中药化学试题答案库

1、-第一章绪论一、概念： 1.中药化学：结合中医药根本理论和临床用药经历，主要运用化学的理论 和方法及其它现代科学理论和技术等研究中药化学成分的学科2.有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分。 3.无效成分：没有生物活性和防病治病作用的化学成分。4.有效部位：在中药化学中，常将含有一种主要有效成分或一组构造 相近的有效成分的提取别离局部，称为有效部位。如人参总皂苷、苦参总生物碱、银杏叶总黄酮等。5.一次代谢产物：也叫营养成分。指存在于生物体中的主要起营养作 用的成分类型；如糖类、蛋白质、脂肪等。6.二次代谢产物：也叫次生成分。指由一次代谢产物代谢所生成的物 质，次生代谢是植物特有的代

2、谢方式，次生成分是植物来源中药的主要有 效成分。7.生物活性成分：与机体作用后能起各种效应的物质二、填空：1.中药来自植物 、 动物和矿物 。2.中药化学的研究内容包括有效成分的化学构造 、 物理性质 、 化学性质 、 提取、 别离 和鉴定等知识。三、单项选择题1.不易溶于水的成分是 BA 生物碱盐 B 苷元 C鞣质 D蛋白质 E 粘液质2.不易溶于醇的成分是 E1 / 43-A生物碱 B生物碱盐 C苷 D鞣质 E多糖3.与水不相混溶的极性有机溶剂是 CA乙醇 B乙醚 C正丁醇 D氯仿 E乙酸乙酯4.与水混溶的有机溶剂是 AA乙醇 B乙醚 C正丁醇 D氯仿 E乙酸乙酯5.能与水分层的溶剂是 B

3、A乙醇 B乙醚 C丙酮 D丙酮/甲醇 1： 1 E甲醇6.比水重的亲脂性有机溶剂是 CA苯 B乙醚 C氯仿 D石油醚 E正丁醇7.不属于亲脂性有机溶剂的是 DA苯 B乙醚 C氯仿 D丙酮 E正丁醇8.极性最弱的溶剂是 AA 乙酸乙酯 B乙醇 C水 D甲醇 E 丙酮9.亲脂性最弱的溶剂是 CA 乙酸乙酯 B乙醇 C水 D甲醇 E 丙酮四、多项选择1.用水可提取出的成分有 ACDEA苷 B 苷元 C生物碱盐 D鞣质 E皂甙2.采用乙醇沉淀法除去的是中药水提取液中的 BCDA 树脂 B 蛋白质 C淀粉 D树胶 E 鞣质3.属于水溶性成分又是醇溶性成分的是 ABCA苷类 B 生物碱盐 C鞣质 D蛋白质

4、 E挥发油1 / 43-4.从中药水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是 ABEA 苯 B 氯仿 C正丁醇 D丙酮 E乙醚5.毒性较大的溶剂是 ABEA 氯仿 B 甲醇 C水 D乙醇 E 苯五、简述1.有效成分和无效成分的关系：二者的划分是相对的。一方面，随着科学的开展和人们对客观世界认识的提高，一些过去被 认为是无效成分的化合物，如某些多糖、多肽、蛋白质和油脂类成分等，现已发现它们具有新的生物活性或药效。另一方面，某些过去被认为是有效成分的化合物，经研究证明是无效 的。如麝香的抗炎有效成分，近年来的实验证实是其所含的多肽而不是过 去认为的麝香酮等。另外，根据临床用途，有效成分也会就成无效成分

5、，如大黄中的蒽醌苷具致泻作用，鞣质具收敛作用。2.简述中药化学在中医药现代化中的作用 1说明中药的药效物质根底，探索中药防治疾病的原理； 2促进中药药效理论研究的深入； 3说明中药复方配伍的原理； 4说明中药炮制的原理。3简述中药化学在中医药产业化中的作用 1建立和完善中药的质量评价标准；1 / 43- 2改良中药制剂剂型，提高药物质量和临床疗效； 3研究开发新药、扩大药源；六、论述列表说明中药化学成分的溶解性能成分共溶成分共溶成分成分低聚糖盐物碱树脂色素色素、淀粉有机酸分性有酸第二章提取别离鉴定的方法与技术一、概念：1.提取：指用选择的溶剂或适当的方法，将所要的成分尽可能完全地从天然药物中提

6、出而杂质尽可能少的被提出的过程。2.别离：选用适当的方法将其中各种成分逐一分开，并把所得单体加以精制纯化的过程。3.亲脂性有机溶剂：与水不能相互混溶，如石油醚、苯、氯仿等。4.亲水性有机溶剂：极性较大且能与水相互混溶的有机溶剂。5.超临界流体 SF：指处于临界温度 Tc和临界压力 Pc以上，介于气体和液体之间的、以流动形式存在的物质。6.超临界状态：是指当一种物质处于临界温度和临界压力以上的状态1 / 43-下，形成既非液体又非气体的单一状态，称为 “SF。7.pH度萃取法：是别离酸性或碱性成分的常用方法。以pH成梯度的酸水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的碱性成梯度的混合生物碱，或者 以 p

7、H成梯度的碱水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的酸性成梯度的混 合酚、酸类成分，使后者别离的方法。8.结晶是指由非结晶状态到形成结晶的操作过程。9.分配系数：某物质在一定的温度和压力下，溶解在两相互不相溶的 溶剂中，当到达动态平衡时，根据分配定律，该物质在两相溶剂中的浓度之比为一常数，称 。二、填空1采用溶剂法提取中药有效成分要注意溶剂的选择，溶剂按极性可分为三类，即水 ， 亲脂性有机溶剂和亲水性有机溶剂 。2超临界萃取法是一种集提取和别离于一体，又根本上 不用有机溶剂的新技术。3中药化学成分中常见基团极性最大的是羧基，极性最小的是 烷基 。4利用中药成分混合物中各组成分在两相溶剂中分配系数的

8、不同， 可采用两相溶剂萃取法而到达别离。5利用中药化学成分能与某些试剂生成沉淀，或参加某些试剂后可降低某些成分在溶液中的溶解度而自溶液中析出的特点，可 采用沉淀法进展别离。6凝胶过滤色谱又称排阻色谱、分子筛色谱，其原理主要是分 子筛作用，根据凝胶的孔径和被别离化合物分子的大小而到达 别离目的。7离子交换色谱主要基于混合物中各成分解离度差异进展分 离。离子交换剂有离子交换树脂、离子交换纤维素和离 子交换凝胶三种。8大孔树脂是一类没有可解离基团，具有多孔构造，不溶于水的固体高分子物质，它可以通过物理吸附有选择地吸附有机物质而到达别离的目的。1 / 43B。-三、单项选择题1.属于二次代谢产物的是

