高二有机化学醇的性质专项训练(附答案)

1、2020年03月17日高二有机化学醇的性质专项训练学校：生名： 级： 号：,题号一-二二总分得分2、请将答案注意事项：注意事项：1、答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2、请将答案第1卷评卷人得分一、单选题OH的分类的说法错误的是（ B.脂肪醇C.芳香醇F列有机化合物的分类不正确的是I“法乙苯的同系物1.下列关于A.评卷人得分一、单选题OH的分类的说法错误的是（ B.脂肪醇C.芳香醇F列有机化合物的分类不正确的是I“法乙苯的同系物1.下列关于A.二元醇）D.不饱和醇2、A.LZ IIQl醇D.3下列叙述正确的是（）1个-CH 2-,因此是同系物关系C.分子式为C2H6O的有机物的红外光谱

2、图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式一定为 C2H5-OHD.分子式为C4H8的有机物可能存在 4个C-C单键下列关于醇的物理性质的描述，不适合用氢键的形成去解释的是（）相对分子质量相近的醇和烷烃，前者的沸点高于后者饱和一元醇，所含的碳原子数目越多，沸点越高醇的碳原子和支链数目均相同时，含羟基数越多，沸点越高甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇可与水任意比互溶，彼此也互溶5、 已知乙二醇和丙三醇混合溶液（乙二醇和丙三醇的部分物理性质见下表）。物质熔点厂C沸点/ C密度Ig cm3溶解性乙二醇-11.51981.11易溶于水和乙醇丙二醇17.92901.26能跟水、

3、酒精以 任意比互溶ABCD6.乙醇分子中的各种化学键如图所示，关于乙醇在各种反应中断键的说明错误的是（O 2:1 十 HlrxiH HlClHH请用下图所示的装置分离以上混合液ABCD6.乙醇分子中的各种化学键如图所示，关于乙醇在各种反应中断键的说明错误的是（O 2:1 十 HlrxiH HlClHHA .和金属钠反应时断键B和乙酸反应时断键C.在铜催化共热下与 02反应时断键D .在空气中完全燃烧时断键7薰衣草醇（结构如图）可以用作高级化妆品的香料。下列有关薰衣草醇的说法正确的是（）CHlCHloH薰衣草醇的分子式为CoHi6薰衣草醇使溴水和酸性 KMnO 4溶液褪色的原理相同薰衣草醇分子中

4、所有碳原子可能处于同一个平面薰衣草醇能发生加成反应和酯化反应8、松油醇是一种天然有机化合物，存在于芳樟油、玉树油及橙花油等天然植物精油中，具有紫丁 香香气。松油醇结构如图所示，下列有关松油醇的叙述正确的是松油醇的分子式为CIoHoO它属于芳香醇 松油醇分子在核磁共振氢谱中有7个吸收峰松油醇能发生消去反应、还原反应、氧化反应、酯化反应,又是玻璃器皿上色彩的溶剂。其结构简式)Ho松油醇可用于医药、农药、塑料、肥皂、油墨工业中 如图所示。下列有关松油醇的说法正确的是,又是玻璃器皿上色彩的溶剂。其结构简式)HoHlC CH松油醇分子结构中含有碳碳双键、轻基和苯环松油醇能发生加成反应、消去反应和取代反应

5、1 mol松油醇可与1 mol NaQH完全反应松油醇被酸性 KMnQ氧化的产物中含氧官能团只有羧基一种青蒿素可由异胡薄荷醇为原料人工合成，异胡薄荷醇的结构简式如下，则下列说法正确的是( )异胡薄荷醇能与钠、氢氧化钠反应异胡薄荷醇能使高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色异胡薄荷醇与氢气完全加成后所得产物的一氯代物有9种异胡薄荷醇可以发生加成、消去、酯化、氧化、缩聚等反应11.芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中 橙花香气。它们的结构简式如下：下列说法不正确的是()异胡薄荷醇能与钠、氢氧化钠反应异胡薄荷醇能使高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色异胡薄荷醇与氢气完全加成

6、后所得产物的一氯代物有9种异胡薄荷醇可以发生加成、消去、酯化、氧化、缩聚等反应11.芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中 橙花香气。它们的结构简式如下：下列说法不正确的是().有玫瑰花和OHOH两种醇都能与溴水反应两种醇互为同分异构体两种醇在铜做催化剂的条件下 ，均可被氧化为相应的醛两种醇在浓HtSO存在下加热，均可与乙酸发生酯化反应12.下列说法正确的()CH Y-CIl的名称应为2-甲基-2丙醇A.2-甲基-3,6己二醇根据羟基数目分类应属于二元醇CH tmH C ll -C- C H-C H CHC.fI的名称为4-甲基-3,4-己二醇CHCHCH -

