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文档简介

1、 8、1-OHIR光谱中，Vco D.1625cm-1 l580cm-1 处有两个吸收峰 MolishVitali MolishVitaliA.C-10和C-B.C-1C-C.C-6和C-D.C-10C-E.C-10和C- 2、A.FeiglC.Keller-Killia 反应 D.Borntr?ger 反应3、A.1-OH1-OH2OHB.1-OH2OH(邻位说明与 Mg2+形成络合物显示下列颜色的蒽醌类化 B.1-OH-OH-OCH3-OCH3 、在 33003390cm-1 有一个吸收、在 3150cm-1 以下有吸收、在 31503600cm-1 有几个吸收D.-OH 蒽醌 A.Fei

2、gl 反应B.Borntr?gers 反应 C.Kesting-Craven反应 A.Feigl 反应B.Borntr?gers 反应 C.Kesting-Craven反应 4 A.Feigl KeddeMolish KeddeMolish11分子2E.2CO 10、番泻苷类的结构特点A.为二蒽醌类化合B.为二蒽酮类化合C.2D.2E.二蒽酮为中位连接，即 10-10位连11、含有菲醌对醌结构类型的A.丹参醌B.丹参醌C.丹参新醌D.丹参醌E.丹参新醌1【答2E.丹参新醌1【答2【33【答4【 【答5【 4【 【答5【 6【 7【8【 9【】：Molish反应：常用的试剂由浓硫酸和- 【答【

3、【】：Molish反应：常用的试剂由浓硫酸和- 【答【 【 【 【1【 【答【 【答【 2【 2【3【正】：在蒽醌类化合物中，如果有 -酚羟基或邻二酚羟基结构时，则可与 Pb2+、Mg2+等金属离【】：【】：【】：【】：【】：4【 （16751653cm1）、（36003130cm1）及 C001480cm1）的吸收CO（16751653cm ）酚羟基，1675cm1 （正常峰2438。1，41，5（4）34【】：【】：5【】：【】：5【 （16751653cm1）、（36003130cm1）及 C001480cm1）的吸收CO（16751653cm ）酚羟基，1675cm1 （正常峰2438。1，41，5（4）34【】：【】：【】：【】：【】：6【1050020%1001小时，70左右干燥。1502小时， PH3左右，即得黄色沉淀。过滤，用水洗 1050020%1001小时，70左右干燥。1502小时， PH3左右，即得黄色沉淀。过滤，用水洗 05%【】：【】：【】：1 Borntr?ger反应：羟基醌类在碱性溶液中发生颜色改变，会使颜色加深。多呈橙、红、紫红及蓝色。【答2【1 Borntr?ger反应：羟基醌类在碱性溶液中发生颜色改变，会使颜色加深。多呈橙、红、紫红及蓝色。【答2【3【4【5【6【 7【 【 7【 8【9【碎片离子峰：游离蒽醌依次

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