9、CA叶绿素 B蛋白质 C黄酮类 D脂类 E核酸 2.用石油醚用为溶剂，主要提取出的中药化学成分是 A糖类 B氨基酸 C苷类 D油脂 E蛋白质3.中药成分最节省的提取方法是 CA.回流法 B.渗漉法 C.连续回流法 D.浸渍法 4.用水蒸汽蒸馏法提取，主要提取出的化学成分类型是A 蜡 B 挥发油 C氨基酸 D苷类 E 生物碱盐D。5.有效成分是指 DA需要提纯的成分 B含量高的成分 C一种单体化合物 D具有生物 活性的成分 E具有生物活性的提取物6.从中药材中依次提取不同极性成分应采取的溶剂极性顺序是 BA水 乙醇 乙酸乙酯 乙醚 石油醚B 石油醚 乙醚 乙酸乙酯 乙醇 水C石油醚 水 乙醇 乙

10、酸乙酯 乙醚D水 乙醇 石油醚 乙酸乙酯 乙醚E 石油醚 乙醇 乙酸乙酯 乙醚 水7.全部为亲水性溶剂的是 AA甲醇、丙酮、乙醇 B正丁醇、乙醚、乙醇 C正丁醇、甲醇、乙醚D乙酸乙酯、甲醇、乙醇 E氯仿、乙酸乙酯、乙醚1 / 43-8.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖等杂质，应使乙醇浓度到达 DA50%以上 B60%以上 C70上 D80%以上 E90上9.在醇提取浓缩液中参加水，可沉淀 CA树胶 B蛋白质 C树脂 D鞣质 E黏液质10从. 中药中提取化学成分最常用的方法是 AA溶剂法 B蒸馏法 C升华法 D分馏法 E 超临界萃取法11从. 中药中提取对热不稳定的成分宜用 BA回流法 B渗漉法

11、 C蒸馏法 D煎煮法 E 浸渍法12从. 中药中提取挥发性成分宜用 CA回流法 B渗漉法 C水蒸气蒸馏法 D 煎煮法 E 浸渍法13水.蒸气蒸馏法主要用于提取 EA 强心苷 B黄酮苷 C生物碱 D糖 E 挥发油14煎.煮法不易采用的容器是 BA 不锈钢器 B 铁器 C瓷器 D陶器 E 砂器15连.续回流提取法与回流提取法相比，其优越性是 BA节省时间且效率高 B节省溶剂且效率高 C受热时间短 D 提取装置简单 E提取量较大16连.续回流提取法所用的仪器是 A水蒸气蒸馏器 B 旋转薄膜蒸发器 发生器17溶.剂分配法的原理为 ADC液滴逆流分配器 D索式提取器 E 水蒸气A 根据物质在两相溶剂中分

12、配系数不同1 / 43-B 根据物质的溶点不同C根据物质的溶点不同 D根据物质的沸点不同 E 根据物质的颜色不同18从. 中药水提取液中萃取亲水性成分宜选用的溶剂是 DA 乙醚 B 乙醇 C甲醇 D正丁醇 E 丙酮19结. 晶法的原理是 BA相似相溶 B 溶解度差异 C分配系数差异 D温度差异 E 极性差异四、多项选择题 1常用溶剂中不能与水完全混溶的溶剂是 A.乙醇 B.丙酮 C.乙醚 D.正丁醇 E.氯仿2.以下中药化学成分属于一次代谢产物的有B、 C、 D、 EB、 C、 EA生物碱 B 叶绿素 C蛋白质 D黄酮 E核酸3.以下中药化学成分属于二次代谢产物的有 B、 D、 EA 叶绿素

13、B 生物碱 C蛋白质 D 黄酮 E 皂苷4.煎煮法适宜使用的器皿是 A、 B、 C、 EA 不锈钢器 B 陶器 C瓷器 D铁器 E 砂器5.用水蒸气蒸馏法提取中药化学成分，要求此类成分 C、 DA能与水反响 B易溶于水 C具挥发性 D热稳定性好 E极性较大 6分配色谱 ABE。A有正相与反相色谱法之分 B反相色谱法可别离非极性及中等极性 的的各类分了型化合物 C通过物理吸附有选择地吸附有机物质而到达别离 D基于混合物中各成分解离度差异进展别离 E反相分配色谱法常用的固定相有十八烷基硅烷1 / 43-五、简述1.溶剂分配法的原理利用混合物中各单体组分在两相溶剂中的分配系数 K不同而到达分离的方法

14、。2中药提取方法主要包括哪些方法？溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超临界流体萃取法3.浸渍法提取方法也叫冷浸法。将药材粗粉以适当溶剂在常温下浸泡。多以水类或稀醇 为溶剂。适于成分遇热易破坏或含多糖较多的中药的提取。缺点为浸出效 果较差，水提取液易发霉，提取液体积大，浸出时间长。 4.渗漉法提取方法将中药粗粉装于渗泸筒中，不断添加溶剂渗过药粉，从渗泸筒下端不 断流出渗泸液。各类溶剂均可。此法由于溶液浓度差大，浸出效果好，且 不破坏成分。但缺点为溶液体积大，时间长。5.煎煮法为中药水提取最常用的方法。将中药粗粉用水加热煮沸，保持一定时 间，成分即可浸出。煎煮法必须以水为溶剂。此法提取效率高，但遇热破 坏

15、成分要注意。且含多糖多的成分过滤困难。6.连续回流提取提取方法以索氏提取器亦称脂肪抽出器回流提取。克制了回流法溶剂需要 量大、需几次提取的缺点。缺点为提取时间长，受热破坏成分不能用此法。7.超声提取法提取方法将药材粉末置适宜容器，参加定量溶剂，密闭后置超声提取器内，选 择适当超声频率提取一段时间。8.回流提取提取方法用于以有机溶剂加热提取成分。优点为提取效率高，但受热易破坏成 分不宜用此法。缺点为溶剂消耗量大，需回流设备，需几次提取方可提取 完全。9.常见基团极性大小的顺序酸酚醇胺醛酮酯醚烯烷。10用.结晶法别离天然药物成分时，理想的溶剂应该具备哪些条件 1不与结晶物质发生化学反响；2对结晶物