7、CHCH- (TI -CH-CllD.H UH UH的名称为3,6-二乙基-1庚醇13、某饱和的多元醇 下氢气的相对密度为A.甘油14、某一元醇10 gA.743.1 g与足量Na反应生成1.12 L的标准状况下的 H 2,该多元醇对同温同压 31.0,则多元醇的名称为B.甲醇 与乙酸反应生成酯 13.2 g,B.88( )C.乙醇D.乙二醇同时回收醇1.0 g,则该醇的式量是(C.90D.104得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分15、某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，子质量b的关系是a= b+ 84,有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是()A 该醇分子中一定具有甲基B .该

8、醇分子中一定没有甲基D该醇分子中具有两个醇羟基评卷人得分C.该醇分子中至少含有三个碳原子二、填空题按要求填写下列空格：时,才出现同类同分异构体，当时,才出现同类同分异构体，当n=4时属于醇类的种。同分异构体有种,其中氧化后生成醛的醇有种。对此加以分析得出如下结论 ：一OH所在的碳原子上若有 2个能被氧化的H原子,这样的醇能被氧化成一OH所在的碳原子上若有 1个能被氧化的H原子,这样的醇能被氧化成一 OH所在碳原子上已经没有能被氧化的H原子,这样的醇 。17、 等物质的量的乙醇、乙二醇、丙三醇分别与足量的钠反应，生成氢气的物质的量之比为;乙醇、乙二醇、丙三醇分别与足量金属钠反应生成等量的氢气，则

9、三种醇消耗的物质的量 之比为。18、 (8分)1)已知丁基有四种结构 ，则丁醇有 同分异构体。某一元醇中氧的质量分数为18.2%,则该醇的分子式为 该醇能在铜做催化剂的条件下被氧气氧化生成醛,则符合该有 种。若该醇不能发生消去反应，则该醇的结构简式为某醇的蒸气密度是相同状况下氢气的31倍,6.2g这种醇完全燃烧时生成 8.8g CO2和5.4g H2O,若将6.2g这种醇跟足量的金属钠反应后生成 2.24L标准状况下的H2。试回答下列问题： TOC o 1-5 h z 该醇的分子式为;结构简式为。该醇与钠反应的化学方程 ;在浓硫酸、140C的条件下，该醇可生成六元环状化合物，试写出该反应的化学

10、方程式：。20、取9.20g只含羟基，不含其它官能团的饱和多元醇，置于足量的氧气中，经点燃，醇完全燃烧，燃烧后的气体经过浓硫酸时，浓硫酸增重7.20g ,剩余气体经 CaO吸收后，体积减少 6.72L(标准状况下测定)。 9.20g醇中C、H O的物质的量分别为：Cmol、Hmol、Omol;该醇中C、H O的原子个数之比为 。 由以上比值能否确定该醇的分子式 ;其原因这种多元醇是无色、粘稠、有甜味的液体，易溶解于水和乙醇，是重要的化工原料，可以由于制备、配制化妆品，试写出该饱和多元醇的结构简式,其俗名是 。21、(10分)松油醇是一种调香香精,它是a、e、Y三种同分异构体组成的混合物，可由松

11、节油分馏产品A(下式中的18是为区分两个羟基而人为加上去的)经下列反应制得：S1ES1ECliJ（1） -松油醇的分子式* 丫（1） -松油醇的分子式* 丫松油暉HtC 千70CHJ-HawO計一松油醇（有2个YHJy松油聯（有3个Yw）（多选扣分）； （多选扣分）；醇（b）酚（C）饱和一元醇 -松油醇能发生的反应类型是（多选扣分）；加成（b）水解（C）氧化 在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现,写出RCoo和 -松油醇反应的化学方程式18（请注明O所处的位置）（5）写结构简式：松油醇22、 丙烯醇（）是一种重要的有机合成原料。（1）丙烯醇中含有的官能团的化学符号是 （2） 0.3mol丙

12、烯醇与11.5g金属钠反应，能生成标准状况下的氢气 L 。（3） 写出丙烯醇与溴水反应的化学方程式 二Z18（4）丙烯醇与 CH 3 CO OH发生酯化反应的化方程式为： 酯化反应生成的产物在一定条件下可以发生加聚反应得到高分子化合物，其结构简式为（5）设计方案用丙烯醇合成丙烯，在下面空格中写出方案中涉及的所有化学反应方程式：23、某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下。乙醉 F乙二評Y（1） X是 （填名称）。（2） XY的反应类型是 。（3） 写出Y乙二醇的化学方程式 。（4）等物质的量的乙醇、乙二醇完全燃烧，消耗氧气的物质的量之比参考答案参考答案1.答案：B解析：该有机物分子中含有两个羟

