPISO治疗作用初步评价阶段为（ ）A.I期临床试验B.II期临床

10、试验C .III期临床试验D .W期临床试验E.扩大临床试验新药临床I期试验的目的是（）A. 研究人对新药的耐受程度 B. 观察出现的各种不良反应推荐临床给药剂量 D. 确定临床给药方案研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的 药物 代 谢动力学过程对新药临床II期试验的描述，正确项是（）A. 目的是确定 药物 的疗效适应证和毒副反应 B. 是在较 大 范围内进行疗效的评价C.是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补 充临床 试验针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验关于新药临床试验描述错误的是： （ ）I期临床试验时要进行耐受性试验B. III期临床试验是 扩

11、大的多中心临床试验II期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合 理性 四个原则W期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察临床试验最低病例数要求：I期2050例，11期100 例，111 期 300 例，W期 2000 例妊娠期药代动力学特点：（ ）A.药物吸收缓慢B.药物分布减小C.药物血浆蛋白结合 力 上升 D. 代谢无变化 E. 药物排泄无变化药物通过胎盘的影响因素是： （ ）A. 药物分子的大小和脂溶性 B. 药物的解离程度 C. 与蛋 白的 结合力 D. 胎盘的血流量 E. 以上都是根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A. ABCDE B. ABCDX C. ABCDABC

12、X E.ABCDEX妊娠多少周内药物致畸最敏感： （ ）A. 13周左右 B. 212周左右 C.3 12周左右 D. 3 10周左右 E. 2 10 周左右下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（A.庆大霉素A.庆大霉素B.氯霉素青霉素 E. 氧氟沙星C.甲硝唑D.下列哪个药物能连体双)胎:克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑灰黄霉| E.以上都不是 素.下列不是哺乳期禁用的药 物的是：A.抗肿瘤药B.锂制剂甲状腺E.喹诺酮类)C.头抱菌素D.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：庆大霉素、头孢曲 B. 氨茶碱、头孢曲松钠 松钠C. 鲁米那、氯霉素新生儿黄疸的药物治疗选，择苯巴比妥和尼可刹米的原

13、因描 述错误的是：( )A. 两药均为药酶诱导 B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减 剂 少葡萄糖醛酸转移C.两药联用比单用效果好D.单独使用尼可刹米不如苯巴 比妥新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：A. 免疫功能变化对药效学的影响 B心血管系统变化对药效学的影响内分泌系统神经系统变化对药效学的影响 变 D. 化对药效学的影响内分泌系统E. 用药依从性对药效学的影响老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏 迷为： 心血管系免疫功能变化对药效学的影响 B. 变化对药效学的影响卩.内分泌系统神经系统变化对药效学的影响变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影

14、响下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（ ） A. 可用可不用的药以不用为好 B. 宜选用缓、 控释药物制剂 C. 用药期间应注意食物的选择 D. 尽 量简化治疗方案 E. 注意饮食的合理选择和搭配老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是： （ ）老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如 氯霉素、 红霉素、四环素等，应慎用或禁用。老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基苷 类、四环 素类、氨苄西林、羧苄西林，应根据肾功减 退情况，适当减量或 延长给药间隔时间。老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟 喹诺酮类杀菌药。不超过 14d。 E. 以上都是下面正确描述的是： ( )

15、A. 联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的 增多而减联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作.用氨基貳 类抗生素之间联合用药可提高疗效E. pH值的变化不会影药物的体内过程 52正确的联合用药是A. 氯丙嗪 + 氢氯噻嗪 B. 氯丙嗪 + 呋塞米 C. 氯丙 嗪 + 普萘洛尔咲塞米+庆大霉素 E.异烟肼+维生素B653不正确的联合用药是：()A.碳酸氢钠+庆大霉素B.丙磺舒+青霉素C. 萘洛尔 + 硝苯地平青霉素 + 链霉素 E. 庆大霉素 + 咲塞米 54苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因 是：A.使双香豆素解离度增加B.影响双香豆素的吸收

16、C. 响双香豆素的脂溶性. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加 E. 者发生生理性拮抗作用55磺胺类 药物 导致新生儿核黄疸原因是： ( )a.磺胺类药物导致溶血反应.磺胺类药物抑制骨髓造血系 统 C. 磺胺类 药物 直接侵犯脑神经核磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加 侵犯脑神经核磺胺类 药物 增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是：( )A. 磺胺类抑制中枢神经系统 B. 磺胺类协同硫喷 妥钠抑制中枢神经系统磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离 浓度增高磺胺类药物抑制肝药酶活性E.磺胺类药物诱导 肝药酶活性丙磺舒延长 青霉素 的作用时间，原因是： ( )A. 丙磺