16、质的溶解度随温度不同有显著差异，热时溶解度大，冷时 溶解度小；3对可能存在的杂质溶解度非常大或非常小；1 / 435-4沸点适中；5能给出很好的结晶。六论述试述薄层色谱法的操作步骤1.制板2.点样3.展开4.显色5.测定比移值第三章苷类一 .名词解释1.苷：是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连接 而成的化合物。2. -构型： C1羟基与六碳糖 C5上取代基在环的同一侧为 -构型。3.碳苷：糖基不通过苷键原子，直接以碳原子与苷元的碳原子相连接的 苷类。4. -构型： C1羟基与六碳糖 C5上取代基在环的异侧为 -构型。5.原生苷：原存在于植物体内的苷。6.苷键：苷中苷元与糖之间的

17、化学键。7.苷原子：苷元上形成苷键以连接糖的原子。8.次生苷：水解后失去一局部糖的苷。9.酯苷：苷元的羧基和糖缩合而成的苷。10硫.苷：糖端基羟基与苷元上的巯基缩合而成的苷。11氮.苷：糖上端基碳与苷元上氮原子相连的苷。二、填空1糖的绝对构型，在哈沃斯 (Hawor式th)中，只要看六碳吡喃糖的 C五碳呋喃糖的 C4上取代基的取向，向上的为 D型，向下的为L型。2端基碳原子的相对构型 或 是指 C1羟基与六碳糖 C5五碳糖 C4取代基的相对关系，当 C1羟基与六碳糖 C5 五碳糖 C4 上取代基在环的同为 构型，在环的异为 构型。3苷类是糖与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物，

18、苷中的非糖局部称为苷元 。4苷中的苷元与糖之间的化学键称为苷键，苷元上形成苷键以 1 / 433-连接糖的原子，称为苷原子 。5苷元通过氧原子和糖相连接而成的苷称为氧苷 。6苷类的溶解性与苷元和糖的构造均有关系。一般而言，苷元是亲脂性物质而糖是亲水性物质，所以，苷类分子的极性、亲水性 随糖基数目的增加而增加 。7由于一般的苷键属缩醛构造，对稀碱较稳定，不易被碱催化水解。 但酚、酸、有羟基共轭的烯醇类和 位有吸电子基的苷 类易为碱催化水解。8麦芽糖酶只能使 -糖苷酶水解；苦杏仁酶主要水解 - 苷键。9能使 -葡萄糖苷水解的酶称 - 糖苷酶，如麦芽糖酶。10能.被苦杏仁酶水解的苷，其苷键是 构型。

19、11大.多数苷为左旋，苷水解生成的糖多为右旋。12根.据形成苷键的苷键原子不同，又分为氧苷 、 硫苷、氮苷和碳苷等。三、单项选择题1.以下最容易水解的是 BA.2氨-基糖苷 B.2去-氧糖苷 C.2羟-基糖苷 D.6去-氧糖苷2.提取原生苷类成分，为抑制酶常用方法之一是参加适量 CA.H2SO4B.NaOHC.C3C.a 2CO3.以下化合物属于碳苷的是 BA.芦丁 B.芦荟苷 C.芥子苷 D.天麻苷4.研究苷中糖的种类宜采用哪种水解方法 AA.强烈酸水解 B.Smi解法 C.乙酸解 D.全甲基化甲醇解5.不同苷原子的苷水解速度由快到慢顺序是 CA.S苷- N苷- C苷- O苷- B.C苷-

20、S苷- O苷- N苷-C.N苷- O苷- S苷- C苷- D.O苷- N苷- C苷- S苷-6.以下物质中水解产生糖与非糖两局部的是 B1 / 43-A.二萜 B.黄酮苷 C.双糖 D.二蒽酮7根据苷原子分类，属于 C-苷的是 DA山慈菇苷 AB黑.芥子苷 C.巴豆苷 D.芦荟苷 E.毛茛苷8根据苷原子分类，属于醇 -苷的是 EA山慈菇苷 AB黑.芥子苷 C.巴豆苷 D.芦荟苷 E.毛茛苷9根据苷原子分类，属于 N-苷的是 AA巴豆苷 B.黑芥子苷 C.山慈菇苷 AD芦.荟苷 E.毛茛苷10根据苷原子分类，属于 S-苷的是 BA山慈菇苷 AB黑.芥子苷 C.巴豆苷 D.芦荟苷 E.毛茛苷11根

21、据苷原子分类，属于酯苷的是 A 山慈菇苷 AA山慈菇苷 AB黑.芥子苷 C.巴豆苷 D.芦荟苷 E.毛茛苷12提.取原生苷时，首先要设法破坏或抑制酶的活性，为保持原生苷的 完整性，常用的提取溶剂是 AA乙醇 B酸性乙醇 C水 D酸水 E 碱水13与. Molis响呈阴的化合物为 CA 氮苷 B 硫苷 C碳苷 D氰苷 E酚苷14.Molish响的阳性特征是 CA 上层显红色，下层有绿色荧光B 上层绿色荧光，下层显红色C两液层交界面呈紫色环D有红色沉淀产生15有.关苷类性质表达错误的选项是 CA有一定亲水性 B多呈左旋光性 C多具复原性 D可被酶酸水解 E 除酯苷、酚苷外，一般苷键对碱液是稳定的。

22、1 / 43-16芦.荟苷按苷的构造应属于 AA碳苷 B氮苷 C酚苷 D硫苷 E氧苷17黑.芥子苷按苷的构造应属于 DA碳苷 B氮苷 C酚苷 D硫苷 E氧苷18根.据苷原子分类，属于氰苷的是 AA 苦杏仁苷 B红景天苷 C巴豆苷 D天麻苷 E芦荟苷19最.常见的苷是 EA 碳苷 B氮苷 C酯苷 D硫苷 E氧苷20苷.原子是指 EA苷中的原子 B苷元中的原子 C单糖中的原子 D低聚糖中的原子E苷元与糖之间连接的原子四、多项选择题 (以下各题均有两个以上答案 )1.A苷类构造中的非糖局部称为 ABA配基 B苷元 C糖 D苷键 E端基面原子2.碱水解可水解 BCDEA氧苷 B酚苷 C酯苷 D烯醇苷

23、E 位有吸电子基的苷3.苷催化水解的机制是 ABCDA苷键原子质子化 B苷键裂解 C生成阳碳离子 D溶剂化后失去质子 E失去糖分子4.酶水解 ABDA确定苷键构型 B可保持苷元构造不变 C获知糖的组成 D具有较高的专属性 E不受 PH的影响1 / 43-5.有关苷的说法，正确的选项是 BCDEAMlis响阳性 B溶于醇类溶剂 C有 、 两种苷键 D构造是都含有糖 E有端基碳原子五、简答1.写出 D-葡萄糖氧苷类 Smit解法反响的产物CH2OHCHOH+CHO+ROHCH2OHCH 2OH2.简述 Molisc响的原理于糖或苷的水解溶液中参加 -萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加浓硫酸， 使酸层集