13、基、一个苯环,A、C D项正确.B项错误.2、A.苯的同系物符合：只有一个苯环；侧链为烷基；具有通式C nH 2n-6 (n2、A.苯的同系物符合：只有一个苯环；侧链为烷基；具有通式C nH 2n-6 (n 6)；答案:解析:IN-中不含苯环，不是苯的同系物，属于环烷烃，错误;CIelB含有苯环的化合物为芳含有苯环，是芳香族化合物，正确;香族化合物,C.有碳碳双键，属于不饱和烃，正确；D.香烃侧链中的氢原子被羟基取代，属于醇，正确。 考点：有机物的结构：芳香烃、烃基、同系物。有碳碳双键，属于不饱和烃，正确；D.香烃侧链中的氢原子被羟基取代，属于醇，正确。 考点：有机物的结构：芳香烃、烃基、同系

14、物。3.答案：D一中-OH没有直接连接苯环，二者芳解析：V-OH中羟基直接与苯环相连，属于酚类，而类,二者的结构不相似，所以二者不属于同系物关系,A项错误解析：V-OH中羟基直接与苯环相连，属于酚类，而类,二者的结构不相似，所以二者不属于同系物关系,A项错误中羟基与苯环侧链相连，属于醇为苯,属于芳香烃,而为环己烷,不属于芳香烃 2中含有氮原子和氧原子，不属于芳香烃,B项错误；分子式为C2H6O的有机物的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收，由于二甲醚(CH 3-O-CH 3)中也含有C-H键和C-O键,无法判断该有机物是否为乙醇(C2H5-OH),C项错误；分子式为C4H8的有机物中

15、可能为环丁烷,分子中含有4个C-C键,D项正确.4.答案：B解析：A醇与烷烃比较，由于有羟基，导致沸点高，选项A不符合；B都是一元醇，则氢键的影响相同，而碳原子数多，相对分子质量大，所以沸点高，选项B符合；C羟基多，则形成的氢键多，所以沸点也就高，选项C不符合；D由于有羟基的存在，所以醇的溶解性增大，选项D不符合。答案选BO答案：5、解析： 试题分析：因为乙二醇和丙三醇沸点不同可以用蒸馏的方法分离，选择C选项。答案：B解析：答案：D解析：由给出的结构简式可知薰衣草醇的分子式为CoHi8, A项错误；结构中含碳碳双键，遇溴水发生加成反应，遇酸性 KMnO 4溶液发生氧化反应，B项错误；由于结构中

16、含有次甲基 ()结构，且与次甲基相连的原子均为碳原子，故薰衣草醇分子中所有碳原子不可能处于同一个平面，C项错误；结构中含羟基，能发生酯化反应，含碳碳双键，能发生加成反应，D项正确。答案：解析： 上的H和同一个碳上的氢是等效氢，则松油醇分子在核磁共振氢谱中有 C.分子中不含苯环，不属于芳香醇， 生消去、酯化反应，D正确；答案选 考点：考查有机物的结构、性质。答案：B解析：松油醇分子中的六元环不是苯环8、A.松油醇的分子式为 C 1o答案：解析： 上的H和同一个碳上的氢是等效氢，则松油醇分子在核磁共振氢谱中有 C.分子中不含苯环，不属于芳香醇， 生消去、酯化反应，D正确；答案选 考点：考查有机物的

17、结构、性质。答案：B解析：松油醇分子中的六元环不是苯环8、A.松油醇的分子式为 C 1oH 18, A错误；B.该物质结构不对称，同一个8个吸收峰，B错误；C错误；D.含C=C能发生加成、氧化反应，含 -OH,能发DOC上连接的甲基,A项错误；分子中含有碳碳双键，可发生加成反应,羟基和甲基上的氢原子均能被取代所在碳原子相邻的碳原子上的氢原子可发生消去反应 松油醇与NaoH不反应,C项错误；松油醇分子中的碳碳双键被高锰酸钾氧化生成羧基和羰基 物中还有羟基，D项错误。答案：C解析：A项,醇羟基不能与氢氧化钠反应 ，错误；B项,含有碳碳双键，能使高锰酸钾溶液褪色,羟基与其,B项正确；,且产,也能使结

18、构中,10个碳原子上有9种不同的氢原子溴水褪色，错误；C项,完全加氢后的一氯代物有9种，正确Q项，异胡薄荷醇分子结构中只有羟基，没有羧基，不能发生缩聚反应，错误。11.答案：C,故产物解析：两种醇中都含有碳碳双键，均能与溴水中的Br?生加成反应，故A正确；两种物质的分子式相同，但结构不同，互同分异构体，故B正确；芳樟醇中的羟基连接的碳原子上没有氢原子不能被催化氧化.香叶醇中的羟基连接的碳原子上有2个氢原子能被催化氧化为醛，故C错误；两种醇都能与乙酸在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应，故D正确.12.答案：A解析：A选项由命名方法可知正确；B选项由名称写出结构简式CH.ICHCtH OHI是：O

