免疫规划信息管理系统操作手册

1、免疫规划信息管理系统操作手册（疫苗、注射器和AEFI)免疫规划信息管理系统操作手册（疫苗、注射器和AEFI)免疫规划信息管理系统（疫苗、注射器和AEFI）用户操作手册中国疾病预防控制中心2008年3月免疫规划信息管理系统操作手册（疫苗、注射器和AEFI）免疫规划信息管理系统操作手册（疫苗、注射器和AEFI）- X-ax Mvr 艮在打舞若毒|我忸仲闻|11t槐 |度u斟指号|a落日期|二|送枝白挑|* |修定苑*齿招事广百接料尖黑情尻庆星1F忡日前-atmt- 值 t FT能,F怦也壮 佛般痴 捧升修值 wq厂宏一3 若止J蟀疏件拒通含布过r n 元 ,彳和女瓯=F正 广百 广电设区把三口期二

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3、 ifftb.:三 事时吗苜打方 三苫七眸怦性把国运AEFI个案调查表AEFI个案调查表与AEFI个案报告卡中相同的信息是只读的，不需要填写。前端带“*”号的项目为关键变量。基本情况“地区”：只读；“报告卡编号”：只读；“姓名”：只读；“性别”：只读；“出生日期”：只读；“职业”：只读；“现住址”：只读；“联系电话”：只读；“监护人姓名”：只读.既往史“接种前患病史”：通过 radio框选择是否有接种前患病史；“如有，疾病名称”：若有接种前患病史，手工填写疾病名称；“接种前过敏史”：通过 radio框选择是否有接种前过敏史；“如有，过敏物名称”：若有接种前过敏史，手工填写过敏物名称；“家族患病

4、史”：通过 radio框选择是否有家族患病史；“如有，疾病名称”：若有家族患病史，手工填写疾病名称；“既往异常反应史”：通过 radio框选择是否有既往异常反应史；“如有，反应发生日期”：若有既往异常反应史，通过日期弹出框选择反应发生日期；“接种疫苗名称”：若有既往异常反应史，通过下拉框选择接种疫苗名称；“临床诊断”：通过网页对话框选择既往异常反应的临床诊断可疑疫苗接种情况（按最可疑的疫苗顺序填写）“疫苗名称”：只读；“规格（剂/支.粒）”只读；“生产企业”：只读；“疫苗批号”：只读；“有效日期”：通过日期弹出框选择可疑疫苗的有效日期；“有无批签发合格证书”：通过 radio框选择可疑疫苗有无

5、批签发合格证书；“疫苗外观是否正常”：通过 radio框选择疫苗外观是否正常；“保存容器”：通过下拉框选择保存容器；“保存温度（C） ” ：用户手工填写可疑疫苗的保存温度；“送检日期”：通过日期弹出框选择可疑疫苗的送检日期；“检定结果是否合格”：通过radio框选择可疑疫苗的检定结果是否合格。稀释液情况“稀释液名称”：用户手工填写稀释液名称；“规格（ml/支）”：用户手工填写稀释液的规格；“生产企业”：通过下拉框选择稀释液的生产企业或者手工录入；“稀释液批号”：用户手工填写稀释液的批号；“有效日期”：通过日期弹出框选择稀释液的有效日期；“稀释液外观是否正常”通过radio框选择稀释液外观是否正

6、常；“保存容器”：通过下拉框选择稀释液的保存容器；“保存温度（C） ” ：用户手工填写稀释液的保存温度；“送检日期”：通过日期弹出框选择稀释液的送检日期；“检定结果是否合格”：通过radio框选择稀释液的检定结果是否合格。注射器情况“注射器名称”：用户手工填写注射器名称；“注射器类型”：通过下拉框选择；“规格（ml/支）”：用户手工填写注射器的规格；“生产企业”：用户手工填写注射器的生产企业；“注射器批号”：用户手工填写注射器的批号；“有效日期”：通过日期弹出框选择注射器的有效日期；送检日期”：通过日期弹出框选择注射器的送检日期；检定结果是否合格”：通过radio框选择注射器的检定结果是否合格

7、。接种实施情况“接种日期”：只读；“接种剂次”：只读；“接种剂量（ml或粒）”：只读；“接种途径”：只读；“接种部位”：只读；“接种单位”：用户手工填写接种单位；“接种地点”：通过下拉框选择接种地点；“接种人员”：用户手工填写接种人员姓名；“有无预防接种培训合格证”：通过radio框选择有无预防接种培训合格证;“接种实施是否正确”：通过 radio框选择接种实施是否正确。临床情况“反应发生日期”：只读；“发现/就诊日期”：只读；“就诊单位”：只读；“主要临床经过”：只读；“是否住院”：只读；“如是，医院名称：用户手工填写医院名称；“病历号”：用户手工填写病历号；“住院日期”：通过日期弹出框选择

8、调查日期；“出院日期”：通过日期弹出框选择调查日期；“病人转归”：通过下拉框选择病人转归；“如死亡，死亡日期”：通过日期弹出框选择调查日期；“是否进行尸体解剖”：通过 radio框选择是否进行尸体解剖；“尸体解剖结论”：用户手工填写尸体解剖结论。其他有关情况“疫苗流通情况及接种组织实施过程”：用户手工填写疫苗流通情况及接种组织 实施过程。“剂次数及反应发生情况”：用户手工填写剂次数及反应发生情况。“同品种疫苗既往接种剂次数及反应发生情况”：用户手工填写同品种疫苗既往 接种剂次数及反应发生情况。“当地类似疾病发生情况”：用户手工填写当地类似疾病发生情况。 报告与调查情况“反应获得方式”：只读；“

9、报告日期”：只读；“报告地区”：只读；“报告单位”：用户手工填写报告单位；“报告人”：只读；“联系电话”：只读。“调查日期”：通过日期弹出框选择调查日期；“调查单位”：用户手工填写调查单位；“调查人”：用户手工填写调查人员的姓名。结论“做出结论的组织”：通过 radio框选择做出结论的组织；“反应分类”：通过下拉框选择反应分类；“最终临床诊断”：通过网页对话框选择最终临床诊断；“如为异常反应，损害程度”：通过下拉框选择损害程度；“发热”：通过下拉框选择发热；“局部红肿”：通过下拉框选择局部红肿；“局部硬结：通过radio框选择局部硬结；“是否为群体性反应个案”：只读；“如是，群体性反应编码”：只读。案调查表查看|完成的功能:查看 AEFI个案调查表。如图所示：!本希况党足利二埼石宴后和不皿 一詈卡第号 130（093 007-（1001避之r（?5hi T剂再日她 2CUMJ7-U1 职业 阖m卜 联不电134PA搭料喻心有史有 Mb.度病名酢 接坤前过电史奇 m百.atfwsffi 克族图病史看 山后，旗旧名前 肾在异常痕这史灯QE，#卬空卡日斯枭的6名即的%断可疑疾的奈种病况（根最可疑的痕画序填写）l-i可疑疫萤萤苜 砥音名孙 期稻保眩不植 啜产生业 府