17、舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响 青霉素 分 泌排泄丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白 霉素 的脂溶性丙磺舒改变 青霉素 的解 离度 霉素 在肾小管中的重 吸收丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白 霉素 的脂溶性丙磺舒改变 青霉素 的解 离度 霉素 在肾小管中的重 吸收A.诱导肝药酶B.抑制 肝药酶C丙磺舒增加 青致低血压反应D.高 血丙磺舒改变 青压危象E.心律失常58.氯 丙嗪与氢氯噻嗪合用可：氯丙嗪与奎尼丁合用： （ E ）正确的描述是： （ ）药源性疾病的实质是 药物 不良反应的结果停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的 药物 效应称副作用药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作

18、用B 型不良反应与剂量大小有关 E. A 型不良反应死亡率往往很高A型不良反应特点是：（）A. 不可预 见 B. 可预见 C. 发生 率低 D. 死亡率 高肝肾功能障碍时不影响其毒性B型不良反应特点是：（）A. 与剂量大小有关 B. 死亡率高 C. 发生率高 D. 可预 见 E. 是 A 型不良反应的延伸下属于A型不良反应的是：()A. 特 异质 反 应 B. 变 态反 应副作用由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引 起的多 发性神经病先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒， 导致呼 吸肌麻痹已证实可致畸的 药物 是：( )A. 苯妥 英 钠 B. 青霉 素 C. 阿 司 匹林

19、 D. 苯巴 比妥 E. 叶酸66下属于药源性疾病的是： ( )A. 阿托 品引 起的 口干 B. 扑尔 敏抗 过敏 时引起的 嗜睡 C. 麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋D.儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生E.阿托品解痉时引 起的眼内压升高A. 氯霉 素 B. 雌激 素类 C. 奎 尼丁 D. 氯丙 嗪 E. 阿司匹林可引起药源性心肌病变的 药物是：( D )可引起药源性心律失常的 药物是： ( C)可引起药源性血液病的 药物是： ( A)有致畸作用的 药物是： ( B )可引起药源性哮喘的 药物是： ( E )不属于重症肌无力禁用的 药物 是：( )A.氨基貳类抗生素B.阿托品C.奎宁、奎尼丁

20、 D.吗啡 E. 氯仿关于左旋多巴，以下说法错误的是： ( )A. 伍用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应 B. 维生 素 B6 降低左旋多巴的疗效对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效 D. 作用机制为补充脑内DA不足与A型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是： （ ）C. 促进A.外周脱羧酶抑制剂B.直接激动DA受体DA的释放D. 卡单胺氧化酶B抑制剂E.D. 卡癫痫持续状态首选药物 是：（）A.安定静注B.苯巴比妥肌注C.苯妥英钠 马西平E.丙戊酸钠76. 苯妥英钠急性中毒主要表现为：（ ）A. 成瘾性 76. 苯妥英钠急性中毒主要表现为：（ ）A. 成瘾性 B

21、. 神经系统反应 C. 牙龈增生D.巨幼红细胞性贫血E.低钙血症77.性贫血E.低钙血症77.治疗胆绞痛宜选用替啶+阿托 品A. 哌 替啶阿司匹林78. D吗啡急性中毒的特异性拮抗药是:C. 阿 托A.阿托品B.A.阿托品B.氯丙嗪C. 镇痛新D.尼可刹米 E. 纳洛酮连续反复应用吗啡最重要的不良反应是：胃肠道反A.成瘾性B.呼吸抑制C.缩瞳D应低血压性休克哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特 点：（）A. 对胃肠道有解痉作用 B. 过量中毒时瞳孔散大 C. 成 瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱D. 镇痛作用比吗啡强 E. 作用维持时间较短不属于阿司匹林临床应用： （ ）A. 缓 解 轻 、 中 度

22、疼 痛 ， 尤 其 炎 症 疼 痛抗 风 湿 C. 胆道蛔虫症D. 支气管哮喘 血栓栓塞E. 小剂量用于防治性疾病A. 苯 巴 比 妥 B. 安 定 C. 硫 酸 镁 D. 硫 喷 妥 钠 E. 水合氯醛治疗失眠的首选 药物 ：（B ）诱导肝药酶作用强的是： （ A ）可用作癫痫大发作首选的是： （ A ）基础麻醉常用 药物是：（ D）不属于吩噻嗪类抗精神病药的是： （ ）A. 氟哌啶醇 B. 硫利达嗪 C. 氯丙嗪 静 D. 氟奋乃奋乃静兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病 （） 药是：| D.氟哌噻A.氯丙嗪B.米帕明C.阿米替林吨E. 氟哌啶醇氯丙嗪临床主要用于： （ ）A.镇吐、人工冬眠

