伴性遗传覃精品课件

1、伴性遗传覃第1页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体也具有相对稳定性。2、体细胞中基因是成对的。染色体也是成对的。3、体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母方，同源染色体也是。4、在形成配子时，非等位基因自由组合。非同源染色体也是自由组合。萨顿假说的依据类比推理 1903年 萨顿的推论第2页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一 摩尔根的这种大胆质疑，科学务实的研究精神是值得我们努力学习的。 二：基因位于染色体上的实验证据我不相信孟德尔，更难以相信萨顿那家伙毫无事实根据的臆测！我更相信的是实验证据，我要通过确

2、凿的实验找到遗传和染色体的关系！1909年 摩尔根（T.H.Morgan)第3页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一“材料选对了就等于实验成功了一半”果蝇 昆虫纲双翅目，体长34mm。在制醋和腐烂水果的地方常常可以看到。易饲养，10多天就繁殖一代。常用作遗传学研究的实验材料。证据寻找之路 第4页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一 基因真的位于染色体上吗？摩尔根他的果蝇果蝇的特点：易饲养、繁殖快、后代相对性状明显第5页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一野生樱桃第6页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一退化双伞第7

3、页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一作为实验动物，果蝇还有很多优点： 如：果蝇体细胞中染色体数少且形态有明显差别第8页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一 与性别决定有关的染色体称为_ 与性别决定无关的染色体称为_性染色体常染色体其中用XX表示，用XY表示。第9页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一F2 3 ： 1白眼果蝇都是雄的（雌、雄）？PF1红眼（雌、雄）F1雌雄交配1.摩尔根的果蝇杂交实验第10页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一P 红眼白眼 F1 红眼 （ 、 ）F2 3/4 红眼1/4 白眼 ( 、

4、 ) 杂交果蝇的杂交实验现象：第11页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一 如果控制白眼的基因（W）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。摩尔根的设想：第12页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一XWXWXWY第13页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一XWXwXWY第14页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一红眼（ ）XWYXWYF1：P：配子：XWXw 红眼白眼XWXW摩尔根对设想的解释：XWY红眼Xw第15页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一红眼XWYXWYXWXw F2：F1：配

5、子：XWXW 红眼XWXw 红眼XWY 红眼XwY 白眼红眼XWXw第16页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一XXw XwY红眼 白眼126 132120 115 统计的结果与理论上的推测完全符合假说，则假说就是正确的！摩尔根对该解释的验证：XWXW 红眼XWXw 白眼XWY 红眼XwY 白眼回 交F1F2第17页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一摩尔根的果蝇杂交实验证明：基因在染色体上第18页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一验证假设：测交得出结论：基因在染色体上若控制白眼基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因

6、白眼性状的表现总是与性别相联系？提出问题：作出假设：假说演绎法从此，摩尔根成了 理论的坚定支持者孟德尔回顾摩尔根的实验：第19页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一第20页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一 果蝇的4对染色体上却有数百个基因基因在染色体上呈线性排列一条染色体上有许多个基因摩尔根又进一步研究：第21页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一4.基因在染色体上呈线性排列 摩尔根的连锁图 荧光标记基因在染色体上的位置第22页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一1、下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（

7、）A.染色体是基因的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上有多个基因D.染色体就是由基因组成的D练习第23页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一2.果蝇体细胞中染色体组成可表示为 （ ） A.3+X 或 3+Y B.6+X 或 6+Y C.3对+XX 或 3对+YY D.3对+XX 或 3对+XYD第24页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一3.第一个证明基因在染色体上相对位置的科学家是（ ） A.孟德尔 B.摩尔根 C.萨顿 D.克里克B第25页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一4.基因自由组合定律揭示了 （ ）A.

8、等位基因之间的关系B.非等位基因之间的关系C.非同源染色体之间的关系D.非同源染色体上的非等位基因之间的关系D第26页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一5、（09年宿迁市学业水平测试二模）果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ）A、杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇 红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇 白眼雄果蝇 B第27页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一高倍显微镜下的人类染色体在这两张图中你能看出它们的区别吗？第28页，共81页，2022年，5月2

9、0日，15点59分，星期一男性染色体组型：女性染色体组型：44 + XY44 + XX常染色体 性染色体常染色体 性染色体人类的XY型性别决定第29页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一第30页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一人的染色体分为常染色体 雄XY性染色体 雌XX第31页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一1.请写出卵细胞的染色体组成： 请写出精子的染色体组成：卵细胞染色体组成：22 +X22 + X 22 + Y精子染色体组成：2.人类的性别决定是在何时决定的？在精卵结合的一瞬间！ 3、位于_的基因，它们的性状的遗传总是