19、H,故此命名方法错误，正确的是:5-甲基-1,4己二醇；C选项的名称应为3-甲基-3,4己二醇Q选项中最长的碳链应为 8个碳原子。应选 Ao答案：13、解析： M r=31.0 2=62.0,贝U 3.1 g多元醇的物质的量为 0.05 mol,根据2 OH- H 2,则0.05 mol多元醇所含n( OH)= 一* 2=0.1 mol ,即每个醇分子含2个一OH,故为乙二醇。答案：14、解析：此题用差量法求解。醇与乙酸反应生成酯和水，则乙酸和水的质量差等于酯和醇的质量差设该醇的式量为x,则有：R- OH+CH3COOH二 CH 3COOR+HO m601842(13.2-9) g=4.2 g

20、,解得.一。答案：D解析：答案：CIFbn+OH;3;4;2醛酮不能被氧化解析：答案：17、答案：18、解析：1) 丁醇可看出是 C 4H 9 OH,故丁基的个数就是丁醇的个数由1618.2%=88可推出为C 5H 12O;能在铜做催化剂的条件下被氧气氧化生成醛，说明含有一CH2OH基团，即C 4H 9 CH 2OH根据丁基的个数可知 C 4H 9 CH 2OH仍然为4种；该醇不能发生消去反 应,说明连接一OH的碳原子的邻位碳上没有 H原子，即只能为(CH 3) 3CCH 2OH19.答案：(1) C2H6O2； HOCH2CH2OH2Na+HOCH 2CH2OH NaOCH 2CH2ONa+

21、H2L浓硫酸 M.C CIl- 2HOCH 2CH2OH皿Crl | T 2H2O解析：(1)某醇的蒸气密度是相同状况下氢气的31倍，则该醇的相对分子质量=322=62,6.2g这种醇完全燃烧时生成8.8g CO2和5.4g H2O, 6.2g醇的物质的量=6爲。| =。仆。1、CO2的物质的量=8.8g=0.2molCO2的物质的量=8.8g=0.2mol、44gmolH2O的物质的量=根据原子守恒可知，该醇分子中C原子数目=02ml =2、H原子数目=3ml 2 =6 ,故O原子数0.1mol0.1molGo 4 O Q Q目=2，故该醇分子式为 C2H6O2 ,16若将62g这种醇跟足量

22、的金属钠反应后生成224L标准状况下的 出，氢气物质的量为01mol ,可推知该醇分子中有2个-OH ,故有机物结构简式为 HOCH2CH2OH ,故答案为：C2H 6O2 ； HOCH 2CH 2OH ;HOCH 2CH2OH 与钠反应方程式为： 2Na+HOCH 2CH2OH NaOCH 2CH2ONa+H2,故答案为：2Na+HOCH 2CH 2OH NaOCH 2CH 2ONa+H 2 ;在浓硫酸、140C的条件下，HOCH2CH2OH生成六元环状化合物，发生分子间脱水，该反应的化学方程式为： 2HOCH 2CH 2的化学方程式为： 2HOCH 2CH 2OH2H2O答案：20、解析：

23、(1)浓硫酸增重7.20g则水的质量就是7.2g故答案为：2H0CH 2CH2故答案为：2H0CH 2CH2OHO浓硫酸140 C2H2OJ S r = 0.4WoZ物质的量是18gr Inal物质的量是其中氢原子的物质的量是0.8mol ,质量是0.8g剩余气体经CaO吸收后，体积减少 6.72L (标准状况下测定)所以CO 2的物质的量是 其中碳原子的物质的量是所以CO 2的物质的量是 其中碳原子的物质的量是所以氧原子的物质的量是0.3mol ,质量是 0.3mol 12gmol = 3.6g9 20 -0-8 - 3.616= 0.3mo/则醇中C、H O的原子个数之比为 3 : 8 :

24、 3 由于该实验式中 H原子个数已经饱和，所以分子式就是实验式，即分子式是C 3H 8O 3；。根据该多元醇的物理性质可知，该多元醇是丙三醇，俗称甘油，其结构简式是CH2-CH-CHjI 2 I I 2OH Otf OR。考点：考查有机物分子式、结构简式的确定点评：本题是中等难度的试题，试题基础性强，难易适中。主要是培养学生的规范答题能力，提 高学生严谨的逻辑思维能力，有利于调动学生的学习积极性。答案：21、答案：22、解析：C=C (1)丙烯醇CH 2=CH-CH 2OH分子中含有的官能团羟基的化学符号是一OH碳碳双键的化学符号是 L、； 丙烯醇CH 2=CH-CH 2OH与金属Na反应的化学方程式是：2CH 2=CH-CH 2OH+2Na 2CH2=CH-CH 2ONa+H2 ;根据方程式可知，每有2mol丙烯醇反应，