23、、抗抑郁|B.抗精神病、镇吐、人工冬眠|退热、防晕、抗精神病退热、抗精神病及帕金森病 E. 抗休克、镇吐、抗精 神病氯丙嗪不具有的药理作用是： （ ）A. 抗精神病作用 B. 致吐作用 C. 致锥体外系反应 D. 抑 制 体温调节中枢 E. 使催乳素分泌增多关于氯丙嗪，哪项描述不正确： （ ）A. 可阻断 a 受体，引起血压下降 B. 可用于晕动病之呕 吐 C. 可阻断 M 受体，引起口干等D. 可用于治疗精神病 E. 解热机制为直接抑制体 温调节中枢的调节能力所致用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是:系反A.体位性低血压B.过敏反应C.内分泌障碍卩.锥体系反消化系统症状不属于氯丙嗪引起的锥体

24、外系反应的临床（）表现有：A.震颤麻痹B.迟发性运动障碍C.急性肌张力障碍 D. 静坐不能 E. 眩晕抗躁狂药首选：（ ）A. 碳 酸 锂 B. 氯 丙 嗪 C. 氯 氮 平 D. 米 帕 明 E. 氟奋乃静不属于强心药的 药物 有：（ ）A. 地高辛 B. 肾上腺素 C. 毒毛花苷 K D. 洋地黄毒 苷氨力农强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础： （ ）A. 降低心肌耗氧量 B. 减慢心率 C. 正性肌力作用 D. 使 已扩大的 心室容积缩小 E. 调节交感神经系统功能不属于强心苷的药理学作用的是： （ ）A. 降低衰竭心脏心肌耗氧量 B. 正性肌力作用 C. 减慢心 率 D. 延 缓房室传

25、导 E. 降低正常心脏的心肌耗氧量治疗量强心苷减慢心律是由于： （ ）A. 直接抑制窦房结自律性 B. 直接降低交感神经对心脏 的作 用 C. 兴奋心脏 B 受体D. 直接兴奋迷走神经 E. 增强心肌收缩力而间接引 起迷走神经兴奋对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，疗 效最佳 的药物 是：（ ）A. 利多卡因 B. 苯妥英钠 C. 普鲁卡因胺 D. 心得 安 E. 奎尼丁不宜使用强心苷的心力衰竭类型： （ ）A. 高血压病 B. 心瓣膜病 C. 先天性心脏病 D. 缩窄性心包炎 E. 严重贫血强心苷中毒的心脏毒性反应不包括 :（ ）A. 窦性心动过缓 B. 室性早搏 C. 房室传导阻滞

26、 D. 窦性 心 动过速 E. 阵发性室上性心动过速血管扩张药改善心衰的心脏功能是由于： （ ）A. 改善冠脉血流 B. 减轻心脏的前、后负荷 C. 减低外周 阻力 D. 降低血压 E. 减少心输出量A. 硝酸甘油 B. 地高辛 C. 毒毛花苷 K D. 心得 安 E. 卡托普利属于速效强心苷的是： （ C ）属于ACEI类的是：（E ）通过释放NO,使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的药物 是：（A）伴有支气管哮喘者禁用的是：（D ）A.（卡托普利B.洛沙 坦洛A.（卡托普利B.洛沙 坦洛E.硝苯地平A.肼屈嗪B.美托洛尔明E.普萘洛尔107.直接扩张血管的降 压药是：10 8. B1受体阻

27、滞剂是:C.吡那地尔 D.卡维 地C.哌唑嗪D.酚妥拉（A）（E）al受体阻滞剂是：（C）高血压伴有糖尿病的病人不宜用：（）A.噻嗪类B.血管扩张药C.血管紧张素转化酶 抑 制 剂 D. 神经节阻断药 E. 中枢降压药1 1 1 .卡托普利不会产生下列那种不良反应： （ ）A. 低血钾 B. 干咳 C. 低血 压D. 皮疹 E. 眩晕下列那种 药物 首次服用时可能引起较严重的体位性 低血 压：（ ）A. 哌唑嗪 B. 可乐定 C. 普萘洛尔 D. 硝苯地 平 E. 卡托普利属适度阻滞钠通道药（IA）的是：（）：A. 利多卡因 B. 维拉帕米 C. 胺碘酮 D. 氟卡 尼 E. 普 鲁卡因胺选择