10、与_相关联，称伴性遗传。性染色体非同源区段后代的性别第32页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一网友发帖：红绿色盲对社会有危害吗？ 我有红绿色盲，第一次知道是在上初中美术课时。毕业后想参军，不行！到工厂上班也有限制，现在我只能当保安，几乎找不到我的人生理想！我也想考驾照、想开车，为什么就不行！太不公平了！请各位说说这是什么道理？法律干脆规定我们以后不许生孩子好了！第33页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一你能看到图中所示的图形吗？第34页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一第35页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星

11、期一第36页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一第37页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一第38页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。第39页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一正常人眼中的红绿灯红绿色盲眼中的红绿灯第40页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一色盲的致病机理是怎样的呢？第41页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一道尔顿英国化学家、物理学家人类红绿色盲症的发现第

12、42页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一男性患者女性患者第43页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一 XBXBXBXbXbXbXBYXbY女 性男 性基因型表现型正常 正常 (携 带 者 )色盲正常色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：第44页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常 (携带者)XBY 男正常XbXb 女患者第45页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一 女性正常 男性色盲 XBXB XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携

13、带者男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。第46页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一 女性携带者 男性正常 XBXb XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性结婚XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY男孩的色盲基因只能来自于这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是母亲1/41/2练习：第47页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX Yb

14、X YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY交叉遗传,通常隔代男性患者多于女性患者红绿色盲的遗传特点第48页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一 女性携带者 男性色盲 XBXb XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性结婚XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女病父病第49页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代配子子代XbXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1色盲女性与正常男性结婚XBY父正 女正母病 儿

15、病第50页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一伴X隐性遗传病的特点：1 . 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （女患父子患） 第51页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一伴X显性遗传病小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病（1）其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。第52页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一显性遗传病的特点： 显性遗传病代代有病。女性有两个X染色体 女患者多于男患者。父亲

16、只传女儿X 父病，女必病。儿子的X来自母亲 儿病，母必病。IVIIIIII1 234567891011121314151617181920抗维生素D佝偻病系谱图 第53页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一举例：外耳道多毛症12 53479106118特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。伴Y染色体遗传病若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？第54页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一第55页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一第56页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一什么是伴性遗传？ 控制性

17、状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性遗传第57页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一伴性遗传在实践上的应用鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW非芦花鸡芦花鸡 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花：b 芦花：B第58页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb2.

18、你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBWZbZbP芦花 雌非芦花 雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花 雌芦花 雄第59页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一色盲女性基因型出现几率：XbY7 %色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率：已知：色盲男性占人口总数 7 %，则： 049%7 % 7 % =XbXb = 7 %Xb % =5.我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？第60页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一伴X染色体显性遗传（例如抗维生素D佝偻病）女患者多于男患者；父病

19、，女必病（男患者要避免生女孩）；儿病，母必病。伴X染色体隐性遗传（例如色盲、血友病）男患者多于女患者； 交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）；母病,子必病（女患者要避免生男孩）； 女病,父必病。 生儿育女的学问：第61页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一 伴Y染色体遗传父传子； 判断显隐关系从后往前看； 判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色 体遗传； 代入检验假设是否正确。 7.遗传系谱题判断的思路：P163P164第62页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一遗传系谱分析第63页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一遗传系谱题考查的知

20、识点主要集中在以下几个方面：1、显性或隐性性状遗传的判定；2、常染色体或性染色体遗传的判定；3、亲子代表现型或基因型的确定；4、遗传病发生几率的分析及预测。 第64页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一请同学画出下列的遗传系谱：1、显性遗传病系谱图2、隐性遗传病系谱图3、伴染色体隐性遗传病系谱图4、伴染色体遗传病系谱图第65页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：1、是否为细胞质遗传病2、是否为伴Y染色体遗传3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病4、确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传第66页，共81页，2022年，5月20

21、日，15点59分，星期一121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为细胞质遗传子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。第67页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一121234123456正常男女：患病男女：该遗传病非细胞质遗传出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。第68页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：1、是否为细胞质遗传病2、是否为伴Y染色体遗传第69页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为

22、伴Y遗传。121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为伴Y染色体遗传7第70页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 121234123456正常男女：患病男女：该遗传病非伴Y染色体遗传7第71页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：1、是否为细胞质遗传病2、是否为伴Y染色体遗传3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病第72页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病。 121234123456正常男女：患病男女：该

23、遗传病为隐性遗传6第73页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。 121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为显性遗传6第74页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：1、是否为细胞质遗传病2、是否为伴Y染色体遗传3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病4、确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传第75页，共81页，2022年，5月20日，15点59分，星期一1、在已确定是隐性遗传的系谱中（1）若是伴X染色体隐性遗传，则女患者的父亲和儿子都患病121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为隐性遗传71不携带致病基因不可能为常染色体遗传第76页