24、于下层。苷类、糖类在此条件下水解产生单糖，那么于两液层交界 处呈现紫色环。六、论述1试述苦杏仁苷的鉴别方法1取样品少许，加水共研，那么产生苯甲醛的特殊香味2取样品少许，捣碎，称取约 0.1克置试管中，加水数滴使湿润，试管中悬挂一条三硝基苯酚试纸，用软木塞塞紧，置温水浴中， 10分钟后，试纸显砖红色。2完成以下反响式1COHO OHNCOCOCH-/H 20ONCOH + ROH2HOOOHOOHOHOglcOrha1 / 43-苦杏仁酶OHHOOOHOH +glc-rha OHO第四章醌类化合物一、概念1醌类化合物：是具有共轭体系的环己二烯二酮类化合物。2.大黄素型蒽醌：羟基分布在两侧的苯环上

25、3.茜草素型蒽醌：羟基分布在一侧的苯环上4.二蒽酮类：两分子的蒽酮在 C10 C10上位或其它位脱去一分子氢而形成的化合物5.Fei响：醌类化合物在碱性条件下加热，能迅速被醛类复原，再与邻二硝基苯反响，生成紫色化合物。二、填空1醌类化合物在中药中主要分为苯醌、 萘醌 、 菲醌、 蒽醌四种类型。2中药中苯醌类化合物主要分为对苯醌和邻苯醌两大类。3萘醌类化合物分为 萘醌 、 萘醌4中药中具抗菌、抗癌及中枢神经镇静作用的胡桃醌属于萘醌构造类型。5中药紫草中的紫草素属于萘醌构造类型。6中药丹参中得到的 30多种醌类成分均属于菲醌类化合物。7大黄中游离蒽醌类成分主要为大黄酸 、 大黄素、 大黄酚 、 大

26、黄素甲醚和芦荟大黄素 。8新鲜大黄含有蒽酚和蒽酮较多，这些成分对粘膜有刺激作用，存放二年以上，使其氧化成为蒽醌就可入药。9根据羟基在蒽醌母核上位置不同，羟基蒽醌可分为大黄素型和茜草素型两种。1 / 43-10 Borntr?r响主要用于检查中药中是否含羟基蒽醌及其苷类化合物。11天.然药物中的苯醌主要是对苯醌 。12对亚硝基 -二甲苯胺反响常用于检查植物中是否含蒽酮的专属性反响。13游离蒽醌的别离常用 PH梯度萃取法和液相色谱法两种方法。14用色谱法别离游离羟基蒽醌衍生物时常用的吸附剂为硅胶 。15游.离醌类化合物一般具有升华性 。16小.分子的苯醌和萘醌具有挥发性。三、单项选择1.胡桃醌构造

27、类型属于 CA对苯醌 B 邻苯醌 C 萘醌 D 萘醌 E蒽醌2.番泻苷 A中的 2蒽醌母核的连接位置为 DAC1 C1BC4 C4CC6 C6DC 10 C103.大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是 DA在一个苯环的 位 B在两个苯环的 位C在一个苯环的 位或 位 D在两个苯环的 位或 位4 -OH蒽醌酸性强于 -OH， 其原因是 AA-OH与羰基形成分子内氢键 B-OH空间效应大于 -OHC-OH间效应大于 -OH-OH与羰基形成分子内氢键6.以下化合物均具有升华性，除了 AA 番泻苷 B大黄素 C茜草素 D大黄酚 E1， 8二羟基蒽醌7.番泻苷属于 CA大黄素型蒽醌衍生物 B茜草素型蒽醌衍

28、生物C二蒽酮衍生物 D二蒽醌衍生物 E蒽酮衍生物8.以下反响中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是 BA无色亚甲蓝反响 B碱液呈色反响C活性次甲基试剂反响 DMoli响9.以下反响中用于鉴别蒽酮类化合物的是 EA无色亚甲蓝反响 B碱液呈色反响C活性次甲基试剂反响 DMoli响E对亚硝基二甲苯胺反响10无.色亚甲蓝反响用于检识 DA蒽醌 B香豆素 C黄酮类 D萘醌 E生物碱11.以下化合物不溶于水和乙醇的是 BA 红景天苷 B芦荟苷 C苦杏仁苷 D天麻苷 E茜草素1 / 43-12属.于二蒽酮苷的是 BA芦荟苷 B番泻苷 C紫草素 D二氢丹参醌 E丹参素四、多项选择1.可以用水蒸气蒸馏法提取的成分是 A

29、CA紫草素 B单参新醌甲 C异紫草素 D番泻苷 E茜草素2.以下化合物遇碱显黄色，需经氧化后才显红色的是 BCDA羟基蒽醌 B蒽酚 C蒽酮 D二蒽酮 E羟基蒽醌5.假设用 5%碳酸钠从含游离蒽醌的乙醚溶液中萃取，萃取液中可能含有 以下成分 ABDA 含两个以上 -OH蒽醌 B含一个 -OH蒽醌 C含两个以上 -OH蒽醌 D含羧基蒽醌 E含一个 -OH蒽醌6.无色亚甲蓝反响用于检识 D、 EA蒽醌 B香豆素 C黄酮类 D萘醌 E苯醌7.番泻苷 A的构造特点是 BCDEA为二蒽醌类化合物 B为二蒽酮类化合物 C有二个 COOH二个 glcE二蒽酮核为中位连接，即 8.醌类化合物理化性质为 A无色结

30、晶 B多为有色结晶10 10位连接BCDEC游离醌类多有升华性 D小分子苯醌和萘醌具有挥发性 E游离蒽醌能溶于醇、苯等有机溶剂，难溶于水。9.醌类化合物按构造分类有 ACDEA苯醌 B查尔酮 C萘醌 D菲醌 E蒽醌10属.于蒽醌类化合物的是 CDEA紫草素 B丹参新醌甲 C大黄素 D芦荟大黄素 E茜草素五、简述1.简述蒽醌类化合物的生物活性 1泻下作用 2抗菌作用 3抗癌作用2.比拟化合物 3， 6-二羟基蒽醌、 3-羟基蒽醌和 1， 2-二羟基蒽醌的酸性大小3， 6-二羟基蒽醌 3-羟基蒽醌 1， 2-二羟基蒽醌的酸性大小3.比拟以下化合物的酸性大小：OOHOHR1R2O1 / 43-大黄酚