28、性延长复极过程的 药物 是：（ ） 普鲁卡因胺 B. 胺碘酮 C. 氟卡尼 D. 普萘洛 尔 E. 普罗 帕酮有抗胆碱作用和阻滞a受体的 药物 是：（）A. 利多卡因 B. 普萘洛尔 C. 奎尼丁 D. 胺碘 酮 E. 美 西律治疗强心甙所致的室性心动过速选用：（ ）A. 普鲁卡因胺 B. 胺碘酮 C. 氟卡尼 D. 奎尼 丁 E. 利多卡因窦性心动过速宜选用： ( )A. 利多卡 因 B. 胺碘 酮 C. 普萘洛 尔 D. 氟卡 尼 E. 普鲁卡因胺下列关于硝酸甘油不良反应的叙述， 哪一点是错误 的：( ) A. 头痛 B. 升高眼内压 C. 心率加快 D. 致高 铁血红蛋白症 E. 阳痿A

29、. 普萘洛尔 B. 硝苯地平 C. 地尔硫卓 D. 维拉帕 米 E. 硝酸甘油不宜用于变异型心绞痛的 药物是：( A)连续应用可产生耐受性的 药物 是：( E)选择性激动B 2受体激动剂是:()A. 肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 异丙肾上腺素 D. 克仑特 罗 E. 右美沙芬A.选择性激动B 2受体B.非选择性激动B 2受体C.抑制磷酸二酯酶D.阻断M受体E.稳定肥大细胞膜色甘酸钠：( E )福摩特罗： ( A )氨茶碱： ( C )异丙托溴铵： ( D )氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是： ( )A.防止碱血症的产生B.防止便秘C.减少产气，减轻胃内压力 D. 减少胃酸的分泌 E 以上都不

30、对阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：（） TOC o 1-5 h z A.米索前列醇B. 奥美拉 IC.三硅酸镁D.胶体次枸橼 唑1酸铋E.硫糖铝易造成流产的胃粘膜保（）护药是索前列|B.硫糖铝 C.奥美拉唑D.胶体醇1次枸橼酸铋 E. 雷尼替丁A.雷尼替丁 B.奥美拉唑C.胶体次枸橼酸铋D.米索前 列醇 E. 硫糖铝通过阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的药物是：(A)主要用于治疗和预防非甾体类抗炎 药物 引起的溃疡 和胃粘 膜损伤与出血的 药物是：( D )1 3 1 .减轻对肠粘膜刺激的止泻药是： ( )A.洛哌丁胺B.思密达 C.普鲁本辛 D.复方樟脑酊 E. 地芬诺酯中枢抑制药中毒需导泻

31、，宜选用： ( )A. 硫酸镁 B. 硫酸钠 C. 酚酞 D. 比沙可啶E.甲基纤维素恶性贫血的神经症状必须用：( )A. 叶 酸 B. 红 细胞 C. 硫酸 亚 铁 C E. D. 维 生素 维生素 B12对于新生儿出血，宜选用： ( )A.维生素K B.氨基己酸C.氨甲苯酸 酸 d.氨甲环E. 抑肽酶肝素的抗凝机制是：()A.拮抗维生素K B. 抑制血小板聚集 活纤溶酶C. 激.通过激活抗凝血酶III ( AT-III)抑制凝血因子II a、Xlla、X I a、E.影响凝血因子IMI、IX、X谷氨酸残基的羧化肝素的常用给药途径是：（）A.皮 下注射B.肌肉注射射E.舌下含服C. 口服D.

32、静脉注用于急救及重型糖尿病的药是：A.胰岛素B.低精蛋白胰）岛素 蛋白锌胰岛素 E. 特慢胰 岛素锌C. 珠蛋白锌胰岛素 D.可治疗胰岛素依赖型糖尿病的A.胰岛素B.氯磺丙脲精药物是：（）明E.苯已双胍C.格列本脲D.甲福易引起 “乳酸血症 ”的药是：（A.二甲双胍B.苯乙）双胍糖 E. 格列本脲甲状腺激素的用途：（） C. 甲亢 D. 甲状A.粘液性水肿B.尿崩症的辅助治疗腺危象E.甲抗术 前准备硫脲类严重的不良反应是： （ ）A.骨质疏松B.粒细胞缺乏C.肝功能受损 D.低血 糖 E. 高血压1 42.大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是： （ ）A.不良反应严重B.诱发甲状腺功能低下C.诱发D.抗甲 甲亢危象状腺作用不持久，易复发E.患者不能忍受143.喹诺酮 类抗菌作用机制是：（）A.抑制敏感菌二氢叶酸还原 酶B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C .改变细菌细胞膜通透性D.抑制细