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文档简介
1、第3章 基因的本质第1节 DNA是主要的遗传物质孟德尔通过豌豆实验证明了生物的性状是由 控制。染色体摩尔根通过果蝇实验证明:基因位于 上。遗传因子染色体在遗传上的连续性和稳定性蛋白质和DNA染色体主要组成成分: 。谁是遗传物质?蛋白质DNA遗传物质,必须具备什么条件呢?1、稳定性2、与蛋白质合成有关 3、复制、连续性4、多样性 20世纪30年代一、对遗传物质的早期推测人们认识到 蛋白质 是由多种氨基酸 连接而成的生物大分子氨基酸多种多样的排列顺序,可能蕴含着遗传信息。 20世纪20年代 人们认识到 DNA 是由许多脱氧核苷酸聚合而成的生物大分子 脱氧核苷酸有4种,每种有一个特定的碱基。蛋白质是
2、生物体的遗传物质。蛋白质是遗传物质的观点仍占主导地位。S型肺炎双球菌 R型肺炎双球菌 小鼠 1、格里菲思(1928年)转化实验菌落有无荚膜有无毒性R型细菌S型细菌 二、肺炎双球菌的转化实验(一)体内转化实验粗糙 无荚膜无毒性光滑 有荚膜有毒性1.将R型活细菌注射到小鼠体内,不死亡。2.将S型活细菌注射到小鼠体内,患败血症死亡。格里菲思的体内转化实验3.将加热杀死后的S型细菌注射到小鼠体内,不死亡。尸检培养后代都是S菌活S菌4.将R型活细菌与加热杀死后的S型细菌混合后注射到 小鼠体内,小鼠患败血症死亡。格里菲思的体内转化实验1、对比分析第一、二组说明什么? 2、对比分析第二、三组说明什么? 3、
3、在第四组中是谁导致小鼠死亡?4、第四组小鼠体内能分离出S型活细菌,是怎么来的?会不会是加热杀死的S型细菌的死而复活了? 实验过程实 验思考一下几个问题实验结果格里菲思转化实验结果分析 S型菌 R型菌 转化 S型菌 后代 实验结论:已经被加热杀死的S型细菌中,必然含有某种促成这一转化的活性物质转化因子。 格里菲斯得出结论“转化因子”究竟是什么物质呢?S型肺炎双球菌的化学组分图多糖蛋白质DNA多糖蛋白质DNAS型活细菌分离多糖蛋白质DNADNA+DNA水解酶只长R型菌S菌蛋白质或荚膜多糖R菌培养基R型菌R菌培养基R型菌S型菌S菌DNAR型菌只长R型菌S菌DNA+DNA酶R菌培养基R型菌二、肺炎双球
4、菌的转化实验(二)艾弗里及其同事体外转化实验结论:DNA才是使R型细菌产生稳定的遗传变化的物质,DNA是转化因子。二、肺炎双球菌的转化实验(二)DNA是遗传物质 把DNA和蛋白质分开,直接、单独地观察DNA和蛋白质的作用。艾弗里提取的纯度最高的DNA还有0.02%的蛋白质,怎样提高可信度?(1)噬菌体的结构模式图(1)结构:头部和尾部的外壳是由 构成,头部内含有 。蛋白质DNA(2)与大肠杆菌的关系:寄生 T2噬菌体(3)增殖特点:在自身遗传物质的作用下,利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分,进行大量增殖。三、噬菌体侵染细菌的实验(赫尔希和蔡斯)(2)研究方法:同位素标记法C、H、O、N
5、、SC、H、O、N 、P (标记35S )(标记32P)标记大肠杆菌大肠杆菌+含35S培养基的培养基 含35S的大肠杆菌大肠杆菌+含32P培养基的培养基 含32P的大肠杆菌标记噬菌体方法:标记噬菌体含35S的大肠杆菌+噬菌体 含35S的噬菌体含32P的大肠杆菌+噬菌体 含32P的噬菌体用含35S/ 32p的噬菌体去感染未被标记的大肠杆菌。35S32P实验中搅拌的目的是什么?35S32P上清液沉淀物离心后的上清液、沉淀物分别是什么?35S32P蛋白质外壳仍留在外面 35S的放射性主要集中在上清液;32P的放射性主要在沉淀物中,这说明了什么?DNA进入到细菌的细胞35S32P上清液放射性很高,沉淀
6、物放射性很低。上清液放射性很低,沉淀物放射性很高。子代噬菌体的各种性状是通过亲代DNA遗传的。 细菌裂解放出的噬菌体只检测到32P,这又说明了什么?32P亲代噬菌体寄主细胞内子代噬菌体32P标记DNA有32P标记DNADNA有32P标记35S标记蛋白质无35S标记蛋白质外壳蛋白质无35S结论:DNA是遗传物质。用含35S/ 32p的噬菌体去感染未被标记的大肠杆菌。上清液放射性很高,沉淀物放射性很低。35S上清液放射性很低,沉淀物放射性很高。32P噬菌体侵染细菌过程生物的遗传物质DNA是遗传物质。1928年 格里菲思 体内转化实验1944年 艾弗里体外转化实验1952年 赫尔希、蔡斯噬菌体侵染 细菌实验四、烟草花叶病毒感染实验(格勒和施拉姆)结论:烟草
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