31、 R1=HR2=CH大黄素 R1=OHR2=CH芦荟大黄素 R1=HR2=CH 大黄酸 R1=HR2=COOH 大黄素甲醚 R1=OC3RH2=CH332OH3A大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄素甲醚大黄酚4.比拟以下化合物的酸性大小：OOHOH OOHOHOHH3CH3COC3HOOABOHOOHCOOHOCCA B5.简述醌类化合物的酸性顺序。-COOH2个以上 -OH一个 -OH两个 -OH一个 -OH六、论述1.试述大黄中大黄酸和大黄素的提取别离工艺大黄粉20%2HSO4和苯 1： 5回流1 / 43-苯溶液水层适当浓缩以 25%NaHCO3萃取NaHCO3溶液层苯层酸化 5%NaHCO3萃

32、取黄色沉淀吡啶重结晶Na2CO3溶液苯层大黄酸酸化黄色沉淀吡啶重结晶大黄素2从大黄中提取大黄素型蒽醌的如下，请说明主要步骤的原理及目的。大黄粗粉，用 20%硫酸 -氯仿 1： 5回流；原理：目的：氯仿液 5%NaHCO溶液萃取；原理：目的： 5%Na2CO溶液萃取；原理：目的：氯仿液 0.5%NaH溶液萃取。原理：1 / 43-第五章苯丙素类化合物2 / 43-一、名词解释1.香豆素类化合物：2.木脂素类化合物：二、填空题1.香豆素因具有内酯构造，可溶于碱液中，因此可以用碱溶酸沉法 法提取。2.小分子香豆素因具有挥发性，可用水蒸汽蒸馏法提取。3.天然香豆素类化合物一般在 C7具有羟基，因此 7

33、 羟基香 豆素可以认为是天然香豆素化合物的母体。4.天然香豆素可分为简单香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、异香 豆素类、呋喃香豆素类、吡喃香豆素和异香豆素。5.香豆素具有内酯构造，可以发生异羟肟酸铁反响而显红色。6.秦皮的主要化学成分是七叶苷和七叶内酯，具有具有抑菌 和抗炎作用。7.木脂素是一类由两分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物。三、选择题1.可与异羟肟酸铁反响生成紫红色的是 C。A羟基蒽醌类 B查耳酮类 C香豆素类 D二氢黄酮类 E生物碱2.判断香豆素 6 位是否有取代基团可用的反响是 B。A异羟肟酸铁反响 BGib反响 C三氯化铁反响 D盐酸 -镁粉反响ELab响3.组成木脂素的单体根

34、本构造是 C。1 / 43-AC5 C3BC5 C4CC6 C3DC6 C4EC6 C6四、多项选择题1.检识香豆素苷类化合物可用 BE。A碘化铋钾试 BMoli响 C盐酸 镁粉反响 DLiebermann Burcha反rd响 E异羟肟酸铁反响2.游离木脂素能溶于 BCDE。A水 B乙醇 C氯仿 D乙醚 E苯3.水飞蓟素同时具有的构造类型是 AD。A木脂素 B环烯醚萜 C蒽醌 D黄酮 E强心苷五、简答题：1.解释异羟肟酸铁反响。内酯环在盐酸羟胺下生成异羟肟酸，再加三价铁后生成异羟肟酸铁呈 红色。2.秦皮主要含有七叶内酯、七叶苷等香豆素，请设计一方法从秦皮中提 取、别离二成分。第六章黄酮类化合

35、物一、名词解释：黄酮类化合物：泛指两个苯环通过三碳链相互连接而成的一系列化合物。二、填空题：1目前黄酮类化合物是泛指两个苯环，通过 C3链相1 / 43-连，具有 2 苯基色原酮根本构造的一系列化合物。2因这一类化合物大都呈黄色色，且具有羰基基团， 故称黄酮。3黄酮类化合物在植物体内主要以苷的形式存在，少数以苷 元的形式存在。4游离的黄酮类化合物多为结晶性固体。5黄 酮 类 化 合 物 的 颜 色 与 分 子 构 造 中 是 否 存 在 穿 插 共 轭 体 系有关。6色原酮本身无色，但在 2位上引入苯基后就有颜色。7黄酮类化合物在 4或 7 位引入 -OH 基团，使颜色加深。8如果双健氢化，那

36、么穿插共轭体系中断，故二氢黄酮醇无 色。9异黄酮的共轭体系被破坏，故呈微黄色。10查耳酮分子中存在穿插共轭体系构造，故呈黄色。11花色素的颜色随 pH改变。一般小与 7时显红色，大与 8.5时显蓝色，等于 8.5时显紫色。12橙酮分子中存在共轭体系构造，故呈黄色。13游离黄酮类化合物一般难溶或不溶于水中，可溶于乙醇 、正丁醇及氯仿中。14游离黄酮类化合物一般分子呈平面型，它在水中溶解的程度小 与与非平面型分子。15花色素因以离子型形式存在，具有离子的通性，故水溶1 / 43-性强。16黄酮苷元分子中引入羟基后，水溶性增大，引入羟基越多， 其水溶性越强 。17黄酮苷一般溶于水、丙酮及正丁醇等中，

37、而难溶或不 溶于氯仿 、 乙醚等有机溶剂中。18黄酮类化合物因分子中具有酚羟基而显酸性，其酸性强弱顺序为：7-OH 3-OH 5 OH。19黄酮类化合物因分子中具有羰基而显弱碱性。20 7-、 43水溶液中。 7或 4 -二 OH黄酮可溶于 5%NaHC-O一 OH黄酮可溶于 5%CO3水溶液中。 6-OH黄酮可溶于 0.2%NaH 溶液中。 5-OH黄酮酸性最弱，可溶于 4%NaO溶液中。21黄酮醇、二氢黄酮醇类与 HCl Mg粉反响呈红色。22具有 3-OH、 5OH、 邻二酚 OH构造的黄酮类化合物，可与金属盐发生络合反响。23二氯氧锆 枸椽酸反响黄色不褪的黄酮类化合物是 3-OH， 黄

38、色褪去的黄酮类化合物是 5 OH。 因 3-OH形成的络合物较5 OH 形成的络合物稳定。24黄酮苷类以及极性较大的苷元，一般可用热水、乙醇和正丁醇进展提取。25黄酮类化合物大多具有酚羟基，可被聚酰胺吸附。26芦丁是黄酮类化合物。在中草药槐米中含量最高，常用 碱溶酸沉法提取。1 / 43-27黄酮类化合物用层析法别离时，用聚酰胺为吸附剂效果 最好。28影响聚酰胺吸附力强弱因素与黄酮化合物分子中形成氢键 基团数目有关，形成氢键数目越多，那么吸附力越强。29芹菜苷属黄酮类化合物，其苷元是芹菜素。30黄芩苷、汉黄芩苷是中药黄芩中的主要有效成分，属黄酮化合物。31黄酮醇类化合物以叶和花最为常见。三、选

39、择题1黄酮类化合物的根本碳架是 C。AC6 C6 C3BC 6 C6 C6CC6C3 C6DC6 C32与 2 羟基查耳酮互为异构体的是 A。A二氢黄酮 B花色素 C黄酮醇 D黄酮3黄酮类化合物呈黄色时构造的特点是 C。A具有助色团 B具有色原酮C 具有 2 苯基色原酮和助色团 D具有黄烷醇和助色团4水溶性最大的黄酮类化合物是 B。A黄酮 B花色素 C二氢黄酮 D查耳酮5不属于平面型构造的黄酮类化合物是 D。A黄酮醇 B黄酮 C花色素 D二氢黄酮6酸性最强的黄酮类化合物是 B。 A5羟基黄酮 B4 羟基黄酮1 / 43B。 羟-C3羟基黄酮 D3 羟基黄酮7酸性最弱的黄酮类化合物是 A。A5羟

40、基黄酮 B7 羟基黄酮 C4 羟基黄酮 D3 羟基黄酮8一般不发生盐酸 镁粉反响的是 D。A二氢黄酮 B二氢黄酮醇 C黄酮醇 D异黄酮9如某样品液不加镁粉而仅加盐酸显红色，那么该样品中含有A二氢黄酮醇 B花色素 C二氢黄酮 D黄酮10在碱液中能很快产生红或紫红色的黄酮类化合物是 B。A二氢黄酮 B查耳黄酮 C黄酮醇 D黄酮11与硼酸反响生成亮黄色的黄酮是 C。A4 羟基黄酮 B3羟基黄酮 C5 羟基黄酮 D3 羟基黄酮 B3 羟基黄酮 C5羟基黄酮 D3基黄酮12将总黄酮溶于乙醚，用 5%NaH3取可得到 D。A5， 7 二羟基黄酮 B5 羟基黄酮 C3， 4 二羟基黄酮D7， 4 二羟基黄酮

41、13能使游离黄酮和黄酮苷别离的溶剂是 D。A乙醇 B甲醇 C碱水 D乙醚14当药材中含有较多粘液质、果胶时，如用碱液提取黄酮类化合物时宜选用 D。A5%N2CaO3B1%NaOHC5%aD灰水15为保护黄酮母核中的邻二酚羟基，在提取时可参加 C。1 / 43A。-AAlC3BlCa(O2HC)H 3BO3DNaBH16在聚酰胺柱上洗脱能力最弱的溶剂是A水 B30%乙醇 C70醇 D尿素水溶液417含 3 羟基、 5 羟基或邻二酚羟基的黄酮不宜用以下哪种色 谱法别离 C。A硅胶 B聚酰胺 C氧化铝 D葡聚糖凝胶18不同类型黄酮进展 在原点的是 A。A黄酮 B二氢黄酮醇PC，以 2%6酸水溶液展开

42、时，几乎停留C二氢黄酮 D异黄酮19从槐米中提取芦丁时，常用碱溶酸沉法，加石灰乳调 C。ApH67BpH78CpH89DpH101220黄芩苷可溶于 D。A水 B乙醇 C甲醇 D热乙醇21以下最难被水解的是 B。A大豆苷 B葛根素 C花色素 D橙皮素四、多项选择题pH应调至1黄酮类化合物的分类依据有 ABE。A三碳链是否成环 B三碳链的氧化程度 C位是否有羟基 DA环的连接位置 EB环的连接位置2在取代基一样的情况下，互为异构体的化合物是 CD。 A黄酮和黄酮醇 B二氢黄酮和二氢黄酮醇 C二氢黄酮和 2 1 / 43-羟基查耳酮 D黄酮和异黄酮 E黄酮醇和黄烷醇3母核构造中无羰基的黄酮类化合物

43、是 DE。A黄酮 B二氢黄酮 C查耳酮 D花色素 E黄烷醇4显黄色至橙黄色的黄酮类化合物是 AC。A黄酮 B花色素 C查耳酮 D二氢黄酮 E黄烷醇5具有旋光性的黄酮苷元有 BDE。A黄酮醇 B二氢黄酮 C查耳酮 D二氢黄酮醇 E黄烷醇6引入 7， 4 二羟基可使黄酮类化合物 ABC。A颜色加深 B酸性增强 C水溶性增强 D脂溶性增强 E碱性增强7二氢黄酮类化合物具有的性质是 ABCE。ANaB4响呈红色 B盐酸 镁粉反响呈红色 C水溶性大于黄酮 D显黄色 E有旋光性8 Gibb s反响呈阳性的是 ACDE。A5 羟基黄酮 B5， 8 二羟基黄酮 C5， 7 二羟基黄酮 D8 羟基黄酮 E7，

44、8 二羟基黄酮9能与三氯化铝生成络合物的化合物是 ADE。A3 ， 4 二羟基黄酮 B6， 8 二羟基黄酮 C2， 4 二羟基黄酮 D5， 7 二羟基黄酮 E3，10提取黄酮苷类的方法有A酸溶碱沉法 B碱溶酸沉法回流法4 二羟基黄酮BCD。C乙醇回流法 D热水提取法 E苯1 / 43-11在含黄酮类化合物的乙醚液中，用 5%N2O3水溶液萃取可得到 ACE。A7羟基黄酮 B5 羟基黄酮 C7， 4 二羟基黄酮 D6，8 二羟基黄酮 E4 羟基黄酮12影响黄酮类化合物与聚酰胺吸附力强弱的因素有 ABCDE。 A化合物类型 B酚羟基位置 C酚羟基数目 D芳香化程度 E洗脱剂种类13芦丁经酸水解后可

45、得到的单糖有 AB。A鼠李糖 B葡萄糖 C半乳糖 D阿拉伯糖 E果糖五、简答题1试述黄酮类化合物的广义概念及分类依据。2黄酮类化合物为什么有微弱的碱性？3应用碱溶酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意哪些问题？4试述黄酮类化合物溶解性规律？5简述在别离黄酮化合物时，影响聚酰胺吸附力强弱的因素？6槐米中提取别离芦丁的流程如下，试述其原理及目的。1槐米粗粉，加 100倍量的水和硼砂适量。原理： 目的：2在搅拌下加石灰乳调 pH89，微沸 2030mi。n原理： 目的：1 / 43-3在 6070下用浓盐酸H5，搅匀，静止，抽滤， 60下枯燥。原理： 目的：7常见的黄酮类化合物构造类型有哪些？并 各举一例

46、。8举例说明黄酮类化合物的颜色与构造的关 系。9为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素的水溶性比 黄酮大。10黄酮类化合物为什么显酸性？不同羟基取代的黄酮其酸性强 何规律？为什么？12聚酰胺柱色谱别离黄酮类化合物的原理是什么？影响其洗 脱 的因素有哪些？13从槐米中提取芦丁时为何参加石灰乳和硼砂 ？14、如何从槐米中提取、别离、检识芦丁？第七章萜类和挥发油一、概念1.萜类：2.挥发油：3.：二、填空1.由甲戊二羟酸衍生而成的化合物均为萜类化合物，此 类化合物 构造种类虽然非常复其根本碳架多具有异戊二烯单位 构造特征。2挥发油由单萜及倍半萜、芳香族化合物、脂肪族及其它1 / 43-四类成分组成，其中单萜

47、及倍半萜所占比例最大。3挥发油与脂肪油在物理性状上的一样之处为室温下都是液体， 与水均不溶。4挥发油与脂肪油在物理性状上的不同之处为挥发油具挥发性 ，可与水共蒸馏。5挥发油低温冷藏析出的结晶称为脑，滤除析出结晶的挥发油称析脑油。6常温下挥发油多为无色或淡黄色色的液体，具有较强的刺激性气味。三、选择题1以下关于萜类化合物挥发性表达错误的选项是 C。A所有非苷类单萜及倍半萜具有挥发性 B所有单萜苷类及倍半萜苷不具挥发性 C所有非苷类二萜不具有挥发性 D所有二萜苷类不具挥发性 E所有三萜不具挥发性2单萜及倍半萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有 E。A挥发性 B脂溶性 C水溶性 D共水蒸馏性 E旋

48、光性3非苷萜、萜内酯及萜苷均可溶的溶剂是 B。A苯 B乙醇 C氯仿 D水 E乙醚4需经适当加热，方可溶于氢氧化钠水溶液的萜所具有的基团或构造 是 A。A内酯 B醇羟基 C羧基 D糖基 E酚羟基 5萜类化合物在提取别离及贮存时，假设与光、热、酸及碱长时间接触，1 / 43-常会产生构造变化，这是因为其 E。A连醇羟基 B连醛基 C具酮基 D具芳香性 E具脂烷烃结构，不稳定6从中药中提取二萜类内酯可用的方法是 C。A水提取醇沉淀法 B酸水加热提取加碱沉淀法 C碱水加热提取加酸沉淀法 D水蒸气蒸馏法 E升华法7以色谱法去除萜苷粗提物中的水溶性杂质，首选固定相是 E。A氧化铝 B硅胶 C阳离子交换树脂

49、 D阴离子交换树脂 E大孔吸附树脂8色谱法别离萜类化合物，最常用的吸附剂是 A。A硅胶 B酸性氧化铝 C碱性氧化铝 D葡聚糖凝胶 E聚酰胺四、多项选择题1属于萜类性质的是 ACD。A多具手性碳 B易溶于水 C溶于醇 D易溶于亲脂性有机溶剂 E具挥发性2具有挥发性的是 ABCD。A单萜 B倍半萜 C奥类 D卓酚酮类 E二倍半萜3以下关于挥发油性质描述正确的选项是 ABDE。A易溶于石油醚、乙醚、氯仿及浓乙醇 B相对密度多小于 1C涂在纸片上留下永久性油迹 D较强的折光性 E多有旋光性 4用结晶法从总萜提取物或挥发油中别离单体化合物时，一般要求1 / 43- ABCD。A选择适宜的结晶溶剂 B所别

50、离的单体化合物相对含量较高 C杂质的相对含量较低 D杂质应为中性化合物 E结晶时常降低温度5从玫瑰花、丁香花及紫苏中提取挥发油，适宜的提取别离方法有 CE。A水蒸汽蒸馏法 B70%乙醇回流法 C吸收法 D压榨法 ESF6分馏法可用于挥发油的别离，不同构造萜类化合物的沸点由高到低的 规律为 ACE。A倍半萜及含氧衍生物大与含氧单萜大与单萜烯 B单萜烯单环 2个双键大与单萜烯无环 3个双键大与单萜烯双环 1个双键 C单萜烯无环 3 个双键大与单萜烯单环 2个双键大与单萜烯双环 1个双键 D萜酸大与萜 醇大与萜酮大与萜醛大与萜醚 E萜酸大与萜醇大与萜醛大与萜酮大与萜 醚五、简答题1挥发油应如何保存？

51、为什么？密闭、阴凉避光处，不稳定。2简述挥发油的通性。多具有香气，可挥发，易溶于亲脂性有机溶剂及高浓度乙醇，几乎 不溶于水，有较高折光度，有光学活性、性质不稳定。3简述挥发油的化学组成及主要功能基。组成：萜、脂肪族和芳香族。醇、酚、醛、酮、酯、醚、酸。4简述挥发油的提取方法。1 / 43-水蒸气蒸馏、溶剂提取、压榨法、吸收法5简述挥发油的别离方法。沸点、化学别离法、层析六、提取别离工艺题论述挥发油提取别离的常用方法。水蒸气蒸馏、溶剂提取、压榨法、吸收法；别离：沸点、化学别离法、层析第八章皂苷一、概念1三萜皂苷：为三萜类的一类水溶液振摇后产生大量持久性肥皂样泡 沫的苷类化合物。2发泡性：一类水溶

52、液振摇后产生大量持久性肥皂样泡沫的苷类化合 物3溶血指数：在一定条件下，能使同一动物来源的血液中红细胞完全 溶血的最低浓度。4皂苷：一类水溶液振摇后产生大量持久性肥皂样泡沫的苷类化合物二、填空1多数三萜类化合物是一类根本母核由 30个碳原子组成的萜类 化合物，其构造根据异戊二烯法那么可视为 6个异戊二烯单位聚合而成。2三萜皂苷构造中多具有羧基，所以又常被称为酸性皂苷。3皂苷水溶液经强烈振摇能产生持久性的泡沫，且不因加热而消失，这是由于皂苷具有降低水溶液外表 X 力作用的缘故。1 / 43-4各类皂苷的溶血作用强弱可用溶血指数表示。5在皂苷的提取通法中，总皂苷与其它亲水性杂质别离是用正丁 醇萃取

53、方法。6酸性皂苷及其苷元可用碱水提取。7皂苷的分子量较大，大多为无色或白色的无定形粉末， 仅少数为晶体，又因皂苷极性较大，常具有吸湿性。第九章强心苷一、概念1强心苷二、填空1强心苷是指生物界中存在的一类对人的心脏具有显著生理活性 的甾体苷类。2强心苷从构造上分析是由强心苷元与糖缩合而成。 根据苷元上连接的不饱合内酯环的差异，将强心苷分为甲型 和乙型 。3根据强心苷苷元和糖的连接方式不同，可将强心苷分为型、 型、 型，其中 型可表示为苷元和 2、 6 二去氧糖 ， 其 中 型可表示为苷元和 6 去氧糖；其中 型可表示为苷元和羟基糖； 。4强心苷一般可溶于乙醇、 水 、 丙酮等极性溶剂中，微溶于乙

54、醚，几乎不溶于苯 、 石油醚等极性1 / 43-小的溶剂。它们的溶解度随分子中所含亲水性基团的数目、种类及苷元上的羟基糖数目和位置的不同而异。三、选择题1别离三萜皂苷的优良溶剂为 E。A热甲醇 B热乙醇 C丙酮 D乙醚 E含水正丁醇2目前对皂苷的别离效能最高的色谱是 D。A吸附色谱 B分配色谱 C大孔树脂色谱 D高效液相色谱 E 凝胶色谱3用 TLC别离某酸性皂苷时，为得到良好的别离效果，展开时应使用 B。A氯仿 -甲醇 水65： 35： 10，下层 B乙酸乙酯 乙酸 -水 8： 2： 1 C氯仿 丙酮 95： 5 D环己烷 乙酸乙酯 1： 1 E苯 丙酮 1： 14属于四环三萜皂苷元类型的是

55、 C。A 香树脂烷型 B 香树脂烷型 C达玛烷型 D羽扇豆 烷型 E齐墩果烷型5在苷的分类中，被分类为强心苷的根据是因其 D。A苷元的构造 B苷键的构型 C苷原子的种类 D分子构造与生理活性 E含有 去氧糖6不属甲型强心苷特征的是 B。A具甾体母核 BC17连有六元不饱和内酯环 CC17连有五元不饱和内酯环 DC17上的侧链为 型 EC14 OH为 型1 / 43-7属 型强心苷的是 A。A苷元 - 2， 6 二去氧糖 X- D 葡萄糖 去氧糖 X- D 葡萄糖 YC苷元 - D 葡萄糖 氧糖 yD苷元 - D 葡萄糖 x- 2， 6 二去氧糖D 葡萄糖YB苷元 - 6x- 6 去YE苷元 -

56、8水解 型强心苷多采用 B。A强烈酸水解 B缓和酸水解 C酶水解 D盐酸丙酮法 E碱水解9缓和酸水解的条件为 C。A1%HCl/2B3%5%HClC0.020.05mol/LHClD5%NaOHE -葡萄糖苷酶10提取强心苷常用的溶剂为 C。A水 B乙醇 C70%-80乙%醇 D含水氯仿 E含醇氯仿11含强心苷的植物多属于 D。A豆科 B唇形科 C伞形科 D玄参科 E姜科12甾体皂苷元根本母核是 B。A孕甾烷 B螺甾烷 C羊毛脂甾烷 D香树脂醇 E香树脂 醇13螺甾烷醇型皂苷元构造中含有 B。A4个环 B4个六元环 T2个五元环 C5个环 D6个六元环 E5个六元环和 1个五元环14自药材水提

57、取液中萃取甾体皂苷常用的溶剂是 C。A乙醇 B丙酮 C正丁醇 D乙酸乙酯 E氯仿1 / 43-四、多项选择题1属于五环三萜皂苷元的是 BDE。A人参二醇 B 齐墩果酸 C20 S -原人参二醇 D熊果酸 E羽扇豆 醇2皂苷的别离精制可采用 ABCD。A胆甾醇沉淀法 B乙酸铅沉淀法 C分段沉淀法 D高效液相色谱法E气相色谱 质谱联用法3中药甘草的主要有效成分甘草皂苷 ABCDE。A为三萜皂苷 B有甜味 C难溶于氯仿和乙酸乙酯 DMoli响阳性 E能以碱提取酸沉淀法提取4强心苷类化合物 ABEA为甾体苷类 B分子中有不饱和内酯环 C易溶于氯仿中 D易溶于乙醚中 E可被碱催化水解5含有强心苷的中药有

58、 ABDE。A铃兰 B黄花夹竹桃 C麦冬 D洋地黄 E羊角拗6甾体皂苷元的构造特点是 ABCE。A螺旋甾烷 B具 27个碳原子 CC3位有羟基 D含有羧基 E具 6个 环7从中药中提取总皂苷的方法有 BDE。A水提取液经乙酸乙酯萃取 B乙醇提取液回收溶剂加水，正丁醇萃取 C乙醇提取液回收溶剂加水，乙酸乙酯萃取 D甲醇提取 丙酮沉淀 E乙醇提取 乙醚沉淀1 / 43-五、简答题强心苷的酸水解类型有几种？简述其特点及应用。第十章生物碱一、概念1.生物碱：指来源于生物界的一类含氮有机化合物。2.两性生物碱：生物碱分子中如有酚羟基和羧基等酸性基团，称为两 性生物碱3.生物碱沉淀反响：大多数生物碱能和某

59、些试剂生成难溶于水的复盐 或分子络合物，称生物碱沉淀反响4.生物碱显色反响：一些生物碱单体与某些试剂反响生成具有特殊颜 色的产物，称生物碱显色反响5.诱导效应 :如果生物碱分子构造中氮原子附近供电基团能使氮原子 电子云密度增加，而使其碱性增强，称诱导效应6.共轭效应：氮原子孤电子对处于 P-共轭体系时，由于电子云密度平 均化趋势可使其碱性减弱，这种现象称共轭效应7.空间效应：生物碱中的氮原子质子化时，受到空间效应的影响，使 其碱性增强或减弱。8.水溶性生物碱：指季铵碱和氮氧化物生物碱。二、填空1大多数叔胺碱和仲胺碱为亲脂性，一般能溶于有机溶剂，尤其易溶于亲脂性有机溶剂 。2具内酯或内酰胺构造的生物碱在正常情况下，在碱水溶液中 中其内酯或内酰胺构造可开环形成羧酸盐而溶于水中，继之加酸复又复原。33生物碱分子碱性强弱随杂化程度的升高而增强 ， 即sp (sp 2) (sp。)4季铵碱的碱性强 ,是因为羟基以负离子形式存在，类似无 机碱。5一般来说双键和羟基的吸电诱导效应使生物碱的碱性减小 。6醇胺型小檗碱